Compuestos de aril-fenil-sulfonamida-fenileno y su uso.

Un compuesto seleccionado entre los compuestos de la siguiente fórmula y sus sales,

hidratos y solvatos farmacéuticamente aceptables: **Fórmula**

en donde:

-A es independientemente:

-Ar es independientemente fenilo, piridinilo o pirimidinilo; y p es independientemente un número entero de 0 a 3;

y en donde:

q es independientemente un número entero de 0 a 3;

y en donde:

-RSN es independientemente -H o alquilo C1-4 alifático saturado; y

en donde: -RS1 es independientemente -H;

-RS2 es independientemente -H;

-RS3 es independientemente -H; y

-RS4 es independientemente -H;

y en donde -Q se selecciona independientemente entre: **Fórmula**

en donde:

cada -R1N es independientemente -H o -RCN;

cada -R2N es independientemente -H o -RCN;

cada -RCN es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado;

-NR1NR2N es independientemente azetidino, pirrolidino, imidazolidino, pirazolidino, piperidino, piperazino, morfolino, tiomorfolino, azepino o diazepino, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-4 alifático saturado;

-R1A es independientemente -H, -RC o -RF; y -R2A es independientemente -H, -RC o -RF; o -R1A y -R2A juntos forman un grupo alquileno C2-4 alifático saturado;

-R3A es independientemente -RC, -RF o -RJ; y -R4A es independientemente -H, -RC o -RF; o -R3A y -R4A juntos forman un grupo alquileno C2-4 alifático saturado;

-R5A es independientemente -RC o -RF; y

-R6A es independientemente -H, -RC o -RF; o

-R5A y -R6A juntos forman un grupo alquileno C2-4 alifático saturado;

-R1B es independientemente -H, -RC o -RF; y

-R2B es independientemente -H, -RC o -RF; o -R1B y -R2B juntos forman un grupo alquileno C2-4 alifático saturado; 25 -R3B es independientemente -H, -RC, -RF, -OH u -ORO; y

-R4B es independientemente -H, -RC o -RF; o

-R3B y -R4B juntos forman un grupo alquileno C2-4 alifático saturado; 30 -R5B es independientemente -H, -RC o -RF; y -R6B es independientemente -H, -RC o -RF; o

-R5B y -R6B juntos forman un grupo alquileno C2-4 alifático saturado;

cada -RC es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado; 35 cada -RF es independientemente fluoroalquilo C1-4 alifático saturado;

-RO es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado;

-RJ es independientemente -NH2, -NHRJN1, -NRJN12 o -NRJN2RJN3;

cada -RJN1 es independientemente -RJ1, -RJ2-OH, -RJ2-O-RJ1;

cada -RJ1 es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado;

cada -RJ2- es independientemente alquileno C2-4 alifático saturado;

-NRJN2RJN3 es independientemente azetidino, pirrolidino, imidazolidino, pirazolidino, piperidino, piperazino, 45 morfolino, tiomorfolino, azepino o diazepino, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-4 alifático saturado; y

en donde cada -RX es independientemente:

-F, -CI, -Br, -I, -RXX, -OH, -ORXX, -SH, -SRXX, -CF3, -OCF3, -SCF3, - NH2, -NHRXX, -NRxx2, -NRyyRzz, -C(≥O)Rxx, -OC(≥O)Rxx, -C(≥O)OH, -C(≥O)ORxx, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHRxx, - 50 C(≥O)NRxx2, -C(≥O)NRyyRzz, -OC(≥O)NH2, -OC(≥O)NHRxx, -OC(≥O)NRxx2, -OC(≥O)NRyyRzz, -NHC(≥O)Rxx, - NRxxC(≥O)Rxx, -NHC(≥O)ORxx, -NRxxC(≥O)ORxx, -NHC(≥O)NH2, -NHC(≥O)NHRxx, -NHC(≥O)NRxx2, - NHC(≥O)NRyyRzz, -NRxxC(≥O)NH2, -NRxxC(≥O)NHRxx, -NRxxC(≥O)NRxx2, -NRxxC(≥O)NRyyRzz, -CN, -NO2, - S(≥O)2NH2, -S(≥O)2NHRxx, -S(≥O)2NRxx2, -S(≥O)2NRyyRzz, -S(≥O)RXX, -S(≥O)2Rxx, -OS(≥O)2Rxx, -S(≥O)2OH o - S(≥O)2ORxx;

en donde:

cada -RXX es independientemente alquilo C1-6 alifático saturado, fenilo o bencilo, en donde dichos fenilo y bencilo están opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre:

-F, -CI, -Br, -I, -CF3, - OCF3, -RXXX, -OH, -ORXXX o -SRXXX, en donde cada -RXXX es independientemente alquilo C1-4 alifático saturado; y

cada -NRYYRZZ es independientemente azetidino, pirrolidino, imidazolidino, pirazolidino, piperidino, piperazino, morfolino, tiomorfolino, azepino o diazepino, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados independientemente de alquilo C1-4 alifático saturado.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2009/002223.

Solicitante: Pimco 2664 Limited.

Inventor/es: TOZER, MATTHEW, JOHN, SMITH, ANDREW, CLASE,JUHA ANDREW, Fisher,Raymond, SHERIDAN,ROSE MARY, GREIG,IAIN ROBERT, TUFFNELL,ANDREW ROBERT, VAN \'T HOF,ROBERT JURGEN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/18 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
  • A61P19/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto.
  • A61P19/02 A61P […] › A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para problemas de las articulaciones, p.ej. artritis, artrosis.
  • A61P19/08 A61P 19/00 […] › para las enfermedades óseas, p.ej. raquitismo, enfermedad de Paget.
  • A61P19/10 A61P 19/00 […] › para la osteoporosis.
  • A61P29/00 A61P […] › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • C07C311/21 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07C311/39 C07C 311/00 […] › que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a átomos de hidrógeno o a un átomo de carbono acíclico.
  • C07D239/26 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D239/30 C07D 239/00 […] › Atomos de halógenos o radicales nitro.
  • C07D263/20 C07D […] › C07D 263/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de oxazol-1,3 u oxazol-1,3 hidrogenado. › unidos en posición 2.
  • C07D295/135 C07D […] › C07D 295/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos polimetileno-imina de al menos cinco miembros, ciclos aza-3 biciclo [3.2.2] nonano, piperazina, morfolina o tiomorfolina, que tienen solamente átomos de hidrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo. › con los átomos de nitrógeno del ciclo y los átomos de nitrógeno sustituyentes separados por carbociclos o por cadenas carbonadas interrumpidas por carbociclos.
  • C07D303/36 C07D […] › C07D 303/00 Compuestos que contienen ciclos de tres miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › con radicales hidrocarbonados sustituidos por átomos de nitrógeno (radicales nitro, nitroso C07D 303/08).

PDF original: ES-2675074_T3.pdf

 

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