COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARENTERAL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN.

Composición farmacéutica bajo forma de emulsión acuosa que comprende un principio activo sensiblemente insoluble en el agua,

con exclusión del Propofol, y un sistema solubilizante de este principio activo, siendo la dicha composición apta para ser administrada por inyección intravenosa, caracterizada por que el dicho sistema solubilizante comprende al menos una sal metálica monovalente farmacéuticamente aceptable de un ácido graso que tiene de 5 a 23 átomos de carbono, y al menos un polietilenglicol hidroxiestearato

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La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica bajo la forma de una emulsión acuosa que comprende un principio activo poco soluble en agua, con la exclusión del Propofol, y que es particularmente apto para ser administrado por inyección intravenosa, y un procedimiento para la preparación de esta composición. La invención se aplica de manera más general para administraciones parenterales de esta composición, por ejemplo por aplicación cutánea.

El Propofol (esto es, el 2,6-diisopropilfenol) es un agente anestesiante líquido bien conocido que se utiliza desde los inicios de la década de 1980 en las composiciones farmacéuticas bajo la forma de emulsiones acuosas para inyecciones intravenosas. A causa de la baja solubilidad del Propofol en agua resultante de su naturaleza lipofílica, se ha buscado optimizar las formulaciones intravenosas que contienen Propofol con el fin de disolver completamente este principio activo en una composición que induzca una tolerancia satisfactoria para el organismo.

La Solicitud de Patente PCT/EP2005/008739 del 8 de Julio de 2005 a nombre de la Solicitante tuvo principalmente por objeto remediar los inconvenientes siguientes de las composiciones anteriores bajo la fórmula de emulsiones acuosas inyectables con base en Propofol que eran generalmente, ya sea de tipo macroemulsión opaca a causa de una cantidad elevada de triglicéridos y/o de fosfolípidos, bien sea de tipo microemulsión clara desprovista de triglicéridos pero que presentaba una relación másica (m/m) sistema solubilizante/Propofol relativamente elevada, pudiendo generar efectos secundarios indeseables después de la inyección intravenosa. Según esta Solicitud de Patente, el sistema solubilizante comprendía, a título de tensoactivo iónico, una sal metálica monovalente de un ácido graso que tiene de 5 a 23 átomos de carbono y a título de tensoactivo no iónico, un polietilenglicol hidroxiestearato.

Se hace referencia a los siguientes documentos:

D1 JEON IL-SOON ET AL: "Preparation and evaluation of paclitaxel nano-particle delivery system for parenteral formulations" BIOSIS, août 2005 (2005-08), XP002429519 D2 GONZALEZ ET AL: "In vitro characterization of an emulsion pre-concentrate formulation D2 designed for the oral administration of poorly soluble compounds" PROCEEDINGS OF THE INTERNATIONAL SYMPOSIUM ON CONTROLLED RELEASE BIOACTIVE MATERIALS, XX, XX, vol. 28, 23 de junio de 2001 (2001-06-23), páginas 754-755, XP009089496 ISSN: 1022-0178 D3 JUMAA MUHANNAD ET AL: "Lipid emulsions as a novel system to reduce the hemolytic D3 activity of lytic agents: Mechanism of the protective effect" EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 9, no. 3, enero 2000 (2000-01), páginas 285-290, XP002451267 ISSN: 0928-0987 D4 WO 97/25977 A (CIBA GEIGY AG [CH]; TIEMESSEN HARRY [DE]) 24 de julio de 1997 (1997-07-24) D5 WPI WORLD PATENT INFORMATION DERWENT, DERWENT, GB, vol. 43, no. 92, 9 de septiembre de 1992 (1992-09-09), XP002031188

D1, D2, D4, D5, no describen el sistema solubilizante que comprende al menos una sal metálica monovalente de un ácido graso que tiene de 5 a 23 átomos de carbono tal como el oleato de sodio, y al menos un PEG hidroxiestearato (solutol H15).

D3 no se relaciona con una composición farmacéutica per se, no probándose ningún principio activo, ni mencionándoselo incluso en este artículo. No está dirigido a resolver el problema de solubilización de un principio activo sensiblemente insoluble en agua.

Se conocen por otro lado otras composiciones farmacéuticas inyectables bajo la forma de emulsiones acuosas cuyo principio activo presenta una solubilidad baja en el agua pero no está constituido de Propofol. Entre estas composiciones conocidas, se pueden citar por ejemplo las descritas en el documento EP-A-874 621, que comprende:

- A título de principio activo una ciclosporina particular que es la {3'-desoxi-3-oxo-MeBmt}1 – {Val}2 - ciclosporina.

