FUNGICIDAS BASADOS EN HETEROCICLOS QUE CONTIENEN NITROGENO.

El compuesto de la fórmula general (1): (Ver fórmula) en la que W,

Z y uno de X e Y son N y el otro de X e Y es CR 8 ; R 8 es H, halo, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, alquil(C1 - 4)-tio o halo-alquilo(C1 - 4); R y R 2 son independientemente H, halo, alquilo C1 - 8, alcoxi C1 - 8, alquil(C1 - 8)-tio, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, ciano o NR 3 R 4 , con tal de que al menos uno de R y R 2 sea NR 3 R 4 ; R 1 es halo, alquilo C1 - 8, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, cicloalquilo C3 - 8, cicloalquil(C3 - 8)-alquilo(C1 - 6), alcoxi C1 - 8, alquil(C1 - 8)-tio, arilo, ariloxi, ariltio, heteroarilo, heteroariloxi, heteroariltio, aril-alquilo(C1 - 4), aril-alcoxi (C1 - 4), heteroaril-alquilo(C1 - 4), heteroaril-alcoxi(C1 - 4), aril-alquil(C1 - 4)-tio, heteroaril-alquil(C1 - 4)-tio, morfolino, piperidino o pirrolidino; R 3 y R 4 son independientemente H, alquilo C1 - 8, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, arilo, aril-alquilo(C1 - 8), cicloalquilo C3 - 8, cicloalquil(C3 - 8)-alquilo(C1 - 6), heteroarilo, heteroaril-alquilo(C1 - 8), NR 5 R 6 , con tal de que R 3 y R 4 no sean ambos H o NR 5 R 6 , o R 3 y R 4 forman juntos una cadena de alquileno C3 - 7 o alquenileno C3 - 7 opcionalmente substituida con uno o más grupos alquilo C1 - 4 o alcoxi C1 - 4, o junto con el átomo de nitrógeno al que están ligados, R 3 y R 4 forman un anillo de morfolina, tiomorfolina, S-óxido de tiomorfolina o S-dióxido de tiomorfolina o un anillo de piperazina o piperazin-N-alquilo(C1 - 4) (especialmente N-metilo); y R 5 y R 6 son independientemente H, alquilo C1 - 8, alquenilo C2 - 8, alquinilo C2 - 8, arilo, aril-alquilo(C1 - 8), cicloalquilo C3 - 8, cicloalquil(C3 - 8)-alquilo(C1 - 6), heteroarilo o heteroaril-alquilo(C1 - 8); estando cualesquiera de los grupos o restos alquilo, alquenilo, alquinilo o cicloalquilo precedentes (distintos que para R 8 ) opcionalmente substituidos con halógeno, ciano, alcoxi C1 - 6, alquil(C1 - 6)-carbonilo, alcoxi(C1 - 6)-carbonilo, halo-alcoxi(C1 - 6), alquil(C1 - 6)-tio, tri-alquil(C1 - 4)-sililo, alquil(C1 - 6)-amino o dialquil(C1 - 6)-amino, estando cualesquiera de los anillos de morfolina, tiomorfolina, piperidina, piperazina y pirrolidina precedentes opcionalmente substituidos con alquilo C1 - 4 (especialmente metilo), y estando cualesquiera de los grupos o restos arilo o heteroarilo precedentes opcionalmente substituidos con uno o más substituyentes seleccionados de halo, hidroxi, mercapto, alquilo C1 - 6, alquenilo C2 - 6, alquinilo C2 - 6, alcoxi C1 - 6, alqueniloxi C2 - 6, alquiniloxi C2 - 6, halo-alquilo(C1 - 6), halo-alcoxi(C1 - 6), alquil(C1 - 6)-tio, halo-alquil (C1 - 6)-tio, hidroxi-alquilo(C1 - 6), alcoxi(C1 - 4)-alquilo(C1 - 6), cicloalquilo C3 - 6, cicloalquil(C3 - 6)-alquilo(C1 - 4), fenoxi, benciloxi, benzoiloxi, ciano, isociano, tiocianato, isotiocianato, nitro, -NR¿¿R¿¿, -NHCOR¿¿, -NHCONR¿¿ R¿¿, -CONR¿¿R¿¿, -SO2R¿¿, -OSO2R¿¿, -COR¿¿, -CR¿¿=NR¿¿ o -N=CR¿¿R¿¿, en los que R¿¿ y R¿¿ son in-dependientemente hidrógeno, alquilo C1 - 4, halo-alquilo(C1 - 4), alcoxi C1 - 4, halo-alcoxi(C1 - 4), alquil(C1 - 4)-tio, ci-cloalquilo C3 - 6, cicloalquil(C3 - 6)-alquilo(C1 - 4), fenilo o bencilo, estando los grupos fenilo y bencilo opcionalmente substituidos con halógeno, alquilo C1 - 4 o alcoxi C1 - 4.