689 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Viernes 16 de Mayo de 1986.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA AUTO-HIDROGENACION DE GASES DE REFINERIA,PROCEDENTES DE INSTALACIONES DE CRACKING CATALITICO DE FLUIDOS Y DE INSTALACIONES DE COQUIZACION RETARDADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: PETROLEO BRASILEIRO,S.A. PETROBRAS FERTILIZANTES S.A. Clasificación: C01B3/48.

MEXTODO PARA LA AUTO-HIDROGENACIOXN DE GASES DE REFINERIXA, PROCEDENTES DE INSTALACIONES DE CRACKING CATALIXTICO DE FLUIDOS Y DE INSTALACIONES DE COQUIZACIOXN, QUE CONTIENEN DE 6 A 15% DE OLEFINAS. CONSISTE EN SEPARAR DE LA CORRIENTE LIXQUIDA PROCEDENTE DE UNA CORRIENTE DE GAS DE REFINERIXA EN UNA CORRIENTE QUE ALIMENTE AL SISTEMA DE GAS COMBUSTIBLE Y OTRA QUE CONSTITUYE LA ALIMENTACIOXN PARA UNA INSTALACIOXN DE AMONIACO; COMPRIMIR LA SEGUNDA MEZCLA BAJO PRESIONES ENTRE 27 Y 50 KG/CM; CALENTAR ESTA CORRIENTE Y PASARLA POR UN REACTOR DE HIDROGENACIOXN; XASAR UNA PARTE DEL GAS HIDROGENADO A TRAVEXS DE UN REACTOR DE LECHO FIJO DE OXXIDO DE ZINC, PARA ELIMINAR EL SULFURO DE HIDROXGENO, Y DEVOLVER LA OTRA PARTE AL CAMBIADOR DE CALOR; E INYECCIOXN DEL GAS HIDROGENADO EXENTO DE AZUFRE EN UN CONVERTIDOR POR VAPOR DE AGUA. ESTOS GASES TIENEN APLICACIONES PARA LA PRODUCCIOXN DE HIDROXGENO PARA FABRICACIOXN DE AMONIACO.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR Y DETERMINAR UN ANALITO CON PROPIEDADES DE FIJACION BIOAFINES EN UNA MUESTRA LIQUIDA.

Sección de la CIP Física

(16/05/1986). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: G01N33/53.

METODO DE DETECCION Y DETERMINACION DE ANALITOS CON PROPIEDADES BIOAFINES EN MUESTRAS LIQUIDAS. COMPRENDE PONER EN CONTACTO EL LIQUIDO BIOLOGICO CON ZONAS FUNCIONALES DE UN MEDIO ANALITICO QUE CONTIENE REACCIONANTES Y REACTIVOS EN ESTADO SOLIDO Y QUE CONSTA DE VARIAS ZONAS PLANAS DISPUESTAS UNA TRAS OTRA EN CONTACTO PARA ABSORBER A TRAVES DE SUS ARISTAS, ASI COMO UNA REGION DE APLICACION DE ELUYENTE Y UNA REGION DE ABSORCION. LOS ANALITOS REACCIONAN CON PARTICIPANTES BIOAFINES ESPECIFICOS EN UNA FIJACION Y SE DETECTAN MEDIANTE LOS REACTIVOS DE MARCACION. ESTE METODO TIENE APLICACIONES PARA LA VIGILANCIA DE TOMAS DE MEDICAMENTOS, LA CUANTIFICACION DE COMPUESTOS FISIOLOGICAMENTE ACTIVOS Y PARA LA DIAGNOSIS DE INFECCIONES.

UN METODO PARA PREPARAR UN COMPLEJO DE AGENTE DE CARBONATACION ESTABLE SECO.

(16/05/1986) PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y AISLAMIENTO DE UN COMPLEJO DE AGENTE DE CARBONATACION ESTABLE Y SECO. CONSISTENTE EN PREPARAR UNA SOLUCION ACUOSA DE CARBOHIDRATO (MONO-, DI-, POLISACARIDO O POLIOL); CON UNA CONCENTRACION DE HASTA EL 45% EN PESO. A DICHA SOLUCION SE LE AÑADE UN HIDROXIXO U OXIDO DE METAL (ALCALINO O ALCALINOTERREO); SE AGITA HASTA OBTENER UN PH DE 9 A 12, MANTENIENDO LA TEMPERATURA DE REACCION ENTRE C5J Y 10JC. SE OBTIENE UN ADUCTO DE CARBOHIDRATO/HIDROXIDO METALICO. AL MEDIO DE REACCION SE INTRODUCE DIOXIDO DE CARBONO, HASTA DISMINUIR EL PH A 7-10; CON LO QUE SE OBTIENE UNA PORCION DE COMPLEJO DE CARBOHIDRATO/BICARBONATO METALICO. LAS ETAPAS DE ADICION DE HIDROXIDO METALICO Y DE DIOXIDO DE CARBONO SE REPITEN, TANTAS…

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN PREPARADO PARA ESTABILIZAR LA CERVEZA.

