956 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 01 de Diciembre de 1985. (Página 21)

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: KAWASAKI STEEL CORPORATION. Clasificación: C21D8/04.

METODO DE FABRICACION DE UNA CHAPA DE ACERO CON ESTRUCTURA DE FASE DOBLE LAMINADA EN FRIO CON EXCELENTE EMBUTILIDAD. CONSISTENTE EN: LAMINAR EN CALIENTE Y EN FRIO UNA PALANQUILLA DE ACERO CON UNA COMPOSICION QUE CONTIENE 0,001-0,008% EN PESO DE C, NO MAS DE 1,0% EN PESO DE SI, 0,05-1,8% EN PESO DE MN, MENOS DE 0,15% EN PESO DE P, 0,01-0,10% EN PESO DE AL, 0,002-0,050% EN PESO DE NB Y 0,005-0,00050% EN PESO DE B; Y RECOGER DE MANERA CONTINUA LA CHAPA DE ACERO RESULTANTE DE TAL MANERA QUE LA CHAPA DE ACERO SEA CALENTADA; Y ENFRIAR A UNA VELOCIDAD MEDIA NO INFERIOR A 0,5C/SEGUNDO, AUNQUE INFERIOR A 20C/SEGUNDO EN UNA GAMA DE TEMPERATURA INCLUIDA ENTRE LA TEMPERATURA DE ESTABILIZACION Y 750C, Y UNA VELOCIDAD DE ENFRIAMIENTO MEDIA NO INFERIOR A 20C/SEGUNDO EN UNA GAMA DE TEMPERATURA INCLUIDA ENTRE 750C Y 300C.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D223/16.

PROCEIDMIENTO PARA LA OBTENCION DE NUEVOS ACIDOS 3-AMINO-1-BENZAZEPIN-2-ON-ALCANICOS. COMPRENDE: A) CONDENSAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II). SIENDO; R2 Y R5, H O ALQUILO SUPERIOR; R3 Y R4, H, ALEOXI INFERIOR Y OTROS; R7, HIDROXI, AMINO Y OTROS; X, 2 ATOMOS DE H, UN H Y UN HIDROXI, Y OTROS; Y B) ALQUILAR REDUCTIVAMENTE EL PRODUCTO OBTENIDO EN (A) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), EN PRESENCIA DE ACIDO FORMICO E HIDRUROS DE METAL COMPLEJOS, COMO HIDRURO DE SODIO CIANO-BORO, A 80 C Y EMPLEANDO CATALIZADORES DE METALES NOBLES, PALADIO, PLATINO Y SODIO SOBRE UNA BASE DE SAL DE BARIO Y NIQUEL RANEY. SIENDO: R1, H, AMINO-ALQUILO INFERIOR ACILADO, Y OTROS; Y R6, HIDROXI, DIALQUILO INFERIOR, Y OTROS. SE UTILIZAN COMO INHIBIDORES DE LA ENZIMA TRANSFORMADORA DE LA ANGIOTEUSINA.

Sección de la CIP Textiles y papel

(01/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: D04B21/18.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UN TEJIDO BIELASTICO TRICOTADO POR URDIMBRE. CONSISTE EN PREPARAR UN TRICOTADO DE URDIMBRE DE BASE, CONSTITUIDO EXCLUSIVAMENTE POR HILOS DE FIBRA DURA, CONDUCIENDO EL HILO EE ELASTANO (2 Y 3) RETIRADO DE LA BOBINA, QUE TIENEN UNA EXPANSIBILIDAD DE 450 A 650% Y UN TITULO DE 10 HASTA 960 DTEX. Y CUYA PROPORCION EN PESO ES 50%, COMO HILO DE TRAMA HASTA LA POSICION DE ENGANCHE O LA POSICION DE COLOCACION POR DEBAJO DE LAS PUNTAS DE LAS AGUJAS FORMANDOSE LAZOS DE HILO AL REBATIR, PARA FORMAR UN TEJIDO CON 48 FILAS DE MALLA POR CM Y 25 BARRAS DE MALLA POR CM Y UN PESO SUPERFICIAL DE 230 G/CM2.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D211/94.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE N-OXIDOS DE LA PIRIDINA.CONSISTE EN OXIDAR A UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (PYO RESTO PIRIDILO) CON PERACIDOS ORGANICOS COMO ACIDO PERBENZOICO ACIDO 3-CLOROPERBENZOICO, A TEMPERATURAS ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y 100 C, Y EN PRESENCIA DE ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. SIENDO: PY Y UN RESTO N-OXIDO-PIRIDILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R1 H O ALQUILO INFERIOR INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO; R2 Y R3, ALQUILO INFERIOR, H O HIDROXI LIBRE, ALQUILO INFERIOR CON OXO, CARBOXI MODIFICADO Y AMINO LIBRE; Y AC1 Y AC2 UN RESTO ACILO DE UN ACIDO.SE UTILIZAN COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y COMO DILATADORES DE LA CORONARIA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM LTD.. Clasificación: A61K9/18.