Método de preparación de fesoterodina y/o fumarato de fesoterodina.

Un procedimiento para preparar fesoterodina que comprende la esterificación de(R)-2-[3-(diisopropilamino)-1-fenilpropil]-1-4-(hidroximetil)fenol con ácido isobutírico,

o un precursor del mismo, enagua o en una mezcla de agua y al menos un disolvente orgánico, caracterizado porque dicha agua tiene un pHalcalino y dicha esterificación se lleva a cabo en ausencia de aminas.

Método de preparación de fesoterodina y/o fumarato de fesoterodina La presente invención tiene como objeto un procedimiento para preparar fesoterodina y/o fumarato de fesoterodina que comprende la esterificación de (R) -fesodeacilo con ácido isobutírico o con un precursor del mismo, en una mezcla de agua a pH alcalino y/o al menos un disolvente orgánico.

Estado de la técnica

Fumarato de fesoterodina es la denominación común internacional (INN) del principio activo isobutirato de hidrógeno fumarato de 2- ( (R) -3-diisopropilamonio-1-fenilpropil) -4- (hidroximetil) fenilo, cuya fórmula estructural se comunica a continuación.

El fumarato de fesoterodina se aprobó en Europa y en los EE.UU. para el tratamiento del síndrome de la vejiga hiperactiva con el nombre comercial de TOVIAZ®. El fumarato de fesoterodina se describió por primera vez en el documento US6858650, que comunica la preparación del ingrediente activo para la salificación de fesoterodina con ácido fumárico, de acuerdo con el esquema 1 comunicado a continuación.

Esquema 1

FESOTERODINA BASE

A su vez, fesoterodina (también llamada base fesoterodina) se describe en el documento US6713464, donde ello se prepara comenzando a partir de un precursor deacilado, (R) -fesodeacilo, es decir (R) -2-[3- (diisopropilamino) -1-fenilpropil]-4- (hidroximetil) fenol, de acuerdo con el esquema 2 comunicado a continuación.

Esquema 2

(R) -FESODEACILO BASE FESOTERODINA

La preparación de (R) -fesodeacilo se describe en lugar de ello en el documento US5559269. Según es deducible a partir del esquema 2, la transformación de (R) -fesodeacilo en fesoterodina estipula la esterificación selectiva de un hidroxilo fenólico en presencia de un hidroxilo alcohólico; en la técnica anterior (documento US6713464 y documento de los EE.UU. 6858650) tal esterificación selectiva se lleva a cabo a 0 ºC, con una cantidad exactamente estequiométrica de agente esterificante (cloruro de isobutilo) y trietilamina, como secuestrante de HCl generado por la reacción de esterificación. La fesoterodina así obtenida contiene normalmente dos impurezas típicas, es decir el producto de diesterificación, cuyo nombre químico es isobutirato de (R) -2-[3- (diisopropilamino) -1-fenilpropil]-4-isobutiroiloximetil-fenilo; y el producto de partida, es decir (R) -fesodeacilo.

El documento W02007140986 describe un procedimiento mejorado de esterificación con respecto al documento US 6713464 en el que, en lugar de trietilamina, alguien usa diisopropiletilamina (base de Hünig) , cuyo uso permite mejorar la selectividad de esterificación. A partir de la tabla 1 del documento W02007140986, alguien observa sin embargo que, incluso en las mejores condiciones propuestas (ejemplo 2) , alguien forma una cantidad de diéster igual a 1, 73 %, mientras que en las condiciones sugeridas por el documento US6713464 (ejemplo 3) se forma diéster al 5, 90 % y en ausencia de bases secuestrantes de HCl (ejemplo 4) se forma diéster al 2, 90 %, mientras que el producto de partida (Metabolito) permanece sin reaccionar en un porcentaje igual al 2, 9 %. Hay por lo tanto la necesidad de un procedimiento de acilación selectiva de (R) -fesodeacilo que conduzca a fesoterodina (y así a fumarato de fesoterodina) con rendimientos altos y con un grado mayor de pureza y en particular con un contenido inferior de diéster y de (R) -fesodeacilo.

