Diagnóstico de la esclerosis múltiple.
Un procedimiento in vitro para el diagnóstico de la esclerosis múltiple (EM) en un sujeto de ensayo humano,
que comprende:
a.
(i) determinar las concentraciones relativas de tres o más metabolitos en una muestra de dicho sujeto, en el que dichos tres o más metabolitos se seleccionan de:
metabolitos de la sangre, en el que dichos metabolitos de la sangre comprenden: fosfocolina, lactato, especies N10 acetilo, ácido graso, glucosa y L-glutamina;
(ii) comparar las concentraciones relativas de dichos tres o más metabolitos en la muestra con las concentraciones relativas de los mismos metabolitos en al menos un patrón de referencia de un sujeto que no tiene EM;
y
(ii) identificar una diferencia de concentración para dichos tres o más metabolitos en la muestra con respecto al patrón de referencia, en el que dicha diferencia de concentración se selecciona de: un aumento en la concentración de uno o más metabolitos de la sangre seleccionados de: ácido graso, especies N-acetilo y lactato; y
una disminución en la concentración de los metabolitos de la sangre glucosa y fosfocolina;
o
en el que la dicha diferencia de concentración se selecciona de:
un aumento en la concentración de uno o más metabolitos de la sangre seleccionados de: ácido graso, especies de N-acetilo y L-glutamina; y
una disminución en la concentración de los metabolitos de la sangre glucosa y fosfocolina;
en el que dichas diferencias de concentración se correlacionan con la presencia de EM;
en el que dicha especie N-acetilo es N-acetil-aspartato y/o N-acetil-glucoproteína; y/o
en el que el ácido graso tiene un valor de resonancia de δ 0,90, ancho, CH3, δ1,30, ancho, CH2CH2CH3, δ1,55, ancho, CH2CH3, δ 2,05, ancho, CH2CH≥, δ 2,25, ancho, CH2COOH, δ5,35, ancho, CH2CH≥ respecto a la resonancia del metilo del 3-trimetilsilil-1-propionato (TSP) definido a 0,00 ppm determinable por RMN 1H;
y/o b.
(i) determinar las concentraciones relativas de dos o más metabolitos en una muestra de dicho sujeto, en el que dichos dos o más metabolitos se seleccionan de: metabolitos de la orina, en el que dichos metabolitos de la orina comprenden: citrato, creatinina, lactato y N-óxido de trimetilamina (TMSO);
(ii) comparar las concentraciones relativas de dichos dos o más metabolitos en la muestra con las concentraciones relativas de los mismos metabolitos en al menos un patrón de referencia de un sujeto que no tiene EM;
(iii) identificar una diferencia de concentración para cada uno de dichos dos o más metabolitos en la muestra con respecto al patrón de referencia, en el que dicha diferencia de concentración se selecciona de: un aumento en la concentración de uno o más metabolitos de la orina seleccionados de: TMAO y citrato; y
una disminución en la concentración de uno o más metabolitos de la orina seleccionados de: creatinina y lactato; en el que dicha diferencia de concentración se correlaciona con la presencia de EM.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/GB2013/050285.
Solicitante: Oxford University Innovation Limited.
Inventor/es: ANTHONY,DANIEL, SIBSON,NICOLA, PALACE,JACQUELINE.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- G01N33/50 FISICA. › G01 METROLOGIA; ENSAYOS. › G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).
PDF original: ES-2642186_T3.pdf
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