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA DISPERSION DE 2-CLORO-5-(1-HIDROXI-3-OXO-1-ISOINDOLINIL) BENCENSULFONAMIDA EN ESTADO SOLIDO SOLUBLE EN AGUA. CONSISTE EN: 1) FORMAR UNA SOLUCION DE POLIVINILPIRROLIDONA EN METANOL; 2) DISOLVER EN DICHA SOLUCION, 2-CLORO-5-(1-HIDROXI-3-OXO-1-ISOINDOLINIL) BENCENSULFONAMIDA, EFECTUANDOSE DICHA SOLUCION A UNA TEMPERATURA ENTRE LA TEMPERATURA AMBIENTE Y EL PUNTO DE EBULLICION DEL DISOLVENTE, Y 3) SEPARAR EL DISOLVENTE RESIDUAL MEDIANTE EVAPORACION A LA TEMPERATURA ANTES DESCRITA. DE APLICACION INCREMENTANDO LA DISOLUCION Y BIODISPONIBILIDAD DEL PRODUCTO MENCIONADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY. Clasificación: C07D209/48.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES H2 DE HISTAMINA. DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) DONDE R1 ES HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, 2-FLUORETILO, U OTROS VARIOS, M ES UN NUMERO DE 0 A 2, N UN NUMERO 2 A 5, Z ES OXIGENO, AZUFRE O METILENO, SIENDO A FURANO SUSTITUIDO, TIOFENO SUSTITUIDO, BENCENO SUSTITUIDO O PIRIDINA SUSTITUIDA, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (VII), DONDE LOS DOS GRUPOS R PUEDEN SER INDOL, INDAZOL O IMIDAZOL U OTROS VARIOS, UTILIZANDO CANTIDADES EQUIMOLECULARES DE (II) Y (VII) A TEMPERATURAS ENTRE 10 Y 50 C, DE 20 A 3 HORAS, EN DISOLVENTE ORGANICO NO REACTIVO, PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO (I). DE APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ULCERAS, COMO INHIBIDORES DE LA SECRECION GASTRICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: KYORIN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07D213/89.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZOL -1,5-A PIRIDINA.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE FORMULA (III) O UN HALURO DE ACIDO DE FORMULA (IV), COMO ACETATO SODICO O ACETATO POTASICO, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, COMO ACIDO ACETICO, PARA OBTENER UN COMPUESTO DERIVADO DE PIRAZOL-1,5-A PIRIDINA DE FORMULA (I). SIENDO: R1, UN RADICAL ISOPROPILO, BUTILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA O P-FLUORFENILO; R3, HIDROGENO METILO, O ETILO; Y X ES HALOGENO.SE UTILIZA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS SISTEMATICAS O LOCALIZADAS COMO ASMA BRONQUIAL, RINITIS ALERGICA Y URTICARIA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: TOLSA, S.A.. Clasificación: B01J20/12.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE CATALIZADORES DE REDUCCION SOPORTADOS SOBRE SEPIOLITA. COMPRENDE: A) IMPREGNAR SEPIOLITA NATURAL CALCINADA ENTRE 200 Y 800C, CON SOLUCIONES ACUOSAS ORGANICAS O ACUOSO-AMONIACALES DE SALES, COMO CLORUROS, SULFATOS, NITRATOS, FORMIATOS, ACETATOS, OXALATOS, ACETILACETATOS, O ACETILACETONATOS, DE PALADIO, RUTENIO O RODIO, SOLOS O MEZCLADOS CON ELEMENTOS DE SU GRUPO; B) CALCINAR EL PRODUCTO IMPREGNADO SUBIENDO LINEALMENTE LA TEMPERATURA DE 150 A 500C; Y C) REDUCIR EL CATALIZADOR ASI PREPARADO CON UNA CORRIENTE DE HIDROGENO O CON DADORES DE HIDROGENO EN CATALISIS HOMOGENEA, COMO LOS ALCOHOLES ETILICOS, ALIFATICOS, BENCILICOS, EL ALCOHOL POLIVINILICO, EL ETILENGLICOL, Y DIFERENTES AZUCARES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01B17/32.

