Un polímero de silicona según la siguiente estructura:

(R1)aR3-a Si-(-O-SiR2)m-(-O-SiRA)n-(-O-SiRB)p-(-O-SiRD)q-[OSiR2-J-(G)g-(J)j-(E)k-J-SiR2]r-O-Si(R1)bR3-b

en donde:

cada R es el mismo o diferente y es alquilo;

cada A es el mismo o diferente y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -OH, -OR, -OCOCH3, -CH2CH2Si(OR)3, -CH2CH2Si(OR)2R, -CH2CH2Si(OR)R2, y mezclas de los mismos;

cada B opcional es un grupo -X-E siendo cada X un grupo de unión de tipo hidrocarburo o hidrocarburo oxigenado, y siendo cada E un grupo funcional nitrógeno catiónico;

cada D es un grupo poli(etilenoxi/propilenoxi) con la estructura:

-Z-O(C2H4O)c(C3H6O)dR3

en donde cada Z es un grupo de unión, seleccionado del grupo que consiste en grupo de unión de tipo hidrocarburo, grupo de unión de tipo hidrocarburo oxigenado, y/o grupo de unión de tipo aminohidrocarburo, y mezclas de los mismos; cada R3 es el mismo o diferente y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, R, E, JE, -CH2CH(R)OH, -CH2C(R)2OH, -CH2CH(OH)CH2OR, -CH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)eOR, tetrahidropiranilo, -CH(R)OR, C(O)H, -C(O)R, y mezclas de los mismos; cada c es al menos aproximadamente 2, c total (para todos los grupos colgantes polialquilenoxi) tiene un valor de aproximadamente 4 a aproximadamente 2500; d total tiene un valor de 0 a aproximadamente 1000, c es igual o superior a d; y cada e es de 1 a aproximadamente 20;

cada G opcional es -O(C2H4O)v(C3H6O)w-; cada J se selecciona de X y -CH2CH(OH)CH2-, y mezclas de los mismos; cada v es de 0 a aproximadamente 200; cada w es de 0 a aproximadamente 50, y v es igual o superior a w; cada g y k son de 0 a aproximadamente 10; j es g+k-1, siempre y cuando no se formen enlaces O-O;

cada grupo R1 es el mismo o diferente y se selecciona del grupo que consiste en grupo R, A, B, y/o D;

cada a y b es un número entero de 0 a 3;

m es de aproximadamente 5 a aproximadamente 1600;

n, a, y b, y los grupos R1 se seleccionan de modo que el polímero de silicona comprende al menos un grupo funcional Si reactivo en forma de un grupo Si-A, seleccionado del grupo que consiste en Si-H, Si-OH, Si-OR, Si-OCOR, y mezclas de los mismos; y con la relación de n a (m+n) comprendida en el intervalo de 0 a aproximadamente 1:2, y cuando p es distinto de 0, la relación de n a (m+n+p) está comprendida en el intervalo de 0 a aproximadamente 1:2;

p, a, y b, y los grupos R1 se seleccionan de modo que el polímero de silicona comprende de forma opcional al menos un grupo catiónico en forma de un grupo Si-B; y con la relación de p a (m+n+p) comprendida en el intervalo de 0 a aproximadamente 1:2; y

q, a, y b, y los grupos R1 se seleccionan de modo que el polímero de silicona comprenda al menos un grupo Si-D poli(etilenoxi/propilenoxi); y con la relación de q a (m+n+p+q) comprendida en el intervalo de aproximadamente 1:1000 a aproximadamente 1:3;

r es de 0 a aproximadamente 100, con r igual a 0 cuando ni un grupo polialquilenoxi ni un grupo catiónico forman parte de la cadena principal del polímero; y cuando uno o más grupos polialquilenoxi y/o grupos catiónicos forman parte de la cadena principal del polímero, la relación de r a (m+n+p) está comprendida en el intervalo de aproximadamente 1:1000 a aproximadamente 1:2;

en donde dicho polímero de silicona es lineal, cíclico, y/o ramificado; y en donde los diferentes grupos -O-SiR2-, -O-SiRA-, -O-SiRB-, y -O-SiRD- pueden estar distribuidos al azar en la cadena principal de silicona y/u organizados como copolímeros de bloques de diferentes grados

Siliconas curables hidrófilas.