(16/05/1986) MODIFICACIONES EN UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN PREPARADO QUE ESTABILIZA LA CERVEZA. CONSISTENTES EN: SEPARAR Y DISOLVER LA MAXIMA CANTIDAD POSIBLE DEL TOTAL DE LOS COMPONENTES SOLUBLES CONTENIDOS EN LA MATERIA PRIMA SOMETIDA AL PROCESO, PARA EXTRAER UNA DISOLUCION DE MATERIA PRIMA; AJUSTAR LOS PARAMETROS, PARA CONSEGUIR LA MAXIMA SOLUBILIZACION DE TRACCION SOLUBLE; CONTROLAR LA TEMPERATURA, EN FUNCION DE LOS RESULTADOS EN FORMA TAL QUE, ENTRE LOS LIMITES, 0 Y 60J CELSIUS SEA UN FACTOR SELECTIVO DE SOLUBILIZACION DE DETERMINADOS COMPONENTES; REALIZAR LA APORTACION DE CALOR A LA DISOLUCION DESDE EL AMBIENTE EXTERIOR U OTRAS FORMAS DE TRANSMISION, EN RELACION CON LAS IMPLICACIONES MICROBIOLOGICAS; DEJAR PERMANECER A LA DISOLUCION…

METODO DE PREPARAR COMPOSICIONES GELIFICABLES COMESTIBLES Y SIMILARES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: MARS G.B. LIMITED. Clasificación: A23L1/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE COMPOSICIONES GELIFICABLES COMESTIBLES Y SIMILARES, EN PARTICULAR COMPOSICIONES GELIFICABLES UTILIZABLES EN PRODUCTOS ALIMENTICIOS PARA CONSUMO HUMANO O ANIMAL. CONSISTE EN PRODUCIR UNA COMBINACION SINERGICA, A TEMPERATURAS MODEARADAS Y ENTRE LIMITES DE PH COMPRENDIDOS ENTRE 3 Y 8, ENTRE UN POLISACARIDO MICROBIANO A BASE DE PSEUDOMONAS ELODEA, GOMA DE XANTANO Y UNA GOMA DE GALACTOMANANO Y GLUCOMAMANO CAPAZ DE FORMAR UN GEL CON GOMA DE XANTANO. LA GOMA DE GALACTOMANANO ES GOMA DE ALGARROBA, GOMA DE TARA O GOMA DE CASIA. DE APLICACION EN LA PREPARACION DE GELATINAS COMESTIBLES.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION SELECTIVA DEL HIDROGENO SULFURADO DE MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTENGAN TAMBIEN ANHIDRIDO CARBONICO.

(16/05/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACIOXN SELECTIVA DE HIDROXGENO SULFURADO DE MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTENGAN TAMBOEXN ANHIXDRIDO CARBOXNICO. CONSISTENTE EN SOMETER LA MEZCLA GASEOSA A ABSORCIOXN MEDIANTE UNA MEZCLA DE UNA AMINA TERCIARIA (DIMETILETANOLAMINA, DIETILETANOLAMINA, DIPROPILETANOLAMINA, ETC...) DE BAJO PUNTO DE EBULLICIOXN, CON UN DISOLVENTE ORGAXNICO (SULFOLANO, N-METILPIRROLIDONA, N-METIL-3-MORFOLONA, ETC...) QUE TIENE UN CONTENIDO EN AGUA NO SUPERIOR AL 25% EN PESO; Y POSTERIORMENTE A REGENERACIOXN EN UNA COLUMNA DE EXTRACCIOXN DE LA PROPIA SOLUCIOXN ABSORBENTE. POR UXLTIMO Y EVENTUALMENTE, LA MEZCLA GASEOSA SE SOMETE A EXPANSIOXN ENTRE LA ZONA DE ABSORCIOXN Y LA DE REGENERACIOXN; LOS EFLUENTES GASEOSOS DE LA ZONA DE EXPANSIOXN…

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE EL HIDROGENO SULFURADO DE MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTENGAN TAMBIEN ANHIDRIDO CARBONICO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1986). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A.. Clasificación: B01D53/14.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR SELECTIVAMENTE EL HIDROGENO SULFURADO DE MEZCLAS GASEOSAS QUE CONTENGAN TAMBIEN ANHIDRIDO CARBONICO. CONSISTENTE EN SOMETER LA MEZCLA GASEOSA A ABSORCION EN UNA COLUMNA, MEDIANTE UNA MEZCLA CONSTITUDA POR UNA AMINA TERCIARIA (DIMETILETANOLAMINA, ETILDIETANOLAMINA, PROPILDIETIANOLAMINA , ETC...) O MEZCLA DE LAS MISMAS Y UN DISOLVENTE ORGANICO O MEZCLA DE DISOLVENTES (SULFOLANO, N-METILPIRROLIDONA, N-METIL-3-MORFOLONA, ETC...) CON UN CONTENIDO EN AGUA NO SUPERIOR AL 25% EN PESO; POSTERIORMENTE SE SOMETE A REGENERACION PARCIAL EN 1 A 3 ETAPAS, QUE SE EFECTUA MEDIANTE EXPANSION Y/O CALENTAMIENTO Y/O EXTRACCION Y/O MEDIANTE UNO O VARIOS TRAMOS DE AGOTAMIENTO; OBTENIENDOSE LA SEPARACION DE UN GAS, CON UNA PROPORCION DE CO2/H2S MAYOR QUE LA DE LA MEZCLA QUE SALE DE LA COLUMNA DE ABSORCION; EL GAS OBTENIDO EN ESTA ETAPA SE RECICLA A LA COLUMNA DE ABSORCION PARA POSTERIOR REGENERACION EN COLUMNA DE DESTILACION DE LA MEZCLA ABSORBENTE.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-3-ETOXICARBONIL-5-METOXICARBONIL-PIRIDINA.

