Compuestos orgánicos.

Un compuesto de la fórmula en donde Q en combinación con los átomos de carbono a los cuales está enlazado forma un anillo carbocílico o heterocíclico de 5 a 8 miembros,

aromático, o no aromático parcial o completamente saturado;

R1 es hidrógeno, -C (O) R6, -C (O) NR7R8 o -C (O) OR9 en los cuales R6 y R7 son independientemente uno de otro, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono;

R8 y R9 independientemente uno de otro son, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R2, R3, R4 y R5 independientemente uno de otro son, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, alcoxi, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, carboxi libre o esterificado, carbamoilo, sulfamoilo, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, alquenilo, alquinilo o (C1-8) alquilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno hidroxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, carbamoilo, tiol, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, sulfonamido, sulfamoilo, nitro, ciano, carboxi libre o esterificado, arilo, ariloxi, ariltio, alquenilo, alquinilo, aralcoxi, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquil-O-, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado enlazado a través de un puente de oxígeno, en donde dicho grupo monocíclico de 4 a 7 miembros tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono o R2 y R3 combinados son alquileno los cuales junto con los átomos de anillo al cual están enlazados forman un anillo fusionado de 3 a 7 miembros; o R2 y R3 combinados son un alquileno los cuales junto con el átomo de carbono al cual están enlazados forman un anillo espirocíclico de 3 a 7 miembros;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Compuestos orgánicos La presente invención se relaciona con derivados de tiadiazolidinona, composiciones farmacéuticas que contienen tales compuestos, métodos para fabricar los tales y métodos para tratar condiciones mediadas por fosfatasas de la tirosina quinasa empleando tales compuestos.

Black et al., Bioorganic and Medicinal Chemistr y Letters, vol. 15, p.2503-7 (2005) , describe el uso de un diseño basado en la estructura para identificar una nueva clase de inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa-1B la cual incorpora un andamio 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona-1, 1-dióxido.

Las WO 2003/082841 A1, WO 2004/050646 A1 y WO2004/041799 A1 describen también derivados de 1, 2, 5tiadiazolidin-3-ona-1, 1-dióxido y su uso como inhibidores de la proteína tirosina fosfatasa-1B para el tratamiento de diabetes mellitus.

De acuerdo con lo anterior, la presente invención proporciona compuestos de la fórmula en donde Q en combinación con los átomos de carbono a los cuales está enlazado forma un anillo carbocílico o heterocíclico de 5 a 8 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado;

R1 es hidrógeno, -C (O) R6, -C (O) NR7R8 o -C (O) OR9 en los cuales R6 y R7 independientemente uno de otro son, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

P8 y R9 independientemente uno de otro son, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R2, R3, R4 y R5 independientemente uno de otro son, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, alcoxi, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, carboxi libre o esterificado, carbamoilo, sulfamoilo, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, alquenilo, alquinilo o (C1-8) alquilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, hidroxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, carbamoilo, tiol, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, sulfonamido, sulfamoilo, nitro, ciano, carboxi libre o esterificado, arilo, ariloxi, ariltio, alquenilo, alquinilo, aralcoxi, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquil-O-, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado enlazado a través de un puente de oxígeno, en donde dicho grupo monocíclico de 4 a 7 miembros tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono ; o R2 y R3 combinados son alquileno los cuales junto con los átomos de anillo al cual están enlazados forman un anillo fusionado de 3 a 7 miembros; o R2 y R3 combinados son alquileno los cuales junto con el átomo de carbono al cual están enlazados forman un anillo espirocíclico de 3 a 7 miembros;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

Los compuestos de la presente invención son inhibidores de las proteína tirosina fosfatasas (PTPasas) , en particular los compuestos de la fórmula (I) inhiben la PTPasa-1B (PTP-1B) y la PTPasa de células T (TCPTP) , y así, pueden ser empleados para el tratamiento de condiciones mediadas por la actividad de la PTPasa. De acuerdo con lo anterior, los compuesto de la fórmula (I) pueden emplearse para el tratamiento de la resistencia de la insulina, la intolerancia a la glucosa, obesidad, diabetes mellitus, hipertensión y enfermedades isquémicas de los vasos sanguíneos grandes y pequeños, condiciones que acompañan la diabetes tipo II incluyendo dislipidemia, por ejemplo, hiperlipidemia e hipertrigliceridemia, aterosclerosis, restenosis vascular, síndrome de intestino irritable, pancreatitis, tumores de células adiposas y carcinomas tales como liposarcoma, dislipidemia y otros trastornos donde está indicada la resistencia a la insulina. Además, los compuestos de la presente invención pueden emplearse para tratar cáncer (tales como cáncer de próstata o de seno) , osteoporosis, enfermedades neurodegenerativas e infecciosas, y enfermedades que involucran inflamación y el sistema inmune.