Campo técnico

Esta invención se refiere a polímeros de silicona hidrófilos, curables, alcoxilados para la modificación de superficies y son útiles, p. ej., en composiciones para el cuidado de fibras y tejidos, cuidado del cabello, cuidado de la piel, cuidado de animales domésticos, cuidado de superficies duras, cuidado de superficies blandas, y cuidado de coches. Los compuestos son polímeros de silicona curables que contienen uno o más grupos polialquilenoxi, preferiblemente grupos colgantes, que comprenden al menos algunas unidades etilenoxi, estando preferiblemente dichos grupos colgantes polialquilenoxi terminalmente protegidos con grupos de protección terminal no reactivos de bajo peso molecular, tales como grupos alquilo C₁-C₆. Estos compuestos son persistentes en la superficie pero mantienen la superficie hidrófila.

Antecedentes de la invención

Las siliconas curables comprenden siliconas que tienen grupos funcionales reactivos que pueden además condensarse para formar polímeros de elevado peso molecular. Un tipo de siliconas curables de particular interés son las llamadas siliconas vulcanizables a temperatura ambiente (RTV) que de forma típica condensan en procesos que incluyen grupos funcionales silanol. Los grupos funcionales silanol pueden ser producidos a partir de otros grupos funcionales reactivos, normalmente mediante reacción con agua. Los grupos funcionales reactivos típicos incluyen grupos Si-H, Si-OH, y Si-OR, en los que R es de forma típica un grupo alquilo de bajo peso molecular o un grupo acilo. Dos grupos funcionales reactivos de dos moléculas poliméricas individuales, normalmente en presencia de humedad, pueden condensarse para formar un enlace Si-O-Si, extendiendo por lo tanto en efecto la cadena principal molecular de la silicona y conformando una nueva silicona de un peso molecular superior. Los grupos funcionales reactivos pueden formar también enlaces covalentes con las diferentes superficies a las que se aplican las siliconas, cuando tales superficies tienen grupos funcionales adecuados que pueden reaccionar con los grupos funcionales reactivos de las siliconas. Muchas siliconas curables contienen asimismo grupos funcionales amina para proporcionar catálisis para la reacción de condensación y/o una ventaja adicional de persistencia en la superficie. Estas propiedades hacen que las siliconas curables sean útiles en la protección y/o modificación de superficies.

Las siliconas curables aminofuncionales son usadas ampliamente en, p. ej., ceras para coches y productos limpiadores para proteger, p. ej., superficies pintadas, de caucho y de vinilo, tales como las descritas en US-3.960.575 publicada el 1 de junio de 1976 concedida a Martin, US-3.576.779 publicada el 27 de abril de 1971 concedida a Holdstock y col., incorporándose dichas patentes como referencia en la presente memoria. También se describen las siliconas aminofuncionales no curables para usar en el cuidado de coches, por ejemplo en US-4.247.330 publicada el 27 de enero de 1981 concedida a Sanders, incorporándose dicha patente como referencia en la presente memoria. Otras aplicaciones son conocidas. Las patentes US-4.800.026 publicada el 24 de enero de 1989 y US-4.911.852 publicada el 27 de marzo de 1990 concedida a Coffindaffer y col. describen el uso de siliconas aminofuncionales curables para la reducción de arrugas en los tejidos; US-4.419.391 publicada el 6 de diciembre de 1983 concedida a Tanaka y col., describe el uso de aminosiliconas curables para impartir suavidad, tacto resbaladizo y viscosidad a los tejidos; US-5.098.979 publicada el 24 de marzo de 1992 y US-5.916.499 publicada el 23 de marzo de 1993 concedida a O'Lenick, describen siliconas polietoxiladas no curables con grupos polietoxilados terminalmente protegidos por grupos catiónicos que comprenden grupos alquilo de cadena larga para usar como sustancias activas suavizantes; dichas patentes describen diversos ejemplos de siliconas aminofuncionales curables, y se incorporan como referencia en la presente memoria. US-5.091.105 publicada el 25 de febrero de 1992 concedida a Madore y col. describe el uso de siliconas curables hidrófobas que no contienen sustituyentes amino para proporcionar ventaja de suavizado de tejidos a composiciones detergentes líquidas; dicha patente, se incorpora como referencia en la presente memoria.

