1132 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Lunes 16 de Diciembre de 1985.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

(16/12/1985) Un nuevo procedimiento para la preparación de derivados de quinazolina de formula general I donde: - R1, representa un grupo seleccionado entre un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior, un alcoxilo inferior, un halógeno o un grupo trihalometilo, - R2, representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, - Ar, representa un núcleo bencénico o arómatico monosustituído o sin sustituyentes y - n puede tomar valores enteros entre 2 y 6 ambos inclusive, considerando que en las anteriores y siguientes definiciones, el término alquilo inferior incluye radicales de un hidrocarburo de cadena lineal o ramificada conteniendo de uno a cuatro…

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: ASTURPHARMA, S.A.. Clasificación: C07D401/06.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINA. CONSISTE EN : A) TRATAR UNA AROILPIPERIDINA DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DIHALOGENADO DE FORMULA X-(CH2)N-Y, EMPLEANDO LA TECNICA DE TRANSFERENCIA DE FASE, OBTENIENDOSE DERIVADOS DE FORMULA (III); B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON FTALIMIDA POTASICA E HIDROLIZAR POSTERIORMENTE EN MEDIO ACIDO PARA OBTENER LAS CORRESPONDIENTES AMINAS DE FORMULA (IV); Y C) TRANSFORMAR ESTOS DERIVADOS DE FORMULA (IV) POR TRATAMIENTO CON UNA FTALIMIDA ADECUADA SUSTITUIDA DE FORMULA (V) EN DERIVADOS DE QUINAZOLINA DE FORMULA (I); DONDE R1 ES H, ALQUILO INFERIOR, ALCOXILO INFERIOR, HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO; R2 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, AR REPRESENTA UN NUCLEO BENCENICO O AROMATICO MONOSUSTITUIDO O SIN SUSTITUYENTE; Y N PUEDE TOMAR VALORES ENTRE 2 Y 6. SE OPERA EN UN DISOLVENTE INERTE Y A TEMPERATURAS ENTRE 50 Y 150GC EN PRESENCIA O NO DE UNA BASE. *FORMULA*.

PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION EN SUSPENSION ACUOSA DEL MONOMERO DE CLORURO DE VINILO.

(16/12/1985) PROCEDIMIENTO PARA LA POLIMERIZACION EN SUSPENSION ACUOSA DEL MONOMERO DE CLORURO DE VINILO. CONSISTE EN REALIZAR LA POLIMERIZACION EN PRESENCIA DE CARBONATO POTASICO, PARA REGULAR EL PH DE LA POLIMERIZACION Y DE INICIADORES SOLUBLES EN EL MONOMERO Y QUE PRODUZCAN RADICALES LIBRES CON UN AGENTE DE SUSPENSION PRIMARIA COMBINADO CON UN AGENTE DE SUSPENSION SECUNDARIO, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50 Y 75. EL AGENTE DE SUSPENSION PRIMARIO TIENE; 20 % FRACCIONES DE BAJO PESO MOLECULAR CON K 33, % MOL OH 64 Y SOLUBILIDAD EN AGUA 50 %; 60 % DE FRACCIONES DE PESO MOLECULAR INTERMEDIO CON K 43, % MOL OH 74 Y SOLUBILIDAD EN AGUA 100 % Y 20 % DE FRACCIONES DE PESO MOLECULAR…

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR SALES ESTABLES DE SULFO-ADENOSIL-L-METIONINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BIORESEARCH S.P.A.. Clasificación: C07H19/16.

