666 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Sábado 16 de Noviembre de 1985.

PERFECCIONAMIENTOS EN UNA ESPOLETA DE ARMADO RETARDADO PARA UN VEHICULO BELICO AEREO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/11/1985). Solicitante/s: INTERNATIONAL TECHNOLOGY, S.A. Clasificación: F42C15/06.

PERFECCIONAMIENTOS EN UNA ESPOLETA DE ARMADO RETARDADO PARA UN VEHICULO BELICO AEREO. CONSISTENTES EN UNA ESPOLETA QUE COMPRENDE: UN ELEMENTO DE ARMADO MOVIBLE; UN ELEMENTO DE BLOQUEO QUE COMPRENDE UN PERCUTOR , ALARGADO, DISPUESTO EN UNA PRIMERA POSICION QUE IMPIDE EL CONTACTO CON EL ELEMENTO DE ARMADO EN UNA POSICION DESALINEADA; UN ELEMENTO DE MOVIMIENTO DEL ELEMENTO DE BLOQUEO QUE COMPRENDE: UN ANILLO DE BLOQUEO QUE SE ACOPLA CON EL PERCUTOR , UN ELEMENTO DISPARADOR ROTATIVO ACOPLADO CON EL ANILLO DE BLOQUEO A TRAVES DE UN VASTAGO ALARGADO QUE ESTA CONECTADO AL ANILLO DE BLOQUEO MEDIANTE UN ELEMENTO DE SEGURIDAD Y CONECTADO EN EL OTRO EXTREMO POR UN PASADOR QUE SE PROYECTA AL INTERIOR DE UN PRIMER TALADRO FORMADO EN EL ELEMENTO DISPARADOR QUE COOPERA CON UNA RANURA LONGITUDINAL ; Y ELEMENTOS PARA GIRAR EL ELEMENTO DISPARADOR.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN DISPOSITIVO DE ARMADO DE MATERIAL BELICO.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(16/11/1985). Solicitante/s: INTERNATIONAL TECHNOLOGY, S.A. Clasificación: F42C15.

PERFECCIONAMIENTOS EN UN DISPOSITIVO DE ARMADO DE MATERIAL BELICO. CONSISTENTES EN DISPONER UN EMBRAGUE CENTRIFUGO , SELECTOR DE VELOCIDAD, SENSIBLE A LA VELOCIDAD ROTACIONAL, PARA ACTIVAR EL TREN DE ARMADO Y QUE COMPRENDE: UN PRIMER ELEMENTO ROTACIONABLE ; UN ELEMENTO SOLICITADO POR MUELLE , RADIALMENTE DESPLAZABLE, ACOPLADO AL ELEMENTO ROTACIONABLE; UNA PLACA ROTACIONABLE ADYACENTE AL ELEMENTO RADIALMENTE DESPLAZABLE; UN SEGUNDO EJE DE ROTACION ASEGURADO A LA PLACA; UN ELEMENTO DE FORMA ARQUEADA SITUADO DESLIZABLEMENTE SOBRE LA PLACA CON UNA PROYECCION SOBRE EL MISMO; UN MUELLE QUE SE EXTIENDE CIRCUNFERENCIALMENTE POR EL ELEMENTO DE CONFIGURACION ARQUEADA.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE OXO-ALCOHOLES DE CADENA LINEAL DE MEZCLAS DE OXO-ALCOHOLES DE CADENA LINEAL Y CADENA RAMIFICADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: CHIMICA AUGUSTA S.P.A. Clasificación: C07C29/78.

PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE OXO-ALCOHOLES DE CADENA LINEAL DE MEZCLAS DE OXO-ALCOHOLES DE CADENA LINEAL Y CADENA RAMIFICADA. CONSISTE EN: DISOLVER UNA MEZCLA DE OXO-ALCOHOLES DETERGENTES, DE CADENA LINEAL Y CADENA RAMIFICADA, CONTENIENDO EN LA MOLECULA DE C 11 A 16, EN UN DISOLVENTE HIDROCARBURICO LIQUIDO COMO N-BUTANO, ISOBUTANO, N-PENTANO E ISOPENTANO, CONTENIENDO EL DISOLVENTE DE C 3 A 5 EN LA MOLECULA; ENFRIAR LA SOLUCION RESULTANTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE -20 Y -52C, HASTA PROVOCAR LA SEPARACION DE UNA FASE SOLIDA DISPERSA EN UNA FASE LIQUIDA; Y SEPARAR Y RECUPERAR LA FASE SOLIDA CONSTITUIDA POR LA FRACCION DE LOS OXO-ALCOHOLES DE CADENA LINEAL; Y SEPARAR Y RECUPERAR DE LA FASE LIQUIDA LA FRACCION DE LOS OXO-ALCOHOLES DE CADENA RAMIFICADA. LA RELACION VOLUMETRICA OXO-ALCOHOLES DETERGENTES/DISOLVENTES SE MANTIENE ENTRE 25/75 Y 50/50 Y LA SEPARACION DE LAS FASES SOLIDA-LIQUIDA SE REALIZA A TEMPERATURA ENTRE -20 Y -52C.

PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR CLOROPRENO O UNA MEZCLA DE CLOROPRENO Y HASTA 20% EN PESO DE UN MONOMETO COPOLIMERIZABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: DISTUGIL. Clasificación: C08K5/37.

