DERIVADOS DE XANTINA PARA USO COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

Compuestos de la fórmula general en la que significan R1 un átomo de hidrógeno,

un grupo alquilo C1-6, un grupo alquenilo C3-6, un grupo alquenilo C3-4, que está sustituido con un grupo alquil C1-2-oxi-carbonilo, un grupo alquinilo C3-6, un grupo cicloalquil C3-6-alquilo C1-3, un grupo fenilo, que puede estar sustituido con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo, hidroxi o metoxi, un grupo fenil-alquilo C1-4, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 un átomo de hidrógeno, un átomo de flúor, cloro o bromo, un grupo alquilo C1-4, trifluorometilo, hidroximetilo, cicloalquilo C3-6, etinilo o fenilo, un grupo hidroxi, alquil C1-4-oxi, difluorometoxi, trifluorometoxi, 2,2,2-trifluoroetoxi, fenoxi, benciloxi, 2-propen- 1-iloxi, 2-propin-1-iloxi, cian-alquil C1-2-oxi, alquil C1-2-sulfoniloxi, fenilsulfoniloxi, carboxi-alquil C1-3-oxi, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquil C1-3-oxi, aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, alquil C1-2-aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, di- (alquil C1-2)aminocarbonil-alquil C1-3-oxi, pirrolidin-1-il-carbonil-alquil C1-3-oxi, piperidin-1-ilcarbonil-alquil C1-3- oxi, morfolin-4-ilcarbonil-alquil C1-3-oxi, metilsulfanilmetoxi, metilsulfinilmetoxi, metilsulfonilmetoxi, cicloalquil C3-6-oxi o cicloalquil C3-6-alquil C1-2-oxi, un grupo carboxi, alquil C1-3-oxicarbonilo, carboxi-alquilo C1-3, alquil C1-3-oxi-carbonil-alquilo C1-3, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo, di-(alquil C1-2)aminocarbonilo, morfolin-4-ilcarbonilo o ciano, un grupo nitro, amino, alquil C1-2-amino, di-(alquil C1-2)amino, cian-alquil C1-2-amino, [N-(cian-alquil C1-2)-Nalquil C1-2-amino], alquil C1-2-oxi-carbonil-alquil C1-2-amino, alquil C1-2-carbonilamino, alquil C1-2-oxi-carbonilamino, alquil C1-3-sulfonilamino, bis-(alquil C1-2-sulfonil)-amino, aminosulfonilamino, alquil C1-2-amino-sulfonilamino, di-(alquil C1-2)amino-sulfonilamino, morfolin-4-il-sulfonilamino, (alquil C1-2-amino)tiocarbonilamino, (alquil C1-2- oxi-carbonilamino)carbonilamino, aminocarbonil-amino, alquil C1-2-aminocarbonilamino, di-(alquil C1-2)aminocarbonilamino o morfolin-4-ilcarbonilamino, un grupo 2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2-oxo-imidazolidin-1-ilo, 2,4-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,4- dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 3-metil-2,5-dioxo-imidazolidin-1-ilo, 2-oxo-hexahidropirimidin- 1-ilo o 3-metil-2-oxo-hexahidropirimidin-1-ilo, o un grupo alquil C1-2-sulfanilo, alquil C1--2-sulfinilo, alquil C1-2-sulfonilo, aminosulfonilo, alquil C1-2-aminosulfonilo o di-(alquil C1-2)aminosulfonilo, y R11 y R12, que pueden ser iguales o diferentes, un átomo de hidrógeno, flúor, cloro o bromo o un grupo metilo, ciano, trifluorometilo o metoxi, o R11 junto con R12, siempre que estén unidos a átomos de carbono adyacentes, también un grupo metilendioxi, difluorometilendioxi, 1,3-propileno o 1,4-butileno, un grupo fenil-alquilo C1-3, en el que la parte de alquilo está sustituida con un grupo carboxi, alquil C1-2-oxicarbonilo, aminocarbonilo, alquil C1-2-aminocarbonilo o di-(alquil C1-2)aminocarbonilo, un grupo fenil-alquenilo C2-3, en donde la parte del fenilo puede estar sustituida con un átomo de flúor, cloro o bromo o con