La presente invención también se relaciona con el uso de los compuestos de la fórmula (I) que pueden ser empleados para el tratamiento de resistencia a la insulina, tolerancia a la glucosa, diabetes tipo II, insuficiencia renal (diabética y no diabética) , nefropatía diabética, glomerulonefritis, esclerosis glomerular, proteinuria de enfermedad renal primaria, retinopatía diabética, obesidad, y todos los tipos de fallos cardiacos incluyendo fallo cardiaco congestivo agudo y crónico, disfunción del ventrículo izquierdo y cardiomiopatía hipertrófica, miopatía cardiaca diabética, arritmias supraventricular y ventricular, fibrilación atrial y fluctuación atrial, hipertensión, hipertensión pulmonar primaria y secundaria, hipertensión vascular renal, dislipidemia, aterosclerosis, enfermedades isquémicas de los vasos sanguíneos grandes y pequeños, angina pectoris (bien sea inestable o estable) , infarto del miocardio y sus secuelas, lesiones por isquemia/reperfusión, remodelación por detrimento vascular incluyendo restenosis vascular, manejo de otros trastornos vasculares incluyendo migraña, enfermedad vascular periférica y enfermedad de Raynaud, síndrome de intestinos irritables, pancreatitis, cáncer (tales como cáncer de próstata o de seno) , osteoporosis, esclerosis múltiple, apoplejía, lesión de la médula espinal, enfermedades neurodegenerativas como las de Alzheimer y Parkinson y trastornos de la poliglutamina tales como la enfermedad de Huntington y ataxia espinocerebelar, enfermedades infecciosas y enfermedades que involucran inflamación y el sistema inmune y enfermedades que involucran la degeneración muscular.

Se presentan más abajo definiciones de diversos términos utilizados para describir los compuestos de la presente invención. Estas definiciones se aplican a los términos que se utilizan a lo largo de la especificación a menos que se limite de otra manera en instancias específicas bien sea individualmente o como parte de un grupo mayor. En general, cuando se menciona un grupo alquilo como una parte de la estructura, un alquilo sustituido opcionalmente también está incluido.

De acuerdo con lo anterior, el término "alquilo opcionalmente sustituido" se refiere a grupos hidrocarburo de cadena recta o ramificada no sustituidos o sustituidos que tienen de 1 a 20 átomos de carbono, preferiblemente de 1 a 8 átomos de carbono. Grupos alquilo no sustituidos de ejemplo incluyen metilo, etilo, propilo, isopropilo, n-butilo, tbutilo, isobutilo, pentilo, hexilo, isohexilo, heptilo, 4, 4-dimetilpentilo, octilo y similares. Grupos alquilo sustituidos incluyen, pero no se limitan a, grupos alquilo sustituidos con uno o más de los siguientes grupos: halógeno, hidroxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, alcanoiloxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, carbamoilo, tiol, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, sulfonamido, sulfamoilo, nitro, ciano, carboxi libre o esterificado, arilo, ariloxi, ariltio, alquenilo, alquinilo, aralcoxi, heteroaraloxi, heterociclilo y heterocicliloxi incluyendo... [Seguir leyendo]

1. Un compuesto de la fórmula en donde Q en combinación con los átomos de carbono a los cuales está enlazado forma un anillo carbocílico o heterocíclico de 5 a 8 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado;

R1 es hidrógeno, -C (O) R6, -C (O) NR7R8 o -C (O) OR9 en los cuales R6 y R7 son independientemente uno de otro, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono;

R8 y R9 independientemente uno de otro son, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R2, R3, R4 y R5 independientemente uno de otro son, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, alcoxi, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, carboxi libre o esterificado, carbamoilo, sulfamoilo, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, alquenilo, alquinilo o (C1-8) alquilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno hidroxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, carbamoilo, tiol, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, sulfonamido, sulfamoilo, nitro, ciano, carboxi libre o esterificado, arilo, ariloxi, ariltio, alquenilo, alquinilo, aralcoxi, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquil-O-, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado enlazado a través de un puente de oxígeno, en donde dicho grupo monocíclico de 4 a 7 miembros tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono o R2 y R3 combinados son alquileno los cuales junto con los átomos de anillo al cual están enlazados forman un anillo fusionado de 3 a 7 miembros; o R2 y R3 combinados son un alquileno los cuales junto con el átomo de carbono al cual están enlazados forman un anillo espirocíclico de 3 a 7 miembros;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

2. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, en donde Q en combinación con los átomos de carbono a los cuales está enlazado forma un anillo carbocíclico de 5 a 6 miembros aromático, o parcial o completamente saturado;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, 3. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 2 de la fórmula en donde R1 es hidrógeno, -C (O) R6, -C (O) NR7R8 o -C (O) OR9 en los cuales R6 y R7 independientemente uno de otro son, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de Halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R8 y R9 independientemente uno de otro son, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R2, R3, R4 y R5 independientemente uno de otro son, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, alcoxi, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, carboxi libre o esterificado, carbamoilo, sulfamoilo, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, alquenilo, alquinilo o (C1-8) alquilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, hidroxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, carbamoilo, tiol, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, sulfonamido, sulfamoilo, nitro, ciano, carboxi libre o esterificado, arilo, ariloxi, ariltio, alquenilo, alquinilo, aralcoxi, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquil-O-, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado enlazado a través de un puente de oxígeno, en donde dicho grupo monocíclico de 4 a 7 miembros tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono ; o R2 y R3 son alquileno los cules junto con los átomos de anillo a los cuales están enlazados forman un anillo fusionado de 5 a 7 miembros; o o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

4. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 3, en donde R4 y R5 son hidrógeno;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

5. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 4 de la fórmula en donde R1 es hidrógeno, -C (O) R6, -C (O) NR7R8 o -C (O) OR9 en los cuales R6 y R7 independientemente uno de otro son, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acrilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R8 y R9 independientemente uno de otro son, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático,

o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino; alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R2 y R3 independientemente uno de otro son, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, alcoxi, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, carboxi libre o esterificado, carbamoilo, sulfamoilo, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, alquenilo, alquinilo o (C1-8) alquilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, hidroxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, carbamoilo, tiol, alquiltio, alquiltiono sulfonilo, sulfonamido, sulfamoilo, nitro, ciano, carboxi libre o esterificado, arilo, ariloxi, ariltio, alquenilo, alquinilo, aralcoxi, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquil-O-, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado enlazado a través de un puente de oxígeno, en donde dicho grupo monocíclico de 4 a 7 miembros tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono ;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

6. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 5, en donde R2 es -Y- (CH2) n-CR10R11- (CH2) m-X en los cuales Y es oxígeno o S (O) q en los cuales q es cero o un entero de 1 o 2; o Y es trans CH=CH; o Y está ausente;

n es un entero de 1 a 6;

R10 y R11 independientemente uno de otro son, hidrógeno o alquilo inferior; o R10 y R11 combinados son un alquileno los cuales junto con el átomo de carbono al cual están enlazados forman un anillo de 3 a 7 miembros;

m es cero o un entero de 1 o 2;

X es hidroxi, alcoxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, carbamoilo, ciano, trifluorometilo, carboxi libre o esterificado, arilo monocíclico o un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

7. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 6 o la reivindicación5, en donde R3 es hidrógeno;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

8. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 7, en donde n es un entero de 2 o 3;

R10 y R11 independientemente uno de otro son, hidrógeno o alquilo inferior;

m es cero o 1;

X es hidroxi, carbamoilo, ciano, trifluorometilo, libre de carboxi esterificado, arilo monocíclico o un grupo monocíclico de 4- a 7 miembros aromático, o parcial o completamente no aromático saturado que tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono;

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

9. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 8, en donde Y está ausente;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

10. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 9, en donde n es 3;

R10 y R11 son alquilo inferior;

m es cero o 1; X es hidroxi, ciano o carboxi libre o esterificado;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

11. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 10, en donde R10 y R11 son metilo;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

12. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 5 a 11, en donde R1 es hidrógeno o -C (O) R6 en los cuales R6 es arilo monocíclico o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

13. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 2 de la fórmula en donde R1 es hidrógeno o -C (O) R6, -C (O) NR7R8 o -C (O) OR9 en los cuales R6 y R7 independientemente uno de otro son, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R8 y R9 independientemente uno de otro son, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R2 R3, R4 y R5 independientemente uno de otro son, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, alcoxi, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, carboxi libre o esterificado, carbamoilo, sulfamoilo, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, alquenilo, alquinilo o (C1-8) alquilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, hidroxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, carbamoilo, tiol, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, sulfonamido, sulfamoilo, nitro, ciano, carboxi libre o esterificado, arilo, ariloxi, ariltio, alquenilo, alquinilo, aralcoxi, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquil-O-, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado enlazado a través de un puente de oxígeno, en donde dicho grupo monocíclico de 4 a 7 miembros tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono ; o R2 y R3 combinados son alquileno los cuales junto con los átomos de anillo al cual están enlazados forman un anillo fusionado de 3 a 7 miembros: o R2 y R3 combinados son un alquileno los cuales junto con el átomo de carbono al cual están enlazados forman un anillo espirocíclico de 3 a 7 miembros;

p es cero o 1;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos 14. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 13, en donde R4 y R5 son hidrógeno;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

15. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 13 o 14, en donde R2 y R3 independientemente uno de otro son, hidrógeno, halógeno o (C1-4) alquilo opcionalmente sustituido con al menos un halógeno;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

16. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 13 a 15, en donde p es 1;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

17. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 16 de la fórmula en donde R1 es hidrógeno o -C (O) R6, -C (O) NR7R8 o -C (O) OR9 en los cuales R6 y R7 independientemente uno de otro son, hidrógeno, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R8 y R9 independientemente uno de otro son, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, aralquilo, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquilo o alquilo opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, cicloalquilo, cicloalcoxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, arilo, ariloxi y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

R2, R3, R4 y R5 independientemente uno de otro son, hidrógeno, hidroxi, halógeno, ciano, nitro, alcoxi, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, carboxi libre o esterificado, carbamoilo, sulfamoilo, amino opcionalmente sustituido, cicloalquilo, arilo, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono, alquenilo, alquinilo o (C1-6) alquilo opcionalmente sustituidos con uno a cuatro sustituyentes seleccionados del grupo consistente de halógeno, hidroxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, alcoxi, alquiloxialcoxi, amino, alquilamino, dialquilamino, acilamino, carbamoilo, tiol, alquiltio, alquiltiono, sulfonilo, sulfonamido, sulfamoilo, nitro, ciano, carboxi libre o esterificado, arilo, ariloxi, ariltio, alquenilo, alquinilo, aralcoxi, un heterociclo monocíclico aromático enlazado a través de un grupo alquil-O-, un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono y un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado enlazado a través de un puente de oxígeno, en donde dicho grupo monocíclico de 4 a 7 miembros tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene átomos de carbono ; o R2 y R3 combinados son un alquileno los cuales junto con el átomo de carbono al cual están enlazados forman un anillo espirocíclico de 3 a 7 miembros;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

18. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 17, en donde R4 y R5 son hidrógeno;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

19. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 17 o 18, en donde R2 y R3 independientemente uno de otro son, hidrógeno, halógeno o (C1-4) alquilo opcionalmente sustituido con al menos un halógeno;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

20. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 19, en donde R1 es hidrógeno o -C (O) R6 en los cuales R6 es arilo monocíclico o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

21. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 17 o 18, en donde R2 y R3 combinados son un alquileno los cuales junto con el átomo de carbono al cual están enlazados forman un anillo espirocíclico de 3 a 5 miembros;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

22. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 21, en donde R1 es hidrógeno o -C (O) R6 en los cuales R6 es arilo monocíclico o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

23. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 17 o 18, en donde R2 es -Y- (CH2) n-CR10R11- (CH2) m-X en los cuales Y es oxígeno o S (O) q en los cuales q es cero o un entero de 1 o 2; o Y es trans CH=CH; o Y está ausente; n es un entero de 1 a 6;

R10 y R11 son independientemente uno de otro, hidrógeno o alquilo inferior; o R10 y R11 combinados son alquileno los cuales junto con el átomo de carbono al cual están enlazados forman un anillo de 3 a 7 miembros;

m es cero o un entero de 1 o 2;

X es hidroxi, alcoxi, cicloalquilo, cicloalcoxi, acilo, aciloxi, carbamoilo, ciano, trifluorometilo, carboxi libre o esterificado, arilo monocíclico o un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

24. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 23, en donde R3 es hidrógeno;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

25. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 23 a 24, en donde n es un entero de 2 o 3;

R10 y R11 independientemente uno de otro son, hidrógeno o alquilo inferior;

m es cero o 1;

