SOLUCIÓN DE METILFENIDATO Y PROCEDIMIENTOS DE ADMINISTRACIÓN Y PRODUCCIÓN ASOCIADOS.

Solución de metilfenidato y procedimientos de administración y producción asociados Campo de la invención La presente invención se refiere a una solución de metilfenidato y, más particularmente, a una solución de metilfenidato farmacéuticamente aceptable, que exhibe una estabilidad química suficiente para proporcionar una vida útil satisfactoria. Antecedentes de la invención El metilfenidato HCl, CAS No. 298-59-9, se prescribe principalmente para tratar un trastorno de déficit de atención/hiperactividad en niños. El metilfenidato HCl está disponible actualmente como una cápsula o comprimido a base de sólidos, típicamente en dosis de 5 mg o más altas. Las formulaciones a base de sólidos tienen limitaciones inherentes, ya que las cápsulas y los comprimidos pueden ser difíciles de subdividir. Por lo tanto, es difícil administrar con precisión cualquier dosis que no sea un múltiplo de las dosis estándar disponibles. Además, las cápsulas y los comprimidos presentan dificultades para ser tragadas por algunos pacientes. Por lo tanto, se desea una formulación líquida de metilfenidato HCl. El documento EP-A1 163 907 divulga soluciones que comprenden 1-treo-metilfenidato para el tratamiento de la depresión. Desafortunadamente, no se ha conseguido que el metilfenidato HCl sea químicamente estable en los vehículos líquidos convencionales. La principal vía de degradación del metilfenidato HCl en solución es la hidrólisis, que resulta en la formación de ácido treo--fenil-2-piperidinacético (principal) y ácido 2-piperidineacético, compuestos -fenil-metil éster (secundarios). Además de exhibir estabilidad, la solución de metilfenidato HCl debe ser farmacéuticamente aceptable y debe tener un sabor aceptable. Por tanto, es deseable proporcionar una solución de metilfenidato HCl que sea químicamente estable, farmacéuticamente aceptable y agradable al paladar. Resumen de la invención En un primer aspecto de la presente invención, se divulga una solución de metilfenidato según se describe en la reivindicación 1. Esta solución comprende, en la realización preferente, una cantidad terapéutica de metilfenidato HCl. La concentración de metilfenidato viene determinada, típicamente, por el volumen de dosificación deseado. La solución comprende además de aproximadamente 0,5 mg/ml a aproximadamente 5.0 mg/ml de al menos un ácido orgánico que mejora el sabor, proporcionando acidez. El metilfenidato y el ácido orgánico son disueltos en un sistema solvente que comprende al menos un solvente no acuoso. Esta solución de metilfenidato es químicamente estable. En otro aspecto de la presente invención, se divulga el uso de la solución de metilfenidato de la presente invención como una solución oral. Estos son meramente dos aspectos ilustrativos de la presente invención y no deberían considerarse como una lista que incluye la totalidad de los innumerables aspectos asociados con la presente invención. Estos y otros aspectos serán evidentes para las personas con conocimientos en la materia, a la luz de la divulgación siguiente. Descripción detallada de la invención E04785397 01-12-2011 El metilfenidato HCl es el componente principal preferente que es utilizado con la presente invención. Aunque la forma clorhidrato de metilfenidato es la utilizada más comúnmente en la actualidad, se entiende que la presente invención se podría aplicar a cualquier forma terapéutica de compuesto de metilfenidato, incluyendo, pero sin limitarse a, base de metilfenidato y sales de metilfenidato farmacéuticamente aceptables. La concentración del metilfenidato HCl es variable y puede ser determinada por la dosis y el volumen deseados. Por ejemplo, una solución de metilfenidato HCl de 1 mg/ml proporcionará una dosis de 5 mg por cucharadita de dosis oral, y una solución de metilfenidato HCl de 2 mg/ml proporcionará una dosis de 10 mg por cucharadita de dosis oral. Estas concentraciones corresponden a dos dosis disponibles actualmente, pero pueden ser más altas. Sin embargo, debido a que el metilfenidato HCl es suministrado en una solución, la dosis puede ser manipulada fácilmente para prescribir una dosis no estándar. La concentración de metilfenidato HCl en la solución es de 0,1 mg/ml a 10,0 mg/ml. Un sistema solvente completamente acuoso no es adecuado para una solución de metilfenidato HCl, debido a problemas con la solubilidad y la estabilidad. Por lo tanto, es necesario proporcionar un sistema solvente farmacéuticamente aceptable en el que el metilfenidato HCl sea suficientemente estable para proporcionar una vida útil adecuada. El sistema solvente es al menos un solvente 50% no acuoso. Los porcentajes proporcionados en la 2   presente memoria, relacionados con el sistema solvente, están en porcentajes peso/peso solo del sistema solvente, mientras no se especifique lo contrario. Otra consideración en la formulación del sistema solvente es el gusto. La característica de sabor general de la solución es especialmente importante en el área de la medicina pediátrica. Se ha encontrado que