un grupo metilo, trifluorometilo o metoxi, un grupo fenil-(CH2)m-A-(CH2)n, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 son como se definieron con anterioridad y A es un grupo carbonilo, hidroxiiminometileno o alquil C1-2-oxiiminometileno, m es el número 0 ó 1 y n es el número 1 ó 2, un grupo fenilcarbonilmetilo, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad y la parte del metilo está sustituida con un grupo metilo o etilo, un grupo fenilcarbonilmetilo, en el que dos átomos de hidrógeno adyacentes de la parte del fenilo están reemplazados por un puente de -O-CO-NH-, -NH-CO-NH-, -N=CH-NH-, -N=CH-O- u -O-CH2-CO-NH-, en donde los puentes previamente mencionados pueden estar sustituidos con dos grupos metilo, un grupo fenil-(CH2)m-B-(CH2)n, en donde la parte fenilo está sustituida con R10 a R12, en donde R10 a R12, m y n son como se definieron con anterioridad y B un grupo metileno que está sustituido con un grupo hidroxi o alquil C1-2-oxi y eventualmente está sustituido además con un grupo metilo, un grupo naftilmetilo o naftiletilo, en donde la parte del naftilo está sustituida en cada caso con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo [1,4]naftoquinon-2-ilo, cromen-4-on-3-ilo o 1-oxoindan-2-ilo, un grupo heteroaril-alquilo C1-3, en donde por heteroarilo se entiende un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo, piridilo, indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo, o un grupo pirrolilo, furanilo, tienilo o piridilo, en donde uno o dos grupos metina están reemplazadas por átomos de nitrógeno, o un grupo indolilo, benzofuranilo, benzotiofenilo, quinolinilo o isoquinolinilo, en donde uno a tres grupos metina están reemplazadas por átomos de nitrógeno, o un grupo 1,2-dihidro-2-oxo-piridinilo, 1,4-dihidro-4-oxo-piridinilo, 2,3-dihidro-3-oxo-piridazinilo, 1,2,3,6- tetrahidro-3,6-dioxo-piridazinilo, 1,2-dihidro-2-oxo-pirimidinilo, 3,4-dihidro-4-oxo-pirimidinilo, 1,2,3,4-tetrahidro- 2,4-dioxo-pirimidinilo, 1,2-dihidro-2-oxo-pirazinilo, 1,2,3,4-tetrahidro-2,3-dioxo-pirazinilo, 2,3-dihidro-2-oxo-indolilo, 2,3-dihidrobenzofuranilo, 2,3-dihidro-2-oxo-1H-bencimidazolilo, 2,3-dihidro-2-oxo-benzoxazolilo, 1,2-dihidro- 2-oxo-quinolinilo, 1,4-dihidro-4-oxo-quinolinilo, 1,2-dihidro-1-oxo-isoquinolinilo, 1,4-dihidro-4-oxo-cinolinilo, 1,2- dihidro-2-oxo-quinazolinilo, 1,4-dihidro-4-oxo-quinazolinilo, 1,2,3,4-tetrahidro-2,4-dioxo-quinazolinilo, 1,2-dihidro- 2-oxoquinoxalinilo, 1,2,3,4-tetrahidro-2,3-dioxo-quinoxalinilo, 1,2-dihidro-1-oxo-ftalazinilo, 1,2,3,4-tetrahidro-1,4- dioxo-ftalazinilo, cromanilo, cumarinilo, 2,3-dihidro-benzo[1,4]dioxinilo o 3,4-dihidro-3-oxo-2H-benzo[1,4]oxazinilo, en donde los grupos heteroarilo mencionados con anterioridad pueden estar sustituidos con R10 a R12, en donde R10 a R12 se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo furanil-A-CH2, tienil-A-CH2, tiazolil-A-CH2 o piridil-A-CH2, en donde A se define como se mencionó con anterioridad, un grupo furanil-B-CH2, tienil-B-CH2, tiazolil-B-CH2 o piridil-B-CH2, en donde B se define como se mencionó con anterioridad, un grupo alquil C1-4-A-(CH2)n, en donde A y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3-6-(CH2)m-A-(CH2)n, en donde A, m y n se definen como se mencionó con anterioridad, un grupo cicloalquil C3-6-(CH2)m-B-(CH2)n, en donde B, m y n se definen como se mencionó con anterioridad,.......