X es hidroxi, carbamoilo, ciano, trifluorometilo, carboxi libre o esterificado, arilo monocíclico o un grupo monocíclico de 4 a 7 miembros, aromático, o no aromático parcial o completamente saturado el cual tiene al menos un heteroátomo en el anillo que contiene carbono;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

26. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 23 a 25, en donde Y está ausente;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

27. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 23 a 26, en donde n es 3;

R10 y R11 son alquilo inferior;

m es cero o 1; X es hidroxi, ciano o carboxi libre o esterificado;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

28. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 23 a 27, en donde R10 y R11 son metilo;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

29. Un compuesto de acuerdo con las reivindicaciones 23 a 28, en donde R1 es hidrógeno o -C (O) R6 en los cuales R6 es arilo monocíclico o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

30. Un compuesto de acuerdo con la reivindicación 1, el cual se selecciona del grupo consistente de: 5-{3, 6-Dihidroxinaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazalidin-3-ona; 5- (3, 7- Dihidroxinaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona sal de potasio; 5- (7- Bromo-3-hidroxinaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (7- Etil-3-hidroxinaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-{3-Hidroxi-7- [2-{4-metoxifenil) -etil}- Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-{3-Hidroxi-7- [2- (4-trifluorometilfenil) -etil] - Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-{3-Hidroxi-7- [2- (3-metoxifenil) -etil] - Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona;

5. [3-Hidroxi-7- (4-metilpentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona;

Ácido {3-[6-Hidroxi-1- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) naftalen-2-il] -fenil}-acético; 5- (3-Hidroxi-7- fenilnaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Ácido 3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -benzoico; 5-[3-Hidroxi-7- (3-trifluorometoxifenil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; {3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -fenil}acetonitrilo; 5-[3-Hidroxi-7- (3-hidroximetilfenil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Ácido 3-{3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2il] -fenil}-propiónico; 6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-carbonitrilo; 3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Nafttalen-2-il] -benzonitrilo; 5-[7- (3, 3-Dimetilbutil) -3-hidroxinaftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (3-trifluorometilfenil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Ácido 3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -benzoico etil éster; 5-[3-Hidroxi-7- (3-metanesulfonilfenil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 3-{3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -fenil}-propionitrilo; 5-[3-Hidroxi-7- (3-metoximetilfenil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (7- Furan-3-il-3-hidroxinaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; N-{3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -fenil}-metanesulfonamida; 5-[7- (2-Fluorofenil) -3-hidroxinaftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-7- o-tolilnaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-7- pentilnaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-7- propilnaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (tetrahidrofuran-3-il) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Ácido {3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -fenil}-acético etil éster; Ácido 3-{3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -fenil}-propiónico etil éster; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxi-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -pentanoico etil éster; Ácido 4-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2, 2-dimetil-butírico; 5-[3-Hidroxi-7- ( (S) -4-hidroxipentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 4-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2-metilbutironitrilo; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2-metilpentanoico etil éster;

5. [3-Hidroxi-7- (3-metilbutil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona;

5. [6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2, 2-dimetilpentanonitrilo; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -pentanoico; 5-[3-Hidroxi-7- (5-hidroxipentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 2-Hidroxi-6-{2-[6-hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-iloxi]-etoxi}- N, N-dimetilbenzamida; 2-Hidroxi-6- {4-[6-hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -butoxi}- N, N-dimetilbenzamida; 5-{3-Hidroxi-7- [3- (2-hidroxietoxi) -propil]naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-{3-Hidroxi-7- [2- (2-metoxifenil) -etil] - Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (5-oxohexil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-{7- [3- (3, 5-Dimetilpirazol-1-il) -propil] -3-hidroxi- Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-{3-Hidroxi-7- [3- (2-oxocicluhexil) -propil] - Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-{3-Hidroxi- 7- [4-hidroxi-4- (tetrahidrofuran-2-il) -butil] - Naftalen-2-il}- 1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin- 3-ona; 5-{3-Hidroxi-7- [1- (2-oxopirrolidin-1-il) -etil]naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (3-fenilpropil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (3-pentafluorofenilpropil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 2-{3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-triaxo-1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -propil}benzonitrilo; 5-[3-Hidroxi-7- ( ( R) -4-hidroxipentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (4-hidroxipentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (4-hidroxi-3-metilbutil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[7- (4-Etil-4-hidroxihexil) -3-hidroxinaftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (4-hidroxiheptil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-{3-Hidroxi-7- [3- (1-hidroxiciclohexil) -propil] - Naftalen-2-il}-1, 1-1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2, 2-dimetilpentanoico; 5- {3-Hidroxi-7- [2- ( (1 S, 2 R) - 2-hidroxiciclopentil) -etil] - Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5- tiadiazolidin- 3-ona; 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -pentanenitrilo; 5-{3-Hidroxi-7- [3- (2-hidroxiciclohexil) -propil] - Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trjoxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2, 2-dimetilpentanoico metil éster; 5-[3-Hidroxi-7- (5, 5, 5-trifluoro-4-hidroxi-4-metilpentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Ácido Acético 4-[6-hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2-metilo butil éster; 5-[3-Hidroxi-7- (5, 5, 5-trifluoro-4-hidroxipentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona;