(16/05/1986) PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-3-ETOXICARBONIL-5-METOXICARBONIL-PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACETIL-ACETATO DE METILO CON 2,3-DICLORO-BENZALDEHIDO EN TOLUENO; HACIENDO BURBUJEAR SOBRE LA MEZCLA DE REACCION, CLORURO DE NITROGENO GAS A TEMPERATURA DE 0 A 5JC HASTA SATURACION DE LA SOLUCION POR EL ACIDO. LA MEZCLA SE MANTIENE 60 H A TEMPERATURA AMBIENTE CON AGITACION, Y POSTERIORMENTE EN REPOSO 6 H. SE TRATA LA SOLUCION CON CLOROFORMO DESPUES DE ELIMINAR EL DISOLVENTE; Y SE SOMETE A LAVADO, PRIMERO CON NA(OH) DILUIDO Y LUEGO CON AGUA. LA SOLUCION RESULTANTE ES DESECADA Y DESTILADA A VACIO; EL CONCENTRADO OBTENIDO SE CRISTALIZA EN ETANOL/ETER 1/1, OBTENIENDOSE 2,3-DICLORO-BENCILIDEN-ACETIL-ACETATO…

PROCEDIMIENTO HIDROMETALURGICO PARA LA OBTENCION DE PLATA A PARTIR DEL BARRO ANODICO DE LA ELECTROLISIS DEL COBRE Y MATERIAS SIMILARES.

(16/05/1986) PROCEDIMIENTO HIDROMETALURGICO PARA LA OBTENCION DE PLATA A PARTIR DEL BARRO ANODICO DE LA ELECTROLISIS DEL COBRE Y MATERIAS SIMILARES. CONSISTE EN SOMETER A TRATAMIENTO QUIMICO EL BARRO ANODICO A FIN DE SEPARAR DE EL, EL COBRE, NIQUEL Y PLOMO PRESENTES, DESPUES SE TRATA CON UNA SOLUCION CONCENTRADA DE HIPOCLORIRO SODICO PARA DESTRUIR LOS SELENIUROS, TELURUROS Y OTRAS COMBINACIONES ESTABLES; COMO RESULTADO DE LA CLORACION SE PRODUCE CLORO EN LA ENTRADA DEL NAOCL, EL CUAL DISUELVE EL AU, PD Y PT Y TRANSFORMA CUANTITATIVAMENTE LA AG EN AGCL. EFECTUANDOSE LA CLORACION A TEMPERATURA AMBIENTE. LA SUSPENSION OBTENIDA SE FILTRA, EL FILTRADO QUE CONTIENE AU, PD, PT, SE Y TE SE SEPARA, EL RESTO DE LA FILTRACION QUE CONTIENE AGCL ES SOMETIDO A…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES 2-BASICAS DE PLOMO (II) DE ACIDOS GRASOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: NEYNABER CHEMIE GMBH. Clasificación: C07C69/22, C08K5/10, C07C69/30.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER SALES 2-BASICAS DE PLOMO (II) DE ACIDOS GRASOS POR FUSION. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR POR FUSION A UN OXIDO DE PLOMO CON ACIDO GRASO, PARA PRODUCIR UNA SAL NEUTRA DE PLOMO DE ACIDO GRASO FUNDIDA; B) AGREGAR A LA SAL NEUTRA DE PLOMO DE ACIDO GRASO FUNDIDA UN COMPUESTO ORGANICO CON GRUPOS HIDROXILO Y C) AÑADIR A LA FUSION DE B) UNA CANTIDAD DE OXIDO DE PLOMO FINAMENTE DIVIDIDO, PARA FORMAR SALES 2-BASICAS DE PLOMO (II) DE ACIDO GRASO DE FORMULA 2PBO. PB (RESTO ACIDO GRASO) 2. LOS COMPUESTOS ORGANICOS QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXILICOS, PRESENTAN UN ELEVADO PUNTO DE EBULLICION, PERMANECEN EN LA REACCION Y EN EL SECADO A VACIO DEL PRODUCTO Y SE ELIGEN ENTRE ESTERES PARCIALES DE ALCOHOLES POLIVALENTES (GLICERINA Y/O DE LA PENTAERITRITA, ACEITE DE RICINO HIDROGENADO Y/O ALCOHOLES GRASOS. SE UTILIZAN COMO ESTABILIZADORES Y LUBRICANTES EN LA OBTENCION DE CUERPOS DE MOLDEO A BASE DE PVC DURO.

