1304 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 01 de Junio de 1986.

PROCESO PARA LA DEGRADACION MICROBIOLOGICA SELECTIVA DE LA CADENA LATERAL EN C-17 DE ESTEROIDES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: COMPAÑIA ESPAÑOLA DE SINTESIS QUIMICA, S.A.. Clasificación: C07J3.

METODO DE DEGRADACION MICROBIOLOGICA SELECTIVA DE LA CADENA LATERAL EN C-17 ESTEROIDES. CONSISTE EN LA INCUBACION AEROBICA DE UN ESTEROIDE QUE CONTIENE POR LO MENOS 8 ATOMOS DE CARBONO EN LA CADENA LATERAL EN LA POSICION 17, CON MV-COBACTERIUM SP: NRRL B-3683 O CON ENZIMAS DERIVADAS DEL MISMO. LA INCUBACION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO NUTRIENTE QUE CONTIENE UNA FUENTE DE CARBONO Y UNA FUENTE DE NITROGENO ASIMILABLES, ASI COMO SALES INORGANICAS QUE PROPORCIONAN IONES FOSFATO, IONES DE MAGNESIO E IONES DE HIERRO, A UNA TEMPERATURA DE FERMENTACION COMPRENDIDA ENTRE 23JC Y 35JC, DURANTE 2 HORAS A 15 DIAS. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS DE SINTESIS PARA LA OBTENCION DE HORMONAS ESTEROIDES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION BLANQUEANTE COLOREADA ACUOSA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: UNILEVER N.V.. Clasificación: C11D3/395.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION BLANQUEANTE COLOREADA ACUOSA. CONSISTE EN OBTENER UNA COMPOSICION ACUOSA QUE CONTIENE COMO AGENTE BLANQUEANTE HIPOCLORITO DE METALES ALCALINOS, Y COMO ADITIVO COLORANTE UN PIGMENTO COLOIDALMENTE ESTABLE, RECUBIERTO POR UN POLIMERORESISTENTE AL BLANQUEO. LOS PIGMENTOS UTILIZADOS PUEDEN SER: SINTETICOS METALIZADOS Y NO METALIZADOS, ASI COMO ORGANICOS E INORGANICOS O MEZCLA DE VARIOS PIGMENTOS; CON LA PROPIEDAD DE SER INSOLUBLES EN FASE ORGANICA Y ACUOSA Y CON UN TAMAÑO PROMEDIO DE PARTICULA (V.G. 1.000 A). COMO MATERIAL DE REVESTIMIENTO SE UTILIZA CUALQUIER PRODUCTO ORGANICO EN EL CUAL EL PIGMENTO NO SEA SOLUBLE (POLIESTIRENO, ESTIRENO, ALQUILO ESTIRENOS, ESTIRENOS MONOHALOGENADOS, ACRILATOS, ETC...). LA CANTIDAD DE PIGMENTOS REVESTIDOS EN LA COMPOSICION ES DE 0,001 A 1% EN PESO. ADEMAS LA COMPOSICION INCORPORA UNO O MAS COMPUESTOS ACTIVOS DETERGENTES. DE UTILIZACION PARA LAVADO Y BLANQUEO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN PEPTIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.P.A.. Clasificación: A23K1/16, C07K5/097, C07K5/103.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS PEPTIDOS. CONSISTE EN CONDENSAR A UN C.D.F (X-A-B-OH) CON UN C.D.F (H-TPR-C-Y), EN PRESENCIA DE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA Y DE N-HIDROXISUCCINIMIDA , EN PIRIDINA O ACETONITRILO, ENTRE C30JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 1 A 120 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F (X-A-B-TPR-C-Y) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS INORGANICOS Y ORGANICOS VETERINARIAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: A UN ILE, PHE Y OTROS, E.C.F L- O D-; B, PRO, HA, GLY Y OTROS E.C.F L- O D-; X, H O T-BENTOXICARBONILO; Y, OH, OME, OET Y OTROS; C.D.F COMPUESTO DE FORMULA, Y E.C.F EN CONFIGURACION. SE UTILIZAN PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE ANIMALES Y MEJORAR LA UTILIZACION DE LA ALIMENTACION DE LOS MISMOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA SAL SOLUBLE DEL ACIDO ACETILSALICILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: LABORATORIOS LIADE, S.A.. Clasificación: C07C229/26, C07C69/157.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR MONOACETILSALICILATO DE DL-LISINA. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR A UNA SOLUCION ACUOSA DE DL-LISINA CON UNA SUSPENSION FORMADA POR UNA CANTIDAD ESTEQUIOMETRICA DE ACIDO ACETILSALICILICO, AGUA PURIFICADA, UN SECUESTRANTE DE METALES PESADOS COMO EDETATO SODICO Y POR UN DISOLVENTE ORGANICO MISCIBLE COMO ETANOL O METANOL; B) AÑADIR METANOL O ETANOL EN EXCESO A LA MEZCLA DE REACCION DE A) PARA CRISTALIZAR AL MONOACETILSALICILATO DE DL0LISINA EN SOLUCION; C) CENTRIFUGAR A LA SOLUCION PARA SEPARAR A LAS AGUAS MADRES DE LOS CRISTALES; D) LAVAR A LOS CRISTALES CON METANOL O ETANOL Y E) DESTILAR A VACIO EL LAVADO CON LOS CRISTALES, PARA ELIMINAR A LOS RESIDUOS. SE UTILIZA COMO ANALGESICO PARA LA MUCOSA GASTRICA EN HUMANOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION PROMOTORA DEL CRECIMIENTO MICROBIAL DE PLANTAS.

(01/06/1986) PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR COMPOSICIONES PROMOTORAS DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS FRUTALES EN CLIMAS NORDICOS. COMPRENDE: A) DESARROLLAR A UN CULTIVO BACTERIAL EN UN PRIMER (M.N), EN CONDICIONES DE TIPO (A), HASTA CONSEGUIR UNA (D.C) ENTRE 2.106 Y 10.106 CELULAS/ML; B) HACER CRECER A UN CULTIVO DE ALGAS EN UN 2.O M.N EN CONDICIONES DE TIPO (A), HASTA CONSEGUIR UNA (D.C) ENTRE 10.106 Y 20.106 CELULAS/ML; C) MEZCLAR ENTRE SI A LOS CULTIVOS DE A) Y DE B); AÑADIR A LA MEZCLA DE C) UN 0,5 A 2% EN VOLUMEN DE (B), PARA EVITAR LA DESCOMPOSICION DE LA MEZCLA; Y E) INCUBAR A LA MEZCLA DE D) EN 3.O M.N, ENTRE 10 Y 40JC Y DURANTE 1 A 4 SEMANAS. LAS ALGAS SE ELIGEN ENTRE LOS GENEROS CHLOROPHYTA Y CHLOROCOCEALES, LAS BACTERIAS SON DEL GENERO BACILUS SUBSTILIS…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA MACROLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H17/08.

METODO DE OBTENCION DE UNA MACROLIDA DE FORMULA (I), DONDE R ES UN ANILLO MONOCICLICO, BICICLICO O TRICICLICO SATURADO O INSATURADO, QUE CONTIENE UN HETEROATOMO DE NITROGENO, EL ANILLO ES OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN UNO O MAS ATOMOS DE C; R1 ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL HIDROXILO; R2 PUEDE REPRESENTAR HIDROGENO, ALCANOILO DE 1 A 5 ATOMOS DE C, FENILACETILO, FENILPROPIONILO O BENZOILOXI; R3 PUEDE SER HIDROGENO, YODO, HIDROXI, ALCANOILOXI, BENZOILOXI, FENILACETOXI, FENOXIACETOXI Y R4 UN GRUPO SELECCIONADO DE ENTRE VARIOS PROPUESTOS. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA AMINA HR DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE L ES UN GRUPO SALIENTE QUE PUEDE SER DESPLAZADO POR LA AMINA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLVENTE ORGANICO. DE APLICACION COMO AGENTES TERAPEUTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 16-FENOXI Y 16-(FENOXI SUSTITUIDO)-PROSTATRIENOICOS Y SUS ESTEREOISOMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C177/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDOS 16-FENOXI Y 16-(FENOXI SUSTITUIDO)-PROSTATRIENOICOS Y SUS ESTEREOISOMEROS DE FORMULA (I) EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR (METILO); X ESHIDROGENO, HALO, TRIFLUOROMETILO, ALQUILO INFERIOR O ALCOXI Y LAS LINEAS ONDULADAS REPRESENTAN LA CONFIGURACION A O B. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN ALCOHOL PROPARGILICO CON UN ORTOACETATO TRIALQUILICO INFERIOR, OBTENIENDOSE UN ESTER QUE POR HOMOLOGACION Y POSTERIOR HIDROLISIS SE TRANSFORMA EN UNA SAL. ESTE COMPUESTO ES ACIDIFICADO PARA DEJAR LA BASE LIBRE Y ESTERIFICAR EL ACIDO, U OPCIONALMENTE OXIDAR DICHO ACIDO. EL PRODUCTO OBTENIDO SE SOMETE A HIDROLISIS, DANDO LUGAR AL COMPUESTO (I).

