COMPUESTOS QUE EJERCEN EFECTO SOBRE LA GLUCOQUINASA.
El uso de un compuesto de Fórmula (I) o una sal, solvato o éster hidrolizable in-vivo del mismo,
en la preparación de un medicamento para uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad o afección médica mediada a través de GLK: (Ver fórmula) donde m es 0, 1 o 2; n es 0, 1, 2, 3 o 4; y n + m > 0; cada R 1 se selecciona independientemente de OH, -(CH2)1 - 4OH, -CH3 - aFa, -(CH2)1 - 4CH3 - aFa, -OCH3 - aFa, halo, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, NH2, -NH-alquilo C1 - 4, -N-di-(alquilo C1 - 4), CN, formilo, fenilo o heterociclilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6; cada R 2 es el grupo Y-X-donde cada X es un enlazador seleccionado independientemente de: -O-Z-, -O-Z-O-Z-, -C(O)O-Z-, -OC(O)-Z-, -S-Z-, -SO-Z-, -SO2-Z-, -N(R 6 )-Z-, -N(R 6 )SO2-Z-, -SO2N(R 6 )-Z-, -(CH2)1 - 4-, -CH=CH-Z-, -C C-Z-, -N(R 6 )CO-Z-, -CON(R 6 )-Z-, -C(O)N-(R 6 )S(O)2-Z-, -S(O)2N(R 6 )C (O)-Z-, -C(O)-Z-, -Z-, -C(O)-Z-O-Z-, -N(R 6 )-C(O)-Z-O-Z-, -O-Z-N(R 6 )-Z-, -O-C(O)-Z-O-Z- o un enlace directo; cada Z es independientemente un enlace directo, alquenileno C2 - 6 o un grupo de la fórmula -(CH2)p-C(R 6a )2-( CH2)q-k; cada Y se selecciona independientemente de aril-Z 1 -, heterociclil-Z 1 -, cicloalquilo C3 - 7-Z 1 -, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, -(CH2)1 - 4CH3 - aFa o -CH(OH)CH3 - aFa; donde cada Y está sustituida independientemente opcionalmente con hasta 3 grupos R 4 ; cada R 4 se selecciona independientemente de halo, -CH3 - aFa, CN, NH2, alquilo C1 - 6, -O-alquilo C1 - 6, -COOH, -C (O)O-alquilo C1 - 6, OH o fenilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6 y -C(O)O-alquilo C1 - 6, o R 5 -X 1 -, en el que X 1 es independientemente como se define anteriormente en X y R 5 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1 - 6, -CH3 - aFa, fenilo, naftilo, heterociclilo o cicloalquilo C3 - 7; y R 5 está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de: halo, alquilo C1 - 6, -O-alquilo C1 - 6, -CH3 - aFa, CN, OH, NH2, COOH, o -C(O)O-alquilo C1 - 6, cada Z 1 es...
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: ASTRAZENECA AB.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: R&D ALDERLEY ALDERLEY PARK,MACCLESFIELD CHESHIRE SK10 4TG.
Inventor/es: JOHNSTONE,CRAIG,ASTRAZENECA, JAMES,ROGER,ASTRAZENECA, MCKERRECHER,DARREN,ASTRAZENECA, BOYD,SCOTT,ASTRAZENECA, CAULKETT,PETER,ASTRAZENECA, HARGREAVES,RONEY,ASTRAZENECA, JONES,CLIFORD DAVID,ASTRAZENECA, BOWKER,SUZANNE,ASTRAZENECA, BLOCK,MICHAEL HOWARD,ASTRAZENECA.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 15 de Agosto de 2002.
Fecha Concesión Europea: 11 de Junio de 2008.
Clasificación PCT:
- A61K31/425 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Tiazoles.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
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