Las siliconas curables típicas, tales como siliconas aminofuncionales curables, son persistentes en las superficies y hacen que la superficie tratada sea muy hidrófoba. La hidrofobicidad de superficie es una propiedad deseada para algunas aplicaciones, como por ejemplo el cuidado de coches. Una superficie pintada de un coche tratada con cera que contiene silicona curable es muy repelente al agua, y hace que el agua forme borbollones que dan lugar a gotas de agua características en la superficie pintada del coche. Este fenómeno se usa como una señal de la ventaja de protección del tratamiento con cera.

Sin embargo, la hidrofobicidad de superficie, propiedad repelente del agua, no es deseable en otras aplicaciones. Cuando se trata un coche con siliconas curables y posteriormente el coche se expone a la lluvia o a salpicaduras de agua de la carretera, las gotas de agua en la superficie del coche frecuentemente contienen tierra y otros tipos de suciedad que resultan visibles cuando estas gotas de agua características se secan. Esto resulta en manchas no uniformes sobre la superficie que son antiestéticas y no deseables. Por otro lado, una superficie hidrófila de coche proporciona una acción de laminado con la que la lluvia o el agua salpicada pueden humedecer y extenderse uniformemente por la superficie del coche, formando una película continua que se desprende fácilmente y facilita que la suciedad se elimine, o al menos extiende la suciedad más uniformemente sobre la superficie del coche. Cuando la superficie del coche se seca, la suciedad, de haberla, está distribuida más uniformemente y resulta significativamente menos visible y más aceptable.

Para uso normal, hacer que las prendas de vestir y otros tejidos de uso doméstico tales como toallas, sean resistentes al agua no es deseable y debería evitarse.

Por lo tanto, es deseable para muchas aplicaciones, como por ejemplo en composiciones para el cuidado de tejidos, cuidado del cabello, cuidado de la piel, cuidado de animales domésticos, y cuidado de coches, tener polímeros de silicona como modificadores de superficie que mantengan o hagan que la superficie tratada sea hidrófila. Por lo tanto, la presente invención se refiere a siliconas curables que son persistentes en las superficies, pero sin el efecto hidrófobo negativo. Esta persistencia en la superficie resulta en ventajas duraderas, como por ejemplo regeneración del color de los tejidos, suavizado de los tejidos, acondicionado de los tejidos, control de arrugas, liberación de suciedad, y propiedades antiestáticas, sin que los tejidos se vuelvan hidrófobos. También resulta en, p. ej., ventajas duraderas para el cuidado de los coches, p. ej., brillo/lustre, profundidad del color, facilidad de deslizamiento/lubricidad, y ventajas duraderas para el cuidado del cabello, como por ejemplo brillo y facilidad de peinado.