PROCEDIMIENTO CONTINUO PARA PRODUCIR HIDROSULFURO DE SODIO. COMPRENDE: A) ESTABLECER EN UN SISTEMA DE REACCION CERRADO QUE, INCLUYE UNA CAMARA DE REACCION, UNA SOLUCION ACUOSA DE PRODUCTO QUE RESULTA DE LA REACCION DE SULFURO DE HIDROGENO AL 99,5% DE PUREZA CON UNA SOLUCION ACUOSA DE SULFURO DE SODIO DEL 40 AL 45% DE PUREZA, QUE SUMINISTRA A 95C; B) MANTENER DICHO SISTEMA DE REACCION EN UN ESTADO NO EN CONTACTO CON EL EXTERIOR AL TIEMPO QUE SE MANTIENE UNA FUENTE DE SULFURO DE HIDROGENO QUE CONTIENE NO MAS QUE APROXIMADAMENTE 5% DE OTROS GASES EN UNA RELACION DE DEMANDA DE PRESION CON DICHA SOLUCION DEL PRODUCTO EN DICHA CAMARA DE REACCION Y AL TIEMPO QUE SE INTRODUCE CONTINUAMENTE UNA CANTIDAD DE SOLUCION DE ALIMENTACION DE SULFURO DE SODIO ACUOSA EN DICHO SISTEMA DE REACCION; Y C) RETIRAR CONTINUAMENTE UNA CANTIDAD CORRESPONDIENTE DE SOLUCION DEL PRODUCTO DE DICHO SISTEMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: ALBRIGHT & WILSON LIMITED. Clasificación: A61K7/08.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN INGREDIENTE DE CHAMPU ACUOSO CONCENTRADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN ACIDO ALQUISULFURICO, CON UN GRUPO ALQUILO DE C 10 A 18, CON BASES EN UNA PROPORCION TAL QUE ES SUFICIENTE PARA PROPORCIONAR UN PRODUCTO QUE DISUELTO AL 2 % EN AGUA TIENE UN PH DE 4 A 8, QUE COMPRENDEN MONOETANOLAMINA, ISOPROPANOLAMINA EN UNA PROPORCION DE 2:1 A 4:1 EN BASE AL PES ODE MOETANOLAMINA, AMONIACO EDN LA MISMA PROPORCION, Y AGUA EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA OBTENER UN INGREDIENTE DE CHAMPU ACUOSO CONCENTRADO. SE UTILIZA COMO INGREDIENTE TENSOACTIVO EN LA FORMULACION DE CHAMPU.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: SOCIETE NATIONALE ELF AQUITAINE. Clasificación: C08G65/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MATERIAL MACROMOLECULAR DE CONDUCCION IONICA. COMPRENDE: A) COPOLIMERIZAR UN OXIDO DE ETILENO Y UNA SEGUNDA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE LOS ETEROXIDOS CICLICOS DE FORMULA (I), COMO OXETANO, TETRAHIDROFURANO, DIOXOLANO, DIOXANO, EN PROPORCIONES TALES QUE NO HAYA CRISTALIZACION A LAS TEMPERATURAS DE UTILIZACION. SIENDO: R, ALQUILO O ALQUENILO DE C 1 A 12, O UN RADICAL CH2-O-RE-RA; RA, ALQUILO O ALQUENILO DE C 1 A 12; RE, RADICAL POLIETER DE FORMULA (CH2-CH2-O)P; Y P, UN NUMERO DE 1 A 10; Y B) FORMAR UNA SOLUCION DEL COPOLIMERO FORMADO CON UN COMPUESTO IONICO, COMO PERCLORATO DE LITIO. SE UTILIZA PARA LA FORMACION DE ELECTROLITOS Y/O DE ELECTRODOS DE GENERADORES ELECTROQUIMICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: INVERNI DELLA BEFFA S.P.A.. Clasificación: C07D311/32.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE FLAVONONA. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR 2,4,6-TRIHIDROXI-3,5 DIMETILACETOFENONA EN UN MEDIO ALCALINO CON UN ALDEHIDO AROMATICO DE FORMULA (II). SE OBTIENE ASI EL DERIVADO DE FLAVANONA DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO, HIDROXIDO, METOXILO, TIOMETILO O AMINO SUSTITUIDO O INSUSTITUIDO DE FORMULA -NR3R4, EN DONDE R3 Y R4, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O GRUPOS ALQUILO C1-4. AGENTES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS BRONCO-PULMONARES Y HEPATICAS Y PATOLOGICAS DEL METABOLISMO DE LIPIDOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: THE SECRETARY OF STATE FOR DEFENCE IN HER B. Clasificación: B29C67/14.