los compuestos de glicol mejoran, en gran medida, la estabilidad de las soluciones de metilfenidato HCl. El glicol puede ser propilenglicol, polietilenglicol o cualquier otro producto polialquilenglicol farmacéuticamente aceptable, tales como los conocidos en la técnica como la serie "PEG", o sus mezclas. Los compuestos PEG se definen como estructuras químicas que tienen 2 ó 3 átomos de carbono en la fracción alquileno de sus estructuras químicas y un peso molecular medio de 200 a 4.000. Una solución de glicol al 100% proporcionaría una solución de metilfenidato HCl químicamente estable; sin embargo, la solución resultante presentaría otros problemas. En este nivel, ciertos glicoles ya no serían farmacéuticamente aceptables. El propilenglicol, por ejemplo, excedería los niveles de seguridad aceptables. Además, el sabor sería menos que deseable. Aunque el propilenglicol mejora la estabilidad del metilfenidato HCl, imparte un mal sabor a concentraciones más altas. Por lo tanto, el polietilenglicol (en adelante, PEG) es preferente por razones relacionadas con el sabor y la seguridad. El sistema solvente utiliza del 10% al 70% de glicol, siendo más preferente del 10% al 30%, siendo más preferente del 10% al 20%, y siendo el valor óptimo aproximadamente el 15%. Los compuestos de poliol proporcionan otro solvente no acuoso farmacéuticamente aceptable. Los productos de poliol aceptables incluyen, pero se limitan a, aquellos que tienen más de dos grupos hidroxilo en sus estructuras químicas, tales como glicerina, sorbitol o azúcares simples, tales como glucosa y fructosa y sus mezclas. Estos polioles tienen una característica adicional en el sentido de que imparten un sabor dulce a la solución global y actúan como conservante. En una realización preferente, el poliol es glicerina. El sistema solvente de la presente invención incluye del 30% al 70% de poliol, siendo más preferente del 40% al 60%, siendo más preferente del 45% al 55% y siendo aproximadamente el 50% el valor óptimo. Aunque el sistema solvente puede ser completamente no acuoso, la adición de agua mejora el sabor de la solución. El sistema solvente incluye hasta el 50% de agua, siendo más preferente del 10% al 45%, siendo más preferente del 30% al 40% y siendo aproximadamente el 35% el valor óptimo. El ácido orgánico incluido en la solución de metilfenidato HCl, químicamente estable, de la presente invención es, preferentemente, cualquier ácido orgánico farmacéuticamente aceptable adecuado. Los ácidos orgánicos adecuados incluyen, pero no se limitan a, ácido acético, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico y sus mezclas. Los ácidos orgánicos, que mejoran el sabor de la solución son especialmente útiles. El ácido cítrico, por ejemplo, añade acidez, que es un mejorador del sabor, y puede desempeñar un papel en la estabilidad general de la solución. La concentración del ácido orgánico en el sistema solvente está, preferentemente, en el intervalo de aproximadamente 0,5 mg/ml a aproximadamente 5,0 mg/ml, siendo más preferente de aproximadamente 0,5 mg/ml a aproximadamente 3,0 mg/ml, siendo más preferente de aproximadamente 0,5 mg/ml a aproximadamente 1,5 mg/ml y siendo 1,0 mg/ml el valor óptimo. Aditivos farmacéuticamente aceptables adicionales pueden ser añadidos a la solución de metilfenidato HC, tal como se conoce en la técnica. Estos aditivos incluyen, pero no se limitan a, aromas, colorantes, tampones y conservantes. La solución de metilfenidato de la presente invención puede ser almacenada en cualquier recipiente no reactivo. Los recipientes de vidrio y/o plástico son preferentes en la actualidad. Los productos principales de degradación de la solución de metilfenidato HCl son ácido treoacético, con... [Seguir leyendo]

de 0,5 mg/ml a 5,0 mg/ml de al menos un ácido orgánico, estando disueltos el metilfenidato HCl y el al menos un ácido orgánico en un sistema solvente, comprendiendo el sistema solvente: hasta el 50% de agua; del 30% al 70% de al menos un solvente de poliol; y del 10% al 70% de al menos un solvente de glicol. 2. Solución de metilfenidato HCl según la reivindicación 1, que comprende: de 0,1 mg/ml a 10,0 mg/ml de metilfenidato HCl; y, de 0,5 mg/ml a 3,0 mg/ml de al menos un ácido orgánico, estando disueltos el metilfenidato HCl y el al menos un ácido orgánico en un sistema solvente, comprendiendo el sistema solvente: del 10% al 45% de agua; del 40% al 60% de al menos un solvente de poliol; y del 10% al 30% de al menos un solvente de glicol. 3. Solución de metilfenidato HCl según la reivindicación 1, que comprende: de 0,1 mg/ml a 10,0 mg/ml de metilfenidato HCl; y, de 0,5 mg/ml a 1,5 mg/ml de al menos un ácido orgánico, estando disueltos el metilfenidato HCl y el al menos un ácido orgánico en un sistema solvente, comprendiendo el sistema solvente: del 30% al 40% de agua; del 45% al 55% de al menos un solvente de poliol; y del 10% al 20% de al menos un solvente de glicol. 4. Solución de metilfenidato HCl según la reivindicación una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que el al menos un ácido orgánico es seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido acético, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico y sus mezclas. 