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 16-FENOXI Y 16(FENOXI SUSTITUIDO)-PROSTATRIENOICOS Y SUS ESTEREOISOMEROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: SYNTEX (U.S.A.) INC.. Clasificación: C07C177/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDOS 16-FENOXI Y 16-(FENOXI SUSTITUIDO)-PROSTATRIENOICOS. CONSISTE EN ESTERIFICAR AL ACIDO DE UN C.D.F. (II) O SU CONTRAPARTIDA DE LA CONFIGURACION DE PROSTAGLANDINA, CON DIAZOALCANO INFERIOR, EN UN HIDROCARBURO HALOGENADO (CLORURO DE METILENO), ENTRE 20 Y 50JC, DURANTE 15 MIN. A 4 HORAS, PARA OBTENER UN C.D.F. (I) O SU CONTRAPARTIDA DE LA CONFIGURACION DE PROSTAGLANDINA NATURAL, SON ISOMEROS ESTEREOISOMEROS, ENANTIOMEROS Y SUS SALES NO TOXICAS FAMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DERIVADAS DE BASES INORGANICAS Y ORGANICAS. SIENDO: R ALQUILO INFERIOR (METILO; X H, HALO O TRIFLUOROMETILO Y LAS LINEAS ONDULADASCONFIGURACION A O B. SE UTILIZAN COMO BRONCODILATADORES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRITIOFOSFONATOS INSECTICIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: STAUFFER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C07F9/4.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR TRITIOFOSFONATOS INSECTICIDAS. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL SULFURO DE ALQUILTIOFOSFINA D.F. (II) CON DOS EQUIVALENTES DE UN MERCAPTAN D.F. (III), EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA O DE DIMETILANILINA, EN BENCENO O TOLUENO Y ENTRE C40 Y 150JC, PARA PRODUCIR UNA SAL DE ACIDO TIOICO D.F. (IV); Y B) TRATAR A (IV) CON UN HALURO DE ARALQUILO D.F. (V), EN TOLUENO O BENCENO, ENTRE 20 Y 130JC, PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: R1, ALQUILO DE C 1 A 3; R2, ALQUILO DE C 3 A 6; R3, H, HALO, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; R4, H, ALQUILO C 1 A 4 Y OTROS; A, UN RADICAL D.F. (VI); M, 0 O 1; N, 1 A 5 (ENTEROS); D.F., DE FORMULA; Y X, HALOGENO. SE UTILIZA CONTRA INSECTOS, ACAROS, AFIDOS, LEPIDOPTEROS Y DIABROTICA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN POLIMERO DE POLI (MET) ACRILATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: ESSEX CHEMICAL CORPORATION. Clasificación: C08F20/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR POLIMEROS DE POLI(MET)ACRILATO QUE TIENEN GRUPOS ALCOXISILANO HIDROLIZABLES. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN POLIMERO DE POLI(MET)ACRILATO QUE TIENE UN PESO MOLECULAR ENTRE 20.000 Y 60.000 Y GRUPOS HIDROLIZABLES CON UN COMPUESTO DE ORGANOSILANO ISOCIANATO-FUNCIONAL D.F. (I), EN PRESENCIA DE UNA SAL ESTANNOSA DE UN ACIDO CARBOXILICO (OCTOATO ESTANNOSO U OLEATO ESTANNOSO) Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0 Y 150JC. SIENDO: R3 UN RADICAL ORGANICO DIVALENTE QUE SE UNE A SILICIO POR OXIGENO O CARBONO Y ES DE NATURALEZA ALIFATICA O AROMATICA; R4 H O ALQUILO INFERIOR DE CH; X UN ALCOXI Y N (1 A 3) ENTEROS. SE UTILIZAN COMO ADHESIVOS Y AGENTES DE REVESTIMIENTO EN EL SECTOR DEL AUTOMOVIL.

UN PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE AMIL-2-ANTRAQUINONA CON CONTENIDO ELEVADO DE ISOMERO TERCIARIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: ATOCHEM. Clasificación: C07C50/18.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMIL-2-ANTRAQUINONA CON UN CONTENIDO ELEVADO DE ISOMERO TERCIARIO. COMPRENDE: A) HACER REACCIONAR AL ANHIDRIDO FTALICO CON TERC-AMIL-BENCENO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, ENTRE C60 Y C20JC, EN UN LIQUIDO BIFASICO, PARA PRODUCIR ACIDO AMIL-ORTOBENZOIL-BENZOICO Y B) CICLAR AL ACIDO AMIL-ORTOBEN-ZOILBENZOICO , CON SULFURICO, PARA OBTENER LA AMIL-2-ANTRAQUINONA. EL CATALIZADOR ES UNA MEZCLA DE BF3 Y HF EN UNA PROPORCION HF/BF3 ENTRE 0,2 Y 1,5 Y EL LIQUIDO BIFASICO ESTA FORMADO POR TERC-AMILBENCENO Y UN DISOLVENTE ELEGIDO ENTRE PROPANO Y CLORURO DE METILENO, ES INERTE Y NO MISCIBLE CON LA MEZCLA DE HF Y BF3 O CATALIZADOR. SE UTILIZA EN LA INDUSTRIA DEL PEROXIDO DE HIDROGENO.

PROCEDIMIENTO DE TRATAR SUPERFICIES DE ALUMINIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: PARKER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C23C22/36.