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN CUERPO COMPUESTO REFORZADO CON FIBRA, EN EL QUE UNO O MAS CAPAS DE FIBRAS NO TEJIDAS UNIDIRECCIONALES SE HACEN ALTERNAR CON UNA O MAS CAPAS DE FIBRAS TEJIDAS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE TIENDE, AL MENOS, UNA CAPA DE REFUERZO DE FIBRAS NO TEJIDAS UNIDIRECCIONALES Y, AL MENOS, UNA CAPA DE REFUERZO DE FIBRAS TEJIDAS, EN UNA SECUENCIA ALTERNANTE PARA OBTENER UNA CONFIGURACION Y UN ESPESOR DE ESTRATIFICADO DESEADOS; SEGUNDA, SE INCORPORA MATERIAL DE RESINA AL MATERIAL TENDIDO PRE-ESTRATIFICADO, PREIMPREGNANDO LOS REFUERZOS DE FIBRA; Y POR ULTIMO, SE APLICA CALOR Y PRESION AL MATERIAL TENEDIDO DE MODO QUE SE CONSOLIDEN LOS REFUERZOS DENTRO DE UNA MATRIZ COHERENTE DE RESINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: HMR GROUP LIMITED. Clasificación: C03C1/04.

UN METODO DE PREPARAR UN PIGMENTO CERAMICO GRIS. CONSISTE EN CALCINAR UNA MEZCLA DE OXIDO DE ZIRCONIO REACTIVO, SILICE (ARENA DE CUARZO MOLIDA), UN AGENTE MINERALIZADOR COMO FLUORURO DE LITIO O FLUORURO DE SODIO Y UNA FUENTE DE SULFURO DE MOLIBDENO O MEZCLA DE SULFURO DE MOLIBDENO Y SELENIURO DE MOLIBDENO, SEPARANDO A CONTINUACION EL SULFURO/SELENIURO DE MOLIBDENO INCORPORADO EN EL ZIRCON OBTENIDO POR REUNION DE OXIDO DE ZIRCONIO Y LA SILICE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C.. Clasificación: C07D231/16.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRAZOLOPIRIDINAS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA VII, EN EXCESO DE REACTIVO COMO DISOLVENTE QUE PUEDE SER ANILINA U OTROS VARIOS DONDE UNO DE Q Y L ES UN GRUPO SALIENTE Y EL OTRO HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS, PRODUCIENDOSE UNA SUSTITUCION NUCLEOFILICA PARA DAR LUGAR AL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-C4 U OTROS VARIOS, Y R3 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C4 O BENCILO.DE APLICACION FARMACOLOGICA COMO ANTIINFLAMATORIO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H19/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN NUCLEOSIDO. CONSISTE EN COPULAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN UN DISOLVENTE INERTE, COMO TETRAHIDROFURANO, ETER DIETILICO, CLOROFORMO, DICLOROMETANO, BENCENO, TOLUENO Y XILENOS, A UNA TEMPERATURA DESDE LA AMBIENTE HASTA 150, DURANTE UN TIEMPO QUE VA DE UNOS MINUTOS A UNAS HORAS PARA PREPARAR UN NUCLEOSIDO DE FORMULA (I), UN DERIVADO PROTEGIDO O UNA SAL. SIENDO: R, UNA BASE FORMULA (III, IV, V, VI O VII); R1, H, METILO Y OTROS; R2, HIDROXI O AMINO; R3, BROMO, CLORO, O YODO; E Y1, E Y2, INDEPENDIENTEMENTE, H, O GRUPOS PROTECTORES DEL HIDROXI, CON UNA BASE R-H. SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES VIRICAS, ESPECIALMENTE LAS OCASIONADAS POR LOS VIRUS DEL GENERO HERPES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: TOLSA, S.A.. Clasificación: C11D1/83.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA COMPOSICION DETERGENTE CON SEPIOLITA. UNA PASTA ACUOSA CONSTITUIDA POR 10-50 % EN PESO DE AGUA, 3-30 % EN PESO DE UN AGENTE ACTIVO SUPERFICIAL DEL TIPO DE LOS TENSOACTIVOS SINTETICOS NO JABONOSOS ANIONICOS O NO IONICOS Y 15-70 % EN PESO DE UN COADYUVANTE ORGANICO O INORGANICO DEL TIPO DE LOS AMINOPOLIACETATOS HIDROSOLUBLES, SALES INORGANICAS DE METALES ALCALINOS, ETC., SE CALIENTA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 60 Y 80 C DURNATE UN TIEMPO DE 10 MINUTOS A UNA HORA; A CONTINUACION, SE SOMETE A UN PROCESO DE ATOMIZACION Y SECADO DE LA PASTA ASI PROCESADA PARA FORMAR GRANULOS, Y FINALMENTE, SE INCORPORA DE UN 1 A UN 25 % EN PESO DE UNA MEZCLA DE SEPIOLITA O MINERAL DE SEPIOLITA, PREFERENTEMENTE DEL TIPO QUE CONTIENE 50-70 % DE SEPIOLITA Y 30-50 % DE ESMECTITA, TENIENDO LA MEZCLA UNA CAPACIDAD INTERCAMBIADORA DE CATIONES DE 10 A 25 MEQ/100 G, ESTA OPERACION SE EFECTUA MEDIANTE UN MEZCLADOR MECANICO EN SECO DURANTE UN TIEMPO DE 2 A 15 MINUTOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D211/32.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-(PIPERIDINIL-ALQUIL-CARBOXAMIDAS).CONSISTENTE EN OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) DONDE R ES HIDROXI U OTROS VARIOS AR1 ES ARILENO O HETEROARILENO MONOCICLICO, ALK ES ALQUILENO DE UN MINIMO DE 2 CARBONOS, X ES CARBONILO LIBRE U OTROS VARIOS, AR2 ES ARILO O HETEROARILO MONOCICLICO, MEDIANTE LA CONDENSACION, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION BASICO, DE UN COMPUESTO (IIA) DONDE X1 ES CARBOXI, O CARBOXI MODIFICADO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (IIB). DE APLICACION COMO ANTIPSICOTICOS, DE ACCION ANTIDOPAMINERGICA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: J.T. BAKER CHEMICAL COMPANY. Clasificación: C08L83/04.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE PELICULAS PLASTICAS DE POLIVINILBUTIRAL. CONSISTENTE EN A) MEZCLAR UN POLIVINILBUTIRAL DE FORMULA (I) EN DONDE X 0,13, Y 0,02 Y Z 0,88, SOLO O JUNTO CON UN 10-15% EN PESO DE SOLIDOS DE UNA DISPERSION COLOIDAL DE SILICE EN UNA SOLUCION DE ALCOHOL ALIFATICO INFERIOR/ AGUA DEL CONDENSADO PARCIAL DE UN SILANOL, CON UN SISTEMA DISOLVENTE INERTE PARA EL MOLDEO; B) VERTER LA MEZCLA DE SOLUCION MOLDEABLE RESULTANTE SOBRE UN SUSTRATO PLANO PULIMENTADO; C) HACER GIRAR EL SUSTRATO A 2.000-5.000 RPM DURANTE 30-120 SEGUNDOS; D) FORMAR UNA PELICULA UNIFORME DE 0,5-4 MICRAS DE ESPESOR, E) CURAR LA PELICULA ELIMINANDO LOS DISOLVENTES VOLATILES MEDIANTE REPOSO A TEMPERATURA AMBIENTE O CALENTANDO A 40-100C DURANTE 30-240 MINUTOS; D) SEPARAR LA PELICULA CURADA DEL SUSTRATO. DE APLICACION EN LA IMPRESION A PROYECCION EN LA REGION UV.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: BISLAK S.A. Clasificación: C07C39/27.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,4,6,-TRIYODOFENOL. SE HACE REACCIONAR FENOL CON ACIDO PERYODICO Y YODURO POTASICO EN PRESENCIA DE ACIDO SULFURICO CONCENTRADO. POSEE ACCION ANTIATEROSCLEROTICA, HEMODINAMIZANTE-FLUIDIFICANTE E HIPEREMIANTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Clasificación: C12N15/36.