COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS CON DOS PRINCIPIOS ACTIVOS UNIDOS COVALENTEMENTE (BLOQUEANTE DE LOS CANALES DE SODIO/AGONISTA DEL RECEPTOR P2Y2) PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES MUCOSAS.

Un compuesto con la fórmula P1-L-P2, en la que: P1 es un bloqueante de los canales de sodio de piracinoilguanidina;

L es un grupo enlazante seleccionado entre un heteroátomo; un grupo alquileno, oxialquileno, alquilencarbonilo, carbonilalquileno o carbonilo, en el que dichos grupos alquileno están opcionalmente sustituidos con 1-4 grupos seleccionados entre sustituyentes alquilo C1 - 4, halo, fenilo, o fenilo sustituido con halo; un grupo fenileno, o dos o más grupos unidos a fenileno, en el que dichos grupos fenileno están opcionalmente sustituidos con 1-4 grupos seleccionados entre sustituyentes halógeno o alquilo; un grupo fenileno opcionalmente sustituido unido a cualquiera o a ambos extremos mediante un grupo alquileno, alquilencarbonilo, carbonilalquileno o carbonilo opcionalmente sustituidos; o un grupo alquileno, alquilencarbonilo, carbonilalquileno o carbonilo opcionalmente sustituidos unido en cualquiera o en ambos extremos a un grupo fenileno opcionalmente sustituido, y opcionalmente sustituido de manera adicional en cualquiera o en ambos extremos mediante un grupo alquileno, alquilencarbonilo, carbonilalquileno o carbonilo opcionalmente sustituidos; o radicales alquilo C1 - 8 unidos para producir junto con los átomos de nitrógeno a los cuales están unidos un grupo 1-pirrolidinilo, piperidino, o un grupo 4-alquil C1 - 8-piperacinilo; o es un enlace covalente directo; y P2 se selecciona entre bloqueantes de los canales de sodio de piracinoilguanidina y agonistas del receptor P2Y2; o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL
BOUCHER, RICHARD C., JR
.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 308 BYNUM HALL, CAMPUS BOX 4105,CHAPEL HILL, NC 27599-4105.

Inventor/es: BOUCHER, RICHARD, C., JR.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 26 de Marzo de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/495 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
  • A61K31/4965 A61K 31/00 […] › Pirazinas no condensadas.
  • A61K31/70 A61K 31/00 […] › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
  • A61P1/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo. › para úlceras, gastritis o reflujo esofágico p.ej. antiácidos, inhibidores de la secreción ácida, protectores de la mucosa.
  • A61P11/00 A61P […] › Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio.
  • A61P11/12 A61P […] › A61P 11/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del aparato respiratorio. › Mucolíticos.
  • A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
  • C07D241/26 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada. › con átomos de nitrógeno unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D241/32 C07D 241/00 […] › (Aminopirazinoilo guanidinas.
  • C07D401/12 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
  • C07H19/10 C07 […] › C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados. › con el radical sacárido esterificado por ácidos fosfóricos o polifosfóricos.
  • C07H19/207 C07H 19/00 […] › siendo los ácidos fosfóricos o polifosfóricos esterificados por otro compuesto hidroxílico, p. ej. los dinucleótidos de la flavina-adeína o de la nicotinamida-adenina.
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COMPUESTOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS CON DOS PRINCIPIOS ACTIVOS UNIDOS COVALENTEMENTE (BLOQUEANTE DE LOS CANALES DE SODIO/AGONISTA DEL RECEPTOR P2Y2) PARA EL TRATAMIENTO DE SUPERFICIES MUCOSAS.

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