5. [3-Hidroxi-7- (4-hidroxi-4-metilpentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona;

5. (7- Ciclopentil-3-hidroxinaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (7- Ciclohexil-3-hidroxinaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- (3-metilsulfanilfenil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[3-Hidroxi-7- ( ( E) -4-hidroxi-4-metilpent-1-enil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -tiofeno-2-carbonitrilo; Ácido {3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -bencil}-carbámico metil éster; (E) -5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -pent-4-en nitrilo; Ácido ( E) -5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2metilpent-4-enoico etil éster; Ácido (E) -5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) naftalen-2-il] -2-metilpent-4-enoico; Ácido ( E) -5-[5-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -pent-4-enoico; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -pentanoico isopropil éster; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2-metilpentanoico metil éster; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -2-metilpentanoico; 5-[7- (4, 5-Dihidroxi-4, 5-dimetilhex-1-enil) -3-hidroxinaftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5-[7- (4, 5-Dihidroxi-4, 5-dimetilhexil) -3-hidroxinaftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiozolidin-3-ona; 5-[7- (4, 4-Dimetilpentil) -3-hidroxinaftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Benzoico ácido 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido 2, 2-Dimetilpropiónico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2- il éster; Ácido Propiónico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido 2-Etilbutírico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Hexanoico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido 2-Acetoxi-benzoico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Pentanoico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Acético 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido 3-Metilbenzoico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido 2-Metilbenzoico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido 4-Butilbenzoico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Ciclohexanecarboxílico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido 4-tert-Butilbenzoico 6- (3-ciano-3-metilpropil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster;

Ácido 2, 2-Dimetilpropiónico 6- (3-cianofenil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Benzoico 6- (4-etoxicarbobylbutil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Benzoico 6- (3-metilbutil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Benzoico 6- ( (E) -4-hidroxi-4-metilpent-1-enil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Benzoico 6-metil-3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; Ácido Benzoico 6- (5-hidroxi-4, 4-dimetilpentil) -3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il éster; 5-[3-Hidroxi-7- (5-hidroxi-4, 4-dimetilpentil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hyrdoxi-5, 6, 7, 8-tetrahidronapthalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3, 6-Dihidroxi-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-6-metoxi-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (6-Etoxi-3-hidroxi-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-7- metil-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-7, 7- dimetil-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-7- trifluorometil-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-7- isopropil-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (7- Etil-3-hidroxi-5, 8, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (7, 7- Dietil-3-hidroxi-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (3-Hidroxi-7, 7- dipropil-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (6-Hidroxi-3', 4'-dihidro-1'H-spiro[ciclopentane-1, 2'- Naftalen]-7'-il) 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona 1, 1-dióxido; 5- ( (S) -7- Etil-3-hidroxi-5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -1, 2, 3, 4-tetrahidronaftalen-2-il] -2, 2-dimetilpentanoico metil éster; Ácido 5-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -1, 2, 3, 4-tetrahidronaftalen-2-il] -2, 2-dimetilpentanoico; 5- (6-Hidroxi-2-metil-2, 3-dihidrobenzo[b]tiofen-5-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (6-Hidroxiindan-5-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (6-Hidroxi-2, 2-dimetilindan-5-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; 5- (6-Hidroxi-2-metilindan-5-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona; ácido Benzoico 6, 6-dimetil-3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il éster; Ácido Benzoico (S) -6-etil-3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il éster; Ácido Benzoico 6-etil-3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il éster; Ácido Benzoico 6, 6-dietil-3- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -5, 6, 7, 8-tetrahidronaftalen-2-il éster;

