956 Inventos, patentes y modelos industriales publicados el Domingo 01 de Diciembre de 1985.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DE 3-HIDRAZINO 1,2-BENZISOTIAZOL-1,1-DIOXIDO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/1985). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Clasificación: A01N43/80, C07D275/06.

Procedimiento para la obtención de derivados de 3-hidrazino-1,2-benzisotiazol-1 ,1-dióxido de efecto funguicida, de la fórmula **(Ver fórmula)** donde R1 significa alquilo, cicloalquilo, arilo o hidrógeno y R6 significa alquilamino, cicloalquilamino o fenilamino.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINDIONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: D.P. FARMACOTECNIA,S.A. Clasificación: C07D401/06.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE QUINAZOLINDIONA. CONSISTE EN: A) TRATAR CON AROILPIPERIDINA DE FORMULA (I) CON UN DERIVADO DIHALOGENADO DE FORMULA X-(CH2)N-Y, SEGUN UNA ALQU8ILACION EMPLEANDO LA TECNICA DE TRANSFERENCIA DE FASE, PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (III); Y B) TRANSFORMAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) POR TRATAMIENTO DE UNA QUINAZOLINDIONA DE FORMULA (IV) EN DERIVADOS DE QUINAZOLINDIONA DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN GRUPO SELECCIONADO ENTRE UN ATOMO DE H, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN ALCOXILO INFERIOR, UN HALOGENO O UN GRUPO TRIHALOMETILO; R2 ES UN ATOMO DE H, O UN GRUPO ALQUILO INFEROR; AR REPRESENTA UN NUCLEO BENCENICO O AROMATICO MONOSUSTITUIDO O SIN SUSTITUYENTE; Y N PUEDE TOMAR VALORES ENTEROS ENTRE 2 Y 6. EN LA REACCION SE EMPLEA UN DISOLVENTE COMO BENCENO, SE REALIZA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR Y A UNA TEMPERATURA ENTRE 20 Y 100 C. TIENEN UTILIDAD FARMACEUTICA COMO ANTIHIPERTENSIVOS Y ANTIALERGICOS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: APOTECNIA,S.A. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE DIHIDROPIRIDINAS SUSTITUIDAS. CONSISTEN EN TRATAR UN ESTER DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO DE FORMULA (III) EN PRESENCIA DE UNA SOLUCION ALCOHOLICA O ACUOSA DE AMONIACO, O BIEN DE UNA AMINA ALIFATICA PRIMARIA DE FORMULA (I) DONDE R1 ES UN GRUPO FENILO; R2 Y R3, QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN GRUPO ALQUILO INFERIOR O UN GRUPO ALCOXI (INFERIOR) ALQUILO; R4 Y R5 REPRESENTAN CADA UNO DE ELLOS UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; Y R6 REPRESENTA UN ATOMO DE H O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR. LA REACCION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE COMO METANOL, ETANOL Y OTROS, A TEMPERATURAS ENTRE 20 Y 90JC Y DURANTE TIEMPOS DE 2 HORAS A 2 DIAS. TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS COMO ANTAGONISTAS DEL CALCIO Y/O VASODILATADORES CEREBRALES.

SISTEMAS DE COORDINACION EN TIMONES EN NAVES NAUTICAS.

Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes

(01/12/1985). Solicitante/s: GONZALEZ TRUJEDA,ALFONSO CUETO PUENTE,ENRIQUE. Clasificación: B63H25/38.

SISTEMA DE COORDINACION EN TIMONES DE NAVES NAUTICAS.COMPRENDE: UN TIMON COMPENSADO Y OTRO TIMON ORDINARIO , UNIDOS POR UN EJE VERTICAL QUE ATRAVIESA UNA PLURALIDAD DE ORIFICIOS QUE PRESENTAN UNOS CASQUILLOS UNIDOS A UN TIMON Y OTROS AL OTRO TIMON, SITUADO EL TIMON ORDINARIO A LA PARTE POSTERIOR DEL TIMON COMPENSADO; COMPRENDIENDO EL TIMON ORDINARIO UNA CAMISA QUE VA SOLIDAMENTE UNIDA A DICHO TIMON, BIEN SEA SOLDADA O UNIDA CON UNAS SOLAPAS A LA PALA POR MEDIO DE TORNILLOS, QUE LLEVA AFIRMADA EN LA ZONA SUPERIOR, UNA POSICION HORIZONTAL EN LA DIRECCION PROA-POPA, LA CUAL VA OCUPADA POR UN VASTAGO MACIZO EN SENTIDO AXIAL, EL CUAL ES ATRAVESADO EN EL EXTREMO DE PROA POR UNA MUÑEQUILLA VERTICAL AL VASTAGO, POSEYENDO UN MOVIMIENTO DE GIRO TRANSVERSAL.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: APOTECNIA,S.A. Clasificación: C07D277/38, C07C279/16.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE TIAZOL. CONSISTE EN: A) TRATAR UN NITRILO DE FORMULA (II) CON UN TIOL O UN TIOFENOL EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO CLORURO DE HIDROGENO, A TEMPERATURA ENTRE 0 Y 25 C Y EN TIEMPOS DE 5 HORAS A 10 DIAS, PARA OBTENER TIOIMIDATOS DE FORMULA (III); Y B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON UN DERIVADO NITROGENADO COMO CLORURO AMONICO, AMONIACO GASEOSO, METILAMINA Y OTROS, EN UN DSOLVENTE COMO METANOL, A TEMPERATURA DE 20 A 70 C Y DURANTE 2 HORAS A 3 DIAS, PARA PRODUCIR DERIVADOS DE TIAZOL DE FORMULA (I); DONDE R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, UN GRUPO ARALQUILO Y OTROS; X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, UN ATOMO DE AZUFRE O UN GRUPO METILENO; Y N REPRESENTA UN ENTERO COMO 1 O 2.

