DERIVADOS DE CARBAMOILOXIALQUILAZOLES SUSTITUIDOS POR N.
Un compuesto de la fórmula (III); (III), en donde, R1, es hidrógeno o alquilo,
R2, es hidrógeno, alquilo, alquilcarboniloxialquilo , acoxicarbonilo, alquilcarbonilo, mono- ó dialquilminoalquil- carboniloxialquilo; R4 y R6, se seleccionan, de una forma independiente, de entre el grupo consistente en hidrógeno, halógeno, alquilo, alcoxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, carboxi, alcoxicarbonilo, ciano, trifluorometilo, trifluorometoxi, nitro, aminosulfonilo, o sulfo; R6, es hidroxi, alcoxicarbonilalquilamino , alcoxi- carbonilamino, amino, alquilamino, alquilcarboniloxi, alcoxicarbonilalquilamino-alquilcarboniloxi , alcoxicarbonil- amino-alquilcarboniloxi , alquilaminoalquilcarboniloxi , amino- alquilcarboniloxi, alquilcarbonilamino, alquilcarbonilalquil- amino, aciloxi, acilamino, acilalquilamino; el grupo es fenilo o piridini-2-ílo; X- es X- y, X-, es un anión farmacéutcimente aceptable, en donde, acilo, se refiere a un residuo representado por la fórmula R7CO- ó (R8O)2PO-, en donde, R7, es hidrógeno, alcoxi, alquilo, el cual puede estar opcionalmente sustituido por carboxi, amino, alquilamino, dialquilamino, o fenilo, y R8, es hidrógeno o alquilo, alquilo, se refiere a un radical hidrocarburo, saturado o insaturado, que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi, se refiere a una cadena de -O-alquilo, lineal o ramificada, que tiene de 1 a 5 átomos de carbono, halógeno, significa flúor, cloro o bromo y, alquiltio, se refiere a un cadena de -S-alquilo, lineal o ramificada, que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, así como sales, hidratos o solvatos, farmacéuticamente aceptables, de la fórmula (III).
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: BASILEA PHARMACEUTICA AG.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: C/O RUDOLF MAAG, NEUHOFWEG 11,4102 BINNINGEN.
Inventor/es: SHIMMA, NOBUO, FUKUDA, HIROSHI, HAYASE, TADAKATSU NIPPON ROCHE SHONAN DOR. R.A-103, MIZUGUCHI, EISAKU, OHWADA, JUN, OIKAWA, NOBUHIRO, CARLTON PLA. KAW. R. 802, SAKAITANI, MASAHIRO, PURANBEHRU SHONAN CHIGASAKI, TSUKAZAKI, MASAO, UMEDA, ISAO, IMP. HIGASHI HAKURAKU GARDENHOUSE.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 25 de Octubre de 2000.
Fecha Concesión Europea: 23 de Marzo de 2005.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D403/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el grupo C07D 401/00.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Compuestos y conjugados de hidrazinil-indol, del 16 de Octubre de 2019, de Redwood Bioscience, Inc: Un conjugado que comprende: al menos un resto de aminoácido modificado de fórmula (I):**Fórmula** en la que: n es 0 o 1; […]
Compuestos, del 16 de Enero de 2019, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable**Fórmula** en donde R1 es H, R2 es alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con […]
Derivados de bencilamina selectivos y su utilidad como inhibidores de la proteína de transferencia de ésteres de colesterol, del 30 de Noviembre de 2016, de DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.: Un compuesto seleccionado entre **Fórmula** o una sal, un profármaco, una mezcla de diastereoisómeros, un enantiómero, un tautómero una de […]
Colorantes azoicos oligoméricos catiónicos, del 10 de Agosto de 2016, de BASF SE: Método para teñir fibras que contienen queratina que comprende el tratamiento de la fibra con al menos un colorante de fórmula**Fórmula** sus sales, hidratos y otros […]
Derivados de carbamoiloxialquilazoles sustituidos por N, del 2 de Marzo de 2016, de Basilea Pharmaceutica International Ltd: Un compuesto de la fórmula (III); (Ver fórmula) en donde, R 1 , es hidrógeno o alquilo, R 2 , es hidrógeno, alquilo, alquilcarboniloxialquilo, […]
Compuestos y métodos para inhibir el transporte de fosfato, del 24 de Junio de 2015, de Ardelyx, Inc: Un compuesto que tiene la siguiente estructura (I):**Fórmula** o un estereoisómero, profármaco o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, […]
Compuestos de pirimidina que inhiben la quinasa de linfoma anaplásico, del 4 de Marzo de 2015, de AMGEN INC.: Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un estereoisómero del mismo, una sal farmacéuticamente […]
Compuestos aminoheteroarílicos como inhibidores de proteín quinasas, del 16 de Julio de 2014, de SUGEN, INC.: Un compuesto de fórmula**Fórmula** en la que: R1 está seleccionado entre arilo C6-12, y hetero arilo de 5-12 miembros, y cada hidrógeno en R' […]