METODO DE PRODUCCION DE SALES ESTABLES DE SULFO-ADENOSIL-L-METIONINA , DE FORMULA SAMENR(O)M(503H)P, EN LA QUE SAME REPRESENTA SULFOADENOSIL-L-METIONINA; R PUEDE SER VARIOS RADICALES; M VALE 0 O 1; Y N ES 1,5 CUANDO P VALE 2, Y ES 3 CUANDO P VALE 1. COMPRENDE EL ENRIQUECIMIENTO DE UNA LEVADURA CON SAME; LISADO DE LAS CELULAS Y RECUPERACION DE UNA DISOLUCION RICA EN SAME; PURIFICACION DE DICHO LIPADO MEDIANTE ULTRAFILTRACION; PRECIPITACION DE LA SAME CON UN ACIDO TAL COMO ACIDO SULFONICO, O CON UN ESTER DE ACIDO SULFURICO, O DE ACIDO DIOCTILSULFOSUCCINICO. FINALMENTE, SEPARACION DEL PRODUCTO PRECIPITADO, LAVADO DEL MISMO Y SECADO A VACIO. ESTAS SALES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS EN EL TRATAMIENTO PARENTERAL DE AFECCIONES.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDIN-3-OL SUSTITUIDOS EN POSICION 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C07D205/04.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE AZETIDIN-3-OL SUSTITUIDOS EN POSICION 1. CONSISTE EN CICLIZAR UNA SOLUCION DE TRIETILAMINA DE UN AMINOALCOHOL DE FORMULA (II) EN LA QUE HAL REPRESENTA UN ATOMO DE HALOGENO PARA OBTENER DERIVADOS DE AZETIDIN-3-OL SUSTITUIDOS EN POSICION 1 DE FORMULA (I) DONDE R1 REPRESENTA UN GRUPO ARILMETILO Y R2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO, EN EL QUE EL RESTO ALQUILO CONTIENE HASTA 8 ATOMOS DE CARBONO. LA REACCION SE LLEVA A CABO BAJO REFLUJO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASE TAL COMO HALURO DE TETRAALQUILAMONIO, Y A UNA TEMPERATURA DE 50 A 150JC. SE UTILIZAN EN AGRICULTURA PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NITROANILINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: MONTECINCA S.A. Clasificación: C07C87/6.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ORTONITROANILINA Y PARANITROANILINA.CONSISTE EN LA REACCION DE ORTO- O PARA-CLORONITROBENCENO CON 1,05 A 2 PARTES EN PESO DE DIAMIDA O UNA DE SUS SALES, TAL COMO CIONAMIDA CALCICA, EN DISOLUCION ACUOSA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, TAL COMO CLORURO DE TRIETIBENCILAMONIO, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; SEGUIDA DE LA HIDROLISIS DE LA NITROFENILCIANAMIDA FORMADA POR TRATAMIENTO CON ACIDO SULFURICO A PH 0 1, A LA TEMPERATURA DE EBULLICION A LA MEZCLA DE REACCION DURANTE 3 HORAS.ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INTERMEDIOS PARA LA SINTESIS DE COLORANTES Y PRODUCTOS FARMACEUTICO-VETERINARIOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PROTEINAS VEGETALES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Solicitante/s: CARDEDEU S.A. Clasificación: A23K1/14.

METODO DE PRODUCCION DE PROTEINAS VEGETALES.COMPRENDE SEGAR PLANTAS DE LA ESPECIE DE LA CYNARA CARDUNCULUS, CULTIVADAS EN REGIMEN DE EXPLOTACION RACIONAL, CON MAQUINAS CONVENCIONALES, EN LA FASE SIGUIENTE A LA FLORACION; SOMETERLAS, ANTES DE TRANSCURRIR 12 HORAS DESPUES DE SEGADAS PARA MANTENER SUS VALORES VITAMINICOS Y PROTEINICOS, A UNA OPERACION DE DESHIDRATACION A TEMPERATURA ELEVADA MEDIANTE AIRE RECALENTADO; Y MOLERLAS, MEDIANTE MAQUINAS CONVENCIONALES, AL ESTADO DE POLVO, MANTENIENDO UN GRADO DE HUMEDAD NO SUPERIOR AL 8%.ESTAS PROTEINAS TIENEN APLICACION PARA LA ALIMENTACION DE GANADO EN ESTABULACION.

PERFECCIONAMIENTOS EN APARATOS PARA LA SINTESIS DE UREA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A.. Clasificación: C07C126/02.

APARATO EMPLEADO EN LA SINTESIS DE UREA, EN EL QUE LOS DESCOMPONEDORES Y LOS CONDENSADORES DEL CARBAMATO ESTAN PROVISTOS DE TUBOS REVESTIDOS INTERIORMENTE CON CIRCONIO. CARACTERIZADO PORQUE LOS TUBOS REVESTIDOS CON CIRCONIO SE REALIZAN INTRODUCIENDO EN TUBOS DE ACERO INOXIDABLE TUBOS DE CIRCONIO, SIENDO LA DIFERENCIA ENTRE EL DIAMETRO INTERNO DEL TUBO DE ACERO INOXIDABLE Y EL DIAMETRO EXTERNO DEL TUBO DE CIRCONIO, DE UNAS 2 A 5 DECIMAS DE MILIMETRO; PORQUE SE OBLIGA A LOS TUBOS EXTERNOS DE ACERO INOXIDABLE A APROXIMARSE Y ADHERIRSE A LOS TUBOS DE CIRCONIO, O VICEVERSA, A ENSANCHAR LOS TUBOS INTERNOS DE CIRCONIO HASTA OBTENER LA NECESARIA ADHERENCIA; Y PORQUE COMO ACERO DE LOS TUBOS DE ACERO INOXIDABLE SE ELIGE EL MISMO MATERIAL QUE EL DE LA PARTE EXTRATUBERA.

UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR POLEN PARA PODER UTILIZAR SUS DIVERSOS INGREDIENTES EFECTIVOS SIN PERDIDA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/1985). Solicitante/s: SAITAMA BEE-KEEPING CO., LTD. Clasificación: A23L1/076.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR POLEN PARA SU PULVERIZACION, ASI COMO PARA LA EXTRACCION EFICIENTE DE ESENCIA DEL MISMO CON EL FIN DE UTILIZAR PLENAMENTE LOS GRANOS DE POLEN COMO ALIMENTO O MATERIAL ALIMENTICIO SIN DETERIORAR SU SABOR Y AROMA CARACTERISTICOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE CONGELAN LOS GRANOS DE POLEN SUMERGIENDOLOS EN GAS LICUADO A BAJA TEMPERATURA DE FORMA QUE SE HAGAN QUEBRADIZOS A BAJA TEMPERATURA; SEGUNDA, SE SACAN LOS GRANOS DE POLEN CONGELADOS DEL GAS LICUADO A BAJA TEMPERATURA; Y POR ULTIMO, SE PULVERIZAN DICHOS GRANOS DE POLEN MIENTRAS SIGUEN EN ESTADO QUEBRADIZO A BAJA TEMPERATURA, MEDIANTE UN PULVERIZADOR DEL TIPO DE IMPACTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO DE QUINAZOLINONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Clasificación: C07D257/06.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE QUINAZOLINONA Y DE SUS SALES DE METAL ALCALINO, AMONIO Y AMINA, DE FORMULA (I), EN LA QUE X PUEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE UN DERIVADO DE ACIDO ANTRANILICO, DE FORMULA (II), EN LA QUE Z ES ALQUILO DE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO O AMONIO, O ZO- ES NH2, YX TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), CON UN 5-(ALCOXIMETILENAMINO)TETRAZOL , DE FORMULA (III), EN LA QUE EL GRUPO ALQUILO TIENE 1 A 4 ATOMOS DE CARBONO, EN UN DISOLVENTE INERTE; SEGUIDA DE LA CICLACION DE LA FORMAMIDA FORMADA. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INHIBIDORES DE LA LIBERACION DE MEDIADORES.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE ACIDO BETA-(BENZOTIAZOLILTIO)-Y BETA-(BENCIMIDAZOLILTIO)-CARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D235/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE BETA-(BENZOTIAZOLILTIO)- Y BETA-(BENCIMIDAZOLILTIO)-CARBOXILICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES AZUFRE O NH; Y R, R1, R2, R3 Y R4 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. COMPRENDE LA REACCION DE UN MERCAPTANO, DE FORMULA (II), CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBOXILICO INSATURADO, DE FORMULA (III), EN LAS QUE TODOS LOS SIMBOLOS TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UNA DISOLUCION ACUOSA O ACUO-ORGANICA DE UN ACIDO FUERTE, TAL COMO ACIDO SULFURICO AL 60-90% O ACIDO CLORHIDRICO AL 25-38%, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0C Y 100C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES COMO INHIBIDORES DE LA CORROSION EN SISTEMAS ACUOSOS O EN REVESTIMIENTOS PARA METALES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN TEJIDO QUE IMITA LA PIEL DE CUERO.

Sección de la CIP Textiles y papel

(16/12/1985). Solicitante/s: GUILABERT DIEZ,ANTONIO. Clasificación: D06N3.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UN TEJIDO QUE IMITA LA PIEL DEL CUERO. CONSISTE EN PERCHAR LA CARA DE LA TRAMA DE UN TEJIDO PARA LEVANTAR POR IGUAL Y DE FORMA HOMOGENEA EL PELO DE LOS HILOS DE DICHA TRAMA, SE SUMERGE DICHA CARA PERCHADA EN RESINAS ACRILICAS PARA ALLANAR EL PELO LEVANTADO Y QUEDAR EL TEJIDO MAS O MENOS PLASTIFICADO Y SOMETER A ESTA CARA A UN GRABADO MEDIANTE PLANCHADO A TEMPERATURA ENTRE 200 Y 300JC, LO QUE PROPORCIONA UN ASPECTO QUE IMITA LA PIEL DE CUERO.

UN PROCEDIMIENTO PARA QUEMAR HIDROCARBUROS VISCOSOS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1985). Solicitante/s: PETROLEUM FERMENTATIONS N.V. Clasificación: B01F17/00.

METODO DE COMBUSTION DE HIDROCARBUROS VISCOSOS. COMPRENDE LA FORMACION DE UNA EMULSION COMBUSTIBLE DE FUEL-OIL DEL TIPO HIDROCARBURO EN AGUA, AÑADIENDOLE UNA MEZCLA DE AGENTES TENSOACTIVOS QUE CONTIENE AL MENOS UN TENSOACTIVO SOLUBLE EN AGUA; INTRODUCCION DE UNA CORRIENTE DE LA EMULSION DE DICHO COMBUSTIBLE EN UNA INSTALACION DE COMBUSTION, JUNTO CON UNA CORRIENTE DE AIRE; CALENTAR LA EMULSION A TEMPERATURA SUFICIENTE PARA QUE ARDA DICHO FUEL-OIL; Y AJUSTAR LOS CAUDALES DE FUEL-OIL Y AIRE PARA MANTENER UN APORTE TERMICO CONSTANTE A LA INSTALACION DE COMBUSTION. TIENE APLICACION PARA FACILITAR LA MANIPULACION Y UTILIZACION DE PETROLEO CRUDO Y ACEITES RESIDUALES ALTAMENTE VISCOSOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2H-1 ,2 BENZOTIACINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXAMIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: LABORATORIO FIDES S A. Clasificación: C07D417/12, C07D279/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 4-HIDROXI-2-METIL-2-H-1 ,2-BENZOTIAZINA-1,1-DIOXIDO-3-CARBOXAMIDAS , DE FORMULA (I), EN LA QUE R PEDE SER UNO DE VARIOS TIPOS DERADICALES. CONSISTE EN LA REACCION DE LA HIDRAZINA, DE FORMULA (II), CON UNA AMINA DE FORMULA RNH2, EN LA QUE R TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO BENCENO, O MEZCLAS DE BENCENO Y OTROS DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE UN AGENTE OXIDANTE, TAL COMO EL OXIDO DE MERCURIO AMARILLO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE LA AMBIENTE Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS.

MAQUINA SECADORA EN CONTINUO PARA EL ESTIRADO Y SECADO DE PIELES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: TECNOMECANICAS GOMEZ, S.A. Clasificación: C14B15/06.

