DERIVADOS 2-FENOXI Y 2-FENILSULFONAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTROS TRASTORNOS INFLAMATORIOS O INMUNOLOGICOS.

Un derivado de bencenosulfonamida de fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica,

o una sal suya: (Ver fórmula) en la que X representa O o S; R 1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno, o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno; R 2 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alcoxi C1-6 carbonilo, amino, alquil C1-6 amino, di- (alquil C 1-6)amino, alcanoilo C 1-6, fenilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno o alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno; R 3 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, amino, carboxi, tetrazolilo, alcoxi C 1-6, alcoxi C 1-6 carbonilo, alcanoilo C 1-6, alcanoil C 1-6 amino, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o trihalógeno o hidroxi; R 4 representa (Ver fórmula) En las que R 71 representa hidrógeno, o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con amino, hidroxi, carboxi, pirrolidinilo o piperidinilo, en el que dichos pirrolidinilo y piperidinilo están opcionalmente sustituidos con mono- o dioxo; R 72 representa hidrógeno, carboxi, alcanoilo C1-6, amino, (alquil C1-6)amino, di-(alquil C1-6)amino, N-(alquil C 1-6)amino carbonilo, alquilo C 1-6 opcionalmente sustituido con hidroxi, carboxi, o mono-, di- o tri-halógeno, alcoxi C1-6 opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno, pirrolidinilo o piperidinilo, en el que dichos pirrolidinilo y piperidinilo están opcionalmente sustituidos con mono- o di-oxo; Z 1 representa -[CH 2] p-, en la que p representa un número entero 1 ó 2; R 81 representa hidrógeno, alcoxi C1-6 carbonilo, o alquilo C1-6 sustituido con pirrolidinilo o piperidinilo, en el que dichos pirrolidinilo y piperidinilo están opcionalmente sustituidos con mono- o di-oxo; R 82 representa hidrógeno, hidroxi, carboxi o alquilo C1-6 sustituido con hidroxi, amino, o carboxi, R 83 representa hidrógeno, hidroxi, carboxi, o alquilo C 1-6 sustituido con hidroxi, amino, o carboxi, con la condición de que cuando R 81 es hidrógeno, R 82 o R 83 es distinto de hidrógeno; Z 2 representa -[CH 2] q-, en la que q representa un número entero seleccionado de 0 a 3; el anillo A representa un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros, en el que el átomo de nitrógeno N A es el único heteroátomo; el anillo B representa un anillo heterocíclico saturado de 3 a 8 miembros, en el que el átomo de nitrógeno N B es el único heteroátomo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ACTIMIS PHARMACEUTICALS, INC.,.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 10835 ROAD TO THE CURE SUITE 200,SAN DIEGO CA 92121.

Inventor/es: MORIWAKI, TOSHIYA, BACON, KEVIN, SUGIMOTO, HIROMI, URBAHNS, KLAUS, LI, YINGFU, YOSHIDA, NAGAHIRO, FUKUSHIMA,KEIKO, HASHIMOTO,KENTARO, MARUMO,MAKIKO, NUNAMI,NORIKO,56 SUMITOMO-SEIYAKU, TSUNO,NAOKI.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 5 de Noviembre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/4015 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.
  • A61K31/405 A61K 31/00 […] › Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
  • A61K31/439 A61K 31/00 […] › formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).
  • A61K31/4965 A61K 31/00 […] › Pirazinas no condensadas.
  • A61K31/497 A61K 31/00 […] › conteniendo otros heterociclos.
  • C07C311/37 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de azufre de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07D207/34 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con heteroátomos o con átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno, p. ej. radicales éster o nitrilo, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D207/40 C07D 207/00 […] › Pirrolidinas-2,5 dionas.
  • C07D241/04 C07D […] › C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada. › sin dobles enlaces entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y no cíclicos.
  • C07D243/08 C07D […] › C07D 243/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de siete miembros que tienen dos átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo. › no condensados con otros ciclos.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D403/04 C07D […] › C07D 403/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D403/06 C07D 403/00 […] › unidos por una cadena de carbono que contiene solamente átomos de carbono alifáticos.
  • C07D453/02 C07D […] › C07D 453/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina o isoquinuclidina, p. ej. alcaloides de quinina. › que contienen sistemas cíclicos de quinuclidina sin otra condensación.
  • C07D487/04 C07D […] › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
DERIVADOS 2-FENOXI Y 2-FENILSULFONAMIDA CON ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE CCR3 PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTROS TRASTORNOS INFLAMATORIOS O INMUNOLOGICOS.

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