Sumario de la invención

La presente invención se refiere a una clase de polímeros de silicona curables novedosos que comprenden:

1. Un polímero de silicona según la siguiente estructura:

(R¹)_aR_3-a Si-(-O-SiR₂)_m-(-O-SiRA)_n-(-O-SiRB)_p-(-O-SiRD)_q-[OSiR₂-J-(G)_g-(J)_j-(E)_k-J-SiR₂]_r-O-Si(R¹)_bR_3-b

en donde:

cada R es el mismo o diferente y es alquilo;

cada A es el mismo o diferente y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, -OH, -OR, -OCOCH₃, -CH₂CH₂Si(OR)₃, -CH₂CH₂Si(OR)₂R, -CH₂CH₂Si(OR)R₂, y mezclas de los mismos;

cada B opcional es un grupo -X-E siendo cada X un grupo de unión de tipo hidrocarburo o hidrocarburo oxigenado, y siendo cada E un grupo funcional nitrógeno catiónico;

cada D es un grupo poli(etilenoxi/propilenoxi) con la estructura:

-Z-O(C₂H₄O)_c(C₃H₆O)_dR³

en donde cada Z es un grupo de unión, seleccionado del grupo que consiste en grupo de unión de tipo hidrocarburo, grupo de unión de tipo hidrocarburo oxigenado, y/o grupo de unión de tipo aminohidrocarburo, y mezclas de los mismos; cada R³ es el mismo o diferente y se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, R, E, JE, -CH₂CH(R)OH, -CH₂C(R)₂OH, -CH₂CH(OH)CH₂OR, -CH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_eOR, tetrahidropiranilo, -CH(R)OR, C(O)H, -C(O)R, y mezclas de los mismos; cada c es al menos aproximadamente 2, c total (para todos los grupos colgantes polialquilenoxi) tiene un valor de aproximadamente 4 a aproximadamente 2500; d total tiene un valor de 0 a aproximadamente 1000, c es igual o superior a d; y cada e es de 1 a aproximadamente 20;

cada G opcional es -O(C₂H₄O)_v(C₃H₆O)_w-; cada J se selecciona de X y -CH₂CH(OH)CH₂-, y mezclas de los mismos; cada v es de 0 a aproximadamente 200; cada w es de 0 a aproximadamente 50, y v es igual o superior a w; cada g y k son de 0 a aproximadamente 10; j es g+k-1, siempre y cuando no se formen enlaces O-O;

cada grupo R¹ es el mismo o diferente y se selecciona del grupo que consiste en grupo R, A, B, y/o D;

cada a y b es un número entero de 0 a 3;

m es de aproximadamente 5 a aproximadamente 1600;

n, a, y b, y los grupos R¹ se seleccionan de modo que el polímero de silicona comprende al menos un grupo funcional Si reactivo en forma de un grupo Si-A, seleccionado del grupo que consiste en Si-H, Si-OH, Si-OR, Si-OCOR, y mezclas de los mismos; y con la relación de n a (m+n) comprendida en el intervalo de 0 a aproximadamente 1:2, y cuando p es distinto de 0, la relación de n a (m+n+p) está comprendida en el intervalo de 0 a aproximadamente 1:2;

p, a, y b, y los grupos R¹ se seleccionan de modo que el polímero de silicona comprende de forma opcional al menos un grupo catiónico en forma de un grupo Si-B; y con la relación de p a (m+n+p) comprendida en el intervalo de 0 a aproximadamente 1:2; y

q, a, y b, y los grupos R¹ se seleccionan de modo que el polímero de silicona comprenda al menos un grupo Si-D poli(etilenoxi/propilenoxi); y con la relación de q a (m+n+p+q) comprendida en el intervalo de aproximadamente 1:1000 a aproximadamente 1:3;

r es de 0 a aproximadamente 100, con r igual a 0 cuando ni un grupo polialquilenoxi ni un grupo catiónico forman parte de la cadena principal del polímero; y cuando uno o más grupos polialquilenoxi y/o grupos catiónicos forman parte de la cadena principal del polímero, la relación de r a (m+n+p) está comprendida en el intervalo de aproximadamente 1:1000 a aproximadamente 1:2;

en donde dicho polímero de silicona es lineal, cíclico, y/o ramificado; y en donde los diferentes grupos -O-SiR₂-, -O-SiRA-, -O-SiRB-, y -O-SiRD- pueden estar distribuidos al azar en la cadena principal de silicona y/u organizados como copolímeros de bloques de diferentes grados.

2. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en donde R se selecciona del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, butilo, y mezclas de los mismos.

3. El polímero de silicona de la reivindicación 2, en el que R es metilo.

4. El polímero de silicona de cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en donde dicho grupo de unión X de tipo hidrocarburo o hidrocarburo oxigenado se selecciona del grupo que consiste en -CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH₂CH(OH)CH₂OCH₂CH₂CH₂-, y -CH₂-fenileno-CH₂CH₂-, y mezclas de los mismos, y dicho grupo funcional E de tipo nitrógeno catiónico se selecciona del grupo que consiste en grupo amino y derivados de amonio cuaternario de los mismos; grupo amino cíclico y derivados de amonio cuaternario de los mismos; grupo imidazol y derivados de tipo imidazolio de los mismos; grupo imidazolina y derivados de tipo imidazolinio de los mismos; grupo policatiónico; y mezclas de los mismos.

5. El polímero de silicona de la reivindicación 4, en el que dicho grupo funcional E de tipo nitrógeno catiónico se selecciona del grupo que consiste en grupo imidazol, grupo imidazolio, grupo imidazolina, grupo imidazolinio, grupo policatiónico, y mezclas de los mismos.

6. El polímero de silicona de la reivindicación 1, cuando Z es un grupo de unión de tipo hidrocarburo o hidrocarburo oxigenado, Z se selecciona del grupo que consiste en -CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH₂CH(OH)CH₂OCH₂CH₂CH₂-, -fenilen-CH₂CH₂- y -CH₂-fenilen-CH₂CH₂-, y mezclas de los mismos; cuando Z es un grupo de unión de tipo aminohidrocarburo, Z es un grupo -CH₂CH₂CH₂-N-; dicho c es al menos aproximadamente 2, dicho c total es de aproximadamente 6 a aproximadamente 1000; dicho c es mayor que dicho d, d total es de 0 a aproximadamente 300; y dicho e es 1 ó 2.

7. El polímero de silicona de la reivindicación 6, en el que dicho c es al menos aproximadamente 11, dicho c total es de aproximadamente 11 a aproximadamente 800 y dicho d total es de 0 a aproximadamente 100.

8. El polímero de silicona de la reivindicación 7, en el que cada uno de dichos c es al menos aproximadamente 21, c total es de aproximadamente 21 a aproximadamente 500.

9. El polímero de silicona de la reivindicación 6, en el que dicho grupo R³ no es hidrógeno.

10. El polímero de silicona de la reivindicación 6, en el que dicho grupo R³ se selecciona del grupo que consiste en -R; -CH₂CH(R)OH; -CH₂C(R)₂OH; -CH₂CH(OH)CH₂OR; -CH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_eOR; -CH(R)OR, C(O)H, -C(O)R; grupo tetrahidropiranilo; grupo amino y derivados de amonio cuaternario de los mismos; grupo amino cíclico y derivados de amonio cuaternario de los mismos; grupo imidazol y derivados de tipo imidazolio de los mismos; grupo imidazolina y derivados de tipo imidazolinio de los mismos; y mezclas de los mismos; siendo R seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, butilo, fenilo, y mezclas de los mismos; y e es de 1 a aproximadamente 20.

11. El polímero de silicona de la reivindicación 10, en el que dicho grupo R³ es grupo metilo y/o etilo.

12. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que cada uno de dicho grupo R³ es un grupo funcional E de tipo nitrógeno catiónico, y cada c es al menos aproximadamente 11.