PROCEDIMIENTO PARA POLIMERIZAR CLOROPRENO O UNA MEZCLA DE CLOROPRENO Y HASTA 20 % EN PESO DE UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE.CONSISTE EN AÑADIR AL COMIENZO DE LA POLIMERIZACION UN AGENTE DE TRANSFERENCIA DE CADENAS X QUE TIENE UNA VELOCIDAD DE REACCION RELATIVA SUPERIOR A LA DEL CLOROPRENO Y DESPUES AÑADIR, POR INCREMENTOS O EN CONTINUO EN EL CURSO DE LA POLIMERIZACION, OTRO AGENTE DE TRANSFERENCIA Y CUYA VELOCIDAD DE REACCION RELATIVA ES SENSIBLEMENTE IGUAL A LA DEL CLOROPRENO; DONDE EL AGENTE DE TRANSFERENCIA X ES UN COMPUESTO DE FORMULA R-CI3 EN LA QUE R REPRESENTA H O UN RADICAL ALQUILO DE C 1 A 3; EL AGENTE DE TRANSFERENCIA Y ESTA SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ALQUILMERCAPTANOS CON C 8 A 18 DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA Y DISULFUROS AROMATICOS; Y LA TEMPERATURA DE POLIMERIZACION 9 ESTA COMPRENDIDA ENTRE 5 Y 50 C.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRETRATAR UNA MATERIA PRIMA DE ALIMENTACION HIDROCARBONADA PESADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: STONE & WEBSTER ENGINEERING CORPORATION. Clasificación: C10G9/32.

PROCEDIMIENTO PARA RETRATAR UNA MATERIA PRIMA DE ALIMENTACION HIDROCARBONADA PESADA. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE: A) SUMINISTRAR EL MATERIAL, POR UN ALIMENTADOR DE ALIMENTACION DE HIDROCARBUROS PESADOS A UN REACTOR TUBULAR PARA TRATAMIENTO PREVIO TERMICO; B) SUMINISTRAR SOLIDOS EN PARTICULAS CALIENTES AL REACTOR TUBULAR PARA TRATAMIENTO PREVIO TERMICO A UNA TEMPERATURA DE 982C QUEMANDO EL CARBONO FORMADO SOBRE LAS PARTICULAS DURANTE LA REACCION DE TRATAMIENTO PREVIO SUMINISTRANDO LOS SOLIDOS EN PARTICULAS AL REACTOR TUBULAR DE TRATAMIENTO PREVIO TERMICO EN UNA RELACION EN PESO RESPECTO A LA ALIMENTACION DE HIDROCARBUROS PESADOS DE 3 A 60; Y C) VAPORIZAR EL MATERIAL DE ALIMENTACION DE HIDROCARBUROS PESADOS A UNA TEMPERATURA ENTRE 482 Y 649; Y UN TIEMPO DE PERMANENCIA DE 0,05 A 0,50 SEGUNDOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE PERHIDROAZEPINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS VIÑAS, S.A.. Clasificación: C07D223/04.

METODO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PERHIDROAZEPINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE Y A PARTIR DE AHORA R Y R1 SERAN ALQUILO INFERIOR Y R2 HIDROGENO O AROILO. SE HACE REACCIONAR UNA CICLOHEXANONA DE FORMULA (II) CON UNA AZIDA SODICA EN MEDIO ACIDO FUERTE PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III). DESPUES SE SOMETE A N-ALQUILACION Y POSTERIORMENTE UNA REDUCCION RINDE EL COMPUESTO DE FORMULA (I), QUE SE TRATA CON ACIDO PARA OBTENER SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES COMO CLORHIDRATO O BROMHIDRATO. LAS PERHIDROAZEPINAS 3,3-DISUSTITUIDAS, POR EJEMPLO, LA 3-ETIL-3-(3-HIDROXIFENIL)-1-METIL-PERHIDROAZEPINA MAS CONOCIDA COMO MEPTAZINOL, SON ANALGESICOS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CONCENTRADO EMULSIONABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1985). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Clasificación: A01N25/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN CONCENTRADO EMULSIONABLE. CONSISTE EN SOLUBILIZAR UN AZOL EN PARTE DE UN DISOLVENTE A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 100C, MEZCLAR LA MEZCLA ASI OBTENIDA CON UN EMULGENTE A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 100C, Y SI SE DESEA, AGREGAR UN ADITIVO ADECUADO Y, FINALMENTE, DILUIR LA MEZCLA CON EL DISOLVENTE HASTA EL VOLUMEN DESEADO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10 Y 100C, PARA OBTENER UN CONCENTRADO EMULSIONABLE O SUS SALES; DONDE X ES -N- O -CH- Y R1 ES UN RADICAL DE FORMULAS (II) O (III), DONDE EL CONCENTRADO EMULSIONANTE CONTIENE: I) DE 1 A 60% EN PESO/VOLUMEN DEL EMULGENTE; II) DE 1 A 98% EN PESO/VOLUMN DEL DISOLVENTE; Y III) DE 1 A 60% EN PESO/VOLUMEN DE UN AZOL DE FORMULA (I). SON UTILES PARA LA PROTECCION DE LOS ORGANISMOS VIVIENTES Y DE LOS MATERIALES ORGANICOS NO VIVIENTES CONTRA LA DESCOMPOSICION.