UN NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: D.P. FARMACOTECNIA,S.A. Clasificación: C07D211/22.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE PIPERIDINAS SUSTITUIDAS.COMPRENDE: A) TRATAR UN DERIVADO AROMATICO DE FORMULA (II) CON UN ANHIDRIDO DE ACIDO ALIFATICO DICARBOXILICO LINEAL EN UN DISOLVENTE COMO NITROMETANO, NITROBENCENO Y OTROS, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR COMO TRICLORURO DE ALUMINIO Y A TEMPERATURA INFERIOR A 80 C, PARA OBTENER BENZOILDERIVADOS DE FORMULA (III); B) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (III) CON UN REACTIVO DE DESHIDRATACION PARA OBTENER LAS LACTONAS DE FORMULA (IV); C) TRATAR LOS DERIVADOS DE FORMULA (IV) CON 4-(1-HIDROXI-1,1-DIFENILMETIL)PIPERIDINA PARA OBTENER DERIVADOS DE FORMULA (V); Y D) TRATAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (V) CON UN REDUCTOR COMO HIDRURO DE LITIO Y ALUMINIO, A PRESIONES DE 1 A 4 AT. Y A TEMPERATURAS INFERIORES A 100 C, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR PARA OBTENER PIPERIDINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I) DONDE R ES UN ATOMO DE H, UN ATOMO DE HALOGENO Y OTROS Y N SE SELECCIONA ENTRE 3, 4 Y 5.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINACARBOXAMIDA NITRATO ESTER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES SA, ELMU SA. Clasificación: C07D213/82.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINA-CARBOXAMIDA NITRATO ESTER. CONSISTE EN: 1) HACER REACCIONAR NICOTINAMIDA CON CLORHIDRATO DE ETANOLAMINA A 110-125 C DURANTE 15-30 MINUTOS, 2) SEPARAR EL CLORURO AMONICO FORMADO, 3) AÑADIR CLOROFORMO, Y ELIMINAR EL DISOLVENTE A PRESION REDUCIDA, OBTENIENDOSE UN CRUDO DE N(-2-HIDROXIETIL)-NICOTINAMIDA , 4) AÑADIR LENTAMENTE ESTA AMIDA SOBRE ACIDO NITRICO FUMANTE A -10 C, FORMANDOSE EL ESTER NITRICO, QUE POR PRECIPITACION CON ETER, DISOLUCION EN SOLUCION DE NA2CO3 Y EXTRACCION POR ACETATO DE ETILO SE OBTIENE LA N-(2-HIDROXIETIL)-3-PIRIDINA-CRBOXAMIDA NITRATO ESTER DE FORMULA GENERAL (I).

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES SA, ELMU SA. Clasificación: C07D215/56.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ACIDO 1-ETIL-6-FLUORO-1,4-DIHIDRO-4-OXO-7-(1-PIPERAZINIL)-3-QUINOLINCARBOXILICO. CONSISTE EN 1) BROMAR EN POSICION 3 A UN COMPUESTO (II) EN MEDIO ACIDO, DANDO LUGAR A LA 6-FLUOR-7-CLORO-3-BROMO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLINA 2) TRATAR EL COMPUESTO ANTERIOR CON BROMURO DE ETILO EN MEDIO BASICO CON N,N DIMETILFORMAMIDA DANDO LUGAR A 3-BROMO-6-FLUOR-7-CLORO-1-ETIL-4-OXO-1 ,4 DIHIDRO-QUINOLINA 3) TRATAR EL COMPUESTO ANTERIOR CON CIANURO CUPROSO EN N.N DIMETILFORMAMIDA Y SEGUIDAMENTE CON CIANURO SODICO DANDO LUGAR A LA 6-FLUOR-7-CLORO 1-ETIL-4-OXOL, 4-DIHIDRO-QUINOLINA-3-CARBONITRILO 4) TRATAR EL COMPUESTO ANTERIOR EN UN MEDIO DE ACIDO SULFURICO Y ACETICO, CON HIDROLISIS DEL GRUPO NITRILO, Y POSTERIORMENTE CON HIDROXIDO AMONICO Y CARBON ACTIVO PARA DAR ACIDO 1-ETIL-6-FLUOR-7-CLORO-4-OXO-1 ,4-DIHIDRO-QUINOLIN-3-CARBOXILICO Y FINALMENTE 5) SUSTITUIR EL ATOMO DE CLORO POR PIPERACINA UTILIZANDO PIRIDINA O AMINAS TERCIARIAS PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I).

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1-(N-) (5)-1-CARBOXI-3-FENILPROPIL)-L-ALANIL)-L-PROLINA-1'-ETIL ESTER".

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: ESPECIALIDADES LATINAS MEDICAMENTOS UNIVERSALES, S,A ELMU SA. Clasificación: C07D207/16.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE 1N -1-CARBOXI-3-FENIL-PROPIL-L-ALANIL-1-PROLINA-1-ETIL ESTER.CONSISTE EN TRATAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON L-ALANIL-2-PROLINA A TEMPERATURA AMBIENTE DURANTE 1-2 HORAS, REDUCIENDO DESPUES LA BASE DE SCHIFF MEDIANTE LA ADICION DE TRIMETIL-AMINO BORANO A TEMPERATURA AMBIENTE EN AGITACION DURANTE 1-2 HORAS, OBTENIENDOSE UNA MEZCLA DE ISOMEROS R Y S EN PORCENTAJE DE 2 A 8. EL CONCENTRADO SE TRATA VARIAS VECES CON ACETATO DE ETILO Y SE SECA CON SULFATO SODICO ANHIDRO, OBTENIENDOSE EL COMPUESTO DE FORMULA GENERAL (I).

"PERFECCIONAMIENTOS EN LOS SISTEMAS DE ILUMINACION CON ENCUADRADO".

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/12/1985). Solicitante/s: INLINES PRODUCTIONS S.A. Clasificación: F21M1/00.

SISTEMAS DE ILUMINACION CON ENCUADRADO. CONSTAN DE UNA CAJA QUE CONTIENE UNA FUENTE LUMINOSA FORMADA POR UN REFLECTOR CUYA SUPERFICIE INTERNA ESTA GRANITADA, REPUJADA O MARTILLADA Y CREA UN HAZ DIFUSO, Y POR UNA LAMPARA HALOGENA CON FILAMENTO LONGITUDIONAL AXIAL (L); DE UN DIAFRAGMA INSERTADO EN LA CAJA A TRAVES DE UNA O VARIAS DESLIZADERAS O GUIAS , EL CUAL ESTA FORMADO POR VARIAS LENGUVETAS CON EXTREMO RECTILINEO, DISPUESTAS EN UN MISMO PLANO, Y QUE FORMAN ENTRE ELLAS UNA ABERTURA POLIGONAL ; Y DE UN OBJETIVO DESLIZANTE PROVISTO SITUADO EN LA PARTE FRONTAL DE LA CAJA, EL CUAL ESTA PROVISTO DE UNA LENTE QUE SIRVE PARA LA PUESTA A PUNTO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPONENTES DE CATALIZADOR SOLIDOS DE ALTA ACTIVIDAD Y FLUIDEZ LIBRE PARA POLIMERIZAR OLEFINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Clasificación: C08F10/00.

METODO DE PREPARACION DE COMPONENTES DE CATALIZADORES SOLIDOS DE FLUIDEZ LIBRE QUE TIENEN APLICACIONES PARA LA POOLIMERIZACION DE OLEFINAS. COMPRENDE LA HALOGENACION DE UN COMPUESTO DE MAGNESIO DE FORMULA MGRR, EN LA QUE R ES ALCOXIDO O ARILOXIDO Y R ES ALCOXIDO, ARILOXIDO O HALOGENO, CON UN HALOGENURO DE TITANIO TETRAVALENTE, EN PRESENCIA DE UN HIDROCARBURO HALOGENADO Y UN DONADOR DE ELECTRONES; SEPARACION DEL PRODUCTO SOLIDO FORMADO Y TRATAMIENTO CON UN HALOGENURO DE TITANIO TETRAVALENTE; SEPARACION DEL PRODUCTO SOLIDO Y TRATAMIENTO CON U HIDROCARBURO LIQUIDO DE BAJO PUNTO DE EBULLICION; ADICION A LA MEZCLA DE UN ACEITE MINERAL HIDROCARBONADO, Y ELIMINACION POR EVAPORACION DEL HIDROCARBURO LIQUIDO.

