CICLOPENTAL(B)(1,4)DIAZPINO(6 ,7,1-HI)INDOLES COMO ANTAGONISTAS DE 5HT2C.
Compuesto de fórmula: en la que: R1 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono,
acilo de 2 a 7 átomos de carbono, arilo, heteroarilo o C(O)R, en la que R es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, arilo o heteroarilo; R2 y R3 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, -CH2OH, alquilo fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, -NH-SO2-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, -SO2-NH-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilamida de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 6 átomos de carbono por grupo alquilo, alcoxi fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, acilo de 2 a 7 átomos de carbono, arilo, heteroarilo, aroílo o heteroaroílo; R4 y R5 son cada uno, independientemente, hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, halógeno, alquilo fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, -CN, -NH-SO2-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, - SO2-NH-alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alquilamida de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 6 átomos de carbono por grupo alquilo, alcoxi fluorado de 1 a 6 átomos de carbono, acilo de 2 a 7 átomos de carbono, aroílo o heteroaroílo; R6 y R7 son cada uno independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono o CH2- (cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono); la línea de puntos indica un doble enlace opcional; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: WYETH.
Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.
Dirección: FIVE GIRALDA FARMS,MADISON, NEW JERSEY 07940-0874.
Inventor/es: SABB, ANNMARIE, LOUISE, VOGEL, ROBERT LEWIS, CHAN, ANITA WAI-YIN, ROSENZWEIG-LIPSON, SHARON, JOY, NELSON, JAMES, ALBERT, WELMAKER, GREGORY, SCOTT, SABALSKI, JOAN, EILEEN, SMITH, MICHAEL, DAVID, ANTANE, MADELENE, MIYOKO, RAVEENDRANATH, PANOLIL, MEGATI, SREENIVASULU.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 1 de Noviembre de 2001.
Fecha Concesión Europea: 20 de Octubre de 2004.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D487/00 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Mozambique, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, República Unida de Tanzania, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Guinea Ecuatorial, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.
Patentes similares o relacionadas:
Derivados de semi-carbazonas y tiosemicarbazonas activos como plaguicidas, del 22 de Abril de 2020, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** en el que, Ar1 y Ar2 son, independientemente uno del otro, fenilo, tienilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, […]
Nuevos agentes para el tratamiento de la inflamación neurogénica y trastornos relacionados con la hiperalgesia neuropática, del 10 de Abril de 2019, de PECSI TUDOMANYEGYETEM: Compuestos de fórmula general (I) y sus solvatos, hidratos y sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que R1 es arilo sustituido […]
Derivados de triazina y sus aplicaciones terapéuticas, del 11 de Febrero de 2019, de NANTBIO, INC: Compuesto o forma farmacéuticamente aceptable del compuesto**Fórmula**
Compuestos, del 16 de Enero de 2019, de GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited: Un compuesto de Fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptable**Fórmula** en donde R1 es H, R2 es alquilo C1-5 opcionalmente sustituido con […]
8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzacepina, sus sales, solvatos o hidratos y su uso para el tratamiento de trastornos del SNC, del 28 de Febrero de 2018, de ARENA PHARMACEUTICALS, INC.: Compuesto que es 8-cloro-1-metil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepina o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato o hidrato del mismo para su uso en el tratamiento […]
Compuestos orgánicos, del 26 de Julio de 2017, de INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC: Una 7,8-dihidro-[1H o 2H]-imidazo[1,2-a]pirazolo[4,3-e]pirimidin-4(5H)-ona o 7,8,9-trihidro-[1H o 2H]-pirimido[1,2- a]pirazolo[4,3-e]pirimidin-4(5H)-ona, […]
Compuestos de pirrolopirimidina sustituidos, composiciones de los mismos, y métodos de tratamiento con los mismos, del 28 de Junio de 2017, de SIGNAL PHARMACEUTICALS LLC: Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** y sales, tautómeros, estereoisómeros, enantiómeros e isotopólogos farmacéuticamente aceptables del mismo, en donde: R1 […]
Moléculas de aminoácidos cíclicos y procedimientos de preparación de las mismas, del 3 de Mayo de 2017, de THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO: Procedimiento de formación de un péptido cíclico que comprende las etapas de: (i) hacer reaccionar un grupo terminal amina de un péptido o […]