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN VECTOR DE EXPRESION ENCARIOTICA. SE CONSTRUYE A PARTIR DE UN PLASMIDO PROCANOTICO, POR EJEMPLO PBR 322, INSERTANDO UNA SECUENCIA MEDIADORA VIRAL CONTENIDA EN EL FRAGMENTO BAM H1N DE HSV DE DNA Y UNA SECUENCIA REGULADORA DEL PROMOTOR, POR EJEMPLO UN FRAGMENTO PVUII DEL DNA DE HSV, CON UN SITIO DE ENDONUCLEASA DE RESTRICCION, PARA INSERTAR UN GEN QUE VA A SER EXPRESADO. EL PLASMIDO RESULTANTE SE UTILIZA A SU VEZ PARA TRANSFORMAR UNA CELULA EUCARIOTICA, POR EJEMPLO UNA CELULA LTK DE RIÑON DE CACHORROS DE HAMSTER. EL GEN SE EXPRESA CON O SIN MEDIACION VIRAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Clasificación: C07C45/67.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL INDANO.CONSISTE EN REDUCIR EL COMPUESTO DE FORMULA (II) POR HIDROGENACION CON HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO O DIBORANO, EN UN DISOLVENTE COMO AGUA, METANOL, ETANOL, ETER DIETILICO, ETER DIMETILICO DE DIETILENGLICOL, ENTRE -30 C Y LA TEMPERATURA AMBIENTE, DURANTE 10 A 300 MINUTOS PARA OBTENER DERIVADOS DE LINDANO DE FORMULA (I). SIENDO: A, UN GRUPO DE FORMULA -C-N-R6 O -CH-N-CH-R7; R2, H, ALQUILO INFERIOR, Y OTROS; R3, H, HAL Y OTROS; R4 Y R5, IGUALES O DIFERENTES, H, ALQUILO INFERIOR; R6, H, ALQUILOSULFONILO, Y OTROS; R6, OH, O FENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y R7, FENILALQUILO INFERIOR, O ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO FENILICO Y OTROS.SE UTILIZAN COMO ANTIINFLAMATORIOS, INMUNOSUPRESOR Y ANTIHIPOTENSOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: FERRING AB. Clasificación: C07K5/02.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ANALOGO POLIPEPTIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EN DIMETILFORMAIDA O DICLOROMETANO, UN ANALOGO DIPEPTIDO HIDROXI, CON UN PRIMER RESIDUO (TERMINAL AMINO) COMO ARGINA Y EL SEGUNDO RESIDUO (TERMINAL CARBOXILO) COMO RESIDUO GLICINA O ALANINA, CON COMPUESTOS QUE AÑADEN, EN EL TERMINAL CARBOXILO, SUCESIVAMENTE UN RESIDUO PRO, UN RESIDUO ARG, UN RESIDUO VALINA O PROLINA O UN GRUPO QUE FORMA (CON W) UN AMINOALCOHOL Y, EN EL TERMINAL AMINO, SUCESIVAMENTE, UN RESIDUO DE GLICINA O N-METILALANINA, UN RESIDUO DE GLICINA O FENILALANINA, PARA OBTENER UN ANALOGO POLIPEPTIDO DE FORMULA (I). SIENDO: X H O UN GRUPO PROTECTOR INCLUYENDO ALQUILO INFERIOR (C1-C5), O ACILO ALIFATICO INFERIOR (C1-C5) Y OTROS; Y GLICINA, O D- O L-FENILALANINA Y OTROS; Y Z L- O D-PROLINA O L- O D-VALINA Y OTROS. SE UTILIZAN COMO AGENTES ANTITROMBOTICOS Y ANTICOAGULANTES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ASTRA LAKEMEDEL AKTIEBOLAG. Clasificación: C07D211/22.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN ENANTIOMERO PURO DE UN FENILAZACICLOALCANO SUSTITUIDO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DE FORMA ENANTIOMERA DONDE Y ES OH, EN UN DISOLVENTE ORGANICO, A TEMPERATURA DE REFLUJO DE LA MEZCLA, DURANTE 24 HORAS, CON UN HALURO DE FORMULA R1COX O ANHIDRIDO (R1CO)2O DE ACIDO CARBOXILICO APROPIADO, O CON UN HALURO DE CARBAMOILO R2R3NCOX O ISOCIANATO R2NCO, EN PRESENCIA DE UNA BASE COMO TRIETILAMINA O PIRIDINA, O UN ACIDO, COMO SO4H2 O CF3COOH O CON UN