DERIVADOS DE XANTINA SUSTITUIDA CON SULFONAMIDA PARA EL USO COMO INHIBIDORES DE FOSFOENOLPIRUVATOCARBOXICINASA (PEPCK).

Compuestos de la fórmula en donde R1 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-7,

alquilo C1-7 sustituido por fenilo y alquilo C1-7 sustituido por fenilo sustituido con halógeno; R2 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-7; y alquilo C1-7 sustituido por cicloalquilo C1-7; R3 se selecciona del grupo que consiste de R4 se selecciona del grupo que consiste de H y alquilo C1-7; R5 se selecciona del grupo que consiste de alquilo C1-7, amino-alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido por fenilo, alquenilo C1-7 sustituido por fenilo, fenilo, fenilo sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-7, alquilo C1-7 sustituido por halógeno, halógeno, alcoxi C1-7, alcoxi C1-7, sustituido por halógeno, nitro y acetamido, un anillo heteroaromático de 5 miembros que tiene un heteroátomo seleccionado independientemente del grupo que consiste de N, O y S, el anillo heteroaromático de 5 miembros está insustituido o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-7, halógeno, carboxi-alquilo C1-7, amino, alquil-amino y acetamido, un anillo heteroaromático de 5 miembros que tiene dos heteroátomos en donde un primer heteroátomo es N y un segundo heteroátomo se selecciona independientemente del grupo que consiste de N, O y S, el anillo heteroaromático de 5 miembros que está insustituido o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-7, halógeno, carboxi-alquilo C1-7, amino, alquil-amino y acetamido, un anillo heteroaromático de 6 miembros que tiene un N, el anillo heteroaromático de 6 miembros que está insus-tituido o sustituido por al menos un sustituyente seleccio-nado del grupo que consiste de alquilo C1-7, halógeno, carboxi-alquilo C1-7, amino, alquil-amino y acetamido, en donde Ar se selecciona del grupo que consiste de un anillo heteroaromático de 5 miembros fusionado al anillo de 6 miembros, que tiene uno, dos o tres heteroátomos, y en donde un primer heteroátomo es N, un segundo heteroátomo es N y un tercer heteroátomo se selecciona del grupo que consiste de O y S, un anillo aromático de 6 miembros fusionado al anillo de 6 miembros que no tiene o tiene un heteroátomo N, el anillo aromático de 6 miembros fusionado que está insustituido o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-7, halógeno, carboxi-alquilo C1-7, amino, alquilamino y acetamido; y R6 se selecciona del grupo que consiste de H, un anillo heterocíclico aromático de 5 miembros con uno o dos heteroátomos en donde un primer heteroátomo es N y un segundo heteroátomo se selecciona del grupo que consiste de N y S, el anillo heterocíclico de 5 miembros que está insus-tituido o sustituido por al menos un sustituyente seleccio-nado del grupo que consiste de alquilo C1-7, halógeno, carboxi-alquilo C1-7, amino, alquil-amino y acetamido, y un anillo heterocíclico, aromático, de 6 miembros con uno o dos heteroátomos N, el anillo heterocíclico de 6 miem-bros que está insustituido o sustituido por al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste de alquilo C1-7, halógeno, carboxi-alquilo C1-7, amino, alquil-amino y acetamido, o sales profármacos farmacéuticamente aceptables de los mismos.