APARATO PARA ELIMINAR HIERRO Y-O OTRAS SUSTANCIAS QUIMICAMENTE REDUCTORAS DEL AGUA POTABLE.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CULLIGAN INTERNATIONAL COMPANY. Clasificación: C02F1/64.

PROCEDIMIENTO PARA TRATAR AGUA POTABLE QUE TENGA UN PH ENTRE 5 Y 9. INCLUYE UN DEPOSITO 10 PARA RECIBIR EL AGUA, CUYO DEPOSITO CONTIENE UN LECHO DE CARBON ACTIVO 16. EL AGUA NO TRATADA SE AIREA ANTES DE SU COMUNICACION CON EL CARBON ACTIVO. SE PERMITE FLUIR A TODA EL AGUA AIREADA A TRAVES DEL LECHO Y EL CARBON ACTIVO PROPORCIONA UNA ACCION CATALITICA, POR LA QUE SUSTANCIALMENTE TODA LA OXIDACION OCURRE A TRAVES DEL LECHO DE CARBON ACTIVO Y SE EVITA EL USO DE AGENTES QUIMICOS OXIDANTES. EL DEPOSITO PROPORCIONA UN LUGAR DE REACCION PARA LA OXIDACION EN EL CATALIZADOR, PRECIPITACION DE IONES OXIDADOS, Y RETENCION DE LAS PARTICULAS PRECIPITADAS POR FILTRACION.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA N-ACILFENILALANINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INCORPORATED.. Clasificación: C07C103/48.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA N-ACIFENILALANINA. CONSISTE EN HIDROLIZAR CON UN HIDROXIDO, OXIDO O CARBONATO DE UN ALCALI O METAL ALCALINOTERREO UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, ALCOXI DE 1-4 CARBONOS, HALOGENO U OTROS VARIOS Y R3 ES METILO O FENILO, DURANTE 1-15 HORAS A TEMPERATURA DE 20 A 80 C PARA PRODUCIR UN ACIDO A-ACILAMINOCINAMICO, EL CUAL, POR REDUCCION CATALITICA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO O DE PLATINO A PH ENTRE 5,5 Y 8,5 DARA LUGAR AL COMPUESTO (II) DESDE R4 Y R5 SON HIDROGENO, ALQUILO DE 1-4 CARBONOS, ALCOXI DE 1-4 CARBONOS, HALOGENO U OTROS VARIOS. DE APLICACION COMO PRECURSORES DE FENILALANINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL SULFATO AMONICO POTASICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: MAURY RODRIGUEZ-BOLIVAR,LUIS. Clasificación: C01D5/02.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE SULFATO AMONICO POTASICO. CONSISTE EN LA SUSTITUCION DEL PRIMER HIDROGENION DEL ACIDO SULFURICO, POR EL CATION POTASICO, MEDIANTE LA REACCION DE ACIDO SULFURICO Y CLORURO POTASICO. LA SEGUNDA PARTE CONSISTE EN LA SUSTITUCION DEL SEGUNDO HIDROGENION DEL ACIDO SULFURICO POR EL RADICAL CATIONICO AMONIO. CON ESTO SE LLEGA AL SULFATO AMONICO POTASICO CUYO VALOR COMO PORTADOR DE POTASIO Y DE NITROGENO ES DE GRAN IMPORTANCIA COMO ABONO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 3-ACINOMETIL-RIFAMICINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: DOBEAR S.P.A. Clasificación: C07D498/08.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA 3-ACINO-METIL-RIFAMICINA.CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR 3-FORMIL-RIFAMICINA SU CON HIDRACINA O CON UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II) DONDE X REPRESENTA UN GRUPO ALCOXI Y X UN RESIDUO ACIDO CAPAZ DE FORMAR UNA SAL CUATERNARIA CON EL ATOMO DE NITROGENO AMINICO, EN UN SOLVENTE INERTE TAL COMO TETRAHIDROFURANO, CLOROFORMO O DICLOETANO PARA OBTENER EL COMPUESTO (I) DONDE R ES HIDROGENO O ACETILO SIENDO R1 R2 R3 RADICALES ALQUILOS PUDIENDO OPCIONALMENTE FORMAR ENTRE SI CON LOS CORRESPONDIENTES NITROGENOS AMINICOS, ANILLOS HETEROCICLICOS. ANTIBIOTICO.

UN PROCEDIMIENTO PARA HIDRORREFINAR UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: PHILLIPS PETROLEUM COMPANY. Clasificación: C10G45/04.