METODO DE TRATAMIENTO DE SUPERFICIES METALICAS DE ALUMINIO. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR LA SUPERFICIE METALICA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE COMPOSICION ACIDA, QUE CONTIENE COMO CONSTITUYENTES ESENCIALES: HAFNIO, ZIRCONIO Y TITANIO POR SEPARADO O SUS MEZCLAS EN CONCENTRACION DE 4 A 100 PPM; IONES FLUORURO EN 1 A 6.000 PPM; IONES FOSFATO EN 10 A 200 PPM; UN COMPUESTO DE TANINO VEGETAL (EXTRACTO DE CASTAÑO) EN AL MENOS 1 PPM; Y UN AGENTE COMPLEXANTE, COMPATIBLE CON EL RESTO DE LOS INGREDIENTES DE LA SOLUCION DE TRATAMIENTO. EL PH DE LA SOLUCION DEBE SER DE 2 A 5; Y LA TEMPERATURA DE REACCION DE 70JF A 160JF. OBTENIENDOSE UN RECUBRIMIENTO DE 2 A 50 GR POR PIE CUADRADO DE SUPERFICIE DE ALUMINIO. POSTERIORMENTE ES TRATADA CON UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN COMPONENTE POLIMERICO (PRODUCTO DE REACCION DE UN POLI-4-VINILFENOL, FORMALDEHIDO Y UNA AMINA SECUNDARIA), EN UNA CONCENTRACION DE 0,01 A 5% Y CON UN PH DE 0,5 A 12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA SINTESIS DE 1-(3-MERCAPTO 2(D)-METILPROPANOL)-L (-) PROLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: FARMHISPANIA, S.A.. Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER LA 1-(3-MERCAPTO 2 (D)-METILPROPANIL)-L PROLINA. COMPRENDE: A) CONDENSAR AL ACIDO TIOBENZOICO CON ACIDO METACRILICO EN DICLOROMETANO Y EN ATMOSFERA DE NITROGENO Y ENTRE 0 Y 40JC, PARA PRODUCIR (A) D.F. (II) B) TRATAR A (II) CON CLORURO DE TIONILO EN REFLUJO, PARA CONSEGUIR A (B) D.F. (III); C) CONDENSAR A (III) CON L-PROLINA, PARA PRODUCIR A (C) D.F. (IV); D) HACER REACCIONAR A (IV) CON N,N-DICICLOHEXILAMINA PARA OBTENER A (D) D.F. (V) Y E) DESACILAR A (V) PARA OBTENER UN C.D.F. (I). SIENDO: (A) D,1-S-BENZOIL-B-MERCAPTO ISOBUTIRICO; (B) CLORURO DE (A); (C) 1(3-BENZOILTIO-2 D-L-METILPROPANOIL-L PROLINA; (D) 1(3-BENZOILTIO-2(D)-METILPROPANOIL-L PROLINATO DE DICICLOHEXILAMINA Y C.D.F. COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSORES.-.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE AMOXICILINA SODICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: ANTIBIOTICOS, S.A.. Clasificación: C07D499/16.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR AMOXICILINA SODICA. COMPRENDE: A) TRATAR A LA SUSPENSION DE AMOXICILINA TRIHIDRATO CON UNA BASE ORGANICA ELEGIDA ENTRE DIETILAMINA Y TRIETILAMINA, EN UNA MEZCLA DE DISOLVENTES FORMADA POR UN ALCOHOL DE BAJO PESO MOLECULAR (METANOL O N-BUTANOL) Y POR UN HIDROCARBURO HALOGENADO (CLORURO DE METILENO O 1,2-DICLOROETANO); B) AÑADIR A LA MEZCLA DE REACCION DE A) SODIO OXALACETATO DE DIETILO, CON AGITACION Y ENTRE 2 Y 15JC; Y C) TRATAR A LA SOLUCION DE B) CON METILETILCETONA O ALCOHOL ISOPROPILICO, PARA PRECIPITAR AMOXICILINA SODICA QUE SE AISLA DE LA SOLUCION POR FILTRACION. SE UTILIZA COMO ANTIBACTERIANO PARA USARLO EN MEDICINA POR VIA PARENTERAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION ELECTROLITICA DE MATERIAL PERFORADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: VECO BEHEER B.V. Clasificación: C25D7/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION ELECTROLITICA DE MATERIAL PERFORADO. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE DEPOSITA UN METAL CONTENIDO EN UN BAÑO ELECTROLITICO, SOBRE UNA MATRIZ PROVISTA DE ABERTURAS Y CONECTADA COMO CATODO EN DICHO BAÑO; SEGUNDO, EL MENCIONADO BAÑO SE SOMETE A UN FLUJO FORZADO A TRAVES DE LAS ABERTURAS DEL CATODO; Y POR ULTIMO, LA ELECTROLISIS SE CONTINUA HASTA QUE SE HALLA DEPOSITADO EL ESPESOR REQUERIDO DE METAL. LA MATRIZ UTILIZADA HA DE SER UNA MATRIZ DE REJILLA, Y EL BAÑO ELECTROLITICO HA DE CONTENER UN COMPUESTO ORGANICO QUE COMPRENDE POR LO MENOS UN ENLACE INSATURADO, QUE PRESENTA LAS PROPIEDADES DE UN ABRILLANTADOR DE SEGUNDA CLASE.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCLORURO DE VANCOMICINA.

(01/06/1986) PROCEDIMIENTO MODIFICADO PARA AISLAR Y PURIFICAR A LA VANCOMICINA. COMPRENDE: A) FILTRAR EL CALDO DE VANCOMICINA A UN PH ENTRE 0 A 10 EN PRESENCIA DE CELITE O SIMILARES PARA SEPARAR A LAS IMPUREZAS SOLIDAS Y AL MICELIO DE FERMENTACION; B) TRATAR AL FILTRADO CON UNA RESINA CAMBIADORA DE ION, COMO UNA RESINA CATIONICA SODICA DE POLIESTIRENO-DIVINILBENCENO POCO ENTRECRUZADO, PARA ABSORBER A LA VANCOMICINA EN LA RESINA; C) ELUIR A LA VANCOMICINA DE LA RESINA CON AGUA; D) DILUIR A LA VANCOMICINA DE (C) CON UNA SOLUCION ACUOSA ALCALINA DE PH ENTRE 9,0 Y 11,0; E) NEUTRALIZAR AL ELUATO ALCALINO DE LA RESINA; F) TRATAR AL ELUATO NEUTRALIZADO CON UNA RESINA COMERCIAL DIAION HP-20 O SIMILAR; G) ELUIR A LA RESINA CARGADA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE ETANOL O ISOPROPANOL…

PROCEDIMIENTO DE ELABORACION DE NUEVOS AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: FERRER LAPALMA,SARA CRIS. Clasificación: C07D491/052.