MAQUINA PARA EL TENSADO Y SECADO DE PIELES CURTIDAS EN UN CIRCUITO AUTOMATICO. COMPRENDE UNAS BANDEJAS TRANSVERSALES QUE DISCURREN LONGITUDINALMENTE LLEVANDO APLICADAS LAS PIELES, YENDO CONDUCIDAS POR UNOS CARRILES GUIA LATERALES E INFERIORES; EN LA TARIMA , SE APLICAN LAS PIELES EN POSICION DESTENSADA, PRODUCIENDOSE EL TENSADO POR UNOS CILINDROS NEUMATICOS O HIDRAULICOS SOBRE UN EJE CON PUNTAS ROSCADAS A DERECHA E IZQUIERDA, CON UN EMBRAGUE Y TRINQUETE DE ESCAPE, PRODUCIENDOSE EL AVANCE GENERAL DE LAS CADENAS DE ARRASTRE, POR UN JUEGO DE PIÑONES DOBLES EN LOS TRAMOS SUPERIOR DE AVANCE E INFERIOR DE RETORNO, A TRAVES DE MOTOR.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVAS IMIDAZO-(4,5-C) PIRIDINONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFT. Clasificación: C07D471/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IMIDAZO 4,5-E PIRIDIN-ONAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE UNO DE LOS RADICALES A O B SIGNIFICA UN GRUPO METILO, Y EL OTRO RADICAL A O B SIGNIFICA UN GRUPO CARBONILO; R1 SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILSULFINILO O ALQUILSULFONILO; Y R2 SIGNIFICA UN GRUPO ALCOXI, SUS TAUTOMEROS Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN OXIDAR UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II), ENLA QUE R2, A Y B TIENEN EL SIGNIFICADO YA MENCIONADO; Y R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILMERCAPTO O ALQUILSULFINILO CON 1 A 3 ATOMOS DE CARBONO. DE APLICACION EN MEDICINA Y FARMACIA POR SUS PROPIEDADES SOBRE LA CONTRACTILIDAD DEL MUSCULOS CARDIACO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE SALES DE CARNITINA DEL ACIDO ALFA-GLUCOSO-1-FOSFORICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: POLI INDUSTRIA CHIMICA S.P.A.. Clasificación: C07C101/30.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE CARNITINA DEL ACIDO A-GLUCOSO-L-FOSFORICO , DE FORMULA (I), EN LA QUE N VALE 1 O 2. CONSISTE EN LA REACCION DE ACIDO A-GLUCOSO-L-FOSFORICO CON L-CARNITINA EN LA RELACION DE EQUIVALENCIA MOLAR 1:1 O 1:2. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN DISOLUCION ACUOSA, A LA TEMPERATURA AMBIENTE; Y EL PRODUCTO OBTENIDO SE PRECIPITA MEDIANTE LA ADICION DE UN NO DISOLVENTE MISCIBLE CON EL AGUA, TAL COMO ACETONA O ETANOL, SE SEPARA POR FILTRACION, SE LAVA SOBRE EL FILTRO CON ETANOL Y SE SECA A VACIO. ESTAS SALES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CORONARIA AGUDA Y CRONICA Y DE LOS ESTADOS DE DESCOMPENSACION CARDIACA.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NUEVOS DERIVADOS DE 1-FENIL-IMIDAZOLIDIN-2-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM KG. Clasificación: C07D233/36.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 1-FENILIMIDAZOLIN-2-ONA , DE FORMULA GENERAL (I), EN EL QUE N REPRESENTA 1 O 2; R1 REPRESENTA HIDROGENO, COR2 O SO2R3; R2 REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO O ALCOXI; Y R3 REPRESENTA ALQUILO C1-4, Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. CONSISTE EN SEPARAR DE UN COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (II) UN GRUPO SEPARABLE MEDIANTE HIDROGENOLISIS O MEDIANTE SAPONIFICACION EN CONDICIONES ACIDAS O BASICAS. DE APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y TAMBIEN PUEDEN SER UTILIZADOS COMO BRONCOLITICOS.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR GLUCONATO DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONIL-AMINO-6-(P-FLUORO-BENCILAMINO)-PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D213/75.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCONATO DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONILAMINO-6-(P-FLUOROBENCILAMINO)-PIRIDINA , DE FORMULA (I). CONSISTE EN LA REACCION DE 2-AMINO-3-ETOXICARBONIL-AMINO-6-(P-FLUOROBENCILAMINO)-PIRIDINA , CON O SIN DISOLVENTE, CON ACIDO GLUCONICO, O CON 8-LACTONA DEL ACIDO GLUCONICO EN UNA MEZCLA DE AGUA Y UN DISOLVENTE ORGANICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN AUSENCIA DE DISOLVENTES O EN UN DISOLVENTE ORGANICO, TAL COMO ALCOHOL INFERIOR, CETONA INFERIOR O POLIOLES, A UNA TEMPERATURA ENTRE 20JC Y 140JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD COMO ANTIFLOGISTICO Y ANALGESICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1-((4-FLUORFENIL)METIL-N-(1-(2-(4-METOXIFENIL)ETIL)-4-PIPERIDINIL)-1H-BENCIMIDAZOL-2-AMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA 1(4-FLUORFENIL)METIL-NY-2-(4-METOXIFENIL)ETIL-4-PIPERIDINILZ-BENCIMIDAZOL-2-AMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA 4-AMINO-N-2-(4-METOXIFENIL)ETILPIPERIDINA CON EL 2-CLORO-1-(4-FLUORFENIL)METIL-1H-BENCIMIDAZOL , EN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO SIN DISOLVENTE O EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE O MEZCLA DE DISOLVENTES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y LA DE REFLUJO DEL DISOLVENTE. DE LA MEZCLA DE REACCION SE ELIMINA EL DISOLVENTE Y EL RESIDUO SE VIERTE SOBRE DISOLUCION ACUOSA DE CARBONATO SODICO Y SE EXTRAE CON UN DISOLVENTE ORGANICO; DESPUES DE SECO SE CONCENTRA Y EL RESIDUO SE PURIFICA POR RECRISTALIZACION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE (1-AMINO-3-(((2-((DIAMINOMETILEN)AMINO)-4-TIAZOLIL)METIL)TIO)PROPILIDEN)SULFAMIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D277/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA Y1-AMINO-3-2-(DIAMINOMETILEN)AMINO-4-TIAZOLILMETILTIO;PROPILIDENZSULFAMIDA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA Y1-AMINO-3-(2-AMINO-4-TIAZOLIL)METILTIOPROPILIDENZSULFAMIDA CON UNA SAL DE METILISOTIOUREA DEL TIPO SULFATO, HALOGENOHIDRATO, ETC., SEGUN LA RELACION MOLAR 1:1 DE LA REACCION ESTEQUIOMETRICA. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ADECUADO, TAL COMO UNA MEZCLA METANOL/AGUA, EN CONDICIONES BASICAS MEDIANTE DISOLUCION ACUOSA DE HIDROXIDO SODICO EN RELACION MOLAR 2:1 RESPECTO DE LA SAL DE METIISOTIOUREA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 50JC Y 80JC. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ULCERA GASTRODUODENAL Y TODOS LOS SINDROMAS SOSTENIDOS POR SECRECION GASTRICA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-(4-METIL-1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN LA REACCION DEL ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-(1-PIPERAZINIL)-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-3-QUINOLINCARBOXILICO CON FORMALDEHIDO Y ACIDO FORMICO, EMPLEANDO UN GRAN EXCESO MOLAR DE FORMALDEHIDO, 200 AL 400%, Y DE ACIDO FORMICO, 500 AL 400%, RESPECTO AL DERIVADO QUINOLINCARBOXILICO. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE INERTE, TAL COMO AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70JC Y 130JC. DE LA MEZCLA DE REACCION SE EVAPORA EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, SE TRATA CON AGUA, SE ALCALINIZA, SE TRATA CON CARBON ACTIVO, SE FILTRA, Y EL SOLIDO SE LAVA CON AGUA Y SECA A 100JC A PRESION REDUCIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-(1-(2-(4-METOXIFENIL)ETIL)-4-PIPERIDIL)-1H-BENCIMIDAZOL-2-AMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: INKE, S.A.. Clasificación: C07D401/12.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE LA N-Y1-2-(4-METOXIFENIL)ETIL-4-PIPERIDILZ-1H-BENCIMIDAZOL-2-AMINA. CONSISTE EN LA REACCION DE LA N-(2-AMINOFENIL)-N-Y-1-2-(4-METOXIFENIL)ETIL-4-PIPERIDILZTIOUREA CON OXIDO DE MERCURIO EN UN GRAN EXCESO, 200 A 400%, RESPECTO A LA RELACION MOLAR DE LA RELACION ESTEQUIOMETRICA, EN PRESENCIA DE 0,1 A 1%, EN PESO RESPECTO AL OXIDO DE MERCURIO, DE AZUFRE COMO CATALIZADOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, TAL COMO N-BUTANOL, TETRAHIDROFURANO, TOLUENO, O DE SUS MEZCLAS A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 30JC Y LA DE REFLUJO DE LA MEZCLA DE REACCION. EL PRODUCTO OBTENIDO SE AISLA Y PURIFICA SIGUIENDO METODOS CONVENCIONALES. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO INTERMEDIO PARA LA SINTESIS DE PRODUCTOS CON INTERES TERAPEUTICO.