UN PROCEDIMIENTO PARA HIDRORREFINAR UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS.SE MEZCLAN AL MENOS UN COMPUESTO DITIOFOSFATO DE MOLIBDENO DESCOMPONIBLE CON UNA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS. LA CORRIENTE DE ALIMENTACION QUE CONTIENE HIDROCARBUROS, QUE INCLUYE TAL COMPUESTO DITIOFOSFATO DE MOLIBDENO DESCOMPONIBLE, SE PONE DESPUES EN CONTACTO EN UN PROCEDIMIENTO DE HIDRORREFINO CON UNA COMPOSICION DE CATALIZADOR QUE COMPRENDE UN SOPORTE SELECCIONADO DEL GRUPO CONSTITUIDO POR ALUMINA, SILICE Y SILICE-ALUMINA, Y UN PROMOTOR QUE COMPRENDE AL MENOS UN METAL SELECCIONADO DEL GRUPO VIB, GRUPO VIIB Y GRUPO VIII DE LA TABLA PERIODICA. LA INTRODUCCION DEL COMPUESTO DITIOFOSFATO DE MOLIBDENO DESCOMPONIBLE PUEDE INICIARSE CUANDO EL CATALIZADOR ESTA NUEVO, PARCIALMENTE DESACTIVADO O GASTADO, TENIENDO LUGAR EN TODOS LOS CASOS UN RESULTADO BENEFICIOSO.

UN PROCEDIMIENTO PARA REVESTIR UN SUBSTRATO CON UNA COMPOSICION DE ORGANOSILOXANO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: DOW CORNING LIMITED. Clasificación: C08L83/08.

METODO PARA REVESTIR SUSTRATOS CON COMPOSICIONES DE ORGANOSILOXANO. COMPRENDE LA APLICACION A UN SUSTRATO, DE UNA COMPOSICION DE ORGANOSILOXANO CURABLE, SEGUIDA DE LA EXPOSICION DEL REVESTIMIENTO A LA RADIACION ULTRAVIOLETA. LA COMPOSICION CONSTA DE UN ORGANOSILOXANO QUE TIENE EN LA MOLECULA, AL MENOS, DOS UNIDADES DE SILOXANO, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES UN ALQUILENO DE 3 A 8 ATOMOS DE CARBONO, R PUEDE SER UNO DE VARIOS RADICALES, Y A VALE 0-2; UN ORGANOSILOXANO QUE TIENE EN LA MOLECULA, AL MENOS DOS UNIDADES DE FORMULA (II), EN LA QUE Q PUEDE SER VARIOS RADICALES Y C VALE 0-3; Y UN FOTOINICIADOR. ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES PARA APLICAR A SUSTRATOS METALICOS, PLASTICOS, MATERIALES CERAMICOS Y TEXTILES.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS -(ALQUILAMINO-PROPIONIL)-TIOFENO SUSTITUIDOS EN EL ANILLO TIOFENICO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: FERRER INTERNACIONAL, S.A.. Clasificación: C07D333/1.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS DERIVADOS A A-(ALQUILAMINAPROPIONIL)-TIOFENO SUSTITUIDOS EN EL ANILLO TIOFENICO. CONSISTE EN LA REACCION DE LOS A-(BROMOPROPIONIL)-TIOFENOS DE FORMULA GENERAL (II) CON LAS AMINAS DE FORMULA GENERAL (III), OBTENIENDOSE ASI LOS NUEVOS DERIVADOS DE A-(ALQUILAMINOPROPIONIL)-TIOFENO SUSTITUIDOS EN EL ANILLO TIOFENICO DE FORMULA GENERAL (I) DONDE X ES UN RADICAL DISTINTO DE HIDROGENO, PREFERENTEMENTE CLORO, Y R ES UN RADICAL ALQUILO, PREFERENTEMENTE RAMIFICADO, PUDIENDOSE FORMAR SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, POR TRATAMIENTO CON LOS ACIDOS CORRESPONDIENTES. DE APLICACION FARMACOLOGICA POR SU EFECTO ANTIDEPRESIVO.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE 4,7-DIHIDROPIRAZOLO (3,4-B)PIRIDINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Clasificación: C07D211/90.

PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE DERIVADOS DE 4,7-DIHIDROPIRAZOLO 3,4-B PIRIDINA. CONSISTENTE EN HACER REACCIONAR UN REACTIVO (II) CON 5-AMINOPIRAZOL (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN AUSENCIA O PRESENCIA DE DISOLVENTE ALCOHOLICO COMO METANOL, ETANOL, ISOPROPANOL Y OTROS, DISOLVENTES HIDROCARBUROS, HALOGENOS HIDROCARBUROS, ESTERES Y SIMILARES; SI ES NECESARIO SE EMPLEA COMO CATALIZADOR UN ACIDO SELECCIONADO ENTRE ACIDO SULFURICO, ACIDO CLORHIDRICO Y SIMILARES, O UNA BASE ORGANICA COMO TRIETILAMINA, PIRIDINA Y OTRAS; DURANTE UNAS HORAS O UNOS DIAS A TEMPERATURA AMBIENTE O CON CALENTAMIENTO. SIENDO: R1 - ALQUILO DE 5 O MAS C, CICLOALQUILO Y OTROS; R2 - ALQUILO Y R3 ES CICLOALQUILO O CICLOALQUIALQUILO.SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE GLICIDILOXIDICETONAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Clasificación: C07D301.

