221 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Miércoles 12 de Septiembre de 2012. (Página 3)
Métodos para el tratamiento de una estenosis de uretra con una toxina botulínica.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: DONOVAN, STEPHEN, BROOKS,GREGORY,F. Clasificación: A61K9/00, A61L31/00, A61K38/48, A61P13/00.
Una toxina botulínica para uso en un método de tratamiento de una estenosis uretral en un paciente, en unmétodo que comprende la etapa de administrar una cantidad efectiva de una toxina botulínica directamente en lauretra del paciente, en donde el paciente tiene o ha tenido un procedimiento de colocación de stent, tratando con ellola estenosis uretral, en donde la etapa de administración se consigue utilizando un stent revestido o impregnado conla toxina botulínica.
PDF original: ES-2393217_T3.pdf
Procedimiento de tratamiento del cáncer y/o afecciones proliferativas celulares y agentes que se dirigen al anabolismo del hialuronano útiles para lo mencionado.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/09/2012). Solicitante/s: ALCHEMIA ONCOLOGY LIMITED. Inventor/es: BROWN,TRACEY, BROWNLEE,GARY. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/40, A61K31/728.
Un anticuerpo terapéutico para su uso en un procedimiento para el tratamiento del cáncer, en el que dichoanticuerpo terapéutico se dirige a un epítopo de hialuronano sintasa (HAS), en el que dicho epítopo comprende unasecuencia de aminoácidos representada por GAYREVEAEDPGRLAVE (INT-2), o una secuencia que contiene una omás sustituciones de aminoácidos conservativas de INT-2.
PDF original: ES-2393210_T3.pdf
Disposición de cámaras de interacción y contrapresión para microfluidización.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes
(12/09/2012). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RUECKL,HARALD, SCHEFFCZIK,HANNO. Clasificación: A61K9/00, A61K39/39, A61K39/145, B01F13/10, A61K9/107, B01F13/00, B01F7/00, B01F5/06, B01F5/10, B01F3/08.
Un procedimiento de fabricación de una emulsión de aceite en agua que comprende:
hacier pasar una primera emulsión que tiene un primer tamaño medio de gotas de aceite a través de undispositivo de microfluidización para formar una segunda emulsión que tiene un segundo tamaño medio degotas de aceite que es menor que el primer tamaño medio de gotas de aceite; y la filtración de la segundaemulsiónen el que el dispositivo de microfluidización comprende una cámara de interacción que comprende unapluralidad de canales de tipo Z y una cámara de contrapresión que comprende al menos un canal; yen el que la cámara de contrapresión está situada corriente abajo de la cámara de interacción.
PDF original: ES-2393182_T3.pdf
Procedimiento de producción de sacárido.
(12/09/2012) Un procedimiento de producción de sacárido, que incluye la sacarificación de la celulosa descristalizadapreparada a partir de una materia prima que contiene celulosa que tiene una cristalinidad de la celulosa de tipo Isuperior al 33% según se calcula a partir de la siguiente fórmula :
Cristalinidad de la Celulosa de Tipo I (%) ≥
[(I22.6 - I18.5)/I22.6] x 100
en la que I22,6 es la intensidad de la difracción de un plano reticular (plano 002), como se mide con un ángulo dedifracción 2θ de 22,6° por análisis de difracción de Rayos X, y I18,5 es la intensidad de difracción de un resto amorfocomo se mide con un ángulo de difracción 2θ de 18,5º por análisis de difracción de Rayos X, procedimiento quecomprende:
tratamiento de la materia prima que contiene celulosa…
Compuestos y métodos para el tratamiento de enfermedad vascular.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: ATHERA BIOTECHNOLOGIES AB. Inventor/es: FROSTEGARD, JOHAN, PETTERSSON,KNUT. Clasificación: A61K38/17, A61P9/10.
Anexina A5 o análogo o variante funcional de la misma para su uso en el tratamiento de disfunción vascular asociada con vasodilatación mediada por endotelio alterada, una actividad óxido nítrico sintasa endotelial (eNOS) reducida y/o una biodisponibilidad de óxido nítrico (NO) reducida, comprendiendo el análogo o variante funcional de anexina A5 una proteína que es idéntica en más del 90% a anexina A5 humana, SEQ ID NO: 1.