UN METODO DE FIJAR UN AROMATIZANTE Y SABORIZANTE VOLATIL EN UN SUBSTRATO DE VIDRIO EXTRUIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1985). Solicitante/s: GENERAL FOODS CORPORATION. Clasificación: A23L1/22.

METODO DE FIJAR UN AROMATIZANTE Y SABORIZANTE VOLATIL EN UN SUSTRATO DE VIDRIO EXTRUIDO. COMPRENDE: UTILIZAR UN COMPONENTE SECUNDARIO COMO UN HIDRATO DE CARBONO O UN ACIDO ALIMENTARIO DE BAJO PESO MOLECULAR Y SOLUBLE EN AGUA QUE SE MEZCLA EN SECO CON UN COMPONENTE PRINCIPAL QUE CONSISTE EN UN HIDRATO DE CARBONO POLIMERO, DE PESO MOLECULAR ELEVADO Y SOLIBLE EN AGUA, EN RELACION DESDE EL 10 AL 30% DE HIDRATO DE CARBONO DE BAJO PESO MOLECULAR O DE ACIDOS ADIPICOS, MALICO Y CITRICO O COMBINACIONES DE LOS MISMOS, CON 70% DE MATERIAL DE PESO MOLECULAR ELEVADO; UN AROMATIZANTE Y SABORIZANTE COMO EL ACEITE DE NARANJA O EL ACETALDEHIDO, QUE SE COMBINA CON ESTA MEZCLA SUSTRATO; Y EXTRUIR LA MEZCLA AMASADA EN SECO A UNA TEMPERATURA POR DEBAJO DEL PUNTO DE FUSION DEL INGREDIENTE SECUNDARIO, PERO POR ENCIMA DEL ESTADO DE TRANSICION VITREA DEL SUSTRATO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1985). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Clasificación: A01N43/40.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO SELECCIONADO DE UNA 1,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (II) Y UNA 3,4-DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA (III), Y PONER EN CONTACTO EL COMPUESTO DE DIHIDROPIRIDINA CON UN COMPUESTO DE BASE NO ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE, A UNA TEMPERATURA ELEVADA, PARA FORMAR DERIVADOS DE PIRIDINA SUSTITUIDOS EN LAS POSICIONES 2 Y 6 DE FORMULA (I); DONDE R SE SELECCIONA DEL GRUPO QUE CONSISTE EN ALQUILO INFERIOR, ALQUENILO INFERIOR, ALQUINILO INFERIOR, ALQUENILALQUILO INFERIOR Y OTROS; R2 ES ALQUILO FLUORADO; Y R1 SE SELECCIONA DE RADICALES ALQUILO Y ALQUILO FLUORADO; Y X E Y SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DEL GRUPO QUE CONSISTE EN UN COMPUESTO DE FORMULA (IV). SON UTILES COMO HERBICIDAS Y FUNGICIDAS.

UN METODO DE GENERAR DIOXIDO DE CARBONO EN UN DISPOSITIVO DE CARBONATACION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1985). Solicitante/s: THE COCA-COLA COMPANY. Clasificación: A23L2/40.

