BIS-ARILO SULFONAMIDAS.

Un modulador de fórmula (I) o una sal del mismo: (Ver fórmula) donde L es -C(O)-,

X representa de 1 a 4 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, -CN, -OH, -OR1, -C(O)R'', -CO2R1, -O(CO)R1, -C(O)NR1R2, -OC(O)NR1R2, -SR1, -SOR1, -SO2R1, -SO2NR1R2, -NR1R2, -NR1C(O)R2, -NR1C(O)2R2, -NR1SO2R1, -NR1(CO)NR1R2, alquilo C2-C8 no sustituido, alquilo C1-C8 sustituido, alquenilo C2-C8 no sustituido o sustituido, alquinilo C2-C8 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, arilo de 6 a 10 miembros no sustituido o sustituido, heteroarilo de 5 a 10 miembros no sustituido o sustituido, y heterociclilo de 3 a 10 miembros no sustituido o sustituido; R1, R2 y R3 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-C6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-C6 no sustituido o sustituido, alquinilo C2-C6 no sustituido o sustituido, arilo de 6 a 10 miembros no sustituido o sustituido, heteroarilo de 5 a 10 miembros no sustituido o sustituido, arilalquilo C1-C4 no sustituido o sustituido, arilalquilo C1-C4 no sustituido o sustituido, y ariloxialquilo C1-C4 no sustituido o sustituido; o dos de R1, R2 y R3 junto con el átomo o los átomos a los que están unidos, pueden formar un anillo de 5, 6 o 7 miembros no sustituido o sustituido; Y representa de 1 a 3 sustituyentes, cada uno seleccionado independientemente del grupo que consiste en halógeno, -CN, -OH, -OR4, -C(O)R4, -CO2R4, -SR4, -SOR4, -SO2R4 y alquilo C1-C4 no sustituido o sustituido; R4 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-C6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-C8 no sustituido o sustituido, y alquinilo C2-C6 no sustituido o sustituido; Z representa de 0 a 5 sustituyentes seleccionados independientemente del grupo que consiste en halógeno, alquilo C1-C8 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-C8 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-C8 no sustituido o sustituido, alquinilo C2-C8 no sustituido o sustituido, no sustituido o alcoxi C1-C8 sustituido, =O, -CN; -NO2, -OH, -OR7, -OC(O)R7, -CO2R7, -C(O)R7, -CONR7R8, -OC(O)NR7R8, -NR7C(O)R8, -NR7C(O)NR8R9, -NR7R8, -NR7CO2R8, -SR7, -SOR7, -SO2R7, -SO2NR7R8, -NR7SO2R8, arilo de 6 a 10 miembros no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido y heterociclilo no sustituido o sustituido; y R7, R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6 no sustituido o sustituido, cicloalquilo C3-C6 no sustituido o sustituido, alquenilo C2-C6 no sustituido o sustituido, alquinilo C2-C6 no sustituido o sustituido, fenilo no sustituido o sustituido, heteroarilo no sustituido o sustituido, arilalquilo C1-C4 no sustituido o sustituido, y ariloxialquilo C1-C4 no sustituido o sustituido; o donde dos cualesquiera de R7, R8 y R9 junto con el átomo o los átomos a los que están unidos, pueden formar un anillo de 5, 6 o 7 miembros; los siguientes compuestos están excluidos del alcance de fórmula (I) N-(2-benzoil-4-metilfenil)-4-cloro-bencenosulfonamida; N-(-2-benzoilfenil)-3,5-bis(trifluorometil)-bencenosulfonamida; N-(4-amino-2-benzoilfenil)-4-metoxi-bencenosulfonamida; N-[-4-[[(2-benzoil-4-clorofenil)amino]sulfonil]fenil]-acetamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-etil-bencenosulfonamida; N-(2-benzoilfenil)-4-cloro-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-2,5-dicloro-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil))-2,4,6-trimetil-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-2,4,6-tris(1-metiletil)-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-metoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-triciclo[3,3,1,13,7]dec-1-il-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-2,4-dicloro-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-bromo-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-cloro-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-fluoro-bencenosulfonamida; N-[-4-bromo-2-(2-fluorobenzoil)fenil]-3,4-dimetoxi-bencenosulfonamida; N-[4-cloro-2-(2-clorobenzoil)fenil]-4-(2-propeniloxi)-bencenosulfonamida; N-[4-cloro-2-(2-clorobenzoil)fenil]-3,4-dimetoxi-bencenosulfonamida; N-[4-cloro-2-(2-clorobenzoil)fenil]-2,5-dimetoxi-bencenosulfonamida; 2-amino-N-(2-benzoil-4-metilfenil)-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-5-metilfenil)-N,4-dimetil-bencenosulfonamida; 2-amino-2''-benzoil-4''-cloro-bencenosulfonanilida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-yodo-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil)-4-clorofenil)-4-t-butil-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-propil-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-isopropil-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-etoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-propoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-isopropoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-butoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-benciloxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-fenoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-trifluorometoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-etilamino-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-dietilamino-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-dimetilamino-bencenosulfonamida; N-[4-(2-benzoil-4-clorofenilsulfamoil)-fenil]-acetamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-4-ciano-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-3-bromo-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-clorofenil)-2-trifluorometil-bencenosulfonamida; 4-cloro-N-[4-cloro-2-(2-fluoro-benzoil)-fenil]-bencenosulfonamida; N-[4-cloro-2-(2-fluoro-benzoil)-fenil]-4-metoxi-bencenosulfonamida; N-[4-cloro-2-(3-cloro-benzoil)-fenil]-4-isopropil-bencenosulfonamida; N-[4-cloro-2-(3-cloro-benzoil)-fenil]-4-etil-bencenosulfonamida; N-[4-cloro-2-(3-cloro-benzoil)-fenil]-4-metoxi-bencenosulfonamida; N-[4-cloro-2-(3-metil-benzoil)-fenil]-4-etil-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-fluorofenil)-4-metoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-bromofenil)-4-etil-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-bromofenil)-4-metoxi-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-bromofenil)-4-isopropil-bencenosulfonamida; N-(2-benzoil-4-bromofenil)-4-cloro-bencenosulfonamida; y N-(2-benzoil-4-yodofenil)-4-isopropoxi-bencenosulfonamida.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: CHEMOCENTRYX, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 850 MAUDE AVENUE,MOUNTAIN VIEW CALIFORNIA 94043.