PROCEDIMIENTO EN LECHO FLUIDO GASEOSO PARA LA PRODUCCION DE COPOLIMEROS OLEFINICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BP CHEMICALS LIMITED. Clasificación: C08F10/00.

METODO DE PRODUCCION DE COPOLIMEROS OLEFINICOS EN LECHO FLUIDO GASEOSO, CON UNA DENSIDAD DE 0,900 A 0,935. COMPRENDE LA COPOLIMERIZACION DE ETILENO, PROPILENO O 1-BUTENO Y ALFA-OLEFINAS DE 5 A 8 ATOMOS DE CARBONO MEZCLADOS CON UN GAS INERTE Y OPCIONALMENTE HIDROGENO. LA MEZCLA GASEOSA SE CIRCULA DESDE LA PARTE INFERIOR A LA SUPERIOR A TRAVES DEL LECHO FLUIDO DEL COPOLIMERO EN FORMACION, A UNA TEMPERATURA ENTRE 50JC Y 100JC, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO CONSTITUIDO POR UN COCATALIZADOR QUE CONSTA DE AL MENOS UN COMPUESTO ORGANOMETALICO DE UN METAL DE LOS GRUPOS II O III DE LA TABLA PERIODICA, Y DE UN CATALIZADOR SOLIDO A BASE DE MAGNESIO, TITANIO, ALUMINIO Y ZINC CLOROALQUILADOS. ESTOS COMPOLIMEROS TIENEN APLICACIONES PARA LA FABRICACION DE PELICULAS, ENTRE OTROS MATERIALES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACEMETACINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: C07D209/28.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACEMETACINA. CONSISTE EN LA REACCION DE UNA INDOMETACINA DE FORMULA (I) CON UN HALOGENOACETATO DE TERC-BUTILO, DE FORMULA HAL-CH2-COO-C(CH3)3, EN LAS QUE HAL ES CLORO, BROMO O YODO Y R REPRESENTA UNO DE VARIOS TIPOS DE RADICALES, EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, O UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE TRANSFERENCIA DE FASES, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE C30JC Y 70JC; SEGUIDA DEL TRATAMIENTO DEL COMPUESTO FORMADO CON ACIDO SULFURICO O ACIDO SULFONICO, A TEMPERATURA ENTRE C30JC Y 120JC. ESTE COMPUESTO TIENE APLICACIONES EN MEDICINA HUMANA Y VETERINARIA COMO ANTIFLOGISTICO.