UN METODO DE GENERAR DIOXIDO DE CARBONO EN UN DISPOSITIVO DE CARBONATACION. SE EMPLEA UN RECIPIENTE PARA LA BEBIDA QUE HA DE SER CARBONATADA Y UNA FUENTE DE DIOXIDO DE CARBONO PARA SER INTRODUCIDO EN LA BEBIDA. EL RECIPIENTE ESTA OBTURADO Y SE ESTABLECE UNA CONDUCCION DE SANGRADO PARA EL ESPACIO DE CABEZA DEL RECIPIENTE, PARA MANTENER LA PRESION EN EL ESPACIO DE CABEZA EN UN VALOR SUFICIENTEMENTE ALTO PARA QUE TENGA LUGAR LA CARBONATACION, AL MISMO TIEMPO QUE PERMITE QUE EL DIOXIDO DE CARBONO FLUYA A TRAVES DEL LIQUIDO. UNA FUENTE DE DIOXIDO DE CARBONO QUE INCLUYE UN RECIPIENTE DE REACCION Y UN ENVASE QUE CONTIENE UNA MEZCLA DE PRODUCTOS QUIMICOS QUE PUEDEN REACCIONAR CON EL AGUA PARA PRODUCIR DIOXIDO DE CARBONO. EL PAQUETE DE PRODUCTOS QUIMICOS DESCRITO PROPORCIONA UN RETARDO DE AL MENOS DIEZ SEGUNDOS DESDE EL MOMENTO EN QUE SE SUMERGE EN EL AGUA HASTA EL MOMENTO EN QUE SE INICIA LA REACCION QUIMICA.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIS-3,3,5-TRIMETILCICLOHEXIL-D ,L-ALDA-(3-PIRIDINCARBOXI)-FENILACETATO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: RAVIZZA S.P.A. Clasificación: C07D213/79.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CIS-3,3,5-TRIMETIL-CICLOHEXIL-D ,L-ALFA-(3-PIRIDINCARBOXI)-FENILACETATO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL CLORHIDRATO DE ACIDO D,L-ALFA-(3-PIRIDINCARBOXI)-FENILACETICO CON CIS-3,3,5-TRIMETILCICLOHEXANOL , PARA FORMAR EL CIS-3,3,5-TRIMETIL-CICLOHEXIL0D ,L-ALFA-(3-PIRIDINCARBOXI)-FENILACETATO DE FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR CLORURO DE CLOROMETILEN DIMETILAMONIO EN CLORURO DE METILO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 30 C, DONDE LOS REACTIVOS SE HACEN REACCIONAR EN UNA RELACION MOLAR ENTRE 1:1,1 Y 1:1,2; Y DONDE SE PURIFICA EL PRODUCTO DE FORMULA (I) MEDIANTE PRECIPITACION CON ACIDO P-TOLUENSULFONICO EN ACETONA, SEGUIDO DE TRATAMIENTO CON CARBONATO SODICO EN UN MEDIO CONSTITUIDO POR AGUA Y UN DISOLVENTE COMO CLORURO DE METILO. TIENEN APLICACIONES CLINICAS EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA CEREBROVASCULAR.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MASA DE CARBONO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: SCHWEIZERISCHE ALUMINIUM AG.. Clasificación: C04B35/52.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA MASA DE CARBONO. CONSISTE EN MEZCLAR LAS SUSTANCIAS SOLIDAS DE UNA FORMA HOMOGENEA A TEMPERATURA DE 130 A 180C; A CONTINUACION DE ELLO, BETUN DURO Y DESPUES BETUN BLANDO, AÑADIENDOLOS LENTAMENTE, ENCONTRANDOSE ESTOS EN ESTADO MUY FLUIDO BAJO UNA AGITACION INTENSIVA; SEGUIR MEZCLANDO LA MASA DE FORMA INTENSA, Y UNA VEZ EVACUADA LA MISMA DEL RECIPIENTE DE MEZCLA, ENFRIARLA. COMPRENDE COMO MATERIA AGLUTINANTE, BETUN QUE SE COMPONE EN UN 70 AL 90% DE PESO DE BETUN DURO Y EN UN 10 AL 30% DE PESO DE BETUN BLANDO; DONDE A EFECTOS DEL AUMENTO DE LOS RESIDUOS DE MATERIA SECA DE BETUN, ASI COMO PARA MEJORAR LAS CARACTERISTICAS DE LA CALCINACION DE LA MASA, SE PUEDEN APORTAR ADITIVOS DEL 0,3 AL 2% DE PESO, COMO ADITIVOS DEL TIPO AL, AL2O3, B, B2O3, SI Y/O SIO2.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO(3 ,4,B)INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: FORDONAL S.A.. Clasificación: C07D491/052.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO3 ,4,BINDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN DERIVADO DE INDOL DE FORMULA (II) CON UN NITRILO DE FORMULA (III), EFECTUANDOSE ESTA REACCION EN EL SENO DE UN DISOLVENTE COMO TOLUENO, BENCENO O XILENO, EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO BENCENOSULFONICO O TOLUENOSULFONICO, PARA FORMAR EL COMPUESTO INTERMEDIO DE FORMULA (IV), QUE SE SOMETE A UNA HIDROLISIS POSTERIOR UTILIZANDO COMO DISOLVENTE UNA MEZCLA DE AGUA Y DIOXANO O TETRAHIDROFURANO, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION Y EN PRESENCIA DE UN ACIDO COMO SULFURICO O FOSFORICO, PARA FORMAR EL DERIVADO DE 1,3,4,9-TETRAHIDROPIRANO3 ,4,BINDOL DE FORMULA (I) QUE SE AISLA POR DESTILACION DEL DISOLVENTE ORGANICO Y FILTRACION DE LA SUSPENSION ACUOSA RESULTANTE, PURIFICANDOSE POR CRISTALIZACION EN UN DISOLVENTE. TIENEN UTILIDAD TERAPEUTICA POR SU ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA.

UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARAR UN COMPONENTE EXTRACTO DE UN COMPONENTE REFINADO,CONTENIDOS EN UNA MEZCLA DE ALIMENTACION.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/11/1985). Solicitante/s: UOP INC.. Clasificación: B01D15/02.

UNA TECNICA PARA SEPARAR UN EXTRACTO DE UN REFINADO EN UNA MEZCLA FLUIDA INDEPENDIENTEMENTE DEL MEDIO DE SEPARACION. CONSTA DE UN CONJUNTO DE COLUMNAS QUE ES ATRAVESADO POR UN FLUJO EN SERIE DE LA MEZCLA A SEPARAR, PUDIENDO CONTENER CUALQUIER MEDIO DE SEPARACION PERO PREFERENTEMENTE TAMICES MOLECULARES PARA ABSORCION SELECTIVA EN LA QUE LA ALIMENTACION (F) SE INTRODUCE EN LA PRIMERA ETAPA JUNTO CON EL RECIDO (RC) PROCEDENTE DE LA ULTIMA. EL DESORBENTE (D), EL PRODUCTO EXTRACTO (PE) Y EL PRODUCTO REFINADO (PR) SE INTRODUCEN O EXTRAEN DE ETAPAS INTERMEDIAS. APLICABLE EN SEPARACION DE GLUCOSA Y FRUCTOSA.

UN APARATO PARA PROPORCIONAR UNA SEÑAL DIGITAL.

