PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-3-ETOXICARBONIL-5-METOXICARBONIL-PIRIDINA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 4-(2,3-DICLOROFENIL)-1 ,4-DIHIDRO-2,

6-DIMETIL-3-ETOXICARBONIL-5-METOXICARBONIL-PIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR ACETIL-ACETATO DE METILO CON 2,3-DICLORO-BENZALDEHIDO EN TOLUENO; HACIENDO BURBUJEAR SOBRE LA MEZCLA DE REACCION, CLORURO DE NITROGENO GAS A TEMPERATURA DE 0 A 5JC HASTA SATURACION DE LA SOLUCION POR EL ACIDO. LA MEZCLA SE MANTIENE 60 H A TEMPERATURA AMBIENTE CON AGITACION, Y POSTERIORMENTE EN REPOSO 6 H. SE TRATA LA SOLUCION CON CLOROFORMO DESPUES DE ELIMINAR EL DISOLVENTE; Y SE SOMETE A LAVADO, PRIMERO CON NA(OH) DILUIDO Y LUEGO CON AGUA. LA SOLUCION RESULTANTE ES DESECADA Y DESTILADA A VACIO; EL CONCENTRADO OBTENIDO SE CRISTALIZA EN ETANOL/ETER 1/1, OBTENIENDOSE 2,3-DICLORO-BENCILIDEN-ACETIL-ACETATO DE METILO. ESTE COMPUESTO ES TRATADO CON 3-AMINO-CROTONATO DE ETILO EN TERC-BUTANOL; LA MEZCLA DE REACCION SE AGITA DURANTE 6 A 8 H Y SE DEJA EN REPOSO CUATRO DIAS; SE ELIMINA EL DISOLVENTE POR EVAPORACION A VACIO Y SE CRISTALIZA EN 2-2K-OXI-BISPROPANO OBTENIENDOSE EL COMPUESTO FINAL.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES,S..

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: MADRID.

Fecha de Solicitud: 10 de Diciembre de 1985.

Fecha de Publicación: .

Fecha de Concesión: 30 de Diciembre de 1985.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D211/90 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.

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