Procedimiento para la obtención de fumarato de fesoterodina en la forma cristalina I.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/12/2018). Solicitante/s: Chemi SPA. Clasificación: C07C213/08, C07C219/28, C07C51/41, C07C57/15.
Procedimiento para la obtención de fumarato de fesoterodina en la forma cristalina I, que comprende suspender fumarato de fesoterodina amorfo en alcohol terc-amílico, solubilizar el producto y cristalizar el producto, en el que dicha forma cristalina I tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene los siguientes picos (± 0,20° 2 theta): 8,95; 10,55; 11,64; 11,94; 13,02; 13,32; 15,01; 16,42; 17,74; 18,11; 19,14; 19,59; 20,16; 20,99; 22,20; 23,25; 24,16; 25,08; 26,13; 28,35; 32,66 ° (2 theta).
PDF original: ES-2693233_T3.pdf
Método para preparar fumarato de fesoterodina.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(08/06/2016). Solicitante/s: Chemi SPA. Clasificación: C07C219/28, C07C227/16, C07C59/40.
Procedimiento para preparar fumarato de fesoterodina que comprende: la reacción de salificación de fesoterodina con ácido fumárico en al menos una cetona que tiene de tres a seis átomos de carbono a una temperatura de entre 30 y 45ºC, en el que una mezcla de fesoterodina y ácido fumárico se calienta en la al menos una cetona que tiene de tres a seis átomos de carbono mencionada anteriormente, hasta la disolución completa durante un periodo comprendido entre 10 minutos y dos horas, y la disolución se enfría entonces a una temperatura inferior a 25ºC; y la precipitación del fumarato de fesoterodina así obtenido.
PDF original: ES-2590027_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol y (R)-feso-deacilo.
(13/08/2014) Procedimiento para la preparación de 2-hidroxi-4-fenil-3,4-dihidro-2H-cromen-6-il-metanol de fórmula (I),**Fórmula**
que comprende:
a. la sililación del 4-hidroximetilfenol de fórmula (A)**Fórmula**
con un agente de sililación para obtener el compuesto bis-sililado de fórmula (B)**Fórmula**
en la que PG es un grupo protector sililado;
b. la desprotección selectiva del hidroxilo fenólico del compuesto bis-sililado de fórmula (B) para obtener el compuesto monosililado de fórmula (C)**Fórmula**
c. la reacción del compuesto de fórmula (C) con trans-cinamaldehído y una amina secundaria cíclica…
Un procedimiento novedoso para la síntesis de sal disódica de pemetrexed.
(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de éster dietílico de pemetrexed 2 **Fórmula**
que comprende la etapa de purificar la mezcla obtenible haciendo reaccionar los compuestos 1 y 1a en presenciade un agente químico que puede promover la formación de un enlace peptídico en un disolvente orgánicoaprótico**Fórmula**
caracterizado por que se somete la mezcla a las siguientes etapas:
a) lavado con una solución básica acuosa que tiene un pH de desde 7 hasta 10;
b) concentración de la fase orgánica;
c) adición de un disolvente orgánico polar y/o una mezcla de disolventes orgánicos polares;
d) precipitación del éster dietílico de…
Método de preparación de fesoterodina y/o fumarato de fesoterodina.
(01/02/2013) Un procedimiento para preparar fesoterodina que comprende la esterificación de(R)-2-[3-(diisopropilamino)-1-fenilpropil]-1-4-(hidroximetil)fenol con ácido isobutírico, o un precursor del mismo, enagua o en una mezcla de agua y al menos un disolvente orgánico, caracterizado porque dicha agua tiene un pHalcalino y dicha esterificación se lleva a cabo en ausencia de aminas.
SAL MONOSODICA DEL ACIDO 3-PIRIDIL-1-HIDROXIETILIDEN-1,1-BIFOSFONICO AMORFA Y PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA MISMA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CHEMI S.P.A.. Clasificación: A61K31/675, A61P19/00, C07F9/58.
Sal monosódica del ácido 3-piridil-1-hidroxietiliden-1, 1-bifosfónico en forma amorfa caracterizada por un espectro de difracción de rayos X tal como se notifica en la figura 1.