PREPARACION DE GLICIDILOXIDICETONAS. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR EL COMPUESTO (I) CON EL HALURO DE ACIDO (II) EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR FREIDEL-CRAFTS PARA OBTENER EL COMPUESTO III. POSTERIORMENTE EL INTERMEDIO (III) SE HACE REACCIONAR CON UNA EPIHALOGENHIDRINA PARA OBTENER EL COMPUESTO (IV) DESEADO DONDE X, Y Y R CORRESPONDE A HIDROGENO O RADICALES ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS.

UN METODO PARA LA METILACION SELECTIVA DEL GRUPO HIDROXI DE LA POSICION 6 DE UN DERIVADO DE ERITROMICINA A.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD. Clasificación: C07H17/08.

METODO DE METILACION SELECTIVA DEL GRUPO-OH EN POSICION 6 DE UN DERIVADO DE ERITROMICINA A. CONSISTENTE EN CONVERTIR UN DERIVADO DE ERITROMICINA A EN SU DERIVADO DE 9-OXIMA Y HACER REACCIONAR DICHO COMPUESTO CON UN AGENTE METILANTE. LA METILACION SE LLEVA A CABO EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR COMO DIMETILSULFOXIDO, N-N-DIMETILFORMAMIDA O HEXAMETILFOSFOROTRISMIDA EN PRESENCIA DE BASES COMO NA OH, KOH, HNA, KH, DONDE EL AGENTE METILANTE ES UN HALURO, SULFATO, SULFONATO O METASULFONATO DE METILO ENTRE OTROS. EN LA ERITROMICINA A EL HIDROGENO DEL GRUPO 2-HIDROXI Y/O EL GRUPO METILO DEL GRUPO 3-DIMETILAMINO PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. AGENTE ANTIBACTERIANO.

PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ANTOCIANOS Y FLAVONOLES PROCEDENTES DE MATERIAL VEGETAL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y ,DEPARTAMEN. Clasificación: C09B61.

PROCEDIMIENTO DE RECUPERACION DE ANTOCIANOS Y FLAVONOLES DE MATERIAL VEGETAL. CARACTERIZADO PORQUE EL MATERIAL VEGETAL, PREVIAMENTE LIOFILIZADO SE EXTRAE CON UNA MEZCLA DE METANOL/CLH EN PRESENCIA DE METABISULFITO SODICO Y BAJO LA ACCION DE ULTRASONIDOS. EL EXTRACTO BRUTO, SECADO A VACIO Y RECOGIDO EN TBA SE INYECTA EN UNA COLUMNA CROMATOGRAFICA DE SILICE/CELULOSA. SE PROCEDE A LA ELUCION SUCESIVA EN TBA DE LA PRIMERA FRACCION Y EN ACETICO AL 15% LA SEGUNDA. SE CONCENTRAN A SEQUEDAD AMBAS FRACCIONES DISOLVIENDOSE EN METANOL LA PRIMERA Y EN UNA MEZCLA ETANOL/CLH LA SEGUNDA. POR EVAPORACION DE DICHAS SOLUCIONES SE OBTIENE RESPECTIVAMENTE FLAVONOLES Y ANTOCIANOS. DE APLICACION COMO COLORANTES NATURALES EN INDUSTRIA ALIMENTICIA, FARMACEUTICA, COSMETICA, ETC.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN COMPUESTO NITROGENADO DE LA GLUCOSA Y OTRO DE LA GLUCOSAMINA CON PROPIEDADES CITOSTATICAS Y MUTAGENICAS POR RADIACION CON CAMPOS ELECTRICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C25B3.

