Inhibidores del virus de la hepatitis C.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,

en la que

q es 1 o 2;

es un enlace simple o doble;

Rp se selecciona entre

en la que Rp está unido al resto molecular precursor a través de cualquier átomo de carbono sustituible en el grupo;

n es 0, 1,2, 3, 4, 5 o 6;

X0 se selecciona entre CH y N;

X1 se selecciona entre CH y N;

X2 y X3 se seleccionan independientemente entre CH, C(Ra) y N; con la condición de que al menos uno de X1, X2 y X3 sea distinto de N;

cada Ra se selecciona independientemente entre alqueniloxi, alcoxi, alcoxialcoxi, alquilo, benzodioxanilo, carboxamido, carboxi, carboxialcoxi, ciano, cicloalquilalcoxi, cicloalquiloxi, deuteroalcoxi, dialquilamino, halo, haloalquilo, haloalcoxi, haloalcoxicarbonilo, hidroxi, morfolinilo, fenilo, piperazinilo, pirazolilo, piridinilo y pirrolidinilo, en donde el morfolinilo, el fenilo, el piperazinilo, el piridinilo y el pirrolidinilo están opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre alcoxi, alquilo, alquilsulfonilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo y morfolinilo; y en donde dos grupos Ra adyacentes, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, pueden formar opcionalmente un anillo seleccionado entre dioxanilo, dioxolanilo, morfolinilo, piranilo y fenilo, en donde el anillo está opcionalmente sustituido con uno o dos grupos seleccionados independientemente entre alquilo y halo;

Rb es alquilo;

Rx se selecciona entre metilo y etilo;

Ry y Rz se seleccionan independientemente entre hidrógeno e hidroxi; con la condición de que cuando es un enlace doble, Ry y Rz son cada uno hidrógeno;

R2 se selecciona entre hidrógeno, alquilo, halo, haloalcoxi, haloalquilo e hidroxialquilo; y

R3 se selecciona entre hidrógeno, alcoxialcoxicarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonilo, cicloalquilalcoxicarbonilo, cicloalquilcarbonilo, cicloalquiloxicarbonilo, deuteroalcoxicarbonilo, deuterohaloalcoxicarbonilo, dialquilaminocarbonilo, dialquilaminocarbonilcarbonilo, haloalcoxicarbonilo, haloalquilaminocarbonilo, haloalquilcarbonilo, heterociclilcarbonilo, heterocicliloxicarbonilo, fenilcarbonilo y feniloxicarbonilo, en donde la parte cicloalquilo del cicloalquilalcoxicarbonilo, el cicloalquilcarbonilo y el cicloalquiloxicarbonilo, la parte heterociclilo del heterociclilcarbonilo y el heterocicliloxicarbonilo, y la parte fenilo del fenilcarbonilo y el feniloxicarbonilo, están opcionalmente sustituidas con uno, dos o tres grupos.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2012/042038.

Solicitante: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY.

Inventor/es: MEANWELL, NICHOLAS, A., SCOLA,PAUL,MICHAEL, RAJAMANI,RAMKUMAR, RENDUCHINTALA,KISHORE V, SARKUNAM,KANDHASAMY, NAGALAKSHMI,PULICHARLA.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61P31/14 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › para virus ARN.
  • C07D217/24 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 217/00 Compuestos heterocíclicos que contienen isoquinoleína o isoquinoleína hidrogenada en el sistema cíclico. › Atomos de oxígeno.
  • C07D237/32 C07D […] › C07D 237/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,2 o diazina-1,2 hidrogenada. › con átomos de oxígeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo que contiene nitrógeno.
  • C07K5/08 C07 […] › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › Tripéptidos.

PDF original: ES-2604690_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Inhibidores homomultivalentes y heteromultivalentes de antígeno de membrana específico de próstata (PMSA) y usos de los mismos, del 1 de Mayo de 2019, de THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY: Un compuesto de fórmula II:**Fórmula** - en la que Z es H, CO2H, NH2, SH u OH; - en la que cada R1 es el mismo resto o uno diferente y se selecciona entre el grupo […]

Método de producción de péptidos, del 3 de Abril de 2019, de KANEKA CORPORATION: Método de producción de un péptido mediante un método de síntesis en fase líquida, que comprende etapas de: etapa A: una etapa de hacer […]

Formulación de compuestos de ácido borónico, del 5 de Marzo de 2019, de THE UNITED STATES OF AMERICA, REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERVICES: Procedimiento de preparación de un compuesto lifolizado de la fórmula :**Fórmula** en la que: P es hidrógeno o un resto de protección de grupo amino; R es […]

Péptidos de la familia RFamida y métodos relacionados, del 22 de Febrero de 2019, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN: Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: L-P-L-A-Famida en donde, dicho péptido modula la función cardíaca en un vertebrado; […]

Nanomatriz que imita endotelio, del 11 de Febrero de 2019, de UAB RESEARCH FOUNDATION: Un péptido amfífilo, que comprende una secuencia peptídica hidrófila y una cola hidrófoba, en donde la secuencia peptídica hidrófila comprende una secuencia de degradación […]

Inhibidores de virus de hepatitis C, del 9 de Enero de 2019, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula** o un estereoisómero, o una mezcla de estereoisómeros, o una sal farmacéuticamente aceptable […]

Composición de péptidos KXK para usos cosmético y dermofarmaceútico, del 2 de Octubre de 2018, de SEDERMA: Uso de un péptido de la siguiente fórmula I:**Fórmula** - siendo R una cadena lateral que tiene al menos un heteroátomo seleccionado […]

Un proceso mejorado para la preparación de perindoprilo intermedio, del 14 de Marzo de 2018, de Piramal Enterprises Limited: Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula II,**Fórmula** comprendiendo, hacer reaccionar el compuesto de fórmula III,**Fórmula** con […]

Otras patentes de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY