(23/10/2019). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** en donde: A se selecciona de un heterociclo de 5 o 6 miembros opcionalmente substituido saturado, parcialmente saturado o insaturado; una alcoxi C1-6amina opcionalmente sustituida; una alquilo C1-6amina opcionalmente sustituida; un ácido alquilo C0-6carboxílico opcionalmente sustituido; un alquilo C1-6hidroxi opcionalmente sustituido; un heterociclilbiciclo de alquilo C0-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido; y un heterociclilbiciclo de alcoxiC1-6 saturado o insaturado opcionalmente sustituido, o una sal, esteroisómero, diasterómero, enantiómero, racemato, hidrato y/o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.

PDF original: ES-2766769_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.

Una composición farmacéutica que comprende un mejorador de la sensibilidad a la insulina seleccionado de la pioglitazona, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma en combinación con el mejorador de la secreción de insulina glimepirida.

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(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SLANY, MICHAEL, ZELLER, EDGAR, SCHULZ, MICHAEL, EBEL, KLAUS, SCHAFER, MARTIN, DR..

Procedimiento para la obtención de compuestos de la siguiente **fórmula** en la que R significa alquilo o arilo, en caso dado substituido respectivamente, R3 significa hidrógeno, alquilo o arilo, substituido respectivamente en cada caso, y en la que R2 significa -OR’ con R’ alquilo o arilo, en especial alquilo con 1 a 6 átomos de carbono o fenilo, u -ONH4, caracterizado porque se hace reaccionar un aldehído R-CHO con CO y un compuesto de la **fórmula** en presencia de un catalizador de metal de transición. .

(16/02/2006). Solicitante/s: ISOCHEM. Inventor/es: CORNILLE, FABRICE, LEBON, MARC.

Procedimiento para la preparación de los N- carboxianhídridos por reacción del á-, â-, ó -aminoácido correspondiente o una de sus sales obtenidos por reacción del grupo amino con unos ácidos, con el fosgeno, el difosgeno y/o el trifosgeno, en un medio solvente, caracterizado porque al menos una parte de la reacción tiene lugar a una presión inferior a 1000 mbar.

(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: EVERLIGHT USA, INC.. Inventor/es: CHEN, CHONG-MING, LIU, YU-LIANG, CHAO, YA-CHIEH, WU, CHIEN-HUANG.

Un procedimiento para preparar N-carboxianhídrido de N-[1-(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil]-L-alanina de la siguiente fórmula I que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula general IV en la que R es etilo, con un reactivo de activación del grupo acilo, y a continuación poner en contacto con agua.

(16/12/2004). Solicitante/s: ISOCHEM. Inventor/es: SENET, JEAN-PIERRE, CORNILLE, FABRICE, COPIER, JEAN-LUC, ROBIN, YVES.

Procedimiento de preparación de los N- carboxianhídridos por reacción del á-, â- o ã-aminoácido correspondiente o de una de sus sales, con el fosgeno, el difosgeno y/o el trifosgeno, en un medio solvente, caracterizado porque al menos una parte de la duración de la reacción se produce en presencia de un compuesto orgánico insaturado que posee uno o varios dobles enlaces etilénicos, del que el resto de la molécula es inerte con respecto a los compuestos presentes en el medio, y del que uno de los carbonos de al menos un doble enlace etilénico es sustituido en su totalidad por unos sustituyentes distintos a los átomos de halógeno.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TARO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED. Inventor/es: GUTMAN, DANIELA, HERZOG, HERSHEL.

Procedimiento para la N-alcoxialquilación de ureidos, que comprende hacer reaccionar un ureido de **fórmula** con un agente alquilante seleccionado entre un éster de un ácido sulfónico elegido entre metanosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de etoximetilo, metanosulfonato de benciloximetilo, etanosulfonato de metoximetilo, bencenosulfonato de metoximetilo, p-toluenosulfonato de metoximetilo, metanosulfonato de metoxibencilideno y metanosulfonato de metoxietilideno, en presencia de un catalizador básico no acuoso en una solución de un medio de reacción aprótico dipolar, para proporcionar el correspondiente ureido alquilado en donde R1 y R2 son alquilo, arilo o arilalquilo, o bien R1 y R2 están enlazados entre sí para formar un anillo.

(01/04/2004). Solicitante/s: DSM N.V.. Inventor/es: HOF, ROBERT PATRICK, ZWAAN, WILHELMUS.

Un proceso para la preparación de un anhídrido de N- carboxi-t-leucina, en el que la N-carboxi-t-leucina se somete a ciclación con la contribución de un haluro de acilo.

(01/09/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KELLY, TERENCE, ALFRED, BORMANN, BARBARA, JEAN, FRYE, LEAH, LYNN, WU, JIANG-PING.

UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INMUNITARIAS POR MEDIACION CELULAR MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE CIERTAS MOLECULAS PEQUEÑAS NUEVAS Y CONOCIDAS. EJEMPLOS DE LOS NUEVOS COMPUESTOS SON LOS DE LAS FORMULAS ESTRUCTURALES (A), (B), (C), (D), (E) Y (F).

(16/02/2003). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GALEY, JEAN-BAPTISTE, BRETON, LIONEL, DESTREE, ODILE.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FAMILIA DE LAS ARIL 2,4 DIOXO OXAZOLIDINAS, A SU PROCEDIMIENTO DE SINTESIS, A LAS COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDE ASI COMO A LA UTILIZACION COMO PRINCIPIO ACTIVO, EN UN MEDIO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE, EN UNA COMPOSICION COSMETICA O PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA, DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UNO DE ESTOS COMPUESTOS, ESTANDO ESTE COMPUESTO O ESTAS COMPOSICIONES DESTINADOS A INDUCIR Y/O ESTIMULAR EL CRECIMIENTO DEL CABELLO Y/O DETENER SU CAIDA Y/O TRATAR LA HIPERSEBORREA Y/O EL ACNE.

(16/05/2002). Solicitante/s: DEGUSSA-HULS AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: COMMEYRAS, AUGUSTE, COLLET, HELENE, MION, LOUIS, BENEFICE, SYLVIE, CALAS, PATRICK, CHOUKROUN, HENRI, TAILLADES, JACQUES, BIED, CATHERINE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE SINTESIS PEPTIDICA, QUE UTILIZA UN N-[N'-NITROSO(R')CARBAMOIL]AMINOACIDO COMO COMPUESTO DE SALIDA. SE DESCOMPONE ESTE COMPUESTO EN N{SUB,2}, R'OH Y N-CARBOXIANHIDRIDO DE FORMULA (II). SE REALIZA A CONTINUACION UNA REACCION DE ADICION ENTRE EL COMPUESTO (II) Y UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO QUE TIENE AL MENOS UNA FUNCION {AL}-AMINADO LIBRE, PARA OBTENER UN DIPEPTIDO O U PEPTIDO DE RANGO SUPERIOR RESPECTO AL PEPTIDO ADICIONADO.

(01/03/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS HETEROCICLIL-BENZONITRILOS DE FORMULA GENERAL (I), EN LA CUAL R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3} Y HET TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION; NUEVOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

(16/10/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: HIRAI, KENJI, OKANO, NATSUKO, MASUDA, KATSUYUKI, YANO, TOMOYUKI, OHNO, RYUTA, MATUKAWA, TOMOKO, IMAI, KIYOMI, YOSHII, TOMOKO, MOURI, TAKEHITO.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO INDUSTRIAL PARA LA PREPARACION EFICIENTE DE DERIVADOS 3 IDO) 5 SEEN UNA POTENTE ACTIVIDAD HERBICIDA SIN EL USO DE FOSGENO O SIMILARES. LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS 3 ,3 OXAZOLIDINA RAL (III), QUE CONSTA DE LA REACCION DE UN N DO)CARBAMATO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) CON UN 2 (II) O CON UN 3 OR LA FORMULA GENERAL (IV): (DONDE AR ES UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO, R{SUP,1} ES UN GRUPO ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 6, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON INDEPENDIENTEMENTE ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 12, Y R{SUP,4} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE GRUPOS ALQUILO CON UN NUMERO DE CARBONOS DE 1 A 6).

(16/08/1999). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: FUJIWARA, TOSHIHIKO, HORIKOSHI, HIROYOSHI, FUJITA, TAKASHI, WADA, KUNIO, OGUCHI, MINORU, YANAGISAWA, HIROAKI, FUJIMOTO, KOICHI, YOSHIOKA, TAKAO.

COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R 1 ES HIDROGENO O ALQUILO, R{SUP,2} ES ALQUILENO; R{SUP,3} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, HALOGENO, GRUPO NITRO, GRUPO AMINO, MONOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ARILO, O ARALQUILO; X ES ARILO O HETEROCICLICO AROMATICO; Y ES OXIGENO, AZUFRE O UN GRUPO DE FORMULA >N-R{SUP,4), DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO O ACILO; Y Z ES UN GRUPO DE FORMULA (ZA), (ZB), (ZC) O (ZD) Y SUS SALES PUEDEN SER USADA PARA TRATAR O PREVENIR LA HIPERLIPIDEMIA, HIPERGLICEMIA, OBESIDAD, MALA TOLERANCIA DE GLUCOSA (IGT), LA RESISTENCIA A INSULINA DISTINTA DE LA IGT (NGT), TOLERANCIA A LA GLUCOSA NO DIAGNOSTICADA, RESISTENCIA A LA INSULINA, COMPLICACIONES DIABETICAS, HIGADO GRASO, SINDROME DE OVARIOS POLIQUISTICO PCOS) Y DIABETES MELLITUS GESTANTE (GDM); ADEMAS LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA REDUCTASA ALDOSA.

(16/05/1999). Solicitante/s: CHIROTECH TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: MCCAGUE, RAYMOND, TURNER, NICHOLAS, WINTERMAN, JAMES.

UNA NUEVA AZLACTONA DE LA FORMULA (III) O EL ENANTIOMERO OPUESTO, EN DONDE R1, R2, R3 Y X SON CADA UNO SUSTITUYENTES, SUFRE UNA BIOTRANSFORMACION, UTILIZANDO UNA ACTIVIDAD ENZIMATICA ADECUADA, EN LA PRESENCIA DE UNA BASE YH PARA FORMAR UN N-ACILOAMINOACIDO DE LA FORMULA (II) EN DONDE Y ES UN GRUPO DERIVABLE DE LA BASE YH Y CONVERTIBLE EN OH. UN AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O EL ENANTIOMERO, PUEDEN PREPARARSE CON UN ALTO E.E. A PARTIR DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) CONVIRTIENDO Y EN OH.

(16/05/1999). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: NIIGATA, KUNIHIRO 287, NAKABUN 2-CHOME, TAKAHASHI, TAKUMI 5-9, NINOMIYA 2-CHOME, YONEDA, TAKASHI 6-1, AKEBONO 4-CHOME, NOSHIRO, OSAMU 2240-79, WAKASHIBACHO, KOIKE, REIKO 1456, OHAZA SHIMOINAYOSHI, SHIMAYA, AKIYOSHI 5-9, NONOMIYA 2-CHOME.

SE PRESENTA UN COMPUESTO BISHETEROCICLICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), ESTEREOISOMEROS DEL MISMO, TAUTOMEROS DEL MISMO, UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE O UN SOLVATO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE EL MISMO, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO. EN LA FORMULA (I), R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA (II) O (III), R3 REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR, X, Y1 E Y2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNA REPRESENTA OXIGENO O AZUFRE; B1 Y B2 REPRESENTAN CADA UNA FENILENO, B3 REPRESENTA FENILENO, NAFTALENO, CICLOHEXILENO O FURO[3,2-B]FURANILENO , L1 Y L2 REPRESENTAN CADA UNA -(O)-N-A-, N REPRESENTA 0 O 1, Y A REPRESENTA UN ENLACE SIMPLE O UN ALQUILENO INFERIOR, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO N SEA 1, A REPRESENTA ALQUILENO Y EL ATOMO DE OXIGENO DE CADA L1 Y L2 ESTA UNIDO A B3. LOS COMPUESTOS ANTERIORES SON UTILES COMO DROGAS HIPOGLICEMICAS EN BASE A LA ACTIVIDAD DE MEJORA A LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA.

(01/05/1997). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: STERNBERG, JEFFREY, ARTHUR, SUN, KING-MO, TOJI, MASUO, WITTERHOLT, VINCENT, GERARD.