PROCEDIMIENTO DE SINTESIS DE AGENTES ANALGESICOS Y ANTIINFLAMATORIOS DE FORMULA (I) DONDE R ES METILO O ETILO. SE LLEVA A CABO POR REACCION DE 7-ETILTRIPTOFOL CON UN B-CETONITRILO EN DISOLVENTE AROMATICO (TOLUENO O BENCENO), EN PRESENCIA DE ACIDO TOLUEN-SULFONICO, ACIDO METASULFONICO U OTRO CATALIZADOR ACIDO ORGANICO Y A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. OBTENIENDOSE UN INTERMEDIO DE FORMULA (II); DONDE R TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR; ESTE COMPUESTO ES HIDROLIZADO EN MEDIO ALCALINO, PARA OBTENER EL COMPUESTO (I); O ALTERNATIVAMENTE HIDROLIZADO EN MEDIO ACIDO SI SE DESEAN OBTENER SUS ESTERES. PUDIENDOSE ASI MISMO OBTENER LAS FORMAS OPTICAMENTE ACTIVAS DEL COMPUESTO (I). DE UTILIZACION COMO ANALGESICO Y ANTIINFLAMATORIO.

UN METODO DE ENSAYO ENZIMATICO PARA QUIMOPAPAINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: JAMES W. SIMMONS. M.D. Clasificación: C12Q1/38.

ENSAYO ENZIMATICO HOMOLOGABLE Y REPRODUCIBLE PARA QUIMOPAPAINA. COMPRENDE: A) PONER EN CONTACTO A UNA CANTIDAD ADECUADA DE TAMPON CON SUFICIENTE QUIMOPAPAINA B, A 37JC, PARA PRODUCIR CAMBIOS FOTOMETRICOS DETECTABLES Y B) OBSERVAR Y VIGILAR LOS CAMBIOS FOMETRICOS PRODUCIDOS EN ZONAS DE ABSORBANCIA CON LONGITUDES DE ONDA DE 410 NM. EL TAMPON ES DE CITRATO SODICO 0,1 M, TIENE UN PH F 6,4 Y CONTIENE UN REACTIVO SULFHIDRILO COMO CISTEINA, B-MERCAPTOETANO O GLUTANIONA, UN SUBSTRATO FOTOMETRICO HOMOGENEO COMO BAPNA Y UN AGENTE QUELATANTE COMO EDTA.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE RESOLUCION DE N-FENILACETIL-AMINOCOMPUESTOS Y PURIFICACION DE SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: GEMA S.A.. Clasificación: C07C99/12.

PROCEDIMIENTO ENZIMATICO DE RESOLUCION DE N-FENILACETIL-AMINOCOMPUESTOS Y PURIFICACION DE SUS ISOMEROS OPTICAMENTE ACTIVOS. CONSISTE EN LA HIDROLISIS ENZIMATICA DEL GRUPO N-FENILACETILO DEL COMPUESTO DE FORMULA (I), DONDE R1 PUEDE SER HIDROGENO, UN GRUPO SULFONICO O CARBOXILICO; Y EL RADICAL -HNR2 ES UNA ESTRUCTURA DERIVADA DE UN R1S AMINOCOMPUESTO. LA HIDROLISIS SE REALIZA MEDIANTE EL ENZIMA BACILLUS MEGATERIUM B-400, EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO; BAJO UNAS CONDICIONES DE TEMPERATURA DE 20J A 45JC Y A UN PH DE 7,2 A 9,2; DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO DE 1 A VARIAS HORAS. OBTENIENDOSE UNA SOLUCION, CONSTITUIDA POR UN S-AMINOCOMPUESTO Y EL N-FENILACETIL-R-AMINO COMPUESTO QUE NO HA REACCIONADO Y QUE POSTERIORMENTE SON SEPARADOS POR PRECIPITACION SELECTIVA A UN PH DE 0,5 A 6. DE APLICACION EN LA INDUSTRIA, MEDICINA Y VETERINARIA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE COMPOSICIONES ALIMENTICIAS PARA ANIMALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/1986). Solicitante/s: DR.JAMES P.COX. Clasificación: A23P1/08, A23K1/16, A23K1/20.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS ALIMENTICIAS PARA ANIMALES. EL PROCEDIMIENTO SE REALIZA A TRAVES DEL REVESTIMIENTO CON LIPIDOS DE ALIMENTOS GRANULADOS. LOS INGREDIENTES ALIMENTICIOS SECOS SE ENVIAN DIRECTAMENTE A UN MOLINO DE GRANULOS TRADICIONAL , O A TRAVES DE UN HORNO . DEL MOLINO, LOS GRANULOS CAEN A LA CINTA TRANSPORTADORA. LA AIREACION PRODUCIDA POR EL AGITADOR DE AIRE SIRVE PARA MEJORAR EL RECUBRIMIENTO SUPERFICIAL UNIFORME DE LOS GRANULOS. LA PELICULA DE EMULSION SE FIJA SOBRE LOS GRANULOS ESTABILIZANDO EL LIPIDO, A TRAVES DE UNA SOLUCION ACUOSA DE IONES METALICOS (CACL2), DE CONCENTRACION SITUADA ENTRE EL 0,1 AL 30%, MANTENIDA DENTRO DEL DEPOSITO Y QUE SE PROYECTA SOBRE LOS GRANULOS A TRAVES DE LAS BOQUILLAS.

