NUEVOS ESTERES INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2 DERIVADOS DE INDOLALCANOLES Y NUEVAS AMIDAS DERIVADAS DE INDOLALQUILAMINAS.

Compuesto de fórmula donde R = alquilo C1 a C6, alquilo ramificado C1 a C6,

cicloalquilo C4 a C8, hidroxialquilo C1 a C6, hidroxialquilo ramificado C1 a C6, arilo C4 a C8 hidroxisustituido, alquilamino C1 a C6 primario, secundario o terciario, alquilamino ramificado C1 a C6 primario, secundario o terciario, arilamino C4 a C8 primario, secundario o terciario, ácido alquilcarboxílico C1 a C6, ácido alquilcarboxílico C1 a C6 ramificado, alquiléster C1 a C6, alquiléster C1 a C6 ramificado, arilo C4 a C8, ácido arilcarboxílico C4 a C8, ariléster C4 a C8, alquilo C1 a C6 aril-C4-C8-substituido, heterociclo alquilo o arilo C4 a C8 con O, N o S en el anillo, heterociclo alquilo o arilo C4 a C8 alquil-substituido o aril-substituido con O, N o S en el anillo o versiones halosubstituidas de éstas, donde halo es cloro, bromo, flúor o yodo; R1 = alquilo C1 a C6, alquilo ramificado C1 a C6, cicloalquilo C4 a C8, arilo C4 a C8, alquilo C1 a C6 arilo C4 a C8 substituido, alcoxi C1 a C6, alcoxi C1 a C6 ramificado, ariloxi C4 a C8 o versiones halo substitutidas de éstas o R1 es halo donde halo es cloro, bromo, flúor o yodo; R2 = metilo; R3 = clorobenzoilo, bromobenzoilo, yodobenzoilo, clorobencilo, bromobencilo o yodobencilo; n = 1, 2, 3 ó 4; X = O ó NH, y el compuesto posee selectividad para la inhibición de la ciclooxigenasa-2 para utilizar en medicina.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: VANDERBILT UNIVERSITY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: OFFICE OF TECHNOLOGY TRANSFER, SUITE 210, 1207 17TH AVENUE SOUTH,NASHVILLE, TN 37212.

Inventor/es: KALGUTKAR, AMIT, S., MARNETT, LAWRENCE, J.

Fecha de Publicación: 16 de Abril de 2008.

Fecha Concesión Europea: 17 de Octubre de 2007.

Clasificación PCT:

A61K31/16 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
A61K31/404 A61K 31/00 […] › Indoles, p. ej. pindolol.
A61K31/4045 A61K 31/00 […] › Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
C07D209/12 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 209/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros, condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Radicales sustituidos por átomos de oxígeno.
C07D209/16 C07D 209/00 […] › Triptaminas.
C07D209/26 C07D 209/00 […] › con un radical acilo unido al átomo de nitrógeno del ciclo.
C07D231/12 C07D […] › C07D 231/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazol-1,2 o diazol-1,2 hidrogenado. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
C07D277/22 C07D […] › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
C07D277/30 C07D 277/00 […] › Radicales sustituidos por átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno, p.ej. radicales éster o nitrilo.

NUEVOS ESTERES INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA COX-2 DERIVADOS DE INDOLALCANOLES Y NUEVAS AMIDAS DERIVADAS DE INDOLALQUILAMINAS.

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