UN PERFECCIONAMIENTO EN EL PROCEDIMIENTO BAYER PARA FORMAR ALUMINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: THE BROKEN HILL PROPRIETARY COMPANY LIMITED. Clasificación: C01F7/06.

PERFECCIONAMIENTO EN EL PROCEDIMIENTO BAYER PARA FORMAR ALUMINA. CONSISTE EN OXIDAR UN LIQUIDO QUE CONTIENE MATERIA ORGANICA, ALUMINATO SODICO, ALO3NA3 (PROCEDENTE DE LA DIGESTION DE BAUXITA), CARBONATO SODICO, CO3NA2 (EN UNA CONCENTRACION DE 50 GR/L), CON DIOXIDO DE MANGANESO, MNO2 (CON UNA CONCENTRACION DE 200 GR/L), A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 100 Y 200JC, DURANTE UN TIEMPO COMPRENDIDO ENTRE 0,5 Y 4 HORAS, EN UN REACTOR DE LECHO FLUIDO, PARA OBTENER, COMO PRODUCTO ORGANICO OXIDADO, OXALATO. SIENDO: LA RELACION DE CONCENTRACION MOLARES DE IONES MANGANESO A IONES OXALATO MAYOR QUE 3; Y LA RELACION EN PESO DE DIOXIDO DE MANGANESO A BAUXITA MENOR DE 0,02.

UN METODO DE ESTABILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO FRENTE A LA DESCOMPOSICION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Clasificación: C01B15/013.

UN METODO DE ESTABILIZAR UNA SOLUCION ACUOSA DE PEROXIDO DE HIDROGENO FRENTE A LA DESCOMPOSICION. UNA SOLUCION ACUOSA DEL 25 AL 35% DE PEROXIDO DE HIDROGENO CON UN RESODUO DE EVAPORACION DE 20 MG/L O MENOS SE ESTABILIZA CONTRA LA DESCOMPOSICION POR UN MAXIMO DE 1,4 MG/L DE ESTAÑO. EL ESTAÑO SE MANTIENE EN LA SOLUCION EN FORMA DE UN SOL COLOIDAL MUY FINO POR LA ADICIOPN DE UN MAXIMO DE 2-5 MG/KG DE FOSFATO AÑADIDO EN FORMA DE UN ACIDO FOSFONICO Y UN MAXIMO DE 5,5 MG/KG DE ACIDO HIDROXICARBOXILICO.

UN PROCEDIMIENTO DE PASO AUTOMATICO A REGIMEN DE SOBREASPIRACION DE LOS GASES EMITIDOS POR LAS CUBAS DE SERIES DE PRODUCCION DE ALUMINIO POR ELECTROLISIS IGNEA.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(16/12/1985). Solicitante/s: ALUMINIUM PECHINEY. Clasificación: B08B15/00.

PROCEDIMIENTO Y DISPOSITIVO DE PASO AUTOMATICO A REGIMEN DE SOBREASPIRACION DE LOS GASES EMITIDOS POR LAS CUBAS DE SERIES DE PRODUCCION DE ALUMINIO POR ELECTROLISIS IGNEA, SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE HALL-HEROULT. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LAS SIGUIENTES OPERACIONES: PRIMERA, SE MIDE CONSTANTEMENTE LA TEMPERATURA DE LOS GASES EN CADA UNA DE LAS N CANALIZACIONES, PARA EL CAUDAL NORMAL DE ASPIRACION; SEGUNDA, SE COMPARA CADA TEMPERATURA DE LOS GASES CON UN PRIMER VALOR DE REFERENCIA, Y SI LA TEMPERATURA MEDIDA ES INFERIOR A LA DE REFERENCIA, SE PROVOCA EL PASO A LA SOBREASPIRACION.

DISPOSITIVO DE ELECTROLISIS DE HALOGENUROS DE UN METAL A DEPOSITAR,CONTENIDOS EN UN BAÑO DE HALOGENUROS FUNDIDOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: PECHINEY. Clasificación: C25C3/00.

