PRECURSORES DE FRAGANCIA.

Una composición de administración de fragancia que comprende:

A) desde 0,

01% en peso, de un componente precursor de fragancia que comprende precursores de fragancia o precursores de acorde seleccionados de al menos dos de los siguientes:

i) precursores de fragancia que liberan aldehído y cetona, preferiblemente precursores de fragancia de tipo oxazolidina que tienen la fórmula:

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US00/14909.

Solicitante: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: ONE PROCTER & GAMBLE PLAZA,CINCINNATI, OHIO 45202.

Inventor/es: GRAY, LON, MONTGOMERY, MIRACLE, GREGORY, SCOT.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 10 de Marzo de 2010.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K8/37 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 8/00 Cosméticos o preparaciones similares para el aseo. › Esteres de ácidos carboxílicos.
  • A61K8/40 A61K 8/00 […] › que continen nitrógeno (quinonas que contienen nitrógeno A61K 8/35).
  • A61K8/49 A61K 8/00 […] › que contienen compuestos heterocíclicos.
  • A61K8/49H
  • A61Q13/00 A61 […] › A61Q USO ESPECIFICO DE COSMETICOS O DE PREPARACIONES SIMILARES PARA EL ASEO. › Formulaciones o aditivos para la preparación de perfumes (aceites esenciales o perfumes per se C11B 9/00).

Clasificación PCT:

  • A61K8/34 A61K 8/00 […] › Alcoholes.
  • A61K8/35 A61K 8/00 […] › Cetonas, p. ej. quinonas, benzofenona.
  • A61K8/49 A61K 8/00 […] › que contienen compuestos heterocíclicos.
  • A61Q13/00 A61Q […] › Formulaciones o aditivos para la preparación de perfumes (aceites esenciales o perfumes per se C11B 9/00).

Clasificación antigua:

  • A61K7/46

Fragmento de la descripción:

Precursores de fragancia.

Campo de la invención

La presente invención se refiere a sistemas de administración de fragancia que comprenden precursores de fragancia que liberan aldehído y cetona, entre otros, oxazolidinas, compuestos de tipo ß-amino, siendo dichos precursores de fragancia capaces de liberar materias primas de fragancia de tipo aldehído o cetona a un lugar, especialmente a la piel humana. Los precursores de fragancia de la presente invención pueden formularse tanto con otros precursores de fragancia como con precursores de acorde así como con materias primas de fragancia y mezclas de fragancia ya mezcladas, por ejemplo, acordes de fragancia. Los sistemas de administración de materia prima de fragancia de la presente invención proporcionan al usuario amplias ventajas estéticas.

Antecedentes de la invención

Los seres humanos han aplicado esencias y fragancias a su piel desde la antigüedad. Originalmente, estos materiales estéticamente agradables se aislaban comúnmente en forma bruta como resinas, gomas o aceites esenciales de fuentes naturales, entre otras, corteza, raíces, hojas y frutos de plantas indígenas. Estas resinas, gomas y aceites se aplicaban directamente al cuerpo o se diluían con agua u otro disolvente, incluyendo en algunos casos, el vino. Con la llegada de la química moderna, se aislaron y caracterizaron posteriormente los componentes individuales responsables de las propiedades olorosas de estas resinas, gomas y aceites. Aparte de los "vehículos de perfume" comunes, entre otros, perfumes finos, colonias, aguas de baño y lociones de afeitado, una gran variedad de artículos de aseo personal o higiene personal también ofrecen por razones estéticas notas o acordes de fragancia o "características" de fragancia.

Es bien conocido que las mezclas de perfume o las materias primas de fragancias, depositadas en la piel pierden intensidad y pueden cambiar su carácter con el tiempo, principalmente debido a factores como el de la evaporación diferencial y la penetración en la piel. Se han hecho muchos intentos para minimizar estos inconvenientes, pero hasta el momento sin mucho éxito. Concretamente, se han hecho intentos para prolongar la difusión, así como de mejorar otras características de los materiales de fragancia, incrementando p. ej., la concentración de la materia prima de fragancia o utilizando aditivos tales como las siliconas, glicerol, polietilenglicoles, etc. Sin embargo, tales adiciones nunca han sido adecuadas para aumentar la longevidad del olor de la fragancia.

Recientemente, la aparición de los precursores de fragancia y precursores de acorde han ofrecido al formulador de fragancias finas y de perfumes la capacidad de proporcionar materia prima de fragancias a la piel humana de manera controlable, mejorando con ello la longevidad de la fragancia. La mayoría de los precursores de acorde, entre otros, los de tipo ortoéster, son adecuados para la administración de alcoholes y ésteres materia prima de fragancia. Los aldehídos y las cetonas se han suministrado a través de acetales y cetales respectivamente; sin embargo, ambos materiales de precursores de fragancia dependen de la modificación del resto carbonilo y a sido difícil ajustar finamente la velocidad de liberación de materia prima de fragancia de tipo cetona para las sutilezas de los acordes de las fragancias finas y de los perfumes.

Por tanto, queda una necesidad en la técnica de un sistema de administración de fragancia capaz de administrar materia prima de fragancia de tipo aldehído y cetona que libere precursores de fragancia que se puedan formular en fragancias finas, perfumes, productos para el cuidado personal y productos para la higiene personal en el que los componentes de materia prima del aldehído o cetona puedan liberarse de modo altamente controlable para proporcionar una mayor perdurabilidad de la fragancia.

Sumario de la invención

La presente invención satisface las necesidades mencionadas anteriormente en tanto que se ha descubierto sorprendentemente que ciertas materias primas de fragancia de tipo aldehído, entre otras, para-t-bucinal, cimal y lilial, pueden liberarse de forma controlada a partir de precursores de fragancia heterocíclicos novedosos. Los precursores de fragancia heterocíclicos, preferiblemente los precursores de fragancia de oxazolidina de la presente invención, son útiles en sistemas de administración de fragancia que administran fragancias finas con una mayor perdurabilidad del perfume.

Los sistemas de administración de fragancia de la presente invención comprenden:

A) desde 0,01% en peso, de un componente de precursor de fragancia que comprende:

a) precursor de fragancia o precursores de acorde seleccionados de al menos dos de los siguientes: de un componente precursor de fragancia que libera aldehído o cetona que tiene la fórmula:

quaden la que dicho precursor de fragancia o precursor de acorde libera una materia prima de fragancia de tipo aldehído o de tipo cetona, en la que X es oxígeno o azufre; R es: i) alquilo lineal C6-C22 sustituido o no sustituido; ii) alquilo ramificado C6-C22 sustituido o no sustituido; iii) alquenilo lineal C6-C22 sustituido o no sustituido; iv) alquenilo ramificado C6-C22 sustituido o no sustituido; v) cicloalquilo C6-C22 sustituido o no sustituido; vi) cicloalquilo ramificado C6-C22 sustituido o no sustituido; vii) cicloalquenilo C6-C22 sustituido o no sustituido; viii) cicloalquenilo ramificado C6-C22 sustituido o no sustituido; ix) arilo C6-C22 sustituido o no sustituido; x) heterocicloalquilo C6-C22 sustituido o no sustituido; xi) heterocicloalquenilo C6-C22 sustituido o no sustituido; xii) y mezclas de los mismos; quadR1 es: i) hidrógeno; ii) alquilo lineal C1-C10 sustituido o no sustituido; iii) alquilo ramificado C3-C10 sustituido o no sustituido; iv)alquenilo lineal C2-C10 sustituido o no sustituido; v) alquenilo ramificado C3-C10 sustituido o no sustituido; vi) cicloalquilo C3-C15 sustituido o no sustituido; vii) cicloalquilo ramificado C4-C15 sustituido o no sustituido; viii) cicloalquenilo C4-C15 sustituido o no sustituido; ix) cicloalquenilo ramificado C5-C15 sustituido o no sustituido; x) arilo C6-C15 sustituido o no sustituido; xi) heterocicloalquilo C6-C22 sustituido o no sustituido; xii) heterocicloalquenilo C6-C22 sustituido o no sustituido;

 

Reivindicaciones:

1. Una composición de administración de fragancia que comprende:

A) desde 0,01% en peso, de un componente precursor de fragancia que comprende precursores de fragancia o precursores de acorde seleccionados de al menos dos de los siguientes:

i) precursores de fragancia que liberan aldehído y cetona, preferiblemente precursores de fragancia de tipo oxazolidina que tienen la fórmula:

quaden la que dicho precursor de fragancia o precursor de acorde libera una materia prima de fragancia de tipo aldehído o cetona, en la que X es oxígeno o azufre; R es: i) alquilo lineal C6-C22 sustituido o no sustituido; ii) alquilo ramificado C6-C22 sustituido o no sustituido; iii) alquenilo lineal C6-C22 sustituido o no sustituido; iv) alquenilo ramificado C6-C22 sustituido o no sustituido; v) cicloalquilo C6-C22 sustituido o no sustituido; vi) cicloalquilo ramificado C6-C22 sustituido o no sustituido; vii) cicloalquenilo C6-C22 sustituido o no sustituido; viii) cicloalquenilo ramificado C6-C22 sustituido o no sustituido; ix) arilo C6-C22 sustituido o no sustituido; x) heterocicloalquilo C6-C22 sustituido o no sustituido; xi) heterocicloalquenilo C6-C22 sustituido o no sustituido; xii) y mezclas de los mismos; quadR1 es: i) hidrógeno; ii) alquilo lineal C1-C10 sustituido o no sustituido; iii) alquilo ramificado C3-C10 sustituido o no sustituido; iv) alquenilo lineal C2-C10 sustituido o no sustituido; v) alquenilo ramificado C3-C10 sustituido o no sustituido; vi) cicloalquilo C3-C15 sustituido o no sustituido; vii)cicloalquilo ramificado C4-C15 sustituido o no sustituido; viii) cicloalquenilo C4-C15 sustituido o no sustituido; ix) cicloalquenilo ramificado C5-C15 sustituido o no sustituido; x) arilo C6-C15 sustituido o no sustituido; xi) heterocicloalquilo C6-C22 sustituido o no sustituido; xii)heterocicloalquenilo C6-C22 sustituido o no sustituido; quadR y R1 pueden unirse para formar un anillo sustituido o no sustituido teniendo en el anillo de 3 a 10 átomos de carbono; y quadcada R2, R3, R6 y cada pareja R4 y R5 son independientemente: i) R1; ii) hidroxilo; iii)un carbonilo que comprende una unidad que tiene la fórmula:

quaden donde R7 es: a) -OH; b) -OR8 en donde R8 es hidrógeno, alquilo lineal C1-C15 sustituido o no sustituido, alquilo ramificado C1-C15 sustituido o no sustituido, alquenilo lineal C2-C22 sustituido o no sustituido, alquenilo ramificado C3-C22 sustituido o no sustituido, o mezclas de los mismos; o R8 es M, en el que M es un catión soluble en agua de suficiente carga como para proporcionar neutralidad; c) -N(R9)2 en donde R9 es hidrógeno, alquilo lineal C1-C6 sustituido o no sustituido, alquilo ramificado C3-C6 sustituido o no sustituido, o mezclas de los mismos; d) alquilo lineal C1-C22 sustituido o no sustituido; e) alquilo ramificado C1-C22 sustituido o no sustituido; f) alquenilo lineal C2-C22 sustituido o no sustituido; g) alquenilo ramificado C3-C22 sustituido o no sustituido; h) cicloalquilo C3-C22 sustituido o no sustituido; i) arilo C6-C22 sustituido o no sustituido; j) heterocicloalquilo C6-C22 sustituido o no sustituido; k) heterocicloalquenilo C6-C22 sustituido o no sustituido; quadel índice x es de 0 a 22; iv) unidades alquilenoxi que tienen la fórmula:

quaden donde cada R10, R11 y R12 es independientemente; a) hidrógeno; b) -OH; c) alquilo C1-C4; d) o mezclas de los mismos; quadR13 es: a)hidrógeno; b) alquilo C1-C4; c) o mezclas de los mismos; quadR14 es: a) hidrógeno; b) alquilo C1-C4; c)o mezclas de los mismos; quadR10 y R11 pueden unirse para formar un anillo espiroanulado C3-C6, unidad carbonilo, o mezclas de los mismos; y tiene el valor de 0 a 10, z tiene el valor de 1 a 50; v) cualesquiera dos unidades R2, R3, R4, R5 o R6 pueden tomarse juntas para formar: a) un resto carbonilo; b) un anillo espiroanulado C3-C6; c) un anillo aromático heterocíclico que comprende de 5 a 7 átomos; d) un anillo aromático no heterocíclico que comprende de 5 a 7 átomos; e) un anillo heterocíclico que comprende de 5 a 7 átomos; f) un anillo no heterocíclico que comprende de 5 a 7 átomos; g) o mezclas de los mismos; vi) y mezclas de los mismos; y quadel índice n es un número entero de 1 a 3; ii) precursor de fragancia de tipo ß-amino, teniendo dicho precursor de fragancia la fórmula:

quaden la que G1 es alquilo C1-C4, -CN, -C(O)Y1, -CO2Y1, Y2 y mezclas de los mismos; G2 es alquilo C1-C4, -CN, -C(O)Y1, -CO2Y1, Y2 y mezclas de los mismos; Y1 e Y2 son cada uno independientemente alquilo C1-C4, o una unidad que tiene la fórmula:

quaden la que R6, R7 y R8 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C4 y mezclas de los mismos; R6 y R7 pueden unirse para formar un doble enlace exocíclico con el anillo; pueden unirse cualesquiera dos R6 y R7, o un R6 y R7 con un R8 para formar un doble enlace endocíclico dentro del anillo; dos o más unidades R6, R7 y R8 pueden unirse para formar uno o más anillos condensados, anillos bicíclicos o anillos espiroanulares C3-C7; m es de 1 a 5; quadcon la condición de que G1 o G2 sea -C(O)Y1, -CO2Y1, o -CN; R y R1 sean cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C22 sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado, alquenilo C2-C22 sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado, hidroxialquilo C2-C20 sustituido o no sustituido, ramificado o no ramificado, alquilenarilo C7-C20 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C20 sustituido o no sustituido, teniendo las unidades alquilenoxi la fórmula:

quaden la que R4 es alquileno C2-C4, R5 es hidrógeno, alquilo C1-C4 y mezclas de los mismos, x es de 1 a 6; arilo C6-C20, heteroarilo C5-C20 que comprende uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, azufre y mezclas de los mismos; R y R1 pueden unirse para formar uno o más anillos aromáticos o no aromáticos, heterocíclicos o no heterocíclicos, anillos sencillos, anillos condensados, anillos bicíclicos, anillos espiroanulados, o mezclas de los mismos, comprendiendo dichos anillos de 3 a 20 átomos de carbono y uno o más heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno, azufre y mezclas de los mismos; iii) precursor de acorde de tipo ortoéster que tiene la fórmula:

quaden la que R es hidrógeno, alquilo lineal C1-C8, alquilo ramificado C4-C20, cicloalquilo C6-C20, cicloalquilo ramificado C6-C20, alquenilo lineal C6-C20, alquenilo ramificado C6-C20, cicloalquenilo C6-C20, cicloalquenilo ramificado C6-C20, arilo C6-C20 sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos; R1, R2 y R3 son independientemente alquilo C1-C20 lineal, ramificado o sustituido; alquenilo C2-C20 lineal, ramificado o sustituido; cicloalquilo C5-C20 sustituido o no sustituido; arilo C6-C20 sustituido o no sustituido, alquilenoxi C2-C40 sustituido o no sustituido; alquilenoxialquilo C3-C40 sustituido o no sustituido; alquilenarilo C6-C40 sustituido o no sustituido; ariloxi C6-C32 sustituido o no sustituido; alquilenoxiarilo C6-C40 sustituido o no sustituido; oxialquilenarilo C6-C40 y mezclas de los mismos; o un ortoéster cíclico que tiene la fórmula:

quaden la que al menos un R4 o R5 se deriva de una materia prima de fragancia de tipo alcohol, cada X es -C(R6)2- en la que cada R6 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C22 lineal o ramificado, alquenilo C2-C22 lineal o ramificado, arilo C6-C22 sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos, Y es -CR7R8-, C=O y mezclas de los mismos, en la que R7 y R8 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, nitro, nitrilo, alquilo lineal C1-C30 sustituido o no sustituido, alquilo ramificado C3-C30 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C30 sustituido o no sustituido, alquenilo lineal C2-C30 sustituido o no sustituido, alquenilo ramificado C3-C30 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-C30 sustituido o no sustituido, alquinilo lineal C2-C30 sustituido o no sustituido, alquinilo ramificado C3-C30 sustituido o no sustituido, alquilenarilo C6-C30 sustituido o no sustituido, arilo C6-C30 sustituido o no sustituido, alquilenoxi C2-C20 sustituido o no sustituido, alquilenoxialquilo C3-C20 sustituido o no sustituido, alquilenarilo C7-C20 sustituido o no sustituido, alquilenoxiarilo C6-C20 sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos, o R7 y R8 pueden unirse para formar un anillo espiroanulado o unirse con cualquier R6 para formar un anillo condensado, teniendo dicho anillo espiroanulado o anillo condensado de 3 a 8 carbonos y de forma opcional uno o más heteroátomos en dicho anillo, estando dicho anillo además de forma opcional sustituido por una o más unidades alquilo C1-C22, alquenilo C1-C22, arilo C6-C12, alquilenarilo C6-C22 y mezclas de las mismas; m es de 0 a 14, p es de 0 a 14 y n es de 0 a 3; con la condición de que m + n + p sea al menos 1 e inferior o igual a 14; y

B) el resto de los vehículos y otros materiales adyuvantes.

