INHIBIDORES NO COVALENTES DE LA UROQUINASA Y DE LA FORMACION DE VASOS SANGUINEOS.
Un compuesto con la **fórmula**, en el que: (a) X se selecciona de entre el grupo que consiste en -S(O)2-,
N(R'')-S(O)2-, -(C=O)-, -OC(=O)-, -NH-C(=O)-, -P(O)(R'')-, y un enlace directo, en el que R'' es independientemente hidrógeno, alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, arilo de 6 a 14 átomos de carbono o aralquilo de 7 a 16 átomos de carbono, con la excepción de que cuando X es -P(O)(R'')-, entonces R'' no es hidrógeno; (b) R1 se selecciona de entre el grupo que consiste en (1) alquilo de 1 a 12 átomos de carbono que está opcionalmente sustituido con Y1 y/o Y2; (2) alquilo de 1 a 3 átomos de carbono sustituidos con cicloalquilo de 3 a 8 átomos de carbono que está opcionalmente, mono-, di- o tri-sustituido con Y1, Y2 y/o Y3; (3) cicloalquilo de 3 a 15 átomos de carbono que está opcionalmente, mono-, di- o tri-sustituido en el anillo con Y1, Y2 y/o Y3; y (4) heterocicloalquilo de 4 a 10 átomos en el anillo con los átomos del anillo seleccionados de entre carbono y heteroátomos, en el que los heteroátomos se seleccionan de entre el grupo que consiste en oxígeno, nitrógeno, y S(O)i, en el que i es 0, 1 o 2, que está opcionalmente mono-, di- o tri-sustituido en el anillo con Y1, Y2, y/o Y3; (5) heterociclo de 4 a 10 átomos en el anillo con los átomos del anillo seleccionados de entre carbono y heteroátomos.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: CORVAS INTERNATIONAL, INC.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: 3030 SCIENCE PARK ROAD,SAN DIEGO, CA 92121-1102.
Inventor/es: MADISON, EDWIN L., SEMPLE, JOSEPH EDWARD, WEINHOUSE,MICHAEL I, LEVY,ODILE ESTER.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 7 de Diciembre de 2000.
Fecha Concesión Europea: 18 de Abril de 2007.
Clasificación PCT:
- A61K38/05 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Dipéptidos.
- C07K5/06 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 5/00 Péptidos con hasta cuatro aminoácidos en una secuencia totalmente determinada; Sus derivados. › Dipéptidos.
- C07K5/062 C07K 5/00 […] › la cadena lateral del primer aminoácido es acíclica, p. ej. Gly, Ala.
- C07K5/078 C07K 5/00 […] › el primer aminoácido es heterocíclico, p. ej. Pro, His, Trp.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
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