Inventor/es: WEI, ZHENG, SCHALL, THOMAS, J., UNGASHE,SOLOMON, WRIGHT,J.,J, PENNELL,ANDREW, PREMACK,BRETT.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 16 de Enero de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/18 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07C311/21 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00). › C07C 311/00 Amidas de ácidos sulfónicos, es decir, compuestos en los que átomos de oxígeno, unidos por enlaces sencillos, de grupos sulfónicos han sido sustituidos por átomos de nitrógeno que no forman parte de grupos nitro o nitroso. › que tienen el átomo de nitrógeno de al menos uno de los grupos sulfonamida unido a un átomo de carbono de un ciclo aromático de seis miembros.
  • C07D213/26 C07 […] › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 213/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de seis miembros, no condensados con otros ciclos, con un átomo de nitrógeno como el único heteroátomo del ciclo y tres o más enlaces dobles entre miembros cíclicos o entre miembros cíclicos y miembros no cíclicos. › Radicales sustituidos por átomos de halógeno o radicales nitro.
  • C07D213/50 C07D 213/00 […] › Radicales cetónicos.
  • C07D213/70 C07D 213/00 […] › Atomos de azufre.
  • C07D213/74 C07D 213/00 […] › Radicales amino o imino sustituidos por radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos.
  • C07D213/84 C07D 213/00 […] › Nitrilos.
  • C07D213/89 C07D 213/00 […] › con heteroátomos directamente unidos al átomo de nitrógeno del ciclo.
  • C07D241/12 C07D […] › C07D 241/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,4 o diazina-1,4 hidrogenada. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D413/12 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.
BIS-ARILO SULFONAMIDAS.

Patentes similares o relacionadas:

Procedimiento de preparación de un inhibidor de PDE4, del 18 de Septiembre de 2019, de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.: Un procedimiento de preparación de compuestos de fórmula (XI)**Fórmula** en la que n es 0 o 1 y R1 y R2, están seleccionados independientemente en un grupo que […]

Procedimiento para estabilizar 5-hidroximetilfurfural (HMF), del 4 de Septiembre de 2019, de AVALON Industries AG: Un método para estabilizar 5-hidroximetilfurfural (HMF), que comprende la adición de al menos un radical piperidina-Noxilo estéricamente impedido […]

N-óxidos de sulfilimina y sulfoximina piridina N-sustituidos insecticidas, del 31 de Julio de 2019, de DOW AGROSCIENCES LLC: Un compuesto según la fórmula (I)**Fórmula** en la que L representa un enlace simple o R1, S y L en conjunto representan un anillo […]

Derivados del alcohol de 1-fenil-2-piridinil alquilo como inhibidores de la fosfodiesterasa, del 20 de Febrero de 2019, de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.: Un compuesto de la Fórmula general (I)**Fórmula** en donde: R1 y R2 son iguales o diferentes y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, […]

Proceso para la preparación de piritiona de metal alcalino y sus complejos de metal polivalente a partir de óxido de piridina, del 12 de Diciembre de 2018, de ARCH CHEMICALS, INC.: Un proceso para preparar una piritiona de metal alcalino que comprende las etapas de: añadir N-óxido de piridina, al menos un agente de sulfuración […]

Reactivo sulfamoilante, del 2 de Octubre de 2018, de MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.: Un compuesto de fórmula RuN--S(O)2X+, en la que: X es una amina terciaria seleccionada del grupo que consiste 5 en trietilendiamina, diazabiciclo [5.4.0] […]

Derivados de alcoholes 1-fenil-2-piridinil-alquílicos como inhibidores de fosfodiesterasa, del 8 de Noviembre de 2017, de CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.: Una formulación en polvo inhalable que comprende un compuesto de fórmula general (II)**Fórmula** en donde: Z se selecciona del grupo que consiste en […]

Procedimiento para la desoxigenación de N-óxidos de piridina, quinolina e isoquinolina., del 20 de Julio de 2017, de UNIVERSIDAD DE BURGOS: La presente invención se refiere a un procedimiento para la desoxigenación catalítica de N-óxidos de piridina, quinolina e isoquinolina a los correspondientes compuestos […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .