CIP-2021 : C07C 35/27 : conteniendo el sistema cíclico condensado seis átomos de carbono.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 35/00 Compuestos que tienen al menos un grupo hidroxilo u O-metal unido a un átomo de carbono de un ciclo diferente a un ciclo aromático de seis miembros.
C07C 35/27 · · · conteniendo el sistema cíclico condensado seis átomos de carbono.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Procedimiento para la preparación de derivados de indanamina y nuevos compuestos intermedios de síntesis.
(04/09/2019) Un procedimiento para la preparación de un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
o sales del mismo, en la que R es un átomo de hidrógeno o un grupo protector o activador de amina que comprende: (a) proteger el hidroxi del compuesto de fórmula (II) **Fórmula**
para obtener el compuesto de fórmula (III) **Fórmula**
(b) efectuar una reacción de Friedel-Crafts sobre el compuesto de fórmula (III) para obtener el compuesto de fórmula (IV) **Fórmula**
(c) hidrogenar el compuesto de fórmula (IV) para obtener el compuesto de fórmula (V)**Fórmula**
(d) efectuar una reacción de Friedel-Crafts sobre el compuesto de fórmula (V) para obtener el compuesto de fórmula…
NUEVOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DE LA VITAMINA D.
(16/06/2004). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: NEVANT, MARC.
La presente invención se refiere a análogos de la vitamina D, que carecen de la presencia combinada de un anillo C de seis miembros y un anillo D de cinco miembros por condensación trans, pero aun poseen una parte central que consiste en una cadena sustituida de cinco átomos, átomos que corresponden a las posiciones 8, 14, 13, 17 y 20 de la vitamina D, y cuyos extremos están conectados, a la posición 20 de un resto estructural que representa parte de la cadena lateral de la vitamina D o de un análogo de la vitamina D y en la posición 8 del resto {dl} -dieno conectado al anillo A del hidroximetabolito activo 1-{al} o de un análogo de la vitamina D, a su procedimiento de preparación, a las preparaciones farmacéuticas que comprenden estos compuestos y a su utilización en medicina.
NUEVOS ANALOGOS ESTRUCTURALES DE LA VITAMINA D.
(01/09/2000). Solicitante/s: LABORATOIRE THERAMEX. Inventor/es: VANDEWALLE, MAURITS, BOUILLON, ROGER, DE CLERCQ, PIERRE, JEAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANALOGOS DE VITAMINA D, QUE CARECEN DE LA PRESENCIA COMBINADA DEL ANILLO-C DE SEIS ELEMENTOS TRANSFUNDIDO Y DEL ANILLO-D DE CINCO ELEMENTOS, PERO TODAVIA POSEE UNA PARTE CENTRAL QUE CONSISTE EN UNA CADENA SUSTITUIDA DE CINCO ATOMOS, ATOMOS QUE CORRESPONDEN A LAS POSICIONES 8,14,13,17 Y 20 DE VITAMINA D, Y A CUYOS EXTREMOS ESTAN CONECTADOS, EN POSICION 20 UNA UNIDAD ESTRUCTURAL QUE REPRESENTA PARTE DE LA CADENA LATERAL DE VITAMINA D O DE UN ANALOGO DE VITAMINA D, Y EN POSICION 8 LA UNIDAD DELTA/5,7)-DIENO CONECTADA AL ANILLO-A DEL METABOLITO 1-ALFA-HIDROXI O DE UN ANALOGO ESTABLECIDO DE VITAMINA D, A SU PROCESO DE PREPARACION, A INTERMEDIO DE PREPARACION, O PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO EN MEDICINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA TETRALONA ASIMETRICA.
(16/12/1997). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: QUALLICH, GEORGE, J..
SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE (4S)-(3,4DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA QUIRAL, EN DONDE 4-(3,4-DICLOROFENILO)-(3 ,4-DIHIDRO)-1(2H)-NAFTALENONA RACEMICA ES ASIMETRICAMENTE REDUCIDA MEDIANTE EL CONTACTO DE LA TETRALONA RACEMICA CON UN REACTIVO ASIMETRICO PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ALCOHOLES CIS Y TRANS, SEPARACION DE LOS ALCOHOLES CIS DE LOS TRANS, Y OXIDACION DEL ENANTIOMERO (4S) DE LOS ALCOHOLES CIS Y TRANS RESULTANTES. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS INTERMEDIARIOS UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE LA TETRALONA QUIRAL ANTERIOR.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR NUEVOS ANALOGOS DE PRESTAGLANDINA E1 Y PROSTABLANDINA F1.
(16/02/1969). Solicitante/s: ERICH JUST,GEORG.
Resumen no disponible.