PDF original: ES-2393163_T3.pdf
Vacunas antigripales con un contenido reducido de aditivos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: GREGERSEN,JENS-PETER, LUEBBEN,HOLGER, VORLOP,JUERGEN. Clasificación: A61P31/16, A61K39/145.
Una vacuna estéril que comprende un antígeno del virus de la gripe inactivado, en la que la vacuna no contieneconservante mercurial, ni antibiótico, ni formaldehído, ni materiales derivados de huevo.
PDF original: ES-2393162_T3.pdf
Bebidas dietéticas de cola.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Solicitante/s: The Concentrate Manufacturing Company of Ireland. Inventor/es: LEE, THOMAS, CHANG,PEI,K, BELL,ZENA, FINNERTY,FRANCIS M. Clasificación: A23L1/236, A23L2/56, A23L2/68, A23L2/60, A23L2/58.
Un producto de bebida dietética de cola que comprende:
(a) agua;
(b) al menos un edulcorante natural, potente y no nutritivo que aporta menos de 5 calorías por cada ración de 0,028kg de bebida para obtener el dulzor equivalente a 10 Prix de azúcar;
(c) al menos un edulcorante natural, de baja potencia y bajo en calorías, que exhibe menos dulzor que una cantidadigual en peso de azúcar;
(d) un acidulante que comprende al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados de entre el grupo que consiste enácido láctico, cítrico, tartárico, málico, fumárico, cinámico, maleico, adípico, glutárico y succínico;
(e) un colorante de caramelo; y
(f) aroma a cola, en el que la bebida dietética de cola tiene un regusto menos amargo que una bebida dietética decola de la misma formulación excepto que tiene un acidulante que consiste esencialmente en ácido fosfórico.
PDF original: ES-2393157_T3.pdf
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Solicitante/s: RAYNER INTRAOCULAR LENSES LIMITED. Inventor/es: TOOP,PETER. Clasificación: A61F2/00.
Una lente intraocular que comprende un sistema óptico y uno más hápticos (3a, 3b), en donde el háptico ocada háptico se puede comprimir en el plano de la lente, en donde el háptico o cada háptico es curvo, y conformadode tal manera que, en una primera etapa de compresión, la parte proximal del háptico se pueda comprimirtotalmente, y, en una segunda etapa, la parte distal del háptico simplemente se puede comprimir, caracterizadaporque la lente comprende adicionalmente, alrededor del sistema óptico, un primer reborde anular (7b) que, en uso,está en contacto con la bolsa capsular posterior, y un segundo reborde (7a), en la superficie anterior de la lente.
PDF original: ES-2393148_T3.pdf
Moduladores de proteína quinasa de triazolopiridazina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: SGX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: LEE, PATRICK S., TORRES,Eduardo , SMITH,CHRISTOPHER RONALD, BOUNAUD,PIERRE-YVES, JEFFERSON,ELIZABETH ANNE. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/53, A61K31/5025, C07D519/00.
Un compuesto seleccionado de:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2393132_T3.pdf
Triazoles bicíclicos como moduladores de proteínas quinasas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: SGX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SMITH,CHRISTOPHER RONALD, BOUNAUD,PIERRE-YVES, JEFFERSON,ELIZABETH ANNE. Clasificación: C07D487/04, A61K31/5025, C07D519/00.
Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
o un enantiómero, diastereómero, racemato, o sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2393130_T3.pdf
Ibuprofeno contra la tos.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Solicitante/s: BAYER CONSUMER CARE AG. Inventor/es: VOLKER, MICHAEL, DR., GESSNER,UWE, PETERSEN-BRAUN,MARIANNE, YEKRANGI-HARTMANN,CHIRIN. Clasificación: A61K31/00, A61P11/14, A61K31/192.
Uso de ibuprofeno o de una de sus sales o hidratos farmacéuticamente aceptables para la preparación de unmedicamento para el tratamiento de tos improductiva como síntoma de infecciones de los órganos respiratorioscausadas por virus y/o bacterias.