PROCEDIMIENTO PARA LA HOMOPOLIMERIZACION Y COPOLIMERIZACION DE COMPUESTOS SUSCEPTIBLES DE INICIACION ANIONICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: ENICHEM ELASTOMERI S.P.A.. Clasificación: C07F1/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA HOMOPOLIMERIZACION Y COPOLIMERIZACION DE COMPUESTOS SUSCEPTIBLES DE INICIACION ANIONICA. CONSISTE EN LA HOMOPOLIMERIZACION Y/O COPOLIMERIZACION ESTADISTICA DE COMPUESTOS SUSCEPTIBLES DE INICIACION ANIONICA, TALES COMO: DIENOS, COMPUESTOS VINILAROMATICOS, ESTERES O NITRILOS O AMIDAS N.N.DISUSTITUIDAS DE COMPUESTOS ACRILICOS O METACRILICOS; EN PRESENCIA DE UN INICIADOR ANIONICO MULTIFUNCIONAL COMO CATILIZADOR DE FORMULA (I), DONDE ME ES METAL ALCALINO; N TOMA VALORES ENTEROS DE 2 A 5; R PUEDE SER ALQUILO, AMIDA O HIDROGENO; R REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL DE HASTA 18 ATOMOS DE C. LA POLIMERIZACION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE SELECCIONADO ENTRE: ALIFATICOS, CICLOALIFATICOS, AROMATICOS, ALQUILAROMATICOS Y POLARES APROTICOS; Y BAJO UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C78JC Y LA DE DESCOMPOSICION DE LOS POLIMEROS OBTENIDOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DE FIBRAS DE VIDRIO Y MINERALES AGLUTINADOS CON RESINAS FENOLICAS.

(16/05/1986) PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE PRODUCTOS DE FIBRAS DE VIDRIO Y MINERALES AGLUTINADOS CON RESINAS FENOLICAS. COMPRENDE: A) FUNDIR A LAS MATERIAS PRIMAS; B) TRANSFORMAR EN FIBRAS A LAS MATERIAS PRIMAS FUNDIDAS; C) CONDENSAR AL FENOL CON FORMALDEHIDO, EN UNA RELACION MOLAR FENOL.FORMALDEHIDO ENTRE 1:1,3 Y 1:4 Y A 100JC, EN PRESENCIA DE 0,5 A 10% DE HIDROXIDO CALCICO COMO CATALIZADOR PARA PRODUCIR UN RESOL FENOLICO ACUOSO; D) AÑADIR UNA BASE ORGANICA A LA SOLUCION ACUOSA DE RESOL FENOLICO, HASTA CONSEGUIR UN PH ENTRE 7,5 A 11; E) AGREGAR A LA SOLUCION DE D) ACIDO SULFURICO O SULFATO AMONICO, PARA INCORPORAR A LA MISMA IONES SULFATO, FORMAR UN COMPLEJO ORGANOMETALICO DE LOS IONES CA2B, CON FENOLES MONONUCLEARES O POLINUCLEARES Y OBTENER…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ADUCTO BISULFITICIO DEMENADIONACOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07C137.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN ADUCTO BISULFITICIO DE MENADIONA-COLINA. COMPRENDE A) TRATAR A UNA SOLUCION DE BICARBONATO DE COLINA ACUOSA CONCENTRADA CON DIOXIDO DE AZUFRE LIQUIDO O GASEOSO A UN PH ENTRE 4 Y 5, PARA OBTENER BISULFITO DE COLINA DE FORMULA (II); B) HACER REACCIONAR AL BISULFITO DE COLINA DE FORMULA (II) CON LA MENADIONA FINAMENTE PULVERIZADA DE FORMULA (III), A UNA TEMPERATURA ENTRE 0J Y 80JC, PARA OBTENER UN ADUCTO BISULFITICO DE MENADIONA-COLINA DE FORMULA (I) SOLUBLE EN AGUA; C) AGREGAR UN DISOLVENTE MISCIBLE EN AGUA, COMO ALCOHOL DE C 3 O TETRAHIDROFURANO A LA SOLUCION DE (B) PARA CRISTALIZAR A (I); D) FILTRAR LA SOLUCION PARA SEPARAR LOS CRISTALES; Y E) SECAR A LOS CRISTALES. SE UTILIZAN COMO ANTIHEMORRAGICOS.

COMPONENTE PARA ALIVIAR EL DOLOR,DE ACCION RELATIVAMENTE RAPIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: FASSINA,ANTONIO. Clasificación: A61N1/42.

GRUPO DE ELEMENTOS DE PEQUEÑA DIMENSION QUE PRETENDE SER CAPAZ DE ALIVIAR EL DOLOR AL APLICARSE EN EL PUNTO DOLOROSO. EL GRUPO DE ELEMENTOS CONSTA DE UN CONJUNTO DE VARIAS PLACAS DE FORMA CIRCULAR, CUADRADA O CUALQUIERA, DE UNOS DIEZ MILIMETROS DE DIAMETRO O LONGITUD Y UN ESPESOR ENTRE 0,2 Y 0,7 MM. EL MATERIAL TIENE UNA CUALIDAD, DESCRITA COMO , Y CON UNOS EJES DE POLARIZACION ORTOGONALES ASOCIADOS. CADA ELEMENTO DEL CONJUNTO DESFASA SUS EJES RESPECTO DE LOS DEMAS. SI LOS EJES DE LAS PLACAS SE SITUAN SOBRE EL PUNTO DOLOROSO COINCIDIENDO CON UNOS LLAMADOS , SUPUESTOS EJES NATURALES ASOCIADOS A CADA PUNTO DE LA SUPERFICIE DEL CUERPO HUMANO, EL DOLOR ES ALIVIADO. EL DESFASE ENTRE LOS EJES DE CADA ELEMENTO FACILITA LA COINCIDENCIA DE AL MENOS ALGUNOS EJES POLARIZANTES CON LOS EJES ORTOPEDICOS. EXISTEN VARIAS DISPOSICIONES PARA LAS PLACAS, BIEN SUPERPUESTAS ENTRE SI O RODEANDOSE LAS UNAS A LAS OTRAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TRIAZOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), DONDE R Y R1 SON CADA UNO UN GRUPO FENILO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES, SELECCIONADOS DE FORMA INDEPENDIENTE ENTRE: F, CL, BR, I, CF3, ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE C; O BIEN R ES UN GRUPO 5-CLOROPIRID-2-ILO; X REPRESENTA: -OH,-F,-CL O -BR. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA CETONA CON UN DERIVADO DE GRIGNARD O DE LITIO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AGITACION Y A TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE ALGUNAS HORAS, Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO (ETER DIETILICO O TETRAHIDROFURANO); OBTENIENDOSE EL PRODUCTO DE FORMULA (I) QUE ES AISLADO Y PURIFICADO POR METODOS CONVENCIONALES. DE APLICACION AGRICOLA Y FARMACEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA.