5. Solución de metilfenidato HCl según una cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en la que el al menos un solvente de poliol no acuoso es seleccionado de entre el grupo que consiste en glicerina, sorbitol, glucosa, fructosa y sus mezclas. 6. Solución de metilfenidato HCl según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que el al menos un solvente de poliol es seleccionado de entre el grupo que consiste en glicerina, sorbitol, sacarosa, fructosa y sus mezclas. 7. Solución de metilfenidato HCl según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que el al menos un solvente de glicol es seleccionado de entre el grupo que consiste en productos de propilenglicol, polialquilenglicol y sus mezclas. 8. Solución de metilfenidato HCl según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, que incluye además al menos un aditivo farmacéutico seleccionado de entre el grupo que consiste en aromas, colorantes, tampones, conservantes y sus mezclas. 9. Solución de metilfenidato HCl según la reivindicación 4, en la que el al menos un ácido orgánico incluye ácido cítrico. 10. Solución de metilfenidato HCl según la reivindicación 5, en la que el al menos un solvente de poliol incluye glicerina. 11. Solución de metilfenidato HCl según la reivindicación 7, en la que el al menos un solvente de glicol incluye polietilenglicol. 8 E04785397 01-12-2011   12. Procedimiento de producción de una solución de metilfenidato HCl, químicamente estable, que comprende: determinar una dosis de metilfenidato HCl, disolver el metilfenidato HCl y de 0,5mg/ml a 5,0 mg/ml de al menos un ácido orgánico en un sistema solvente, comprendiendo el sistema disolvente: hasta un 50% de agua; del 30% al 70% de al menos un solvente de poliol; y del 10% al 70% de al menos un solvente de glicol. 13. Procedimiento de producción de una solución de metilfenidato HCl según la reivindicación 12, que comprende: determinar una dosis de metilfenidato HCl, disolver el metilfenidato HCl y de 0,5mg/ml a 5,0 mg/ml de al menos un ácido orgánico en un sistema solvente, comprendiendo el sistema disolvente: del 10% al 45% de agua, del 40% al 60% de al menos un solvente de poliol; y del 10% al 30% de al menos un solvente de glicol. 14. Procedimiento de producción de una solución de metilfenidato HCl según la reivindicación 13, que comprende: determinar una dosis de metilfenidato HCl de 0,1 mg/ml a 10 mg/ml; disolver el metilfenidato HCl y de 0,5mg/ml a 1,5 mg/ml de al menos un ácido orgánico en un sistema solvente, comprendiendo el sistema disolvente: del 30% al 40% de agua; del 45% al 55% de al menos un solvente de poliol; y del 10% al 20% de al menos un solvente de glicol. 15. Procedimiento de producción de una solución de metilfenidato HCl según una cualquiera de las reivindicaciones 12-14, en el que el al menos un ácido orgánico es seleccionado de entre el grupo que consiste en ácido acético, ácido ascórbico, ácido cítrico, ácido fumárico, ácido málico, ácido succínico, ácido tartárico y sus mezclas. 16. Procedimiento de producción de una solución de metilfenidato HCl según una cualquiera de las reivindicaciones 12-15, en el que el al menos un solvente de poliol es seleccionado de entre el grupo que consiste en glicerina, sorbitol, sacarosa, fructosa y sus mezclas. 17. Procedimiento de producción de una solución de metilfenidato HCl según una cualquiera de las reivindicaciones 12-16, en el que el al menos un solvente de glicol es seleccionado de entre el grupo que consiste en productos de propilenglicol, polialquilenglicol y sus mezclas. 18. Procedimiento de producción de una solución de metilfenidato HCl según una cualquiera de las reivindicaciones 12-17, que incluye además disolver al menos un aditivo farmacéutico seleccionado de entre el grupo que consiste en aromatizantes, colorantes, tampones, conservantes y sus mezclas en la solución de metilfenidato. 19. Solución según una cualquiera de las reivindicaciones 1-11, para su uso en terapia. 20. Uso de la solución según una cualquiera de las reivindicaciones 1-11, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de trastornos de comportamiento, trastorno de déficit de atención, trastorno de déficit de atención con hiperactividad, depresión, dislexias específicas, disfunción cerebral, deterioro cognitivo en SIDA y afecciones relacionadas con SIDA, estado de alerta en pacientes geriátricos o con Alzheimer y víctimas de accidentes cerebrovasculares. 21. Uso según la reivindicación 20, en el que la solución o el medicamento puede ser administrado en un procedimiento seleccionado de entre el grupo que consiste en administración oral, administración intravenosa y administración por inhalación. 9 E04785397 01-12-2011   22. Solución según la reivindicación 19, en la que la solución puede ser administrada en un procedimiento seleccionado de entre el grupo que consiste en administración oral, administración intravenosa y administración por inhalación. E04785397 01-12-2011