PDF original: ES-2393128_T3.pdf
Composición farmacéutica estable que comprende una pirimidina-sulfamida.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD.. Inventor/es: HOLMAN,LOVELACE, LAMBERT,OLIVIER, ADESUYI,CHARLES TOKUNBO, LITHGOW,BRUCE HAMILTON. Clasificación: A61K31/506, A61K9/00, A61K9/20, A61K9/16, A61K9/48, A61K9/28.
Una composición farmacéutica que comprende:
a) un compuesto de fórmula I
o una sal, solvato, hidrato o forma morfológica farmacéuticamente aceptable del mismo,
b) lactosa, o monohidrato de lactosa,
c) celulosa microcristalina,
d) polivinilpirrolidona,
e) glicolato sódico de almidón,
f) un agente tensioactivo, en el cual el tensioactivo es un polisorbato, y
g) un lubricante.
PDF original: ES-2393117_T3.pdf
Mezclas sinérgicas de alcoholes aromáticos y derivados de los mismos con tropolona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: Symrise AG. Inventor/es: SCHMAUS, GERHARD, RODING, JOACHIM, DR., PILLAI,RAVIKUMAR. Clasificación: A61K31/122, A61Q19/00, A61K45/06, A61P31/04, A61Q15/00, A61K8/35, A61K8/34, A61K31/045, A61K31/047.
Mezcla antimicrobiana que comprende o que consiste en:
(a) uno o más compuestos de la fórmula (I)**Fórmula**
sus sales o solvatos,
en la que R1 y R2 se eligen, en cada caso, independientemente uno de otro del grupo que consiste en:
H,OH, F, Cl, Br e I,
y en la que X representa, en cada caso:
(CH2)m, en la que m ≥ 1, 2 o 3.
PDF original: ES-2393114_T3.pdf
Inhibición del mal olor del sudor.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(12/09/2012). Solicitante/s: FIRMENICH S.A.. Inventor/es: STARKENMANN, CHRISTIAN, NICLASS,YVAN, CLARK,ANTHONY, TROCCAZ,MYRIAM. Clasificación: C07K5/06, C12Q1/02, C07C229/12, C07C229/08, C12Q1/527, C07C229/30.
Un procedimiento para cribar compuestos capaces de evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor sobresuperficies del cuerpo, comprendiendo el procedimiento las etapas de
- proporcionar un medio apropiado que comprende un compuesto a cribar y al menos una enzima ß-liasafuncional o una cepa bactriana seleccionada entre la familia de los Estafilococos;
- añadir al medio al menos un compuesto precursor de la fórmulaen la que R1 representa un resto C1-C20 en la fórmula del compuesto activo HS-R1;
- y medir la disminución de la concentración en el medio en dicho precursor y/o aumentar la concentración enel medio en al menos un metabolito de dicho precursor, con el fin de establecer la capacidad del compuestocribado para evitar, suprimir o reducir el desarrollo del mal olor.
PDF original: ES-2393112_T3.pdf
Procedimiento para la parametrización automática de sistemas de medida.
Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes
(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: SICK AG. Inventor/es: KALTENBACH, THOMAS. Clasificación: G01B11/04, G01B11/25, B07C3/14.
Procedimiento para la parametrización automática de sistemas de medida para realizar la medición de objetostransportados mediante una instalación de transporte , en particular sistemas de medición de volúmenes,caracterizado porque mediante por lo menos un escáner láser se capta una imagen por lo menosbidimensional, comprendiendo puntos de imagen de un objeto patrón situado dentro del campo demedición del sistema de medida, conocido en cuanto a sus dimensiones para el sistema de medida, que presentauna superficie plana y donde a partir de la imagen y de las dimensiones conocidas del objeto patrón sedeterminan los parámetros del sistema necesarios para la medición de los objetos.
PDF original: ES-2393109_T3.pdf
Procedimiento de isomerización de un ciclohexenil alquilo o una alquenil cetona.