UN PROCEDIMIENTO PARA ELIMINAR IMPUREZAS, QUE COMPRENDEN AMIDAS, A PARTIR DE UNA SOLUCION QUE COMPRENDE NITRILOS Y DICHAS IMPUREZAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: AKZO, N.V.. Clasificación: C07C120/00.

PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR IMPUREZAS QUE TIENEN AMIDAS DE LOS NITRILOS. COMPRENDE: A) MEZCLAR UNA SOLUCION QUE TIENE LOS NITRILOS Y A LAS IMPUREZAS CON UN MINERAL ESTRATIFICADO Y CON UN ACIDO DE PROTONACION DE AMIDAS, PARA FORMAR UNA MEZCLA DE REACCION; B) MANTENER A LA MEZCLA DE REACCION ENTRE 30 Y 100JC Y DURANTE 30 MIN A 4 HORAS, PARA PROTONAR A LAS AMIDAS E INTERCAMBIAR A LAS AMIDAS PROTONADAS CON LOS CATIONES INTERCAMBIABLES; C) ADHERIR A LAS AMIDAS PROTONADAS A LAS SUPERFICIES DE LAS CAPAS DEL MINERAL ESTRATIFICADO; Y D) RECOGER A LOS NITRILOS SEPARADOS. LOS NITRILOS COMPRENDEN NITRILOS GRASOS COMO COCO-NITRILO Y SEBO-NITRILO. EL MINERAL ESTRATIFICADO TIENE CAPAS SILICO-ALUMINICAS Y CATIONES ALCALINO O ALCALINOTERREOS INTERCAMBIABLES EN DICHAS CAPAS Y ES ARCILLA DE BENTONITA. LOS CATIONES INTERCAMBIABLES SON CA2B, Y EL ACIDO PARA PROTONAR AMIDAS SE ELIGE ENTRE ACIDO SULFURICO, ACIDO TRICLOROACETICO Y ACIDO FOSFORICO. SE UTILIZAN PARA PREPARAR INSECTICIDAS O AGENTES GELIFICANTES.

PROCEDIMIENTO PARA AISLAR UN POLIPEPTIDO PREPARADO DE FORMA RECOMBINANTE,A PARTIR DE CELULAS BACTERIANAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Clasificación: C12N1/06.

METODO PARA LA SEPARACION DE POLIPEPTIDOS, PREPARADOS DE FORMA RECOMBINANTE, A PARTIR DE CELULAS BACTERIANAS. CONSISTE EN LA SUSPENSION, EN UNA DISOLUCION ACUOSA DE UN ACIDO, TAL COMO ACIDO CLORHIDRICO DILUIDO O ACIDO ACETICO AL 1%, A UN VALOR DE PH COMPRENDIDO ENTRE 2,0 Y 4,0, DE CELULAS BACTERIANAS QUE CONTIENEN UN POLIPEPTIDO PREPARADO POR LA VIA DE LA TECNOLOGIA GENETICA, TAL COMO UN A-INTERFERON PRODUCIDO POR VIA RECOMBINANTE; SEGUIDA DE LA DESTRUCCION MECANICA DE DICHAS CELULAS, MEDIANTE FUERZAS DE CIZALLAMIENTO O CON UN HOMOGENEIZADOR DEL TIPO ULTRA-TURRAX; Y, FINALMENTE SEPARACION Y PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO QUE SE ENCUENTRA EN LA SUSPENSION OBTENIDA, MEDIANTE METODOS CONVENCIONALES.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO CIS,ENDO-2- AZABICICLOALCAN-3-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/02.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE FORMULA (I) DONDE N TOMA LOS VALORES 1, 2 O 3; R1 PUEDE REPRESENTAR HIDROXI, ALCOXI, ARILALCOXI, AMINO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO; R2 SIGNIFICA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, CICLOALQUILO O ALQUILCICLOALQUILO, Y Z1, Z2, Z3 Y Z4 REPRESENTAN EN CADA CASO HIDROGENO, ESTANDO Z1 Y Z2 EN CONFIGURACION CIS UNO RESPECTO AL OTRO Y TENIENDO EL GRUPO COR1 EN EL ATOMO DE C 3 ORIENTADO EN POSICION ENDO CON RESPECTO AL BICICLO. CONSISTENTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE GLICINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II9, EN EL QUE HAL QUIERE DECIR HALOGENO Y N TIENE EL SIGNIFICADO ANTERIOR. EL PRODUCTO OBTENIDO ES SOMETIDO A HIDROGENACION CATALITICA, EN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20J Y 60JC, BAJO UNA PRESION DE 1 A 100 BARES Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO MINERAL (SO4H2) O DE UN HIDROXIDO DE METAL ALCALINO; GENERANDO UN DESDOBLAMIENTO EVENTUAL EN LOS RADICALES R1 DISTINTOS DE OH, PARA TRANSFORMARSE R1 EN OH.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLILACETICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07D207/26.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO TIAZOLILACETICO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR A UN C.D.F. (II) CON UN C.D.F. (III), EN PRESENCIA DE UN ACEPTOR DE ACIDO COMO CARBONATO METALICO ALCALINO (CO3K2 O CO3NA2) O HIDRURO METALICO ALCALINO (HNA), EN ACETONA O TETRAHIDROFURANO Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 10 Y 80JC PARA OBTENER UN C.D.F. (I) Y SUS SALES METALICAS (SODICAS O CALCICAS), AMONICAS, ORGANICAS (AMINA, PIRIDINA) E INORGANICAS (ACIDOS MINERALES). SIENDO: R1, H, FORMILO ACETILO, CLOROACETILO, ETOXICARBONILO Y OTROS; R2, H O ALQUILO INFERIOR; R3, H; R1, R1K; R3, R3K; R1NH-, GRUPO AMINO; COOR3 GRUPO CARBOXI; R1KNH-, R1NH; -COOR3K, -COOR3; Y C.D.F., COMPUESTO DE FORMULA. SE UTILIZAN COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS EN LA SINTESIS DE CEFALOSPORINAS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS COMPUESTOS DE 3-PIRIDILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/06, C07D213/30.