2. Una composición según la reivindicación 1, en la que dicho componente precursor de fragancia que libera aldehído o cetona libera una materia prima de fragancia seleccionada del grupo que consiste en 4-(4-hidroxi-4-metilpentil)-3-ciclohexen-1-carboxaldehído, fenilacetaldehído, metilnonilacetaldehído, 2-fenilpropan-1-al, 3-fenilprop-2-en-1-al, 3-fenil-2-pentilprop-2-en-1-al, 3-fenil-2-hexilprop-2-enal, 3-(4-isopropilfenil)-2-metilpropan-1-al, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropan-1-al, 3-(4-terc-butilfenil)-2-metil-propanal, 3-(3,4-metilendioxifenil)-2-metilpropan-1-al, 3-(4-etilfenil)-2,2-dimetilpropanal, 3-(3-isopropilfenil)butan-1-al, 2,6-dimetilhept-5-en-1-al, n-decanal, n-undecanal, n-dodecanal, 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-al, 4-metoxibenzaldehído, 3-metoxi-4-hidroxibenzaldehído, 3-etoxi-4-hidroxibenzaldehído, 3,4-metilendioxibenzaldehído, 3,4-dimetoxibenzaldehído y mezclas de los mismos.

3. Una composición según la reivindicación 1 ó 2 en la que dicho componente precursor de fragancia que libera aldeído o cetona tiene la fórmula:


en la que R8 es hidrógeno, alquilo lineal C1-C15 sustituido, alquilo lineal C1-C15 no sustituido, alquilo ramificado C1-C15 sustituido, alquilo ramificado C1-C15 no sustituido, alquenilo lineal C2-C22 sustituido o no sustituido, alquenilo ramificado C3-C22 sustituido o no sustituido, o mezclas de los mismos.

4. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-3 en la que dicho componente precursor de fragancia que libera aldehído o cetona se selecciona del grupo consistente en:

a)


b)


c)


d) y mezclas de los mismos.

5. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-4 que comprende además al menos 0,01% en peso de un precursor de acorde que libera n + 1 materias primas de fragancia en la que n es el número de materias primas de fragancia a partir de las cuales se forma dicho precursor de acorde, n es de 1 a 3.

6. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1-5 en la que dicho componente precursor de fragancia de tipo ß-amino comprende una unidad G2 que es metilo y una unidad G1 que es -C(O)Y1 en la que Y1 se selecciona del grupo que consiste en:

i) 2,6,6-trimetilciclohex-2-enilo que tiene la fórmula:

ii) 2,6,6-trimetilciclohex-1-enilo que tiene la fórmula:

iii) 2-metilen-6,6-dimetilciclohexanilo que tiene la fórmula:

iv) 2,6,6-trimetilciclohex-3-enilo que tiene la fórmula:

v) y mezclas de los mismos.

7. Una composición de administración de fragancia según la reivindicación 1 que comprende:

a) desde 0,1% en peso, de un precursor de fragancia de tipo cetona de tipo ß-amino seleccionado del grupo que consiste en 1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N,N-bis(5-hidroxi-3-oxapentil)-1-butanona, 1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N,N-bis(2-hidroxietil)-1-butanona, 1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N-(5-hidroxi-3-oxapentil)-1-butanona, y mezclas de las mismas; b) desde 0,2% en peso, de un precursor de fragancia que libera aldehído seleccionado del grupo que consiste en éster metílico del ácido 2-(6-metil-5-hepten-2-il)-3-(1-metiletil)-4-oxazolidincarboxílico, éster metílico del ácido 2-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-(1-metiletil)4-oxazolidincarboxílico y mezclas de los mismos; c) de forma opcional desde 0,1% en peso, de uno o más precursores de fragancia o precursores de acorde que liberan alcohol; d) desde 0,1% en peso, de una o más materias primas de fragancia; e) de forma opcional, desde 1% en peso, de ingredientes de perfume premezclados pertenecientes a acordes de materia prima de fragancia; y f) el resto de los vehículos.