HALURO DE ALILO R4X PARA OBTENER UN COMPUESTO DE LA MISMA FORMULA (I) Y LA MISMA CONFIGURACION ABSOLUTA EN EL ATOMO DE C ASIMETRICO (*) DONDE Y ES R1COOO, R2R3NCOO, O R4O. SIENDO: R, RESTO ALIFATICO DE C 1 A 17; R2, H, GRUPO ALCOHILO DE C 1 A 5 Y OTROS; R3, H, FENILO, Y OTROS; R4, GRUPO ALILO O BENCILO; Y X, HAL. SE UTILIZAN PARA TRATAR TRASTORNOS PSICOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D401/04, C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2-PIRIDIL-INDOLES N-SUSTITUIDOS. UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) DONDE R1 ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 PUEDEN SER ADEMAS HALOGENO, TRIFLUORMETILO, HIDROXI, ALCOXI INFERIOR, CARBOXIALQUILO INFERIOR, O ALQUILENDIOXI INFERIOR; A SIGNIFICA ALQUILENO Y B CARBOXI, ALCOXI, CARBAMOILO, 5 TETRAZOLILO, ETC. Y AR ES PIRIDILO SUSTITUIDO O NO, SE CALIENTA HASTA 300 C EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER UN PRODUCTO DE FORMULA (I) QUE POSTERIORMENTE SE TRANSFORMA EN UNA SAL, O SE SEPARAN EN LOS DISTINTOS ISOMENOS. ESTOS COMPUESTOS SON INHIBIDORESDE LA SINTETASA DEL TROMBOXANO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1985). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Clasificación: A23G3/30.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES DE GOMA DE MASCAR QUE CONTIENEN FOSFATO DICALCICO ANHIDRO, COMO AGENTE MEJORADOR DE LAS CARACTERISTICAS DE MASTICACION Y DE CAPACIDAD DE FORMACION DE PELICULAS.COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE AÑADE JARABE DE MAIZ A UNA BASE DE GOMA DE MASCAR Y SE SOMETEN ESTOS INGREDIENTES A UNA OPERACION DE MEZCLADO HASTA QUE SE OBTENGA UNA MASA HOMOGENEA; SEGUNDA, SE AÑADE A LA MASA HOMOGENEA ENTRE UN 4Y UN 30% DE FOSFATO DICALCICO ANHIDRO Y SE CONTINUA LA ACCION DE MEZCLADO; TERCERA, SE INCORPORA SEGUIDAMENTE UN AGENTE EDULCORANTE EN LA MASA HOMOGENEA; Y POR ULTIMO, SE AÑADE UN AGENTE DE AROMA Y SABOR JUNTO CON OTROS ADITIVOS USUALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE BARCELONA FACULTAD DE QUIMICA. Clasificación: C07K7/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL NONAPEPTIDO BOC-ASN-ALA-CYS(ACM)-TYR-(CHEX)-CYS(ACM)-TY1(CHER)-LYS(Z)-LEU-PRO-OH. COMPRENDE: A) ADICIONAR SECUENCIALMENTE LOS DIFERENTES AMINOACIDOS CONVENIENTEMENTE PROTEGIDOS SOBRE EL SOPORTE POLIMERICO A-(4-BROMETIL-3-NITROBENZAMIDO) BENCILPOLI (ESTIRENO-CO-1%-DIVINILBENCENO) (BROMETIL-NBB-RESINA); B) ROMPER FOTOQUIMICAMENTE EL ENLACE ENTRE EL PEPTIDO Y LA RESINA; C) TRATAR EL RESULTANTE CON DISOLVENTES ORGANICOS PARA SEPARAR LAS IMPUREZAS MAS APOLARES; Y D) PURIFICAR EL CRUDO RESULTANTE POR CROMATOGRAFIA LIQUIDA A ESCALA SEMIPREPARATIVA UTILIZANDO COLUMNAS DE FASE REVERSA (C18) PARA OBTENER UN PEPTIDO PROTEGIDO DE FORMULA (I). SE UTILIZA PARA LA FABRICACION DE VACUNAS Y ANTIDOTOS CONTRA EL VENENO DEL ESCORPION NORTEAFRICANO ANDROCTONUS AUSTRALIS HECTOR.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Clasificación: C07H17/08.