OBTENCION DE COMPUESTOS NITROGENADOS DE LA GLUCOSA Y LA GLUCOSAMINA POR IRRADACION CON CAMPOS ELECTRICOS. CARACTERIZADO PORQUE UN MEDIO ACUOSO CONSTITUIDO POR 12 PPM DE FESO4-7H2O Y NACPIM, GLUCOSA O GLUCOSAMINA ESTERILIZADAS AL 2 % Y CONENIDO EN UN REACTOR SUMERGIDO EN H2O A 10 C, ES SOMETIDO A LA IRRADACION DE UN CAMPO ELECRICO PROCEDENTE DE UN GENERADOR DE IMPULSOS DE 1KV DE POTENCIA CON UNA FRECUENCIA DE 1.000 HZ, UNA LONGITUD DE IMPULSOS DE 0,1 MS Y UNA INTENSIDAD MEDIA DE 160 MA. DICHO CAMPO SE APLICA MEDIANTE UNOS ELECTRODOS DE PT SEPARADOS ENTRE SI 11 CM, CON UNA SUPERFICIE TOTAL DE 10 CM2 Y SUMERGIDOS EN EL LIQUIDO 6 CM2 DURANTE 168 H. TRANSCURRIDO ESTE TIEMPO SE NEUTRALIZA LA SOLUCION Y SE ESTERILIZA. COMPUESTOS DE PROPIEDADES CITOSTATICAS Y MUTAGENICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-(2-AMINO-TIOFENOXI)-TIOFEN-2-CARBOXILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D333/34.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-(2-AMINO TIOFENOXI)-TIOFEN-2-CARBOXILICOS. CONSISTE EN CALENTAR A 210-230 AL COMPUESTO DE FORMULA (II) EN EL QUE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, Y CON UN ORTOAMINOFENOL USANDO COBRE COMO CATALIZADOR PARA DAR LUGAR A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO O UN GRUPO TRIFLUORMETILO. COMPUESTOS INTERMEDIARIOS EN LA SINTESIS DE OTROS AGENTES CON DIVERSAS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOQUINOLEINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 3 Y OPCIONALMENTE OTROS LUGARES DE LA MOLECULA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D217/12, C07D217/02.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ISOQUINOLEINAS SUSTITUIDAS. CONSISTENTE EN SOMETER AL COMPUESTO DE FORMULA (II) A LA ACCION DE UN HALURO O OXIHALURO EN PRESENCIA DEL COMPUESTO DE FORMULA (III), TRATANDO LA MEZCLA RESULTANTE CON UN HALURO METALICO ELECTROFILO O CON UN AHIDRIDO DESHIDRATANTE. SE FORMARIA ASI PRIMERAMENTE UNA SAL DE IMONIO QUE POSTERIORMENTE SECICLARIA PARA DAR LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I). LOS SUSTITUYENTES DE LOS COMPUESTOS SIGNIFICAN: X ATOMO DE HIDROGENO O UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXILO O HALOGENO SITUADOS EN LAS DISTINTAS POSICIONES DEL ANILLO BENCENICO; R1 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ARILO O ARALQUILO; Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO O ARALQUILO; Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO, UN GRUPO ARILO, UN GRUPO ARALQUILO O N GRUPO TIALCOXILO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10-AMINOTIENO (3,2) (1,5) BENZOTIAZEPINAS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C07D513/04.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 10-AMINO-TIENO 3,2-B 1,5 BENZOTIAZEPINAS. CONSISTENTE EN QUE EL COMPUESTO II SE HACE REACCIONAR CON ORTOCLORONITROBENCENO , POSTERIORMENTE SE REDUCE EL GRUPO NITRO EN PRESENCIA DE CARBON PALADIADO; EL COMPUESTO OBTENIDO SE CICLA POR CALEFACCION A 200-220 C DURANTE 15-30; EL PRODUCTO SE HACE REACCIONAR CON PENTACLORURO DE FOSFORO; EL COMPUESTO OBTENIDO SE TRATA CON N-METILPIPERAZINA PARA DAR LUGAR A LOS PRODUCTOS DE FORMULA GENERAL I. EN LOS QUE X ES UN ATOMO DE CLORO O UN GRUPO TRIFLUOROMETILO EN POSICION 7 Y R1 Y R2 FORMAN UN GRUPO N-METILPIPERAZINA. AGENTES ANTIPSICOTICOS.

PROCEDIMIENTO E INSTALACION PARA SECAR UNA BANDA DE TEJIDO IMPREGNADA CON RESINA SINTETICA ENDURECIBLE.

Sección de la CIP Mecánica, iluminación, calefacción, armamento y voladura

(01/12/1985). Solicitante/s: SINTER LIMITED. Clasificación: F26B3/28.