PROCESOS PARA PREPARAR 2,4-OXAZOLIDINEDIONAS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN DONDE : R1 ES FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1-2 HALOGENO; O FENOXI-4, (FENETILOXI-1)-4 O BENCILOXI-4 CADA UNO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON R2 EN EL ANILLO FENILO; Y R2 ES HALOGENO; METILO; O ETILO COMPRENDE LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO 2-HIDROXICARBOXILICO CON UN AGENTE CARBONILADOR EN PRESENCIA DE UNA BASE, SEGUIDO POR LA REACCION CON LA FENILHIDRACINA EN PRESENCIA DE UN ACIDO.

(16/04/1995). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI.

UN DERIVADO DEL N2 - (1 - SUBSTITUIDO - 3 - FENILPROPIL) - L - LISINA ES REVELADO Y ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA (I), EN DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO PROTECTIVO TIPO METANO O ACIL, R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUIL, O UN GRUPO ARALQUIL, X REPRESENTA UN GRUPO (CN) CIANO O UN GRUPO AMINOCARBONIL (CONH2) Y LA MARCA "*" REPRESENTA LA CONFIGURACION (S) DEL ATOMO DE CARBONO TEASIMETRICO.

(16/03/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DOW, ROBERT LEE, CLARK, DAVID, ALAN, HULIN, BERNARD.

COMPUESTOS DE LA FORMULA: DONDE R ES CICLOALQUILO O ARYL;R ELEVADO 1 ES ALQUILO, X ES 0 O C=0; A ES 0 O S; Y B ES N O CH Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

(01/06/1983). Solicitante/s: E.N.I. ENTE NAZIONALE IDROCARBURI.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ~C-HIDROXIACIDOS. CONSISTE EN SOMETER A UNA PRIMERA HIDROLISIS 2,4-OXAZOLIDINDIONAS 5-SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN QUE R ES UN RESIDUO AROMATICO O ALIFATICO, SUSTITUIDO O NO; A CONTINUACION SE SOMETEN LOS CARBAMILDERIVADOS OBTENIDOS A UNA SEGUNDA HIDROLISIS. LA PRIMERA HIDROLISIS EFECTUADA ES ENZIMATICA ESTEREO SELECTIVA, EMPLEANDOSE COMO AGENTES DE ACTIVIDAD ENZIMATICA, SE DERIVAN DE HOMOGENADOS DE HIGADO DE TERNERA O DE MICROORGANISMOS TALES COMO PSEUDOMONAS, ACHROMOBACTER, CORYNEBACTERIUM Y OTROS.

(16/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS 5-FENIL Y 5-NAFTIL SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN RADICAL DE ANILLO BENCENICO, Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: PRIMERA, SE HACE REACCIONAR FOSGENO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN UN DISOLVENTE INERTE, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO YA INDICADO; Y R ES ALQUILO C -C ; SEGUNDA, SE HIDROLIZA EL COMPUESTO DE FORMULA (III) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I); Y POR ULTIMO, CUANDO ES NECESARIO, SE ACILA EL COMPUESTO OBTENIDO EN LAS ETAPAS ANTERIORES PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) BUSCADO. DE APLICACION COMO AGENTES HIPOGLICEMICOS.

(01/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS 5-FENIL Y 5-NAFTIL SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE DESPLAZAMIENTO DE HALOGENO DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE W PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES FENILO HALOGENADOS, CON UN ANION TAL COMO METOXIDO, ETOXIDO, METILMERCAPTURO O CIANURO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE POLAR TAL COMO METANOL, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 22 C Y 55 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLICEMIA.

(01/05/1983). Solicitante/s: PFIZER INC..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE OXAZOLIDIN-2,4-DIONAS 5-FENIL Y 5-NAFTIL SUSTITUIDAS, DE FORMULA (I), EN LA QUE R PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE DEBIL, O UN CARBONATO DE DIALQUILO, EN PRESENCIA DE UNA BASE FUERTE, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, A LA TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERGLICEMIA.

(16/01/1980). Solicitante/s: MONTEDISON S.P.A..

Nueva clase de derivados de N-fenil-1,3-oxaxolidin-2 ,4-dionas que ejercen una actividad fungicida, mas particularmente se refiere a N-aril-1,3-oxazolidin-2 ,4-dionas sustituidas en posición 5, a un procedimiento para su preparación y a su empleo para combatir infestaciones en plantas útiles producidas por hongos.

(01/07/1976). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

(01/05/1976). Solicitante/s: BADISCHE ANILIN- & SODA-FABRIK AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.