(12/09/2012) Un procedimiento para la isomerización de un sustrato de fórmula
en la que cada R1 representa, de forma simultánea o independiente, un átomo de hidrogeno o un grupo metilo y R2representa un grupo alquilo C1-4 o 1-alquenilo C2-5 lineal o ramificado con un átomo de hidrógeno;
en una mezcla que comprende al menos un compuesto de fórmula (II) y al menos un compuesto de fórmula (II')en las que R1 y R2 tienen el mismo significado que el indicado anteriormente;
llevándose a cabo dicho procedimiento en un medio no coordinante o débilmente coordinante, con una atmósferainerte y en presencia de un catalizador que se puede obtener mediante la reacción de
a) un precursor de rutenio de la fórmula [Ru(dieno)(alilo)2], [Ru(dienilo)2], [Ru(tetraeno)(eno)] o [Ru(dieno)(trieno)]; y
b) un ácido…
Cámara dental o endoscópica.
(12/09/2012) Cámara dental o endoscópica con una carcasa , con un sistema óptico, con un diafragma que determinael campo de imagen y con un convertidor de imágenes dispuesto en el eje del sistema óptico, estandocompuesto el sistema óptico por una disposición de lentes en el lado del objeto, una disposición delentes media y una disposición de lentes en el lado del convertidor, caracterizada porque el diafragma (B*) quedetermina el campo visual o una imagen (B) del mismo se sitúa en la zona de la disposición de lentes en el ladodel convertidor, situándose un pequeño tramo por detrás de la disposición de lentes en el lado del convertidor,que asciende a del 2 al 10% de la distancia entre la superficie de delimitación posterior de la disposición delentes en el lado del convertidor y la superficie…
Sistema de equipo protector para la cabeza con protector de filtro.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Solicitante/s: PABBAN DEVELOPMENT INC. Inventor/es: GREEN,LAWRENCE J. Clasificación: A62B18/04.
Sistema de equipo protector para la cabeza, que comprende
una carcasa de soporte,
una pantalla facial adaptada para su unión a dicha carcasa de soporte mediante la conformación dedicha pantalla facial al perímetro de dicha carcasa de soporte,
un dispositivo de filtración adaptado para su montaje en la parte superior de dicha carcasa de soporte ypara su fijación sustancial a la misma mediante dicha pantalla facial , y
una cubierta protectora adaptada para su montaje en la parte inferior de dicha pantalla facial ,
caracterizado por
un protector de filtro sustancialmente rígido adaptado para su montaje en una parte superior de dicha pantallafacial sobre dicho dispositivo de filtración, al menos en una relación parcialmente separada con respectoa la misma para formar un espacio de aire entre la pantalla facial y el protector de filtro.
PDF original: ES-2393083_T3.pdf
Procedimiento para medir curvas de respuesta de dosis verdadera de calibración interna dinámica.
(12/09/2012) Un procedimiento para determinar una cantidad de analito en una muestra, que comprende lassiguientes etapas:
(a) proporcionar un dispositivo de ensayo de chip que presenta una superficie, teniendo impresa dicha superficie enla misma una micromatriz, comprendiendo dicha micromatriz una pluralidad de puntos de calibración y al menos unpunto de prueba, incluyendo los puntos de calibración diferentes cantidades predeterminadas del analito,proporcionando dichas cantidades predeterminadas del analito una concentración de analito en los puntos decalibración que corresponde a un intervalo dinámico del analito, incluyendo 10 el punto de prueba un primer reactivoque su une a dicho analito;
(b) proporcionar una disolución que comprende un segundo reactivo que se une específicamente al analito,marcándose…
(12/09/2012) Unidad de husillo para la formación de un cabezal de mecanizado de múltiples husillos para una máquina-herramienta, en la que la unidad de husillo comprende al menos un husillo de accionamiento , y en la que el husillo de accionamiento está colocado de manera libremente giratoria y axialmente desplazable en la unidad de husillo , y en la que la unidad de husillo comprende al menos un motor de accionamiento con el que se acciona el husillo de accionamiento de manera giratoria, y en la que la unidad de husillo comprende al menos un dispositivo de ajuste axial con el que puede ajustarse axialmente el husillo de accionamiento entre una posición de reposo y una posición de uso, en la que el dispositivo de ajuste axial se acciona motrizmente con el motor de accionamiento previsto…
Sistemas de prótesis de disco intervertebral.
(12/09/2012) Sistema de prótesis de disco intervertebral para formar un disco intervertebral artificial, comprendiendo unprimer componente de la prótesis (20a) y un segundo componente de la prótesis (20b), independiente del primercomponente de la prótesis, donde cada uno de los dos componentes de la prótesis (20a, 20b) comprende un primery un segundo elemento de asiento en el cuerpo vertebral (24a, 26a, 24b, 26b) para asentar en cuerpos vertebrales(16a, 16b) que limiten un compartimiento de disco intervertebral de una columna vertebral y un elementode articulación (28a, 28b) alojado entre y con relación al por lo menos uno de los primeros y segundos elementosde asiento en el cuerpo vertebral (24a, 24b; 26a, 26b) de forma móvil, donde cada componente de la prótesis (20a,20b) comprende una junta de rótula…
Derivados de indazolil sulfonamida útiles como moduladores de glucocorticoides.
(12/09/2012) Un compuesto de fórmula (I):
en la que:
A es alquilo de C1-10, arilo de C5-10, aril C5-10-alquilo de C1-6, heteroarilo de C5-10, heteroaril C5-10-alquilo de C1-6,aril C5-10-alcoxi de C1-6, haloalquilo de C1-10, cicloalquilo de C3-7, cicloalquil C3-7-alquilo de C1-4, alquil C1-6-OC(O)alquilo de C1-6, alquil C1-6-C(O)Oalquilo de C1-6, aril C5-10-oxi-alquilo de C1-10 o NR5R6-alquilo de C0-6, en elque el arilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de B;
R1 y R1a se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo de C1-4, haloalquilo de C1-4, hidroxialquilo deC1-4 y alquil C1-4-O-alquilo de C1-4;
R2 es hidrógeno o alquilo de C1-4;
R3 es fenilo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de B, o R3, junto con B, formaun grupo dihidrobenzodioxinilo;
B…
Derivados de tiofeno como agonistas del receptor S1P1/EDG1.
(12/09/2012) Un compuesto de Fórmula (I),**Fórmula**
en el que
A representa *-CO-CH2CH2-, *-CO-CH≥CH-,
en las que los asteriscos indican el enlace que está ligado al grupo tiofeno de Fórmula (I);
R1 representa alquilo C2-5;
R2 representa hidrógeno, metilo o etilo;
R3 representa hidrógeno;
R4 representa metilo, etilo o metoxi;
R5 representa -CH2-(CH2)n-NHSO2R51, -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHSO2R51, -CH2-(CH2)n-NHCOR5215 , -(CH2)nCH(OH)-CH2-NHCOR52, -CH2-(CH2)n-CONR53R54, -CO-NHR53, 1-(3-carboxi-azetidinil)-2-acetilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-2-acetilo, 1-(3-carboxi-azetidinil)-3-propionilo, 1-(2-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, 1-(3-carboxi-pirrolidinil)-3-propionilo, hidroxi, hidroxi-alcoxiC2-5, di-(hidroxi-alquilC1-4)-alcoxiC1-4, 2,3-dihidroxipropoxi,…
Ligandos de receptores nicotínicos de acetilcolina 101.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SIMPSON, THOMAS, PHILLIPS, EIFION, WOODS,JAMES, CHANG,HUI-FANG, HOLMQUIST,CHRISTOPHER, PISER,TIMOTHY, URBANEK,REBECCA, XIONG,HUI. Clasificación: A61P25/22, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/34, A61K31/439, C07D491/22.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I
que es
(2R)-5'-[5-(morfolin-5 4-ilmetil)-3-furil]-3'H-espiro[4-azabiciclo[2.2.2]octano-2,2'-furo[2,3-b]piridina];
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2392997_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de derivados de pirazolilaminoquinazolina que contienen un grupo fosfato.
(12/09/2012) Un proceso para preparar un compuesto intermedio de fórmula (II)
fórmula (II)
en la cual A es un heteroarilo de miembros que contiene un átomo de nitrógeno y que contiene opcionalmente 1, 2ó 3 átomos de nitrógeno adicionales;
X es -NH- o -N(C1-4 alquilo)-;
m es 0, 1, 2 ó 3;
R1 es C1-6 alquilo sustituido con -OP(O)(OH)(OR) y sustituido opcionalmente además con 1 ó 2 grupos C1-4 alcoxi;
R2 es hidrógeno o C1-6 alquilo sustituido opcionalmente con 1, 2 ó 3 grupos C1-4 alcoxi o -S(O)pR8 (donde p es 0, 1 ó2), o R2 es un grupo seleccionado de C2-6 alquenilo, C2-6 alquinilo, C3-6 cicloalquilo y C3-6 cicloalquilC1-4 alquilo;o R1 y R2, junto con el nitrógeno al cual están unidos, forman un anillo de 5 a 7 miembros, anillo que puede sersaturado, insaturado o parcialmente saturado, en donde el…
Catalizador de oxidación selectiva que contiene platino, cobre y hierro para eliminar el monoxido de carbono de un gas rico en hidrógeno.
Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Electricidad Química y metalurgia
(12/09/2012). Solicitante/s: BASF CATALYSTS LLC. Inventor/es: FARRAUTO, ROBERT J., SHORE,Lawrence. Clasificación: B01J23/42, H01M8/06, B01J23/89, B01J23/72, B01J23/745, C01B3/58.
Un catalizador adecuado como catalizador de oxidación preferencial que comprende un soporte impregnado conlos metales catalíticos platino, cobre, y hierro, en el que dicho platino está presente en el soporte en una cantidad del1 al 5% en peso, dicho cobre está presente en el soporte en una cantidad del 2 al 12% en peso, y dicho hierro estápresente en el soporte en una cantidad del 0,10 al 2% en peso.
PDF original: ES-2392985_T3.pdf
Procedimiento para refinar gas de trifluoruro de nitrógeno usando zeolita intercambiada iónicamente con un metal alcalinotérreo.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(12/09/2012). Solicitante/s: HYOSUNG CORPORATION. Inventor/es: KWON,IK-HYEON, PARK,YONG-CHUL, JEONG,WOO-SIK, HYUN,KWANG-CHUL, LEE,JANG-WON. Clasificación: B01D53/02.
Un procedimiento para refinar gas de trifluoruro de nitrógeno, que comprende:
introducir una mezcla de gas de trifluoruro de nitrógeno (NF3) y tetrafluoruro de carbono (CF4) en un lecho de zeolita3A, 4A o 5A para adsorber de manera selectiva trifluoruro de nitrógeno sobre el lecho, pasando el tetrafluoruro decarbono a través del lecho, estando dicha zeolita 3A, 4A o 5A intercambiada iónicamente con un metal alcalinotérreoseleccionado entre magnesio, estroncio y bario de manera que la zeolita contiene el metal alcalinotérreointercambiada iónicamente en una cantidad del 20 % al 95 % en peso basándose en el peso total de metal dentro dela zeolita, y siendo dicha zeolita 3A, 4A o 5A térmicamente tratada a 150 - 600 °C durante 0,5 - 100 horas despuésdel intercambio iónico;
y recuperar el trifluoruro de nitrógeno del lecho.
PDF original: ES-2392981_T3.pdf
Procedimiento para refinar gas trifluoruro de nitrogeno usando zeolita sometida a intercambio iónico e impregnada con un metal alcalinotérreo.
(12/09/2012) Un procedimiento para refinar gas trifluoruro de nitrógeno, que comprende:
introducir una mezcla gaseosa de trifluoruro de nitrógeno (NF3) y tetrafluoruro de carbono (CF4) en un lecho de zeolita3A, 4A o 5A para adsorber selectivamente trifluoruro de nitrógeno en el lecho, haciéndose pasar tetrafluoruro decarbono a través del lecho, estando sometida dicha zeolita 3A, 4A o 5A a intercambio iónico con un metalalcalinotérreo seleccionado de magnesio, estroncio y bario de tal forma que la zeolita contiene el metal alcalinotérreosometido a intercambio iónico en una cantidad del 20 % al 95 % en peso sobre la base del peso total de metalcontenido en la zeolita y estando impregnada adicionalmente con un metal alcalinotérreo seleccionado de magnesio,estroncio y bario de tal forma que la zeolita contiene el metal…
Agentes del receptor H3 de histamina, preparación y usos terapéuticos.
