DERIVADOS DE PIRIDINA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CB2.

Un compuesto de fórmula (I): en la que: Y es fenilo, no sustituido o sustituido con uno,

dos o tres sustituyentes seleccionados de alquilo C1-6, alquilo C1-6 sustituido con halógeno, alcoxi C1-6, un grupo hidroxi, un grupo ciano, halógeno, un grupo alquilsulfonilo C1-6, -CONH2, -NHCOCH3, -COOH, alcoxi C1-6 sustituido con halógeno, SO2NR8aR8b, en el que R8a y R8b son cada uno independientemente H, alquilo C1-6 o alquinilo C1-6; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o alquilo C1-6 sustituido con halógeno; R2 es (CH2)mR3 donde m es 0 ó 1; o R1 y R2 junto con el N al que están unidos forman un anillo de heterociclilo no aromático, de 4 a 8 miembros, que no está sustituido o está sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de: alquilo C1-6, alcoxi C1-6, un grupo hidroxi, un grupo ciano, halógeno, un grupo sulfonilo, metilsulfonilo, NR8aR8b, CH2fenilo, NHCOCH3, (=O), CONHCH3 o NHSO2CH3, en el que R8a y R8b son como se han definido antes; R3 es un grupoheterociclilo no aromático, de 4 a 8 miembros, un grupo cicloalquilo C3-8, un alquilo C1-10 lineal o ramificado, un alquenilo C2-10, un cicloalquenilo C3-8, un alquinilo C2-10, o un cicloalquinilo C3-8, cualquiera de los cuales puede no estar sustituido o estar sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes preferiblemente seleccionados de: alquilo C1-6, alcoxi C1-6, un grupo hidroxi, un grupo ciano, halógeno, un grupo sulfonilo, metilsulfonilo, NR8aR8b, CH2fenilo, NHCOCH3, (=O), CONHCH3 o NHSO2CH3, en el que R8a y R8b son como se han definido antes, o R5; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6, o alquilo C1-6 sustituido con halógeno, COCH3 o SO2Me; R5 es en donde p es 0, 1 ó 2, y X es CH2, O o S; R6 es cloro o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de hidroxi, alquiloxi C1-6, ciano, halógeno, NR8aR8b, CONR8aR8b, SO2NR8aR8b, NR8aCOR8b o NR8aSO2R8b, en los que R8a y R8b son como se han definido antes y R10 es hidrógeno, o R10 es cloro o alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de hidroxi, alquiloxi C1-6, ciano, halógeno, NR8aR8b, CONR8aR8b, SO2NR8aR8b, NR8aCOR8b o NR8aSO2R8b, en los que R8a y R8b son como se han definido antes y R6 es hidrógeno; R7 es OH, alcoxi C1-6, NR8aR8b, NHCOR9, NHSO2R9 o SOqR9; R8a es H o alquilo C1-6; R8b es H o alquilo C1-6; R9 es alquilo C1-6; q es 0, 1 ó 2; o uno de sus derivados farmacéuticamente aceptable.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: GLAXO GROUP LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: GLAXO WELLCOME HOUSE, BERKELEY AVENUE,GREENFORD, MIDDLESEX UB6 0NN.

Inventor/es: PALOMBI,GIOVANNI,C/O NIKEM RESEARCH S.R.L, EATHERTON,ANDREW,JOHN,C/O GLAXOSMITHKLINE, GIBLIN,GERARD,MARTIN,PAUL,C/O GLAXOSMITHKLINE, JANDU,KARAMJIT,SINGH,C/O GLAXOSMITHKLINE, MITCHELL,WILLIAM,LEONARD,C/O GLAXOSMITHKLINE, NAYLOR,ALAN,C/O GLAXOSMITHKLINE, RAWLINGS,DEREK,ANTHONY,C/O GLAXOSMITHKLINE, SLINGSBY,BRIAN,PETER,C/O GLAXOSMITHKLINE, WHITTINGTON,ANDREW,RICHARD,C/O GLAXOSMITHKLINE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 14 de Noviembre de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/44 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61K31/4439 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
  • A61K31/444 A61K 31/00 […] › conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07D213/82 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › en posición 3.
  • C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D407/12 C07D […] › C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07D409/12 C07D […] › C07D 409/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de azufre como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
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DERIVADOS DE PIRIDINA COMO MODULADORES DEL RECEPTOR CB2.

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