PERFECCIONAMIENTOS EN LOS CALDEROS DE COLADA PARA METAL EN FUSION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/05/1986). Solicitante/s: DESAAR,RENE. Clasificación: B22D41/08.

CALDERO DE COLADA PARA METALES EN FUSION, REFRIGERADO. UN FLUIDO DE REFRIGERACION SE ALIMENTA POR EL INTERIOR DEL CONDUCTO QUE, A SU VEZ, LO SIRVE AL TUBO QUE LO DISTRIBUYE. EL FLUIDO INUNDA LA TOTALIDAD DE LA CAMARA REFRIGERANDO EL VASO Y SALIENDO POR EL CONDUCTO , CON LO QUE SE DISMINUYE LA DEGRADACION TERMICA DEL REVESTIMIENTO , ASI COMO EL DESGASTE DEL ORIFICIO DE COLADA DE LA PLACA FIJA DEL SISTEMA DE COLADA. LA CAMARA DE REFRIGERACION TIENE FORMA ANULAR, DE MANERA QUE SE EXTIENDE COAXIALMENTE AL CANAL DE COLADA. LA CAMARA DE ENFRIAMIENTO ANULAR ESTA RECUBIERTA POR UNA CAJA METALICA INTERNA . DE UTILIZACION EN FUNDICION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE LA 2'-(2-HIDROXI-3-(PROPILAMINO)PROPOXI)-3-FENILPROPIOFENONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: SUÑE COMA,NURIA. Clasificación: C07C97/1.

METODO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE LA 2-2-HIDROXI-3-(PROPILAMINO)PROPOXI-3-FENILPROPIOFENONA. SE LLEVA A CABO POR REACCION DE LA B-FENIL-2-HIDROXIPROPIOFENONA CON EPICLORHIDRINA, EN PRESENCIA DE HIDROXIDO ALCALINO; EMPLEANDO, COMO DISOLVENTE UNA MEZCLA DE AGUA Y DIMETILSULFOXIDO EN PROPORCION 1:1, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 60JC. SE OBTIENE EL EPOXIDO B-FENIL-2-(2,3-EPOXIPROPOXI)PROPIOFENONA , QUE POR REACCION, CON PROPILAMINA, EN UN DISOLVENTE INERTE (METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL, DICLOROMETANO, ETC...) Y EN UN TUBO CERRADO A TEMPERATURA DE 110JC, DURANTE 10 A 18 H, BAJO UNA PRESION ELEVADA; ES TRANSFORMADO EN EL PRODUCTO FINAL. EL COMPUESTO OBJETO SE SEPARA Y AISLA SOMETIENDOLO A PURIFICACION POR CRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE APROPIADO.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE 3-4-2-HIDROXI3-(ISOPORPILAMINO)PROPOXI-FENIL-PROPIONATO DE METILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: SUÑE COMA,NURIA. Clasificación: C07C101/3.

METODO DE OBTENCION DEL CLORHIDRATO DE 3-4-((2-HIDROXI-3-(ISOPROPILAMINO)PROPOXI)FENILPROPIONATO DE METILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL 3-(4-PROPIONATO DE METILO)-1,2-PROPANODIOL CON CLORURO DE TIONILO; EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA COMO ACEPTOR DEL ACIDO CLORHIDRICO LIBERADO, Y EN UN DISOLVENTE INERTE (CLOROFORMO, CLORURO DE METILENO, METILETER); OBTENIENDOSE UN SULFITO CICLICO DE FORMULA (I). POSTERIORMENTE, EL SULFITO CICLICO ES TRATADO CON ISOPROPILAMINA, UTILIZANDO COMO DISOLVENTE METANOL. SE OBTIENE EL PRODUCTO FINAL, QUE ES SEPARADO Y PURIFICADO POR RECRISTALIZACION.

METODO DE PREPARAR CLORUROS BASICOS DE ALUMINIO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: ARMOUR PHARMACEUTICAL COMPANY. Clasificación: A61K7/38.

METODO DE OBTENCION DE CLORHIDRATOS DE ALUMINIO. CONSISTE EN LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA CON UN 40 A 50% EN PESO DE UN CLORURO BASICO DE ALUMINIO, DE APROXIMADAMENTE 2/3 A 5/6 (UNA RELACION DE AL/CL DE 1/1 A 1,2/1). CALENTAR LA SOLUCION EN UN RECIPIENTE CERRADO A UNA TEMPERATURA DE AL MENOS 130JC DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE APROXIMADAMENTE 1 HASTA 12 HORAS; TENIENDO EN CUENTA QUE POR CADA INCREMENTO DE 5JC EN LA TEMPERATURA, SE REDUCE EL TIEMPO DE REACCION EN 1 A 1/2 HORAS. EL FINAL DE LA REACCION PUEDE EVALUARSE MIDIENDO ALGUNAS PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS DEL CLORURO BASICO DE ALUMINIO. POSTERIORMENTE LA SOLUCION RESULTANTE SE DEJA ENFRIAR Y SE SECA POR PULVERIZACION. DE UTILIZACION COMO SUSTANCIA ACTIVA ESENCIAL EN ANTITRANSPIRANTES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE AMINOTETRALINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: DR KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU. Clasificación: C07D223/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE AMINOTETRALINA Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS, DE FORMULA (I), EN LA QUE A REPRESENTA UN GRUPO -CH2-CH2; B ES METILENO O CARBONILO; E ES ALQUILENO LINEAL; R5 ES ALQUILO C1-3 O HIDROGENO; Y R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE BK REPRESENTA METILENO O CARBONILO, R5 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-3 O ALQUILENO C2-3 Y LOS DEMAS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA HIDROGENACION SE LLEVA A CABO CON HIDROGENO ACTIVADO CATALITICAMENTE, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA PRESION DE HIDROGENO DE 1 A 7 BARES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y 75JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE TAQUICARDIAS SINUSOIDALES Y PARA LA PROPILAXIS Y TERAPIA DE ENFERMEDADES CARDIACAS ISQUEMICAS.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADO DE ACIDO 1-ALQUIL-1,4-DIHIDRO-4-OXO-3-PIRIDINCARBOXILICOS CONDENSADOS CON UN ANILLO AROMATICO EN LAS POSICIONES 5,6.

(16/05/1986) PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR ENOXACINA. COMPRENDE: A) REDUCIR A (A) CON CL4SN/CLH PARA DAR (B); B) DIAZOTAR A (B) CON NO3(C2H5) EN ACIDO FLUOROBORICO Y DESCOMPONER EL FLUOROBORATO DE LA SAL DE DIAXONIO, PARA REALIZAR (C); C) CALENTAR A (C) CON PIPERAZINA ENTRE 140 Y 150JC, PARA CONSEGUIR (D); D) HACER REACCIONAR A (D) CON HN2NA EN DIETILAMINA, PARA PRODUCIR (E); E) CONDENSAR A (E) CON ETOXIMETILENMALONATO DE DIETILO, EN ACEITE DE SILICONA, PARA PRODUCIR (F); F) TRATAR A (F) CON HEXAMETILDISILAZANO PARA DAR (G); G) CALENTAR A (G) EN C6H6/H2O; EN TUBO CERRADO Y ENTRE 160 Y 170J; H) TRATAR A (G) CON BRC2H5, PARA REALIZAR A (H); E I) HIDROLIZAR A (H) EN NAOH/H2O O CLH/H2O, PARA OBTENER A (J) EN FORMA DE CLORHIDRATO O SAL DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE.…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIALQUILAMINO-ETILANILINA ANTIHIPERTENSOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: A61K31/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE DIALQUIL-AMINO-ETILAMILINA , Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; COMPUESTOS QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES Y DE ENFERMEDADES INTRAOCULARES. CONSISTE EN LA REACCION DE CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE A ES HIDROGENO O BENCILOXI Y R1 Y R2 TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN DERIVADO DE FORMILO, DE ACIDO CARBOXILICO, SAL ISOCIANATO O ALQUILISOCIANATO ADECUADOS. LA REACCION SE LLEVA A CABO DE ACUERDO CON UN METODO CONVENCIONAL ADECUADO AL REACTIVO EMPLEADO.

UN METODO PARA INHIBIR LA CORROSION EN SISTEMAS ACUOSOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: DEARBORN CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C23F11/10.

METODO DE INHIBICION DE LA CORROSION DE SISTEMAS ACUOSOS. CONSISTE EN AÑADIR AL SISTEMA DE FOSFONATO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, HIDROXILO O AMINO, O UNA DE SUS SALES DE METAL ALCALINO, ADEMAS DE UN POLIMERO CATIONICO, SUSTANCIALMENTE LINEAL, QUE PUEDE SER UN AMONICO PROTONADO O CUATERNARIO. TIENE APLICACIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LOS SISTEMAS DE AGUA DE REFRIGERACION Y DE SU EQUIPO ASOCIADO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N6-BICICLOADENOSINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07H19/16.

METODO DE OBTENCION DE N6-BICICLOADENOSINAS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN RIBOSIDO DE 6-HALOPURINA CON UNA AMINA BICICLICA EN UN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) O EN UN DISOLVENTE APROTICO (DIMETILFORMAMIDA). LA REACCION SE LLEVA A CABO A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25J Y 130JC Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A 48 H. AL MEDIO DE REACCION SE LE AÑADE UNA BASE (TRIETILAMINA O CARBONATO CALCICO) PARA NEUTRALIZAR EL HALURO DE HIDROGENO, FORMADO COMO SUBPRODUCTO DURANTE LA REACCION. ASIMISMO SE UTILIZAN PROTECTORES PARA LOS GRUPOS HIDROXILOS DE LA RIBOFURANOSA COMO ESTERES ACETATO O BENZOATO, QUE PUEDEN SER SEPARADOS CON HIDROXIDO AMONICO O METOXIDO SODICO, DESPUES DE LA SINTESIS DE LA ADENOSINA N6-SUSTITUIDA. DE APLICACION POR SUS DIFERENTES AFINIDADES PARA RECEPTORES DE ADENOSINA, ASI COMO POR SU ACTIVIDAD ANALGESICA Y ANTIINFLAMATORIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR ADENOSINAS N6 SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: C07H19/16.