(12/09/2012) Un compuesto representado estructuralmente mediante la fórmula I
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que:
Q, T, D, X, e Y independientemente representan carbono sustituido con hidrógeno o sustituido con R1, R2 o R3,o nitrógeno, con la condición de que no más de dos de Q, T, D, X, e Y sean nitrógeno;
R1, R2, y R3 son independientemente en cada aparición
-H, -halógeno, -alquilo (C1-C7), -CF3, -CN, -C(O)R10, -CO(O)R7, -CO(O)Li, -C(O)cicloalquilo (C3-C5),-C(O)NR7R8, -OCF3, -OR7, -NR7R8, -NR9SO2R7, -NR9C(O)R7, -NR9CO2R7, -NR9C(O)NR7R8, -SR7,-SO2R7, -SO2CF3, -SO2 NR7R8, -S(O)R7, -CH2SO2R10, o -heteroaril-R9; con la condición sin embargo deque cuando D es nitrógeno, entonces R1 o R2 o R3 no estén unidos a D, y con la condición de que cuando X esnitrógeno, entonces R1 o R2 o R3 no estén…
Producto de combinación que comprende un inhibidor AZD0530 de quinasa Src y un anti-estrógeno o inhibidor de EGFR-TK.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(12/09/2012). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: GREEN,TIM PAUL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/565, A61K45/06, A61K31/517, A61K31/4196, A61K31/5377, A61K31/138, A61K31/566.
Una combinación, adecuada para uso en el tratamiento sinérgico de cáncer de mama, que comprende un antiestrógenoy el inhibidor AZD0530 de quinasa Src (4-(6-cloro-2,3-metilendioxianilino)-7-[2-(4-metilpiperazin-1-il)etoxi]-5-5 tetrahidropiran-4-iloxiquinazolina), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el antiestrógenoes tamoxifeno, fulvestrant, anastrozol, letrozol o exemestano.
PDF original: ES-2392972_T3.pdf
Derivados de pirimidilsulfonamida como moduladores del receptor de quimiocina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(12/09/2012). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BONNERT, ROGER VICTOR, MEGHANI, PREMJI, EBDEN,MARK RICHARD, BENNION,COLIN, COOK,ANTONY RONALD. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506, A61P11/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D403/12, C07D413/14, A61K31/5377, C07D413/12, C07D239/48, C07D239/69.
Un compuesto de fórmula , una sal farmacéuticamente aceptable o solvato del mismo: **Fórmuña**
en la que R1 es un grupo seleccionado de carbociclilo de C3-7 [en el que un grupo -CH2- puede opcionalmente estarsustituido por un -C(O)-], alquilo de C1-8, aquenilo de C2-6 y alquinilo de C2-6; en el que el grupo está opcionalmentesustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de fluoro, nitrilo, -OR4, -NR5R6, -CONR5R6,-COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, fenilo o heteroarilo; en el que fenilo y heteroariloestán opcionalmente sustituidos con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, ciano, nitro,-OR4, -NR5R6, -CONR5R6, -COOR7, -NR8COR9, -SR10, -SO2R10, -SO2NR5R6, -NR8SO2R9, alquilo de C1-6 ytrifluorometilo.
PDF original: ES-2392965_T3.pdf
Anticuerpos neutralizantes anti-NGF humanos como inhibidores selectivos de la ruta de NGF.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(12/09/2012). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MARTIN, FRANK, HUANG,Haichun, WILD,KENNETH D. JR, TREANOR,JAMES J. S, INOUE,HEATHER, ZHANG,TIE J. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, A61K39/395, G01N33/53, A61P25/00, C07K16/22, C12N15/68.
Anticuerpo humano aislado o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente aNGF, que comprende:
a) regiones de entramado de cadena pesada humana, una región variable de cadena pesada humana quecomprende CDR1 (SEQ ID NO: 22), CDR2 (SEQ ID NO: 18) y CDR3 (SEQ ID NO: 14) de SEQ ID NO: 10; yb) regiones de entramado de cadena ligera humana, una región variable de cadena ligera humana quecomprende CDR1 (SEQ ID NO: 24), CDR2 (SEQ ID NO: 20) y CDR3 (SEQ ID NO: 16) de SEQ ID NO: 12.
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