METODO DE OBTENCION DE COMPUESTOS DE 3-PIRIDILO DE FORMULA (I) DONDE X REPRESENTA UN GRUPO VINILENO O ETILENO; R1 Y R2 SON CONJUNTAMENTE CON EL ATOMO DE C EL GRUPO CARBONILO O TAMBIEN R1 ES HIDROGENO Y R2 EL RADICAL -OR4, DONDE RA4 ES HIDROGENO O UN GRUPO DE ENTRE VARIOS SELECCIONADOS; R3 REPRESENTA UN RADICAL FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS. SE LLEVA A CABO, HACIENDO REACCIONAR LOS CORRESPONDIENTES BENZALDEHIDOS SUSTITUIDOS, CON UN ESTER DE ACIDO FOSFONICO, OBTENIENDOSE UNA ENONA; QUE POR REDUCCION SE TRANSFORMA EN UN ALCOHOL; EL CUAL EN FORMA DE RACEMATO O ENANTIOMERO PURO Y POR ACILACION PRODUCE UN ESTER O ALTERNATIVAMENTE POR REACCION CON UN HALOGENURO, TOSILATO O MESILATO, NOS LLEVA A LA OBTENCION DE UN ETER. DE APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES QUE RESPONDEN A UNA INHIBICION DE LA TROMBOXAN-SINTETASA.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERIVADO DE URIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Clasificación: C07H19/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE URIDINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE R2 ES UN ATOMO DE FLUOR O GRUPO TRIFLUORMETILO; R5 ES UN GRUPO TETRAHIDROFURANILO; Y R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON 2-CLOROTETRAHIDROFURANO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO DIMETILFORMAMIDA O DIMETILACETAMIDA, EN PRESENCIA DE UNA BASE, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C50JC Y 100JC. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