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: BINGER STRASSE 173,55216 INGELHEIM AM RHEIN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 21 de Febrero de 2002.

Fecha Concesión Europea: 6 de Mayo de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K31/522 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
  • A61P5/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino.
  • C07D473/04 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina. › Dos átomos de oxígeno.
  • C07D473/06 C07D 473/00 […] › con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 1 ó 3.
  • C07D473/08 C07D 473/00 […] › con radicales metilo en las posiciones 1 y 3, p. ej. teofilina.
  • C07D473/10 C07D 473/00 […] › con radicales metilo en las posiciones 3 y 7, p. ej. teobromina.
  • C07D473/12 C07D 473/00 […] › con radicales metilo en las posiciones 1, 3 y 7, p. ej. cafeína.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia.

DERIVADOS DE XANTINA PARA USO COMO MEDICAMENTOS, ASI COMO SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

Patentes similares o relacionadas:

Tratamiento de disfunción eréctil y otras indicaciones, del 1 de Julio de 2020, de STRATEGIC SCIENCE & TECHNOLOGIES, LLC: Una composición para su uso en un método de tratamiento de la disfunción sexual en un sujeto, preferiblemente un sujeto humano, comprendiendo la composición: […]

Terapia para la diabetes, del 13 de Mayo de 2020, de BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH: Un inhibidor de DPP-4, que es linagliptina, para uso terapéutico por administración subcutánea.

Compuestos de adenina conjugados y su uso como adyuvantes de vacunas, del 6 de Mayo de 2020, de Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd: Un compuesto representado por la fórmula o su sal farmacéuticamente aceptable: [Quím. 1] **(Ver fórmula)** donde L1 y L2 son independientemente […]

Uso de la modulación de H3K9me3 para potenciar la función cognitiva, del 6 de Mayo de 2020, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA: Una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto inhibidor de SUV39H1 para su uso en un procedimiento para revertir la pérdida cognitiva en un sujeto animal con pérdida […]

PARCHES TRANSDÉRMICOS PARA USO EN AURICULOTERAPIA, del 30 de Abril de 2020, de QM HEALTH CARE & NUTRITION, S.L: Parche transdérmico para uso en auriculoterapia que comprende al menos un principio activo seleccionado entre cafeína, chocolate y glutamina para la modulación de neurotransmisores.

Purina dionas como moduladores de la ruta de Wnt, del 29 de Abril de 2020, de AGENCY FOR SCIENCE, TECHNOLOGY AND RESEARCH: Un compuesto que tiene la estructura (I) **(Ver fórmula)** o una sal del mismo; en el que: R1, R2, R3, R4 y R5 son cada uno, independientemente, […]

Dispositivo, composición y método para el diagnóstico basado en tejidos, del 29 de Abril de 2020, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA: Un dispositivo para licuar al menos parcialmente un tejido de un sujeto vivo, que comprende: un depósito que se configura para acoplar operativamente […]

Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de SGLT2, un inhibidor de DPP-IV y opcionalmente un agente antidiabético adicional y sus usos, del 8 de Abril de 2020, de BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH: Una composición farmacéutica que comprende: (a) el inhibidor de SGLT2 que es 1-cloro-4-(b-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofurano-3-iloxi)-bencil]- […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .