Tensioactivos pulmonares reconstituidos.

Un tensioactivo reconstituido que comprende:

una mezcla de fosfolípidos;



un polipéptido análogo de la proteína tensioactiva nativa SP-B; y

un polipéptido análogo de la proteína tensioactiva nativa SP-C representada por la fórmula general:

IPSSPVHLKRLKLLLLLLLLILLLILGALLΩpGpLp (I)

en la que:

Ω es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en M o M oxidado sobre el átomo de azufre, I, L, y nL (norLeucina);

p es 0 o 1

dicha mezcla de fosfolípidos comprendiendo:

i) una cantidad de 50% en peso de DPPC;

ii) una cantidad de 10% en peso de POPG; y

iii) una cantidad de 40% en peso de una fracción derivada de manera natural de fosfolípidos insaturados que consiste esencialmente en:

desde 30 a 50% de POPC, desde 10 a 20% de PLPC, desde 4 a 10% de P(:1)OPC, desde 5 a 8% de SLPC, desde 5 a 8% de DOPC, desde 1 a 3% de SAPC, desde 5 a 15% de SOPC, desde 1 a 2% de PAPC, desde 1 a 3% de PDPC, desde 0 a 3,5% de SOPE, desde 0 a 8% de SAPE, desde 0 a 4% de SLPE, desde 0 a 2,5% de PLPE, desde 0 a 3,5% de POPE; desde 0 a 2,0% de LAPE, desde 0 a 2% de LLPE, desde 0 a 10% de PSM;

siendo calculadas todas las cantidades i), ii) y iii) sobre el peso total de la mezcla de fosfolípidos;

en el que el análogo de polipéptido de la proteína tensioactiva nativa SP-B está representada por la fórmula general (II)

(FPθPLPY)fCΔLCRALIKRIQAΩIPKGGRΩLPQLVCRLVLΦ CS (II) en el que: θ es un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en L, I y C, preferiblemente C; y

Δ es un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en W, I y L, preferiblemente W;

Ω es un residuo de aminoácido seleccionado independientemente del grupo que consiste en M, I, L y nL, preferiblemente L;

Φ es un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en R y T, preferiblemente R; y

f es un número entero que tiene un valor de 0 o 1;

o el análogo polipéptido de la proteína tensioactiva nativa SP-B está representado por la fórmula general (III)

XΔLCRALIKRFNRYLTPQLVCRLVLRΦΣq (III)

en el que

X es un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en C, A y G, preferiblemente C;

Δ es un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en W, L, nL e I, preferiblemente W o L;

Φ es un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en C, A y G, preferiblemente C;

Σ es un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en S, G y A; y

q es 0 o 1.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/074312.

Solicitante: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..

Nacionalidad solicitante: Italia.

Dirección: VIA PALERMO, 26/A 43100 PARMA ITALIA.

Inventor/es: CURSTEDT, TORE, JOHANSSON, JAN.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07K14/435 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de animales; de humanos.
  • C07K14/475 C07K 14/00 […] › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.

PDF original: ES-2644317_T3.pdf

 

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