DERIVADOS DE ACIDOS 1-FENILALCANOCARBOXILICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.
Compuestos de fórmula general (I): (Ver fórmula) en la que: B es H o la cadena lateral de un alfa-aminoácido;
R y R1 son iguales y son alquilo C1-C4 lineal o ramificado; o forman un anillo de 3 a 6 átomos de carbono con el átomo de carbono al que están unidos; R2 es H, CF3, OCF3 o un halógeno seleccionado entre el grupo de F, Cl, Br, I, preferiblemente flúor. Ar es fenilo sustituido con uno o más grupos R3, representando R3: - halógeno como se ha definido anteriormente; CF3; cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 y/o oxo; CH=CH2; NO2; CH2OH; CN; metilendioxi; etilendioxi; - fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes grupos: halógeno como se ha definido anteriormente; CF3; OCF3; OH; alquilo C1-C4 lineal o ramificado; un heterociclo saturado con al menos 4 átomos de carbono y al menos 1 heteroátomo; cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 lineal o ramificado, CF3 y/o OH; - OR4 o NHCOR4 en la que R4 es CF3, alquenilo C2-C6 lineal o ramificado o alquinilo; bencilo; fenilo opcionalmente sustituido con uno o más de los siguientes grupos: halógeno como se ha definido anteriormente, CF3, OCF3, OH, alquilo C1-C4 lineal o ramificado; un heterociclo saturado con al menos 4 átomos de carbono y al menos 1 heteroátomo; cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido con uno o más grupos alquilo C1-C4 lineal o ramificado, CF3 y/o OH; - SR5, SO2R5 o COR5 en la que R5 es alquilo C1-C6 lineal o ramificado; o Ar es un heterociclo seleccionado entre el grupo constituido por pirrol, pirazol, furano, tiofeno, indol, isoindol, benzofurano, benzotiofeno, imidazol, oxazol, isoxazol, tiazol, benzoimidazol, benzoxazol, benzotiazol, pirimidina, pirazina, quinolina, isoquinolina, quinazolina, quinoxalina, dibenzofurano, dibenzotiofeno, tiantreno, carbazol, piridazina, cinnolina, ftalazina, 1,5-naftiridina, 1,3-dioxol, 1,3-benzodioxol, estando dicho heterociclo opcionalmente sustituido con uno o más grupos R3 como se ha definido anteriormente.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A..
Nacionalidad solicitante: Italia.
Dirección: VIA PALERMO, 26/A,I-43100 PARMA.
Inventor/es: VILLETTI, GINO, PERETTO, ILARIA, IMBIMBO, BRUNO PIETRO, RAVEGLIA,LUCA, RADAELLI,STEFANO, RIZZI,ANDREA.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 2 de Julio de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/165 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
- A61P25/28 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
- C07C233/51 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 233/00 Amidas de ácidos carboxílicos. › con el átomo de carbono del grupo carboxamido unido a un átomo de carbono acíclico de una estructura carbonada que contiene ciclos aromáticos de seis miembros.
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