- A título de sistema solubilizante de este principio activo, ya sea un fosfolípido tal como el palmitoil oleato fosfatidilglicerol de sodio (POPG- Na), ya sea una sal de un ácido carboxílico saturado o insaturado que tiene de 12 a 24 átomos de carbono tal como el oleato de sodio.

Un inconveniente principal de la composición según este último documento reside principalmente en el tamaño medio comprendido entre 250 nm y 500 nm de las micelas obtenidas en las emulsiones formadas, lo que puede conllevar potencialmente problemas de esterilización del producto final cuanto ésta no puede hacerse por calor (en autoclave) o por radioesterilización. En este caso, es necesario recurrir a una filtración esterilizadora a través de una membrana cuyo tamaño de poro es del orden de 220 nm. El producto final según este documento debe entonces presentar un tamaño medio de las micelas inferior a 220 nm, con el fin de evitar cualquier riesgo de retención del principio activo en la membrana o de desestabilización del sistema disperso.

Un objetivo de la presente invención es remediar este inconveniente, y este objetivo se alcanza puesto que la Solicitante acaba de descubrir de una manera sorprendente que un sistema solubilizante que comprende en combinación al menos una sal metálica monovalente farmacéuticamente aceptable de un ácido graso que tiene de 5 a 23 átomos de carbono y al menos un polietilenglicol hidroxiestearato, permite optimizar la solubilización de un principio activo poco soluble en agua, con la exclusión del Propofol y que puede ser ventajosamente un polipéptido cíclico bajo la forma de polvo tal como la ciclosporina A, para la obtención de una composición farmacéutica bajo la forma de una emulsión acuosa apta Se notará que la presente invención se basa en el efecto de sinergia inesperada y ventajosa de la combinación de estos dos tensoactivos iónico y no iónico, en comparación con el estado de la técnica anterior que divulga aisladamente, bien sea la sal metálica con un principio activo según la invención (ver el documento precitado EP-A-874 621), bien sea el polietilenoglicol hidroxiestearato con Propofol (ver por ejemplo el documento WO-A-00/78301).

Según otra característica ventajosa de la invención, la dicha composición comprende agua según una fracción másica igual o superior a 30% y, preferiblemente, igual o superior a 50%, pudiendo esta composición ser por ejemplo inyectada así directamente en los vasos sanguíneos (esto es, con o sin dilución de esta composición anterior a la inyección).

Ventajosamente, las micelas presentes en la composición según la invención tienen un tamaño medio inferior a 100 nm e, incluso más ventajosamente, inferior o igual a 60 nm. Esto da como resultado que la dicha composición puede ser entonces translúcida, incluso sensiblemente clara, mientras que es relativamente opaca para los tamaños medios de micelas comprendidas entre 100 nm y 200 nm.

Preferiblemente, el principio activo utilizable según la invención es a base de un polvo sólido a temperatura ambiente, a diferencia del Propofol que se presenta bajo la forma de un líquido a temperatura ambiente.

20 Igualmente a título preferencial, este principio activo según la invención presenta una solubilidad acuosa a temperatura ambiente (aproximadamente a 22ºC) que es inferior a 300 g/mL y, preferiblemente, inferior a 150 g/mL (la solubilidad del Propofol en el agua a esta misma temperatura es del orden de 160 g/mL).A título más preferencial, el principio activo de la invención presenta una solubilidad acuosa a temperatura ambiente que es inferior a 125 g/mL y, a título incluso más preferencial, inferior a 100 g/mL, incluso inferior o igual a 20 g/mL, como es particularmente el caso de la ciclosporina A (polipéptido monocíclico con 11 aminoácidos) cuya solubilidad en el agua a temperatura ambiente es de aproximadamente 6 g/mL.De una manera general, se notará que el principio activo utilizable según la invención puede ser utilizado indiferentemente bajo su forma de base o bajo forma de sal, hidrato, solvato o isómero.

Según otra característica de la invención, la dicha composición farmacéutica está ventajosamente desprovista de cualquier triglicérido y de cualquier fosfolípido.... [Seguir leyendo]

1. Composición farmacéutica bajo forma de emulsión acuosa que comprende un principio activo sensiblemente insoluble en el agua, con exclusión del Propofol, y un sistema solubilizante de este principio activo, siendo la dicha composición apta para ser administrada por inyección intravenosa, caracterizada por que el dicho sistema solubilizante comprende al menos una sal metálica monovalente farmacéuticamente aceptable de un ácido graso que tiene de 5 a 23 átomos de carbono, y al menos un polietilenglicol hidroxiestearato.

2. Composición farmacéutica según la reivindicacion 1, caracterizada por que comprende agua según una fracción másica igual o superior a 30%, preferiblemente igual o superior a 50%, pudiendo la dicha composición ser inyectada por ejemplo directamente en los vasos sanguíneos.

3. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que comprende

micelas que presentan un tamaño medio inferior a 200 nm, preferiblemente inferior a 100 nm y, más 15 preferiblemente, inferior o igual a 60 nm.

4. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el dicho principio activo es a base de un polvo sólido a la temperatura ambiente. 5. Composición farmacéutica según la reivindicación 4, caracterizada por que el dicho principio activo presenta una solubilidad acuosa a la temperatura ambiente que es inferior a 300 g/mL, preferiblemente inferior a 150 g/mL, más preferiblemente inferior a 125 g/mL y, más preferiblemente, inferior 100 g/mL.

6. Composición farmacéutica según la reivindicación 5, caracterizada por que la dicha solubilidad acuosa es 25 inferior o igual a 20 g/mL.

7. Composición farmacéutica según una de la reivindicaciones precedentes, caracterizada por que está desprovista de cualquier triglicérido y de cualquier fosfolípido. 8. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el ácido graso de la dicha o de una al menos de las dichas sales metálicas es un monoácido carboxílico que tiene de 8 a 18 átomos de carbono.

9. Composición farmacéutica según la reivindicación 8, caracterizada por que el dicho ácido graso es un ácido 35 alifático saturado o insaturado y comprende de 16 a 18 átomos de carbono tal como el ácido oleico.

10. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el metal de la dicha o de una al menos de las dichas sales metálicas es el sodio o el potasio.

40 11. Composición farmacéutica según las reivindicaciones 9 y 10, caracterizada por que la dicha o una al menos de las dichas sales metálicas es oleato de sodio.

12. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que el dicho o

uno al menos de los dichos polietilenglicol hidroxiestearatos comprende de 10 a 25 unidades de óxido de 45 etileno, preferiblemente 15 unidades de óxido de etileno.

13. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que comprende además al menos un compuesto polioxietilénico a título de adyuvantes, preferiblemente un poloxámero o bien un éster polioxietilénico de sorbitano, tal como el mono-oleato polioxitilénico de sorbitano con 20 unidades

50  oxietilénicas (polisorbato 80).

14. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que comprende además al menos un solvente, tal como un polietilenglicol, etanol o un polietilenglicol a título de adyuvantes.

55 15. Composición farmacéutica según las reivindicaciones 4 y 6, caracterizada por que el dicho principio activo es un polipéptido cíclico, tal como la ciclosporina A.

16. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que la relación másica (m/m) sistema solubilizante/principio activo es inferior o igual a 15.

60 

17. Composición farmacéutica según la reivindicación 16, caracterizada por que la relación másica (m/m) sistema solubilizante/principio activo es inferior o igual a 10 y, preferiblemente, inferior o igual a 5.

18. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que la relación

65  másica (m/m) de la dicha o de las dichas sales metálicas sobre el dicho principio activo es inferior a uno y, preferiblemente, inferior a 0,05.

19. Composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por que la relación másica (m/m) del dicho o de los dichos polietilenglicol hidroxiestearatos en las dichas sales metálicas se encuentra en un intervalo que va a de 10 a 130. 20. Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizado por que comprende la adición de un principio activo sensiblemente insoluble en el agua, con exclusión del Propofol, estando este principio activo previamente disuelto en un solvente, con una mezcla acuosa que comprende:

10 (i) agua, preferiblemente según una fracción másica en la dicha composición igual o superior a 30%,

(ii) un sistema solubilizante del dicho principio activo que comprende al menos una sal metálica monovalente farmacéuticamente aceptable de un ácido graso que tiene de 5 a 23 átomos de carbono, tal como el oleato de sodio, y al menos un polietilenglicol hidroxiestearato, tal como el PEG-15 hidroxiestearato, y

15 (iii) un sistema adyuvante que comprende al menos dos:

 un solvente idéntico o diferente al dicho solvente de disolución del principio activo, tal como un polietilenglicol, etanol o propilenglicol y/o  un compuesto polioxietilénico, tal como un poloxámero (por ejemplo el poloxámero 180) y/o un éster 20 polioxietilénico de sorbitano (por ejemplo el mono-oleato polioxietilénico de sorbitano con 20 unidades de oxietileno, llamado “polisorbato 80”), y/o  un agente de control del pH, un agente de control de la osmolaridad y/o un agente de estructura.