8. Una composición según la reivindicación 7 en la que dichos precursores de fragancia o precursores de acorde que liberan alcohol se seleccionan del grupo que consiste en ortoformiato de tris-geranilo, ortoformiato de tris(cis-3-hexen-1-ilo), ortoformiato de tris(feniletilo), ortoformiato de tris(undecavertilo), ortoacetato de bis(citronelil)etilo, ortoformiato de tris(citronelilo), ortoformiato de tris(cis-6-nonenilo), ortoformiato de tris(fenoxietilo), ortoformiato de tris(geranilo, nerilo) (70:30 geranilo:nerilo), ortoformiato de tris(9-decenilo), ortoformiato de tris(3-metil-5-fenilpentanilo), ortoformiato de tris(6-metilheptan-2-ilo), ortoformiato de tris([4-(2,2,6-trimetil-2-ciclohexen-1-il)-3-buten-2-ilo], ortoformiato de tris[3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-4-penten-2-ilo], ortoformiato de trismentilo, ortoformiato de tris(4-isopropilciclohexiletil-2-ilo), ortoformiato de tris-(6,8-dimetilnonan-2-ilo), ortoacetato de tris-feniletilo, ortoacetato de tris(cis-3-hexen-1-ilo), ortoacetato de tris(cis-6-nonenilo), ortoacetato de tris-citronelilo, ortoacetato de bis(geranil)bencilo, ortoacetato de tris(geranilo), ortoacetato de tris(4-isopropilciclohexilmetilo), ortoacetato de tris(bencilo), ortoacetato de tris(2,6-dimetil-5-heptenilo), ortoacetato de bis(cis-3-hexen-1-il)amilo y ortobutirato de nerilcitroneliletilo y mezclas de los mismos.

9. Una composición según la reivindicación 7 u 8 en la que dichos precursores de fragancia o precursores de acorde que liberan alcohol se seleccionan del grupo que consiste en ortocarbonato de bis(etilo)-bis(geranilo), ortocarbonato de bis(etilo)-bis(feniletilo), ortocarbonato de bis(etilo)-bis(cis-3-hexenilo), ortocarbonato de bis(etilo)-bis(citronelilo), ortocarbonato de bis(etilo)-bis(linalilo), ortocarbonato de bis(etilo)-bis(mentilo), ortocarbonato de bis(dodecilo)-bis(geranilo) y ortocarbonato de bis(dodecilo)-bis(feniletilo) y mezclas de los mismos.

10. Una fragancia fina o perfume que comprende:

a) desde 0,1% en peso de un precursor de fragancia de tipo ß-amino seleccionado del grupo que consiste en 1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N,N-bis(5-hidroxi-3-oxapentil)-1-butanona, 1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N,N-bis(2-hidroxietil)-1-butanona, 1-(2,6,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-N-(5-hidroxi-3-oxapentil)-1-butanona, y mezclas de las mismas; b) desde 0,2% en peso de un precursor de fragancias que libera aldehído seleccionado del grupo que consiste en éster metílico del ácido 2-(6-metil-5-hepten-2-il)-3-(1-metiletil)-4-oxazolidincarboxílico, éster metílico del ácido 2-(2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il)-3-(1-metiletil)4-oxazolidincarboxílico y mezclas de los mismos; c) de forma opcional desde 0,1% en peso de uno o más precursores de acorde de tipo ortoéster; y d) el resto de los vehículos.

11. Una composición según la Reivindicación 10, en donde dichos precursores de acorde tienen la fórmula:


en la que R es hidrógeno, alquilo lineal C1-C8, alquilo ramificado C4-C20, cicloalquilo C6-C20, cicloalquilo ramificado C6-C20, alquenilo lineal C6-C20, alquenilo ramificado C6-C20, cicloalquenilo C6-C20, cicloalquenilo ramificado C6-C20, arilo C6-C20 sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos; R1, R2 y R3 son independientemente alquilo C1-C20 lineal, ramificado o sustituido; alquenilo C2-C20 lineal, ramificado o sustituido; alquilo cíclico C5-C20 sustituido o no sustituido; arilo C6-C20 sustituido o no sustituido, alquilenoxi C2-C40 sustituido o no sustituido; alquilenoxialquilo C3-C40 sustituido o no sustituido; alquilenarilo C6-C40 sustituido o no sustituido; ariloxi C6-C32 sustituido o no sustituido; alquilenoxiarilo C6-C40 sustituido o no sustituido; oxialquilenarilo C6-C40 y mezclas de los mismos; o un ortoéster cíclico que tiene la fórmula:


en la que al menos un R4 o R5 se deriva de un alcohol materia prima de fragancia, cada X es -C(R6) 2- en la que cada R6 es independientemente hidrógeno, alquilo C1-C22 lineal o ramificado, alquenilo C2-C22 lineal o ramificado, arilo C6-C22 sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos, Y es -CR7R8-, C=O y mezclas de los mismos, en la que R7 y R8 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, nitro, nitrilo, alquilo lineal C1-C30 sustituido o no sustituido, alquilo ramificado C3-C30 sustituido o no sustituido, cicloalquilo C3-C30 sustituido o no sustituido, alquenilo lineal C2-C30 sustituido o no sustituido, alquenilo ramificado C3-C30 sustituido o no sustituido, cicloalquenilo C3-C30 sustituido o no sustituido, alquinilo lineal C2-C30 sustituido o no sustituido, alquinilo ramificado C3-C30 sustituido o no sustituido, alquilenarilo C6-C30 sustituido o no sustituido, arilo C6-C30 sustituido o no sustituido, alquilenoxi C2-C20 sustituido o no sustituido, alquilenoxialquilo C3-C20 sustituido o no sustituido, alquilenarilo C7-C20 sustituido o no sustituido, alquilenoxiarilo C6-C20 sustituido o no sustituido y mezclas de los mismos, o R7 y R8 pueden unirse para formar un anillo espiroanulado o unirse con cualquier R6 para formar un anillo condensado, teniendo dicho anillo espiroanulado o anillo condensado de 3 a 8 carbonos y de forma opcional uno o más heteroátomos en dicho anillo, estando dicho anillo además de forma opcional sustituido por una o más unidades alquilo C1-C22, alquenilo C1-C22, arilo C6-C12, alquilenarilo C6-C22 y mezclas de las mismas; m es de 0 a 14, p es de 0 a 14 y n es de 0 a 3; con la condición de que m + n + p sea al menos 1 e inferior o igual a 14.

12. Una composición según la reivindicación 10 u 11 en la que dichos precursores de acorde de tipo ortoéster liberan uno o más alcoholes materia prima de fragancia seleccionados del grupo que consiste en 4-(1-metiletil)ciclohexanometanol, 2,4-dimetil-3-ciclohexen-1-il-metanol, (2,4-dimetilciclohex-1-il)metanol, (2,4,6-trimetil-3-ciclohexen-1-il)metanol, 2-feniletanol, 1-(4-isopropilciclohexil)-etanol, 2,2-dimetil-3-(3-metilfenil)propan-1-ol, 3-fenil-2-propen-1-ol, 2-metil-4-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-2-buten-1-ol, 3-metil-5-fenilpentan-1-ol, 3-metil-5-(2,2,3-trimetil-3-ciclopenten-1-il)-4-penten-2-ol, 2-metil-4-fenilpentan-1-ol, cis-3-hexen-1-ol, 3,7-dimetil-6-octen-1-ol, 3,7-dimetil-2,6-octadien-1-ol, 7-metoxi-3,7-dimetiloctan-2-ol, 6,8-dimetilnonan-2-ol, cis-6-nonen-1-ol, 2,6-nonadien-1-ol, 4-metil-3-decen-5-ol, alcohol bencílico, 2-metoxi-4-(1-propenil)fenol, 2-metoxi-4-(2-propenil)fenol y mezclas de los mismos.

13. Una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12 en la que dicho precursor de acorde de tipo ortoéster es un precursor de acorde que comprende n materias primas de fragancia, teniendo dichas materias primas de fragancia un peso molecular mayor que o igual a 100 g/mol y siendo capaz de liberar mediante hidrólisis n + 1 materias primas de fragancia, con la condición de que dicho precursor de acorde:

a) tenga un peso molecular superior o igual a 300 g/mol; b) tenga un peso molecular de al menos el doble del menor peso molecular de la materia prima de fragancia que comprenda dicho precursor de acorde; y c) tenga una semivida de liberación de fragancia superior o igual a 0,1 horas a pH 5,3 e inferior o igual a 12 horas a pH 2,5 cuando se mide en un tampón de NaH2PO4;

en donde n es un número entero de 1 a 3.


 

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