UN PROCEDIIENTO Y UNA INSTALACION PARA SECAR UNA BANDA DE TEJIDO IMPREGNADA CON RESINA SINTETICA ENDURECIBLE. LA BANDA DE TEJIDO SE MUEVE PASANDO POR AL MENOS UNA CAMARA DE TRATAMIENTO, DENTRO DE LA CUAL SE APLICA CALOR Y SE INTRODUCE AIRE CON EL FIN DE ATENUAR Y EVACUAR, AL MENOS PARCIALMENTE, LAS SUSTANCIAS GASEOSAS QUE SE PRODUCEN DURANTE EL PROCESO DE SECADO. EL CALO SE APLICA EN FORMA DE RADIACION SOBRE LA BANDA DE TEJIDO Y EL AIRE, GOBERNADO COMO AIRE FRESCO, PRECALENTADO, SE DIRIGE A LA CAMARA DE TRATAMIENTO Y SE CONDUCE EN CORRIENTE LO MAS LAMINAR POSIBLE A LO LARGO DE LA BANDA DE TEJIDO, ESENCIALMENTE PARALELO A ESTA. ESTA INSTALACION CONTIENE EN LA CAMARA DE TRATAMIENTO AL MENOS UN RADIADOR DE CALEFACCION Y AL MENOS UN DISPOSITIVO DE ALIMENTACION DE AIRE FRESCO GOBERNABLE Y CON UN DISPOSITIVO DE CALEFACCION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 14-HIDROXIIMINOEBURNANO RACEMICOS Y OPTICAMENTE ACTIVOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: RICHTER GEDEON VEGYESZETI GYAR RT.. Clasificación: C07D461/00.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS RACEMICOS DE 14-HIDROXIIMINO-EBURNANO. CARACTERIZADO POR SOMETER A OXIDACION EL COMPUESTO DE FORMULA (II), OBTENIENDOSE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) OPTICAMENTE ACTIVOS. SIENDO R1 ALQUILO C1-6 Y R2 ES HIDROGENO O ALQUILO C1-6.ACTIVIDAD A NIVEL DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROCARBUROS A PARTIR DE UN LODO DE CLARIFICACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: FRIED. KRUPP GESELLSCHAFT MIT BESCHRANKTER HAFTUNG. Clasificación: C02F11/18.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE HIDROBCARBUROS A PARTIR DE UN LODO DE CLARIFICACION. EL LODO DE CLARIFICACION ES SOMETIDO A TRATAMIENTO A UNA TEMPERATURA DE 300 A 600 C Y A UNA PRESION DE 100 A 500 BARES, EN EL CUAL SIMULTANEAMENTE O BIEN INMEDIATAMENTE DESPUES DE ESTE TRATAMIENTO A IGUAL PRESION Y A LA MISMA TEMPERATURA, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, SE EFECTUA UNA HIDROGENACION CON HIDROGENO, Y EN EL CUAL LA FASE GASEOSA, DESPUES DE ELLO, ES DESCOMPUESTA EN SUS COMPONENTES MEDIANTE DISMINUCION ESCALONADA DE LA PRESION Y/O DE LA TEMPERATURA. MEDIANTE EL PROCEDIMIENTO SE ELIMINA SIN CONTAMINACION EL LODO DE CLARIFICACION CON SIMULTANEA OBTENCION DE HIDROCARBUROS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FENOXI.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D213/65, C07D233/61.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN COMPUESTO FENOXI. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE FORMULA (III) PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES. DONDE: B REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO -CONH-, G UN GRUPO IMIDAZOLILO, UN GRUPO PIRIDILOXI O UN GRUPO CROMENILOXI OXO SUSTITUIDO, R1 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR IGUAL O DIFERENTE, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, M ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6, M REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALINO Y X UN ATOMO DE HALOGENO. ACTIVIDAD REDUCTORA DEL COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS Y A LA VEZ ACTIVOS EN LA PREVENCION DE LA AGREGACION PLAQUETAR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOLILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07D233/60.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE IMIDAZOLILO. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN HALURO DE FORMULA (III) PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I) O SUS SALES. DONDE: F REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO -(CH2)N-CONH-, -(CH2)N-O- O -(CH2)N-N(P4)- (DONDE R4 REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6) R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R2 Y R3 UN GRUPO ALQUILO INFERIOR IGUAL O DIFERENTE; M ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5; M UN ATOMO DE HIDROGENO O UN METAL ALCALINO Y X UN ATOMO DE HALOGENO. ACTIVIDAD REDUCTORA DEL COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS, AUMENTANDO SELECTIVAMENTE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL) EN SANGRE. ADEMAS EVITAN LA AGREGACION PLAQUETAR INDUCIDA POR EL ACIDO ARAQUIDONICO. APLICACION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENOXIALQUILESTER.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/12/1985). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Clasificación: C07C43/225.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN DERIVADO DE FENOXIALQUILESTER. CARACTERIZADO POR HACER REACCIONAR UN COMPUESTO CARBOXILICO O UN DERIVADO REACTIVO DE FORMULA (II), CON UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (III) PARA DAR EL COMPUESTO DE FORMULA (I). DONDE R1 ES ATOMO DE HIDROGENO O GRUPO ALQUILO INFERIOR, R2 Y R3 SON UN GRUPO ALQUILO INFERIOR IGUAL O DIFERENTE, K ES 0 O UN NUMERO ENTERO DE 1 A 5, M NUMERO ENTERO DE 1 A 6, E GRUPO IMIDAZOLILO O UN GRUPO PIRIDILOXI, N ES UN NUMERO ENTERO DE 1 A 6. ACTIVIDAD REDUCTORA DEL COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS, AUMENTANDO SELECTIVAMENTE LAS LIPOPROTEINAS DE ALTA DENSIDAD (HDL) EN SANGRE. ADEMAS EVITAN LA AGREGACION PLAQUETAR INDUCIDA POR EL ACIDO ARAQUIDONICO. EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE LA ARTERIOSCLEROSIS.