UNA CELDA PARA LA OBTENCION DE UN METAL POR ELECTROLISIS DE HALOGENUROS EN BAÑO DE SALES FUNDIDAS. CONSISTE EN UTILIZAR UN CATODO EN FORMA DE CESTO, HACER PASAR SIMULTANEAMENTE UNA CORRIENTE ENTRE ESTE CATODO Y EL ANODO DE TAL MANERA QUE SE EFECTUA UN PRIMER DEPOSITO DE METAL BRUTO EN EL CESTO, Y UNA CORRIENTE ENTRE DICHO CESTO Y CATODOS COMPLEMENTARIOS PARA DEPOSITAR SOBRE ESTOS EL METAL FINAL. LA CELDA COMPRENDE UN CONJUNTO ANODICO CENTRAL, UN CESTO CATODICO TUBULAR QUE RODEA EL ANODO Y UNA SERIE DE CATODOS QUE RODEAN ESTE CESTO, DISPOSICION QUE PUEDE INVERTIRSE CON RELACION AL CESTO. ENCUENTRA SU APLICACION EN LA FABRICACION CONTINUA DE UN METAL REFRACTARIO.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: DR.KARL THOMAE GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTU,NG. Clasificación: C07D403/12.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS DERIVADOS DE INDOL. CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN DERIVADO DE ACIDO CARBONICO DE FORMULA W-CO-W, PARA OBTENER DERIVADOS DE INDOL DE FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDOS DE FORMULA (I), DONDE A ES UN GRUPO -N5H-CO- Y B SIGNIFICA UN GRUPO METILENO, CARBONILO O TIOCARBONILO; E SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON C 2 A 4; G SIGNIFICA UN GRUPO ALQUILENO CON C 1 A 5; R1 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, CLORO O BROMO Y OTROS; R2 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, O UN GRUPO HIDROXI, ALCOXI Y OTROS; R3 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO CON C 1 A 4 O CLORO O BROMO; R4 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO O FENILALQUILO; R5 SIGNIFICA UN ATOMO DE H, FLUOR O CLORO, O UN GRUPO ALQUILO, HIDROXI Y OTROS; R6 ES UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALCOXI CON C 1 A 3; Y R7 ES UN ATOMO DE H UN GRUPO ALQUENILO CON C 3 A 5 Y OTROS. TIENEN PROPIEDADES FARMACEUTICAS PARA ENFERMEDADES CARDIACAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ECETILENICOS Y ALENICOS DE 20-AMINOMETILINDOLES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D209/14, C07D209/42.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS ACETILENICOS Y ALENICOS DE 2-AMINOMETILINDOLES DE FORMULAS GENERALES (I), (II) Y (III). CONSISTE EN HACER REACCIONAR EL ACIDO 2-INDOLCARBOXILICO CON CLORURO DE TIONILO EN UN DISOLVENTE INERTE Y SIN PREVIA PURIFICACION, SE HACE REACCIONAR EL CLORURO DE ACIDO OBTENIDO CON LA AMINA DE FORMULA GENERAL R-NH2, PARA OBTENER LA CARBOXAMIDA DE FORMULA GENERAL (I). POSTERIORMENTE SE REDUCE ESTA CON HIDRURO DE ALUMINIO Y LITIO EN TETRAHIDROFURANO A LA AMINA DE FORMULA GENERAL (II) O COMO ALGUNA DE SUS SALES. EN LA TERCERA ETAPA SE LIBERAN DE SUS SALES SI SE PARTE DE ESTAS Y SE DISUELVEN EN ETER, BENCENO, TETRAHIDROFURANO, METANOL O ETANOL Y EN PRESENCIA DE TERC-BUTILAMINA SE TRATA EN FRIO O EN CALIENTE CON EL BROMURO ACETILENICO DE FORMULA R1-BR, PARA DAR LAS CORRESPONDIENTES AMINAS ACETILENICAS O ALENICAS DE FORMULA (III).

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 2,3,5,6-TETRACLORO-1-(1 ,1-DI-CLOROALQUIL)BENCENOS Y ETILENOS Y ACETILENOS DERIVADOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07C21/22, C07C25/02, C07C17/34, C07C21/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 2,3,5,6-TETRACLORO-1-(1 ,1-DICLOROALQUIL) BENCENOS Y ETILENOS Y ACETILENOS DERIVADOS, DE FORMULAS ARCCL2R, ARCCLFCHR Y ARCFCR, EN LAS QUE AR ES FENILO 2,3,5,6-TETRACLORO SUSTITUIDO, R ES ALQUILO Y R ES HIDROGENO O ALQUILO. CONSISTE EN LA REACCION DE UN COMPUESTO DE FORMULA AR-CCL3, EN LA QUE AR TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LAS FORMULAS ANTERIORES, CON UN DOSFITO DE TRIALQUILO, EN EL SENO DE UN MEDIO DILUYENTE ADECUADO, EN PRESENCIA O AUSENCIA DE CLORURO CUPROSO; SEGUIDA DE LA DESHIDROHALOGENACION TERMICA O QUIMICA OPCIONAL; Y, FINALMENTE, PURIFICACION DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS EN CADA CASO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE ABSORCION O CRISTALIZACION.

 

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