13. El polímero de silicona de la reivindicación 12, en el que cada c es al menos aproximadamente 15.

14. El polímero de silicona de la reivindicación 13, en el que cada c es al menos aproximadamente 30.

15. El polímero de silicona de la reivindicación 12, en el que cada uno de dichos grupos R³ se selecciona del grupo que consiste en grupo amino y derivados de amonio cuaternario de los mismos; grupo amino cíclico y derivados de amonio cuaternario de los mismos; grupo imidazol y derivados de tipo imidazolio de los mismos; grupo imidazolina y derivados de los mismos de tipo imidazolinio; grupo tetrahidropiranilo; y mezclas de los mismos.

16. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que dicho grupo R³ es hidrógeno, y cada c es al menos aproximadamente 11.

17. El polímero de silicona de la reivindicación 16, en el que cada c es al menos aproximadamente 15.

18. El polímero de silicona de la reivindicación 17, en el que cada c es al menos aproximadamente 30.

19. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que dicho grupo de protección terminal R³ se selecciona del grupo que consiste en grupo alcohol terciario impedido, grupo alcohol secundario impedido, y mezclas de los mismos.

20. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que dicho grupo de unión Z es un grupo de unión de tipo aminohidrocarburo.

21. El polímero de silicona de la reivindicación 20, en el que dicho grupo de unión Z de tipo aminohidrocarburo es grupo -CH₂CH₂CH₂-N-; dicho c total es de aproximadamente 6 a aproximadamente 1000; y dicho d total es de 0 a aproximadamente 300.

22. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que dicho A se selecciona del grupo que consiste en -CH₂CH₂Si(OR)₃, -CH₂CH₂Si(OR)₂R, -CH₂CH₂Si(OR)R₂, y mezclas de los mismos, y en el que cada n, p, y q es al menos 1.

23. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que m es de aproximadamente 8 a aproximadamente 400; la relación de n a (m+n) es de aproximadamente 1:400 a aproximadamente 1:4; la relación de n a (m+n+p) es de aproximadamente 1:400 a aproximadamente 1:4; la relación de p a (m+n+p) es de aproximadamente 1:200 a aproximadamente 1:3; y la relación de q a (m+n+p) es de aproximadamente 1:200 a aproximadamente 1:4.

24. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que cada g y k es de aproximadamente 1 a aproximadamente 2.

25. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que cada a y/o b es 1 ó 2.

26. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que r es 0.

27. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que r es de 1 a aproximadamente 10.

28. El polímero de silicona de la reivindicación 27, en el que p es 0.

29. El polímero de silicona de la reivindicación 27, en el que q es 0.

30. El polímero de silicona de cualquiera de las reivindicaciones 1-29, en el que n es 0 y R¹ no comprende un grupo A.

31. El polímero de silicona de la reivindicación 30, en el que dicho grupo R³ se selecciona del grupo que consiste en -H; -R; -CH₂CH(R)OH; -CH₂C(R)₂OH; -CH₂CH(OH)CH₂OR; -CH₂CH(OH)CH₂(OCH₂CH₂)_eOR; -CH(R)OR, C(O)H, - C(O)R; grupo tetrahidropiranilo; grupo amino y derivados de amonio cuaternario de los mismos; grupo amino cíclico y derivados de amonio cuaternario de los mismos; grupo imidazol y derivados de tipo imidazolio de los mismos; grupo imidazolina y derivados de tipo imidazolinio de los mismos; y mezclas de los mismos; siendo R seleccionado del grupo que consiste en metilo, etilo, propilo, butilo, fenilo, y mezclas de los mismos; y e es de 1 a aproximadamente 20.

32. El polímero de silicona de la reivindicación 30, en el que m es de aproximadamente 8 a aproximadamente 400; la relación de p a (m + p) es de aproximadamente 1:200 a aproximadamente 1:3; y la relación de q a (m + p) es de aproximadamente 1:200 a aproximadamente 1:4.

33. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que dicho polímero comprende al menos dos tipos de grupos polialquilenoxi, seleccionados de grupo terminal, grupo colgante, y/o grupo polialquilenoxi interno, y mezclas de los mismos.

34. El polímero de silicona de la reivindicación 1, en el que dicho polímero comprende al menos dos tipos de grupos con nitrógeno catiónico, seleccionados del grupo que consiste en un grupo colgante, grupo interno, grupo terminal, grupo terminal en el extremo de un grupo terminal o colgante de tipo polialquenoxi, y mezclas de los mismos.

35. Una composición anhidra que comprende el polímero de silicona de cualquiera de las reivindicaciones 1-34.

36. La composición de la reivindicación 35, en forma de una composición de tipo gel, cera, polvo, y/o líquida.

37. La composición de la reivindicación 36, en forma de un líquido que comprende además un alcohol monohidroxilado de bajo peso molecular.

38. La composición de la reivindicación 37, en forma de una composición líquida concentrada para diluir con agua para usar.

39. La composición de la reivindicación 38, comprendiendo de forma adicional otras siliconas y/o silanos reactivos.

40. La composición de la reivindicación 39, en el que dichas otras siliconas y/o silanos reactivos se seleccionan del grupo que consiste en polidimetilsiloxanos con terminaciones 3-aminopropiltrimetoxisilano, 3-aminopropilmetildimetoxisilano, tetraetoxisilano, diacetoximetilo, y mezclas de los mismos.

41. El uso del polímero de silicona de cualquiera de las reivindicaciones 1-34, para tratar tejidos para proporcionar al menos una de las siguientes ventajas para el cuidado de tejidos: control de arrugas, resistencia a las arrugas, reducción del desgaste de los tejidos, resistencia al desgaste de los tejidos, reducción de la formación de bolas, mantenimiento del color de los tejidos, reducción de la decoloración de los tejidos, regeneración del color de los tejidos, suavidad de los tejidos, reducción de la formación de suciedad de los tejidos, liberación de suciedad de los tejidos, retención de la forma de los tejidos, facilidad de planchado, confort de los tejidos, hidrofilicidad de los tejidos, control estático, y/o reducción del encogimiento de los tejidos.

42. Un método para proporcionar a un tejido una ventaja para el cuidado de tejidos seleccionada del grupo que consiste en: control de arrugas, resistencia frente a las arrugas, reducción del desgaste de los tejidos, resistencia al desgaste de los tejidos, reducción de la formación de bolas en los tejidos, mantenimiento del color de los tejidos, reducción de la decoloración de los tejidos, regeneración del color de los tejidos, suavidad de los tejidos, reducción de la formación de suciedad en los tejidos, liberación de suciedad de los tejidos, retención de la forma de los tejidos, facilidad de planchado, confort de los tejidos, hidrofilicidad de los tejidos, control estático, y/o reducción del encogimiento de los tejidos, en el que dicho método comprende poner en contacto dicho tejido con una cantidad eficaz de polímero de silicona de cualquiera de las reivindicaciones 1-34.

43. Un método para proporcionar a un tejido una ventaja para el cuidado de tejidos seleccionada del grupo que consiste en: control de arrugas, resistencia a las arrugas, reducción del desgaste de los tejidos, resistencia al desgaste de los tejidos, reducción de la formación de bolas, mantenimiento del color de los tejidos, reducción de la decoloración de los tejidos, regeneración del color de los tejidos, suavidad de los tejidos, reducción de la formación de suciedad de los tejidos, liberación de suciedad de los tejidos, retención de la forma de los tejidos, facilidad de planchado, confort de los tejidos, hidrofilicidad de los tejidos, control estático, y/o reducción del encogimiento de los tejidos, comprendiendo dicho método poner en contacto dicho tejido con una cantidad eficaz de polímero de silicona en el que dicho polímero de silicona se proporciona usando la composición de una cualquiera de las reivindicaciones 35-40.