Sección de la CIP Física

(16/11/1985). Solicitante/s: SONY CORPORATION. Clasificación: G11B20/14.

APARATO PARA PROPORCIONAR UNA SEÑAL DIGITAL. CONSTA DE: UN DISPOSITIVO DIVISOR PARA DIVIDIR UNA SEÑAL DIGITAL DE BASE EN UNA SERIE DE PALABRAS DE BASE CADA UNA CON N BITIOS DE INFORMACION; UN DISPOSITIVO DE MEMORIA PROGRAMADA PARA CONVERTIR CADA PALABRA DE BASE EN UNA PALABRA CONVERTIDA CORRESPONDIENTE A N Y, CUANDO ESTAN DISPUESTAS EN SERIE, UNA SEÑAL CONVERTIDA CON UN NUMERO MAXIMO PREDETERMINADO DE CEROS DIGITALES CONSECUTIVOS; UN DISPOSITIVO DE COMBINACION PARA ACEPTAR LAS PALABRAS CONVERTIDAS PROCEDENTES DEL DISPOSITIVO DE MEMORIA Y SUMINISTRAR DICHAS PALABRAS CONVERTIDAS EN UNA SERIE PARA FORMAR SEÑALES CONVERTIDAS; Y UN DISPOSITIVO DE MODULACION PARA SUMINISTRAR LA SEÑAL CONVERTIDA EN CODIGO NRZI.

UN DISPOSITIVO PARA HACER CRECER EL TAMAÑO DE MASAS COCIDAS PARA FABRICACION DE AZUCAR, DE PUREZA MEDIA Y ELEVADA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: ERIDANIA ZUCCHERIFICI NAZIONALI S.P.A. TEROM S.P.A. Clasificación: C13F1/02.

UN DISPOSITIVO PARA HACER CRECER EL TAMAÑO DE MASAS COCIDAS EN LA FABRICACION DE AZUCAR. CONSISTE EN UNA ESTRUCTURA CILINDRICA DIVIDIDA EN TRES CUBAS EN CASCADA CON OTRAS TANTAS TOLVAS CONCAVAS , SIENDO ESTAS TRONCOCONICAS EN SU PARTE SUPERIOR Y ESFERICAS EN LA INFERIOR. DENTRO DE CADA CUBA HAY DOS HELICES O PROPULSORES SUPERPUESTOS, GENERANDO EL PROPULSOR SUPERIOR MOVIMIENTOS DE AGITACION DE LA MASA COCIDA TANTO VERTICAL COMO HORIZONTAL, MIENTRAS QUE EL PROPULSOR INFERIOR REALIZA MOVIMIENTOS DE AGITACION EN UN NIVEL PLANO, PREVINIENDO CON ESTA FUNCION EL ESTANCAMIENTO DE LA MASA EN UN GRADO ELEVADO DE CRISTALIZACION.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 1,2-DIHIDRO-6-(ALQUILO INFERIOR)-2-OXO-5-(PIRIDINIL)NICOTINONITRILOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: STERLING DRUG INC.. Clasificación: C07D213/50.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,2-DIHIDRO-6-(ALQUILO INFERIOR)-2-OXO-5-(PIRINIDIL)NICOTINONITRILOS. SE TRATA A REFLUJO UN COMPUESTO DE FORMULA (II), DONDE R ES ALQUILO INFERIOR Y PY SIGNIFICA 4 O 3-PIRIDINILO CON SUSTITUYENTES ALQUILO INFERIOR O NO, CON MALONONITRILO EN ALCOHOL INFERIOR, PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R Y PY TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO ANTERIOR Y Q ES UN GRUPO CIANO. SON PRODUCTOS CARDIOTONICOS.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION Y PURIFICACION DE GANGLIOSIDOS.

(16/11/1985) PROCEDIMIENTO DE EXTRACCION Y PURIFICACION GANGLIOSIDOS. CONSISTE EN: A) HOMOGENEIZAR UNA CANTIDAD DE CEREBRO BOBINO, OVINO O PORCINO EN METANOL/AGUA (70:30) CON AGENTES TENSIOACTIVOS ANIONICOS, CATIONICOS Y ANFOTEROS A CONCENTRACIONES POR DEBAJO Y POR ENCIMA DE SUS CORRESPONDIENTES CONCENTRACIONES MICELARES CRITICAS INORGANICAS; B) PURIFICAR EL EXTRACTO OBTENIDO EN HPLC/TLC EN COLUMNA DE GEL DE SILICE Y CON ELUCION EN GRADIENTE UTILIZANDO COMO SOLVENTE A: CLOROFORMO/METANOL/H2O 0,05 TFA (60:35:8) Y COMO SOLVENTE B: CLOROFORMO/METANOL/H2O 00,5 TFA (65:25:4) Y C) DESALINIZAR EL EXTRACTO DE GANGLIOSIDO LIBRE DE CONTAMINANTE EN COLUMNA C-18 SEMIPREPARATIVA O EN CARTUCHO…

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4TRIAZOL QUE CONTIENEN FLUOR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1985). Solicitante/s: PFIZER CORPORATION. Clasificación: A01N43/653.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1,2,4-TRIAZOL QUE CONTIENE FLUOR.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR 1,2,4-TRIAZOL O UNA SOLUCION METALICA DEL MISMO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) Y/O SU SOLUCION FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LA REACCION SE PRODUCE EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO Y EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA DE HASTA 130 C; SIENDO R UN GRUPO FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE F, C1, BR, 1 Y TRIFLUOROMETILO.SE UTILIZARON POR SU ACTIVIDAD ANTIFUNGICA EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS EN LOS ANIMALES, INCLUIDO EL HOMBRE Y COMO FUNGICIDAS AGRICOLAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LIGANTES DE ESMALTE DEPOSITABLES CATODICAMENTE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: VIANOVA KUNSTHARZ AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C08G59/14.

PROCEDIMIENTGO DE PREPARACION DE LIGANTES DE ESMALTE DEPOSITABLES CATODICAMENTE. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UNA RESINA DE EPOXIDO QUE PRESENTA POR LO MENOS DOS GRUPOS EPOXIDO Y UN PESO EQUIVALENTE DE EPOXIDO DE 190 A 1.000 CON 01 A 10 VAL DE GRUPOS AMINO POR GRUPO DE EPOXIDO DISPONIBLE DE UNA AMINA SECUNDARIA DE FORMULA GENERAL (I) O (II) A TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 250JC Y EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE DISOLVENTES INERTES A LA REACCION. EL RESTO DE LOS GRUPOS EPOSIXO DISPONIBLES SE HACE REACCIONAR CON OTRO COMPUESTO H- ACTIVO. DE APLICACION COMO LIGANTES PARA ESMALTES DE ELECTROINMERSION.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION LIPIDICA PARA ALIMENTACION ORAL O ENTERAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: C07C69/3.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION LIPIDICA PARA ALIMENTACION ORAL O ENTERAL. COMPRENDE: A) EMULSIONAR UNA FASE LIPIDICA EN PRESENCIA DE UNA FASE ACUOSA Y DE UN EMULGENTE EN UN MOLINO COLOIDAL Y/O UN HOMOGENEIZADOR A TEMPERATURA DE 20 A 65C CON UNA PRESION DE 140 A 400 BARES; B) PASTEURIZAR, SEGUIDO DE ENFRIAMIENTO Y HOMOGENEIZADO; C) SECAR; ESTANDO LA FASE LIPIDICA COMPUESTA POR: 10 A 30% EN PESO DE ACEITE DE PEPITAS DE UVA DEL GENERO RIVES EN CONCEPTO DE ACEITE PORTADOR DE ACIDO GAMMA-LINOLEICO; 20 A 40% EN PESO DE TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE C 6 A 12; SIN QUE LA SUMA DE AMBOS SUPERE EL 50% EN PESO DE LA COMPOSICION Y 50 A 70% EN PESO DE UN ACEITE QUE CONTIENE TRIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS. SE UTILIZA COMO APORTE LIPIDICO EN ESTADOS PATOLOGICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCATIONIZACION DE SUBPRODUCTOS DE LA LECHE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/1985). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Clasificación: A23F9/146, A23F21/00.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESCATIONIZACION DE SUBPRODUCTOS DE LA LECHE. COMPRENDE: A) HACER PASAR UN SUERO, OBTENIDO DESPUES DE COAGULAR LA CASEINA POR MEDIO DE CUAJO, CONCENTRADO HASTA UN CONTENIDO DE 18 A 25% EN PESO DE MATERIA SECA Y DESMINERALIZADO PARCIALMENTE POR ELECTRODIALISIS, POR UNA RESINA SINTETICA DEBIL (COLUMNA I,1) EN CICLO H DE ARRIBA A ABAJO Y POR UNA RESINA CATIONICA FUERTE EN CICLO H (COLUMNA II,1) DE ARRIBA A ABAJO HASTA LLEGAR A OBTENER UN SUBPRODUCTO DE PH 2,0 A 3,5 Y COEFICIENTE DE DESMINERALIZACION TOTAL DE 35 A 55%; Y REGENERAR LAS RESINAS HACIENDO PASAR UNA SOLUCION ACUOSA DE ACIDO CLORHIDRICO CONCENTRADO POR LA RESINA CATIONICA FUERTE Y POSTERIORMENTE POR LA RESINA CATIONICA DEBIL, DE ARRIBA A ABAJO EN AMBOS CASOS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,2-DIAZIN-3 (2H)-ONAS CON INTERES FARMACEUTICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: FABRICA DE PRODUCTOS QUIMICOS Y FARMACEUTICOS ABEL,LO,S.A. Clasificación: C07D405/14, C07D405/12.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1,2-DIAZIL-3 (2H) -ONAS DE FORMULA (I).CONSISTENTE EN PARTIR DE UNA 1,2-DIAZIL-3 (2H) -ONA DE FORMULA (II), DONDE X E Y SON DOS ATOMOS DE HALOGENO, IGUALES O DIFERENTES, Y HACERLA REACCIONAR CON UN ALCOHOL DE FORMULA (III). OBTENIENDOSE UNOS COMPUESTOS INTERMEDIOS QUE SON TRATADOS CON UNA 4-AROIL PIPERAZINE EN UNA REACCION DE SUSTITUCION NUCLEOFILA AROMATICA, PARA DAR LUGAR A COMPUESTOS QUE EN UNA ULTIMA ETAPA SON TRATADOS CON UN ACIDO ORGANICO O MINERAL DILUIDO A TEMPERATURAS COMPRENDIDAS ENTRE 20 Y 110 C, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 10 MINUTOS Y 10 HORAS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE PURIFICAN POR CROMATOGRAFIA R1 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETEROALQUILO; R2 ARILO O HETEROARILO; Y R3 ALCOXILO.

UN METODO DE OBTENER UN ISOCIANATO BLOQUEADO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: PPG INDUSTRIES, INC.. Clasificación: C08G18/08.

3METODO DE OBTENER UN ISOCIANATO BLOQUEADO. CONSISTE EN HACER REACCIONAR (A) CON (B) A UNA TEMPERATURA ENTRE 25 C Y 100 C DURANTE 1 A 8 HORAS UTILIZANDO METALES, SALES O COMPLEJOS METALICOS COMO CATALIZADORES Y CETONAS COMO DISOLVENTES PARA OBTENER N,N-DIBUTILGLICOLAMIDA , N,N-DIPENTILGLICOLAMIDA , N,N-DIBUTILACTAMIDA O ANILIDA; SIENDO: (A) UN POLIISOCIANATO AROMATICO; (B) UN COMPUESTO DE FORMULA (I); R, HIDROGENO, GRUPO ALQUILO, ALQUENILO O ARILO; X, R O UN RESTO DE FORMULA (II) Y R1 Y R2, R O MIEMBROS DE UN GRUPO CICLICO O HETEROCICLICO. SE UTILIZA EN FORMA DE COMPOSICION CURABLE QUE INCLUYE TANTO LOS NUEVOS URETANOS COMO HIDROGENO ACTIVO PARA USO EN GALVANOPLASTIA O REVESTIMIENTO POR ELECTRODEPOSICION.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROPOXIFENIL ACETAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: LABORATORIOS BOI S.A. Clasificación: C07C103/22.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA PROPOXIFENIL ACETAMIDA. CONSISTENTE EN: A) HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON AGUA OXIGENADA Y UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE COMO TRIOETILMETILAMONIUM-CLORURO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (III); B) CICLAR A (III) CON CLORURO DE TIONILO EN CLORURO DE METILENO CLOROFORMO O BENCENO COMO DISOLVENTE Y EN PRESENCIA DE TRIETILAMINA TRIMETILAMINA O PIRIDINA PARA OBTENER UN SULFITO CICLICO DE FORMULA (IV); C) TRATAR A (IV) CON ISOPROPILAMINA EN CLOROFORMO CLORURO DE METILENO O ACETONITRILO PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I) QUE SE SEPARA Y PURIFICA POR RECRISTALIZACION CON UN DISOLVENTE APROPIADO O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: LABORATORIO BOI S.A. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE DERIVADOS DE 14-DIHIDROPIRIDINA. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA ENAMINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO BENCILIDINICO DE FORMULA (III) EN PIRIDINA; EN PRESENCIA DE TAMIZ MOLECULAR COMO AGENTE DESHIDRATANTE Y CON CLORHIDRATO DE PIRIDINA TRIETILAMINA O DIETILAMINA COMO CATALIZADOR ACIDO A UNA TEMPERATURA DE 80 A 150JC PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (I) QUE SE SEPARAN Y PURIFICAN POR RECRISTALIZACION EN UN SOLVENTE APROPIADO O CON UNA MEZCLA DE DICHOS SOLVENTES Y SE IDENTIFICAN POR MEDIO DE ANALISIS ELEMENTAL CUANTITATIVO Y POR ESPECTROSCOPIA DE IR Y RMN; SIENDO R UN GRUPO METILO O ISOPROPILO Y R1 UN RESTO ETILO O 2-METOXIETILO; PREFERENTEMENTE LA TEMPERATURA DE EBULLICION SERA LA DEL DISOLVENTE EMPLEADO.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR SALES QUINATO DE ALFA-2-PIPERIDINIL-2 ,8-BIS(TRIFLUOROMETIL)-4-QUINOLINO-METANOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION. Clasificación: C07C62/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES QUINATO DE A-2-PIPERIDINIL-2,8-BIS(TRIFLUOROMETIL)-4-QUINOLEINMETANOL , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO QUIMICO CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II), EN LA PROPORCION DE UN MOL DE ACIDO QUIMICO POR 1 MOL O 2 MOLES DE COMPUESTO DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO UN ALCOHOL INFERIOR O UNA AMIDA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y 100C. DESPUES DE SEPARAR POR FILTRACION EL PRODUCTO FORMADO, EL FILTRADO SE CONCENTRA A 100C A PRESION REDUCIDA Y DESPUES DE ELIMINAR EL DISOLVENTE SE SECA EL PRODUCTO SOLIDO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMALARICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXICICLOALCANOLES SUSTITUIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: UNIROYAL, INC.. Clasificación: C07C41/03.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE FENOXICICLOALCALONES SUSTITUIDOS.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA ROH CON UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE OXIDO DE CICLOPENTANO, OXIDO DE CICLOHEXENO, OXIDO DE CICLOPENTENO SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O VINILO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD CATALITICAMENTE EFECTIVA DE UN COMPUESTO CONTENIENDO SODIO COMO SODIO METALICO, ALCOXIDO C1-C8 DE SODIO Y OTROS A UNA TEMPERATURA ENTRE 150 A 225C Y DURANTE UN TIEMPO DE REACCION ENTRE 15 MINUTOS Y 2 HORAS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA ROROH. SIENDO: R FENILO O FENILO SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4 O METILENDIOXI; R ES CICLOALQ-1,2-ILENO C5-C6 O CICLOALQU-1,2-ILENO C5-C6 SUSTITUIDO CON ALQUILO C1-C4 O ALCOXI C1-C4.SE UTILIZAN COMO PLASTIFICANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS IMIDAZOLINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: PULCRA, S.A.. Clasificación: C07D233/10, C07D233/12.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE DERIVADOS IMIDAZOLINICOS DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDOS GRASOS SUS ESTERES O SUS ACEITES CON UN COMPUESTO DIAMINICO A TEMPERATURAS QUE VARIAN DE 150JC A 220JC Y PRESION ENTRE 3 Y 250 MM DE MERCURIO. LA REACCION TIENE LUGAR EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE INERTE Y EN UN REACTOR PROVISTO DE COLUMNA DE FRACCIONAMIENTO AGITACION EQUIPO DE VACIO DEPOSITO DE RECOGIDA DE CONDENSADOS Y MEDIOS PARA CONDUCIR ESTOS AL INTERIOR DEL REACTOR. APLICADO EN LA PREPARACION DE PRODUCTOS COSMETICOS DETERGENTES DESINFECTANTES ETC.