Descripción de la invención Durante los experimentos orientados a mejorar las condiciones de selectividad de la reacción de esterificación de (R) -fesodeacilo, se encontró inesperadamente que el uso de una mezcla constituida por agua alcalina y al menos un disolvente orgánico permite llevar a cabo la esterificación deseada en una manera muy selectiva.

El procedimiento descubierto también permite evitar el uso de aminas tales como trietilamina (TEA) o diisopropiletilamina (DIPEA) que, compartiendo características comunes con fesoterodina en términos de basicidad y solubilidad en los disolventes orgánicos, siguen al producto en las etapas extractivas de procesamiento y pueden constituir fuentes de impurezas en el producto finalizado.

Además, tal procedimiento permite sobre todo obtener un producto (fesoterodina y/o fumarato de fesoterodina) que tiene características de pureza mejoradas definitivamente con respecto a aquellos de la técnica anterior. En particular, el procedimiento de la presente invención permite obtener un producto que tiene un contenido en diéster de menos del 1 % por mol, preferentemente de menos del 0, 5 % y un contenido de (R) -fesodeacilo de menos del 0, 05 % por mol, preferentemente de menos del 0, 02 %.

Por lo tanto, formar un objeto de la presente invención es un procedimiento para preparar fesoterodina y/o fumarato de fesoterodina que comprende la esterificación de (R) -fesodiacilo con ácido butírico o un precursor del mismo, para dar fesoterodina, en agua o en una mezcla de agua y al menos un disolvente orgánico; de acuerdo con un aspecto preferido, tal procedimiento se lleva a cabo en una mezcla de agua y pH alcalino y al menos un disolvente orgánico.

(R) -fesodeacilo usable en el procedimiento de la presente invención se puede obtener de acuerdo con uno de los procedimientos comunicados en la bibliografía, por ejemplo de acuerdo con el procedimiento comunicado en el documento US5559269.

De acuerdo con un aspecto de la invención, el agua que tiene pH alcalino usada en la mezcla mencionada anteriormente tiene un pH comprendido entre 7 y 9, preferentemente entre 8 y 8, 5. Dicho pH alcalino se obtiene preferentemente por medio de carbonato, bicarbonato, fosfato monobásico, fosfato dibásico, fosfato tribásico, borato y/o metal alcalino y/o carboxilato de metal alcalinotérreo, aún más preferentemente carboxilato de sodio y/o de potasio; en la realización preferida de la invención, el agente alcalinizante es bicarbonato de sodio.

De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, dicho precursor de ácido isobutírico es un haluro de isobutirilo o el anhídrido de ácido isobutírico; en su realización preferida, la reacción de esterificación se lleva a cabo con cloruro de isobutirilo.

De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, el al menos un disolvente usado en la mezcla bifásica mencionada anteriormente tiene un número de átomos de carbono comprendidos entre 1 y 12, preferentemente entre 1 y 6. Se selecciona preferentemente entre hidrocarburos alifáticos, hidrocarburos aromáticos, éteres, ésteres, cetonas, disolventes halogenados y nitrilos; aún más preferentemente, dicho hidrocarburo alifático es ciclohexano; dicho hidrocarburo aromático es tolueno; dicho éter es tetrahidrofurano; dicho éster está seleccionado de acetato de isopropilo y acetato de butilo; dicha cetona es metiletilcetona; dicho disolvente halogenado es diclorometano; dicho nitrilo es acetonitrilo.

De acuerdo con un aspecto adicional de la invención, se usa ácido butírico o un precursor del mismo en proporciones molares que comprenden entre 0, 9 y 1, 5 (preferentemente entre 1, 0 y 1, 1) , con respecto a (R) -fesodeacilo; (R) -fesodeacilo se usa en una proporción peso/volumen (g/l) comprendida entre 1 y 10, preferentemente entre 3 y 7, con respecto al agua; (R) -fesodeacilo se usa en una proporción peso/volumen (g/l) comprendida entre 5 y 100, preferentemente entre 20 y 30, con respecto a dicho al menos un disolvente orgánico.