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MACROLIDAS MODIFICADAS DE FORMULA (I). CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA MACROLIDAD DE PARTIDA DE FORMULA (II), DONDE Q ES UN GRUPO FORMILO CON UNA AMINA SECUNDARIA EN PRESENCIA DE UN AGENTE REDUCTOR (CIANOBOROHIDRURO SODICO) EN METANOL ANHIDRO COMO DISOLVENTE. LA REACCION PUEDE LLEVARSE A CABO EN ATMOSFERA DE NITROGENO, PERO NORMALMENTE NO ES NECESARIO. CON LAS AMINAS MENOS REACTIVAS PUEDEN NECESITARSE CONDICIONES MAS FORZADAS PARA FORMAR EL COMPLEJO DE IMINO INTERMEDIO ENTRE LA MACROLIDA Y LA AMINA, POR EJEMPLO CALENTANDO, EMPLEANDO UN AGENTE DESECANTE O UN ACEPTOR DE AGUA, ETC. DE APLICACION COMO ANTIBIOTICOS O PRECURSORES DE ANTIBIOTICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: SMITH KLINE & FRENCH LABORATORIES LIMITED. Clasificación: C07D241/18.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRAZINONA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) EN DONDE R2 Y R3 SON INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALCOHILO C1-4 Y R12 ES NITRO O UN GRUPO R10NH- SIENDO R10 UN GRUPO PROTECTOR, CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III), DONDE R1 ES HIDROGENO O ALCOHILO C1-4; DESPUES DE ELLO, SI ES NECESARIO, SE REDUCEN LOS GRUPOS NITRO Y SE ELIMINAN LOS GRUPOS PROTECTORES. DEPENDIENDO DE LAS CONDICIONES DE REACCION SE PUEDEN OBTENER UNA VARIEDAD DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1, R2 Y R3 TIENEN LOS MISMOS SIGNIFICADOS ANTERIORES Y R4 ES HIDROGENO, UN GRUPO ALCOXI C1-6 CARBONILO, ALCOXI C1-4 O CARBOXI, O UN GRUPO -CO-(NR5)N-R6. SON AGENTES CARDIOTONICOS Y VASODILATADORES.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: MINERAL PROCESS LICENSING CORPORATION BV. Clasificación: B01J10/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE OXIDO DE HIERRO MICACEO. COMPRENDE: A) SOMETER EL HIERRO METALICO A UNA REACCION CON CLORO, EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, A 650 A 850C, PARA FORMAR CLORURO DE HIERRO; B) SOMETER EL CLORURO DE HIERRO RESULTANTE DE (A) A OXIDACION, EN UN REACTOR DE TORRE DE RELLENO, EN PRESENCIA DE MATERIAL DE RELLENO INERTE, A 650-800C, CON OXIGENO O UN GAS QUE CONTENGA OXIGENO, Y EN PRESENCIA DE UNA SAL DE METAL ALCALINO O ALCALINOTERREO, COMO YODUROS, FLUORURO, BROMURO O CLORURO DE SODIO; Y C) RECUPERAR EL OXIDO DE HIERRO MICACEO FORMADO. SE UTILIZA COMO PIGMENTO PARA LA FORMULACION DE PINTURAS PROTECTORAS DE METALES POR SU RESISTENCIA A LAS RADIACIONES ULTRAVIOLETAS Y SU IMPERMEABILIDAD AL AGUA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Clasificación: C09J3/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPOSICIONES ADHESIVAS ACUOSAS. CONSISTE EN MEZCLAR UN COPOLIMERO A, QUE COMPRENDE UNIDADES POLIMERIZADAS DE AL MENOS UN MONOMERO ELEGIDO ENTRE ACRILATOS Y METACRILATOS DE ALQUILO CON 1 A 12 CARBONOS EN EL GRUPO ALQUILO, ACRILATOS Y METACRILATOS DE ALCOXIALQUILO CON 1 A 12 CARBONOS EN EL GRUPO ALQUILO, CLORURO DE VINILIDENO Y OTROS VARIOS, INCLUYENDO EL COPOLIMERO A UNIDADES DE UN COMONOMERO PLASTIFICANTE, TENIENDO A UN TQ DEL ORDEN DE -50 A 0C, CON UN COPOLIMERO CRISTALINO B QUE COMPRENDE UNIDADES DE CLORURO DE VINILIDENO CON UN TQ DEL ORDEN DE 0 A 30C, DONDE LA RELACION EN PESO SECO A:B ES DE 95:5 A 10:90, A UNA TEMPERATURA ENTRE 0 Y 60C DURANTE 12 HORAS COMO MAXI.