UN PROCEDIMIENTO DE PREPARAR 5,6,7,8-TETRAHIDRO-6-(L-ERITRO1' ,2'-DIHIDROXIPROPIL)-PTERINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: KANEGAFUCHI KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: C07D475/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 5,6,7,8-TETRAHIDRO-6-(L-ERITRO-1 ,2-DIHIDROXIPROPIL)-PTERINA , DE FORMULA (I), RICA EN LA FORMULA (6R). CONSISTE EN LA REACCION DE HIDROGENACION DE 6-(L-ERITRO-1,2-DIHIDROXIPROPIL)-PTERINA , DE FORMULA (II). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, EN UN MEDIO BASICO CON UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UN ACIDO DEBIL O UN HIDROXIDO ALCALINO O ALCALINOTERREO, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DEL GRUPO DEL PLATINO, QUE PUEDE ESTAR SOPORTADO SOBRE CARBONO O ALGODON, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 50C. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA MEDIANTE CRISTALIZACION. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESMETALIZACION DE LODOS DE DEPURADORAS DE AGUAS URBANAS E INDUSTRIALES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: EMPRESA AUXILIAR DE LA INDUSTRIA, S.A. (AUXINI). Clasificación: C02F1/26.

PROCEDIMIENTO PARA LA DESMETALIZACION DE LODOS DE DEPURADORAS DE AGUAS URBANAS E INDUSTRIALES. SE REALIZA EN DOS FASES, LA PRIMERA ES UNA LIXIVIACION ACIDA DE LOS LODOS UTILIZANDO ACIDOS INORGANICOS COMO EL SULFURICO, CLORHIDRICO O MEZCLAS DE ELLOS EN CANTIDADES QUE OSCILAN ENTRE 0,05 Y 0,7 KG ACIDO/KG LODO. LA RELACION SOLIDO/LIQUIDO EN EL REACTOR DE LIXIVIACION PUEDE VARIAR ENTRE 1/1 Y 1/20. EL TIEMPO DE LIXIVIACION OSCILA ENTRE 0,5 Y 4 HORAS. LA SEGUNDA FASE CONSISTE EN LA PRECIPITACION ALCALINA DE LOS METALES DISUELTOS EN EL SOBRENADANTE ACIDO PARA LO CUAL SE TRATA ESTE CON HIDROXIDO SODICO, POTASICO O CALCICO HASTA CONSEGUIR UN PH 8-12. LOS HIDROXIDOS METALICOS PRECIPITADOS SE SEPARAN POR FILTRACION, QUEDANDO UNA LEJIA ACUOSA UTILIZABLE EN EL LAVADO DE LOS LODOS LIXIVIADOS O EN EL PROPIO PROCESO DE LIXIVIACION.

PROCEDIMIENTO Y APARATO AUTOMATIZADOS PARA LA DESCOQUIZACION DE TAMBORES DE COQUE DE PETROLEO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/11/1985). Solicitante/s: CONOCO INC.. Clasificación: C10B33/00.

PROCEDIMIENTO Y APARATO AUTOMATIZADO PARA LA DESCOQUIZACION DE TAMBORES DE COQUE DE PETROLEO, POR BROCA DE PERFORACION CON HIDRO-CHORREO.CONSISTE EN PERFORAR UN ORIFICIO DE GUIA AXIAL A TRAVES DEL LECHO DEL COQUE HASTA EL FONDO DEL TAMBOR, ESCARIAR LA PORCION DEL CONO INFERIOR DEL LECHO DE COQUE CON PASADAS VERTICALES REPETIDAS DE LA BROCA, ENTRE EL PUNTO MEDIO Y LA PORCION DE CONO; Y CORTAR EL LECHO MEDIANTE UNA PLURALIDAD DE CORTES ESCALONADOS, REPITIENDO LA SERIE HASTA SEPARAR TODO EL COQUE.

 

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