METODO DE OBTENCION DE ADENOSINAS N6-SUSTITUIDAS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN RIBOSIDO DE 6-HALOPURINA CON N6-(BENZOCILOALQUIL)- Y N6-(BENZOCICLOALQUILEN)ALQUILAMINA O LA TETRAHIDRONAFTILAMINA. LA REACCION TIENE LUGAR EN DISOLVENTE INERTE (ALCOHOL) O APROTIDO (DIMETILFORMAMIDA), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25J Y 130JC Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A 48 H. AL MEDIO DE REACION SE LE AÑADE UNA BASE (TRIETILAMINA O CARBONATO CALCICO), CON LA QUE SE NEUTRALIZA AL HALURO DE HIDROGENO QUE APARECE COMO SUBPRODUCTO DE LA REACCION; O BIEN PUEDE CONSEGUIRSE LA NEUTRALIZACION EMPLEANDO UN EQUIVALENTE EXTRA DE LA AMINA. DURANTE LA REACCION SE PROTEGEN LOS GRUPOS HIDROXILO DE LA RIBOFURANOSA COMO ESTERES ACETATO Y BENZOATO QUE SERAN SEPARADOS POSTERIORMENTE, TRAS LA SINTESIS DE LA ADENOSINA N6-SUSTITUIDA. DE UTILIZACION POR SU ACTIVIDAD NEUROLEPTICA Y SUS PROPIEDADES ANTIHIPERTENSIVAS.

PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE AGENTES PROTECTORES HEPATICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: FERRER LAPALMA,SARA CRIS. Clasificación: C07D339/06.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE AGENTES PROTECTORES HEPATICOS DE FORMULA (I) DONDE R PUEDE SER: METILO, ETILO, PROPILO E ISOPROPILO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR MALONONITRILO CON SULFURO DE CARBONO, EN MEDIO ALCALINO NO ACUOSO Y EN DISOLVENTE ALCOHOLICO; OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO QUE TRATADO CON 1,1,1-TRICLOROETILENO O CON 1,1-DICLOROETENO EN DIMETILFPORMAMIDA, DA LUGAR AL COMPUESTO DE FORMULA (II). ESTE COMPUESTO ES TRANSFORMADO, POR ALCOHOLISIS Y EN MEDIO ACIDO (ACIDO PARATOLUENSULFONICO) EN EL COMPUESTO (I). LA SINTESIS SE REALIZA A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 80JC. DE APLICACION COMO PROTECTORES MEDIANTE RECONSTITUCION DE CELULAS EN LAS CIRROSIS HEPATICAS Y ACTUANDO SOBRE EL METABOLISMO Y SINTESIS DE PROTEINAS A NIVEL HEPATICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE LA 1,4-DIHIDRO-PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07D211/90.

METODO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1-4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (I) DONDE R REPRESENTA METILO, ETILO O ISOPROPILO. SE LLEVA A CABO MEDIANTE REACCION EN SOLUCION ALCOHOLICA HIRVIENTE DE UN 3-AMINOCROTONATO DE ALQUILO DE FORMULA (II) DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR; CON ALDEHIDO 3-NITROBENZOICO Y ACETOACETATO DE 2-2(1,2,3,4-TETRAHIDROISOUINOLINIL)-ETILO , EN CANTIDADES EQUIMOLECULARES. UTILIZADOS COMO PRINCIPIOS ACTIVOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SU APLICACION EN TERAPEUTICA HUMANA, POR SU ACCION VASODILATADORA CORONARIA Y PERIFERICA, HIPOTENSORA Y ANTIANGINOSA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO.,LTD. ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO DEL DIASTEREOMERO A DE ESTER 3-(1-BENCILPIRROLIDIN-3-ILICO). CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ISOMERO OPTICO LEVOGIRO O UN RACEMATO DEL ACIDO 5-(METOXICARBONIL-2,6-DIMETIL-4-(M-NITROFENIL)-1 ,4-DIHIDROPIRIDIN-3-CARBOXILICO CON UN ISOMERO OPTICO LEVOGIRO O UN RACEMATO DE 1-BENCIL-3-HIDROXIPIRROLIDINA; EN PRESENCIA, OPCIONALMENTE, DE UN AGENTE CONDENSANTE (DICICLOHEXILCARBODIIMIDA). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO (CLORURO DE METILENO, DIMETILFORMAMIDA) Y ENFRIANDO EL MEDIO DE REACCION O MANTENIENDOLO A TEMPERATURA AMBIENTE. OBTENIENDOSE EL PRODUCTO FINAL; QUE PUEDE AISLARSE DE LA MEZCLA DE REACCION POR EXTRACCION, CONCENTRACION O BIEN POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA. SELECTIVAMENTE PUEDE OBTENERSE COMO PRODUCTO DE REACCION, EL ISOMERO OPTICO DEXTROGIRO, O BIEN UNA MEZCLA DE AMBOS ISOMEROS OPTICOS DEXTROGIRO Y LEVOGIRO; QUE SERAN SEPARADOS POR CROMATOGRAFIA EN COLUMNA O POR CRISTALIZACION FRACCIONADA.

DISPOSITIVO PARA FILTRACION Y RECALENTAMIENTO DEL GASOIL.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/05/1986). Solicitante/s: SCHMIDT,JEAN CLAUD. Clasificación: F23K1/04.

DISPOSITIVO PARA LA FILTRACION Y EL RECALENTAMIENTO DEL GASOIL. EL FILTRO PARA GASOIL SE CALIENTA A PARTIR DE AGUA CALIENTE DEL CIRCUITO DE REFRIGERACION DEL MOTOR. COMPRENDE UNA CUBETA POR LO MENOS, QUE UTILIZA PARA EL FILTRADO UN LIQUIDO DE DENSIDAD SUPERIOR A LA DEL GASOIL, COMO AGUA, GLICOL. ESTE LIQUIDO DE FILTRACION POSEE UN ANTIOXIDANTE Y UN ANTIEMULGENTE. EL GASOIL ES ALIMENTADO A TRAVES DEL TUBO , SIENDO RECOGIDO POR LOS ELEMENTOS . UNA SEGUNDA CUBETA COAXIAL CON LA ANTERIOR DELIMITA EL ESPACIO ANULAR POR EL QUE FLUYE EL AGUA DE CALENTAMIENTO QUE PROVIENE DE LA ENTRADA Y CIRCULA HASTA LA SALIDA . LAS PIEZAS CIERRAN EL CONJUNTO. EL DISPOSITIVO LLEVA ELEMENTOS DE PURGA. EN OTRA DISPOSICION SOLAMENTE EXISTE LA CUBETA , CIRCULANDO EL AGUA DE CALENTAMIENTO POR UN SERPENTIN ALOJADO EN EL ESPACIO ALBERGADO POR AQUELLA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/1986). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D501/46.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN COMPUESTO DE CEFALOSPORINA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR; R2 REPRESENTA ACETOXI O (1-METIL-1H-TETRAZOL-5-IL) Y R3 ES CARBOXI; O BIEN R2 ES UN GRUPO PIRIDINIO, R3 REPRESENTA -COOO- E Y ES HIDROGENO, HIDROXIMETILO O CARBAMOILO; Y N PUEDE TOMAR LOS VALORES 2 O 3. CONSISTE EN LA CONDENSACION DE UN COMPUESTO DE ACIDO (Z)-2-AMINOTIAZOLIL-2-(OXIMINO SUSTITUIDO) ACETICO CON UN COMPUESTO DE ACIDO (6R,7R)-7-AMINO-3-CEFEM-4-CARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN PRESENCIA DE UN AGENTE DESHIDRATANTE Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30J A 20JC. DE UTILIZACION COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS; COMO SUPLEMENTOS NUTRITIVOS EN PIENSOS PARA ANIMALES; Y COMO AGENTES QUIMIOTERAPEUTICOS EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONIMIDAS CON GRUPO AMINOMETILFOSFONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONIMIDAS CON GRUPO AMINOMETILFOSFONICO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN FORMA DE SAL DE AMONIO CON UN CLOROFORMIATO DE ALQUILO (CL-CO-O-ALQUILO) EN TETRAHIDROFURANO O ACETATO DE ETILO Y ENTRE C30JC Y B10JC, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) TRATAR A (III) CON UNA SULFONAMIDA DE FORMULA (R-NH-SO2-R1), EN PRESENCIA DE HIDROXIDOS O CARBONATOS ALCALINO O AMONIO O ALCALINOTERREO Y DE SALES DE AMONIO CUATERNARIO O SULFATOS DE TETRAALQUIL-AMONIO, EN UN MEDIO BIFASICO AGUA/DISOLVENTE Y ENTRE 0J Y 50JC, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENDO: R, R1; R1, R2 Y R3, ALQUILO, ARILO SUSTITUIDOS CON HALS, FENILO, CIANO, ALCOXI Y OTROS; R5 Y R6, H O AR-; Y R8, AR R5 R6 C-. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONIMIDAS CON GRUPO AMINOMETILFOSFONICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/1986). Solicitante/s: RHONE-POULENC AGROCHIMIE. Clasificación: A01N57/20.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE SULFONIMIDAS CON GRUPOS AMINOMETILFOSFONICO. COMPRENDE: A) DESALQUILAR O TRANS-ESTERIFICAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II), CON UN ACIDO HALOHIDRICO EN ACIDOS CARBOXILICOS ALIFATICOS INFERIORES, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); Y B) DESBENCILAR A (III) EN MEDIO ACUOSO O ALCOHOLICO, A TEMPERATURA AMBIENTE, A PRESION ATMOSFERICA Y EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO PD/C, PD/SO4BA O HIDROXIDO DE PD/C, PARA HIDROGENOLIZAR AL GRUPO R8 DE FORMULA (III) Y OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), Y SUS SALES ACEPTABLES EN AGRICULTURA. SIENDO: R, H O R1; R1, ALQUILO, ARILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO CON HALS, FENILO, CIANO Y OTROS; R2 Y R3, ALQUILO O ARILO, SUSTITUIDOS CON HALS, FENILO, CIANO Y OTROS; R4, R8; R5 Y R6, H O AR; Y R8, AR R5 R6 C-. SE UTILIZAN COMO HERBICIDAS.

 

Patentes más consultadas

 

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