En detalle, el procedimiento de acuerdo con la presente invención proporciona la esterificación de (R) -fesodeacilo usando:

1) una solución de agua de pH alcalino, que se pone en contacto con una solución de (R) -fesodeacilo en al menos un disolvente orgánico, con ácido butírico o un precursor del mismo añadido a ello, o;

2) disolver (R) -fesodeacilo en al menos un disolvente orgánico, añadiendo ácido butírico o un precursor del mismo a la solución y añadiendo a la solución así obtenida una solución acuosa a pH alcalino.

La mezcla obtenida tanto en caso 1) como en caso 2) se mantiene preferentemente a una temperatura comprendida entre 0 y +10 ºC, aún más preferentemente entre +3 y +7 ºC, en agitación.

La esterificación selectiva se completa en aproximadamente dos horas, preferentemente en aproximadamente una hora, al final de la que la mezcla de reacción se trató separando las fases, lavando la fase orgánica y evaporándola a un residuo; se obtiene así fesoterodina en bruto, que puede transformarse después en fumarato de fesoterodina sin purificación adicional de acuerdo con los procedimientos conocidos en la técnica, por ejemplo de acuerdo con el procedimiento descrito en el documento US68586501.

De acuerdo con un aspecto de la invención, el residuo... [Seguir leyendo]

1. Un procedimiento para preparar fesoterodina que comprende la esterificación de (R) -2-[3- (diisopropilamino) -1-fenilpropil]-1-4- (hidroximetil) fenol con ácido isobutírico, o un precursor del mismo, en agua o en una mezcla de agua y al menos un disolvente orgánico, caracterizado porque dicha agua tiene un pH alcalino y dicha esterificación se lleva a cabo en ausencia de aminas.

2. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado por llevarse a cabo en una mezcla de agua a pH alcalino y al menos un disolvente orgánico.

3. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicha agua tiene un pH comprendido entre 7 y 9.

4. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 3, caracterizado porque dicha agua tiene un pH comprendido entre 8 y 8, 5.

5. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 4, caracterizado porque dicho pH alcalino se obtiene por medio de adición de carbonato, bicarbonato, fosfato monobásico, fosfato dibásico, fosfato tribásico, borato y/o carboxilato de metal alcalino y/o carboxilato de metal alcalinotérreo.

6. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 5, caracterizado porque dicho pH alcalino se obtiene por medio de adición de bicarbonato de sodio.

7. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicho precursor del ácido isobutírico es un haluro de isobutirilo o el anhídrido de ácido isobutírico.

8. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 7, caracterizado porque dicho haluro de isobutirilo es cloruro de isobutirilo.

9. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque dicho al menos un disolvente orgánico tiene un número de átomos de carbono comprendido entre 1 y 12, preferentemente entre 1 y 6.

10. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque dicho disolvente orgánico se selecciona de hidrocarburos alifáticos, hidrocarburos aromáticos, éteres, ésteres, cetonas, disolventes halogenados y nitrilos.

11. Procedimiento de acuerdo con la reivindicación 10, caracterizado porque dicho hidrocarburo alifático es ciclohexano; dicho hidrocarburo aromático es tolueno; dicho éter es tetrahidrofurano, dicho éster se selecciona de acetato de isopropilo y acetato de butilo; dicha cetona es metiletilcetona; dicho disolvente halogenado es diclorometano; dicho nitrilo es acetonitrilo.

12. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque ácido isobutírico o el precursor del mismo se usan en proporciones molares comprendidas entre 0, 9 y 1, 5 con respecto a [ (diisopropilamino) -1-fenilpropil]-4- (hidroximetil) fenol, preferentemente entre 1, 0 y 1, 1.

13. Procedimiento de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado porque [ (diisopropilamino) -1-fenilpropil]-4- (hidroximetil) fenol se usa en una proporción peso/volumen comprendida entre 1 y 10, preferentemente entre 3 y 7, con respecto al agua y/o porque