UN ARTICULO DE CAUCHO VULCANIZADO.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/06/1986). Solicitante/s: KURARAY CO., LTD.. Clasificación: B32B25/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ARTICULO DE CAUCHO VULCANIZADO. CONSISTE EN CARGAR UN MOLDE CON CAUCHO NO VULCANIZADO, PARA SU CONFORMACION Y SOBRE AL MENOS UNA SUPERFICIE DEL CAUCHO NO VULCANIZADO, CARGAR UNA PELICULA POROSA DE UN POLIURETANO TERMOPLASTICO PERMEABLE A LOS GASES Y CON UN PUNTO DE FUSION 30 A 100JC MAS ALTO QUE LA TEMPERATURA DE VULCANIZACION DEL CAUCHO. DESPUES SE SOMETE A MOLDEO A PRESION CON FUSION Y VULCANIZACION, DURANTE UN TIEMPO DE VULCANIZACION UNA A CUATRO VECES SUPERIOR AL TIEMPO DE ENDURECIMIENTO; PARA OBTENER ASI UN ARTICULO DE CAUCHO VULCANIZADO CON UNA PELICULA DE POLIURETANO TERMOPLASTICO DE 0,02 A 1,0 MM DE ESPESOR, QUE HA PERDIDO LOS POROS POR FUSION Y SE ENCUENTRA INTEGRALMENTE ESTRATIFICADA, SOBRE AL MENOS UNA SUPERFICIE DE LA CAPA DE CAUCHO VULCANIZADO; OBTENIENDOSE UNA RESISTENCIA AL PELADO ENTRE AMBAS CAPAS DE AL MENOS 1,2 KG/CM.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION DE RESINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: DSM RESINS B.V.. Clasificación: C08G59/14.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION DE RESINA. CONSISTENTE EN LA PREPARACION DE AL MENOS DOS RESINAS, DENOMINADAS A Y B. LA RESINA A SE OBTIENE COMO PRODUCTO EN LA REACCION DE UN ESTER DE ACIDO GRASO EPOXIDADO DE UN ALCOHOL POLIVALENTE, CON UN ACIDO CARBOXILICO MONOVALENTE (COLOFONIA). LA RESINA B (UNA O MAS RESINAS ALQUIDICAS CON FUNCIONALIDAD ACIDO), ES EL COMPUESTO FINAL DE LA REACCION ENTRE UN ESTER DE ACIDO GRASO CON FUNCIONALIDAD HIDROXI DE UN ALCOHOL POLIVALENTE Y UN ACIDO CARBOXILICO POLIVALENTE O SU ANHIDRIDO. CONSIDERANDO QUE LOS ESTERES DE ACIDO GRASO PARA LA FORMACION DE AMBAS RESINAS A Y B, SE SELECCIONA ENTRE ACEITE DE SOJA, DE LINAZA, DE GIRASOL, DE OLIVA, DE ALAZOR, DE COLZA Y/O DE ACEITE DE TALL; Y EL ALCOHOL POLIVALENTE DE AMBAS RESINAS PUEDE SER: GLICEROL, PENTAERITRITOL, TRIMETILOLPROPANO Y/O UN POLIALQUILENGLICOL. UNA VEZ OBTENIDAS A Y B SE COMBINAN A UNA TEMPERATURA DE 60J-150JC, OBTENIENDOSE LA COMPOSICION FINAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE FOLIOS DE POLIFENILSULFURO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G75/02.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER FOLIOS MONO O BIAXIALES ESTIRABLES DE POLIFENILENSULFUROS. COMPRENDE: A) EXTRUIR EN FOLIOS A UNA FUSION DE POLIARILENSULFUROS QUE TIENE UNA VISCOSIDAD DE FUSION HM ENTRE 20 Y 5.000 PAS, UN PESO MOLECULAR RELATIVO MW ENTRE 25.000 Y 500.000 Y UNA RELACION ENTRE HM Y MW SEGUN LA ECUACION LOG HM F 3,48 LOG MW C 14,25 G 0,1; B) ESTIRAR MONO Y BIAXIALMENTE A LOS FOLIOS ENTRE 80 Y 150JC; C) ENFRIAR BRUSCAMENTE A LOS FOLIOS ESTIRADOS, PARA OBTENER UNOS FOLIOS AMORFOS PRIMARIOS; Y D) CALENTAR ENTRE 130 Y 280JC DURANTE 5 MIN A 2 HORAS A LOS FOLIOS ESTIRADOS PARA FIJARLOS. LOS POLIARILSULFUROS EXTRUIBLES SE OBTIENEN POR REACCION DE DIHALOGENOAROMATICOS (P-DICLOROBENCENO) CON HALOGENO AROMATICO (2,5-DICLOROTOLUENO) , Y CON SULFUROS ALCALINOS, EN PRESENCIA DE N-ALQUILACTAMAS (N-METILCAPSOLACTAMA) Y SE ANALIZAN POR CROMATOGRAFIA DE LIQUIDO DE ALTA PRESION. SE UTILIZAN COMO FOLIOS AISLANTES EN EL SECTOR ELECTRICO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES Y ESTERES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA Y SUS SALES Y ESTERES, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1, R2 Y R4 SON GRUPOS ALQUILO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO NITRO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R5 ES UN GRUPO FENILO QUE PUEDE TENER DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE ALCOXI INFERIOR, HALOGENO Y ALQUILTIO INFERIOR. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO FENILICO DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R1, R3 Y R4 TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS, CON UN DERIVADO DE ENAMINA DE FORMULA GENERAL (III), EN LA QUE R2, R5 Y A TIENEN LOS SIGNIFICADOS YA MENCIONADOS. DE APLICACION COMO AGENTES VASODILATADORES CORONARIOS, AGENTES HIPOTENSIVOS, AGENTES PROFILACTICOS Y COMO AGENTES ANTI-INFLAMATORIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN DIPEPTIDO EDULCORANTE,CONCRETAMENTE DEL ESTER METILICO DE A -L-ASPARTIL-L-FENILALANINA.

(01/06/1986) METODO DE OBTENCION DEL ESTER METILICO DE A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA. CONSISTENTE EN LA FORMACION DEL ENLACE PEPTIDICO ENTRE EL GRUPO CARBOXILO DEL AMINOACIDO L-ASPARTICO Y EL GRUPO AMINO DEL AMINOACIDO L-FENILALANINA, EN FORMA DE DERIVADO METILADO. LA CONDENSACION SE LLEVA A CABO PREVIA PROTECCION DE LOS GRUPOS AMINO Y CARBOXILO EN DEL AMINOACIDO L-ASPARTICO; TRAS LA PROTECCION SE AÑADE DICICLOHEXILCARBODIIMIDA , QUE REACCIONA CON EL GRUPO CARBOXILO LIBRE RESPONSABLE DE LA FORMACION DEL ENLACE PEPTIDICO; ACTIVANDOLE POR FORMACION DE UN DERIVADO O-ACILADO, QUE SIN AISLAR REACCIONA CON EL GRUPO AMINO DE LA L-FENILALANINA, FORMANDOSE EL ENLACE PEPTIDICO. EL PRODUCTO OBTENIDO ES EL N-BENCILOXICARBODIIMIDA-B-BENCIL-A-L-ASPARTIL-L-FENILALANINA METILESTER; QUE POSTERIORMENTE ES SOMETIDO A HIDROGENOLISIS PARA ELIMINACION…

PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PRODUCIR ALFA-TOCOFEROL A PARTIR DE TOCOFEROL NO ALFA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/06/1986). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Clasificación: C07D311/72.

UN METODO PARA LA METILACION DE COMPUESTOS DE TOCOFEROL NO ALFA PRODUCIENDO CON ELLO LOS ALFA-TOCOFEROLES. UN MATERIAL DE ALIMENTACION QUE CONTIENE COMPUESTOS DE TOCOFEROL NO ALFA SE PONE EN CONTACTO CON FORMALDEHIDO PARA ORIGINAR UNA HIDROXIMETILACION Y SE REDUCE, PRODUCIENDO UN COMPUESTO DE ALFA-TOCOFEROL. A CONTINUACION, SE RECUPERA EL COMPUESTO DE ALFA-TOCOFEROL PRODUCIDO.