Ácido Benzoico 2, 2-dimetil-6- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il] -indan-5-il éster;

5. (3 Aliloxi-6-hidroxibenzo[d]isoxazol-5-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona;

Ácido 5-Hidroxi-6- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -1 H-indol-2-carboxílico etil éster sal de potasio;

Ácido 5-Hidroxi-6- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -1 H-indol-2-carboxílico 3-metil-butil éster;

Ácido 5-Hidroxi-6- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -1 H-indol-2-carboxílico isobutil éster;

Ácido 5-Hidroxi-6- (1, 1, 4-trioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-2-il) -1 H-indol-2-carboxílico; y 5- (7- Hidroxi-3-metoxi-2-oxo- 2 H-cromen-6-il) -1, 1-dioxo- 1, 2, 5-tiadiazolidin-3-ona ;

5. [3-Hidroxi-7- ( ( E) -propenil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- [1, 2, 5]tiadiazolidin-3-ona;

5. (3-Hidroxi-7- vinil- Naftalen-2-il) -1, 1-dioxo- [1, 2, 5]tiadiazolidin-3-ona;

Ácido 4-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- [1, 2, 5]tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -butírico metilo, éster;

5. {3-Hidroxi-7- [3- (2, 2, 2-trifluoro-etoxi) -propil] - Naftalen-2-il}-1, 1-dioxo- [1, 2, 5]tiadiazolidin-3-ona;

Ácido 4-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- [1, 2, 5]tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2-il] -butírico;

5. [3-Hidroxi-7- (3-fenil-propil) - Naftalen-2-il] -1, 1-dioxo- [1, 2, 5]tiadiazolidin-3-ona;

Ácido 3-{3-[6-Hidroxi-7- (1, 1, 4-trioxo- tiadiazolidin-2-il) - Naftalen-2il] -fenil}-propiónico;

o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.

31. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-30, en combinación con uno o más vehículos farmacéuticamente aceptables.

32. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 31 para uso en el tratamiento de resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo II, insuficiencia renal (diabética y no diabética) , nefropatía diabética, glomerulonefritis, esclerosis glomerular, proteinuria de enfermedad renal primaria, retinopatía diabética, obesidad, y todos los tipos de fallos cardiacos incluyendo fallo cardiaco congestivo agudo y crónico, disfunción del ventrículo izquierdo y cardiomiopatía hipertrófica, miopatía cardiaca diabética, arritmias supraventricular y ventricular, fibrilación atrial y fluctuación atrial, hipertensión, hipertensión pulmonar primaria y secundaria, hipertensión vascular renal, dislipidemia, aterosclerosis, enfermedades isquémicas de los vasos sanguíneos grandes y pequeños, angina pectoris (bien sea inestable o estable) , infarto del miocardio y sus secuelas, lesiones por isquemia/reperfusión, remodelación por detrimento vascular incluyendo restenosis vascular, manejo de otros trastornos vasculares incluyendo migraña, enfermedad vascular periférica y enfermedad de Raynaud, síndrome de intestinos irritables, pancreatitis, cáncer (tales como cáncer de próstata o de seno) , osteoporosis, esclerosis múltiple, apoplejía, lesión de la médula espinal, enfermedades neurodegenerativas como las de Alzheimer y Parkinson y trastornos de la poliglutamina tales como la enfermedad de Huntington y ataxia espinocerebelar, enfermedades infecciosas y enfermedades que involucran inflamación y el sistema inmune y enfermedades que involucran la degeneración muscular.

33. Una composición farmacéutica que comprende una cantidad conjuntamente efectiva desde el punto de vista terapéutico de un compuesto de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, en combinación con un agente antidiabético, un agente hipolipidémico, un agente antiobesidad o un agente anti-hipertensivo.

34. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 33 para uso en el tratamiento de resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo II, insuficiencia renal (diabética y no diabética) , nefropatía diabética, glomerulonefritis, esclerosis glomerural, proteinuria de enfermedad renal primaria, retinopatía diabética, obesidad, y todos los tipos de fallos cardiacos incluyendo fallo cardiaco congestivo agudo y crónico, disfunción del ventrículo izquierdo y cardiomiopatía hipertrófica, miopatía cardiaca diabética, arritmias supraventricular y ventricular, fibrilación atrial y fluctuación atrial, hipertensión, hipertensión pulmonar primaria y secundaria, hipertensión vascular renal, dislipidemia, aterosclerosis, enfermedades isquémicas de los vasos sanguíneos grandes y pequeños, angina pectoris (bien sea inestable o estable) , infarto del miocardio y sus secuelas, lesiones por isquemia/reperfusión,

remodelación por detrimento vascular incluyendo restenosis vascular, manejo de otros trastornos vasculares incluyendo migraña, enfermedad vascular periférica y enfermedad de Raynaud, síndrome de intestinos irritables, pancreatitis, cáncer (tales como cáncer de próstata o de seno) , osteoporosis, esclerosis múltiple, apoplejía, lesión de la médula espinal, enfermedades neurodegenerativas como las de Alzheimer y Parkinson y trastornos de la poliglutamina tales como la enfermedad de Huntington y ataxia espinocerebelar, enfermedades infecciosas y enfermedades que involucran inflamación y el sistema inmune y enfermedades que involucran la degeneración muscular.

35. Una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 31 o 33, para uso como medicamento.

36. Uso de una composición farmacéutica de acuerdo con la reivindicación 31 o 33, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de condiciones mediadas por la actividad de PTPasa.

37. Uso de un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de condiciones mediadas por la actividad de PTPasa

38. Uso de acuerdo con la reivindicación 36 o 37, donde la condición mediada por la actividad de PTPasa se selecciona de tratamiento de resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo II, insuficiencia renal (diabética y no diabética) , nefropatía diabética, glomerulonefritis, esclerosis glomerural, proteinuria de enfermedad renal primaria, retinopatía diabética, obesidad, y todos los tipos de fallos cardiacos incluyendo fallo cardiaco congestivo agudo y crónico, disfunción del ventrículo izquierdo y cardiomiopatía hipertrófica, miopatía cardiaca diabética, arritmias supraventricular y ventricular, fibrilación atrial y fluctuación atrial, hipertensión, hipertensión pulmonar primaria y secundaria, hipertensión vascular renal, dislipidemia, aterosclerosis, enfermedades isquémicas de los vasos sanguíneos grandes y pequeños, angina pectoris (bien sea inestable o estable) , infarto del miocardio y sus secuelas, lesiones por isquemia/reperfusión, remodelación por detrimento vascular incluyendo restenosis vascular, manejo de otros trastornos vasculares incluyendo migraña, enfermedad vascular periférica y enfermedad de Raynaud, síndrome de intestinos irritables, pancreatitis, cáncer (tales como cáncer de próstata o de seno) , osteoporosis, esclerosis múltiple, apoplejía, lesión de la médula espinal, enfermedades neurodegenerativas como las de Alzheimer y Parkinson y trastornos de la poliglutamina tales como la enfermedad de Huntington y ataxia espinocerebelar, enfermedades infecciosas y enfermedades que involucran inflamación y el sistema inmune y enfermedades que involucran la degeneración muscular.

39. Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, para uso como medicamento.

40. Un compuesto de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 30, para uso en el tratamiento de resistencia a la insulina, intolerancia a la glucosa, diabetes tipo II, insuficiencia renal (diabética y no diabética) , nefropatía diabética, glomerulonefritis, esclerosis glomerural, proteinuria de enfermedad renal primaria, retinopatía diabética, obesidad, y todos los tipos de fallos cardiacos incluyendo fallo cardiaco congestivo agudo y crónico, disfunción del ventrículo izquierdo y cardiomiopatía hipertrófica, miopatía cardiaca diabética, arritmias supraventricular y ventricular, fibrilación atrial y fluctuación atrial, hipertensión, hipertensión pulmonar primaria y secundaria, hipertensión vascular renal, dislipidemia, aterosclerosis, enfermedades isquémicas de los vasos sanguíneos grandes y pequeños, angina pectoris (bien sea inestable o estable) , infarto del miocardio y sus secuelas, lesiones por isquemia/reperfusión, remodelación por detrimento vascular incluyendo restenosis vascular, manejo de otros trastornos vasculares incluyendo migraña, enfermedad vascular periférica y enfermedad de Raynaud, síndrome de intestinos irritables, pancreatitis, cáncer (tales como cáncer de próstata o de seno) , osteoporosis, esclerosis múltiple, apoplejía, lesión de la médula espinal, enfermedades neurodegenerativas como las de Alzheimer y Parkinson y trastornos de la poliglutamina tales como la enfermedad de Huntington y ataxia espinocerebelar, enfermedades infecciosas y enfermedades que involucran inflamación y el sistema inmune y enfermedades que involucran la degeneración muscular.