...Nanocápsulas [5]

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CIP: A61K9/51, ...Nanocápsulas [5]

Inventos patentados en esta categoría

  1. 1.-

    Procedimiento de preparación de composiciones farmacéuticas que comprenden partículas finas de sustancia activa

    (11/2015)

    Procedimiento de preparación de una composición sólida que comprende partículas finas micrónicas y preferiblemente submicrónicas de al menos una sustancia activa dispersada en la superficie y/o en el seno de un sólido dividido caracterizado porque comprende una etapa que consiste en expandir una solución de la dicha sustancia activa en un fluido a presión supercrítica, en un recinto con condiciones de presión y temperatura para las cuales al menos 1% del fluido, en masa con respecto a la masa de fluido total, se encuentra bajo forma líquida durante la expansión y porque el dicho recinto contiene un sólido dividido.

  2. 2.-

    Composición de liberación oral, pulmonar y transmucosa

    (09/2015)

    Una composición de liberación que incluye: un vehículo acuoso; componente de lípido suspendido en el vehículo acuoso, que incluye cantidades significativas de lípido tipo A, ácido graso, y esteroide(s) que estabiliza(n) la doble capa, en donde el lípido tipo A es uno o más de cualquiera de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s), glucocerebrósidos(s) o un conjugado de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s) o glucocerebrósidos(s) y polímeros solubles flexibles, en donde la contribución de la porción de fosfolípido, ceramida(s), esfingomielina(s) o glucocerebrósidos(s) al conjugado del componente de lípido es 10 % molar o menos, el componente de lípido formulado en el vehículo acuoso para tener: a) un componente de partícula de lípido que incluye partículas de dichos lípidos y que tiene un diámetro promedio de 1 micron o más, donde dichas partículas están rodeadas por una capa individual de lípido, y b) un componente de vesícula que incluye vesículas encerradas por una doble capa individual de lípido, donde la doble capa comprende dichos lípidos; y un agente con actividad biológica adecuado para la liberación sistémica a través de las mucosas; en donde la composición de liberación es empacada con una etiqueta con instrucciones para administración en mucosas, pulmones u oral.

  3. 3.-

    MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE MICROESFERAS DE LIBERACIÓN CONTROLADA DE ACTIVOS SENSIBLES PREPARADAS POR ENSAMBLAJE DE MICROESFERAS POROSAS Y NANOPARTÍCULAS

    (08/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: QUINTANAR GUERRERO,David, ALCALA ALCALA,Sergio.

    La invención describe un sistema polimérico biodegradable para formular fármacos sensibles e hidrófilos tales como péptidos y proteínas. Los sistemas se ensamblaron a través de la adsorción de las nanoparticulas poliméricas biodegradables en microesferas porosas biodegradables mediante un proceso de adsorción/infiltración. El fármaco no está implicado en la fabricación de las nanoparticulas o en la obtención de las microesferas, por lo tanto, el contacto con disolvente orgánico, las interfaces y las fuerzas de corte se evitan durante la carga de fármaco. El fármaco se adsorbe sobre diferentes cantidades de nanoparticulas que son infiltradas en las microesferas porosas. La eficacia de adsorción y la velocidad de liberación dependen de la cantidad de nanoparticulas adsorbidas/infiltradas. El método presentado aquí puede ser usado como una alternativa potencial para formular fármacos sensibles e hidrófilos.

  4. 4.-

    Procedimiento de preparación de cápsulas lipídicas funcionalizadas

    (07/2015)

    Cápsula de tipo núcleo lipídico líquido/corteza lipídica sólida funcionalizada en la superficie con al menos un compuesto que contiene al menos una función amina, caracterizada por que la estructura núcleo/corteza lipídicos está a escala nanométrica y por que dicho compuesto está unido de manera covalente por medio de una reacción de transacilación a dicha corteza lipídica sólida

  5. 5.-

    NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS QUE COMPRENDEN POLI (BUTILCIANOACRILATO) O POLI(¿-CAPROLACTONA) PARA SU USO EN TERAPIA

    (06/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ARANEGA JIMENEZ,ANTONIA, RODRIGUEZ SERRANO,FERNANDO, ARIAS MEDIANO,JOSE LUIS, MELGUIZO ALONSO,CONSOLACION, PRADOS SALAZAR,JOSE CARLOS, RAMA BALLESTEROS,ANA ROSA, ORTIZ QUESADA,RAUL, LUQUE CARO,RAQUEL, GONZÁLEZ FLORES,ENCARNACIÓN, VÉLEZ FERNÁNDEZ,María Celia.

    La presente invención se refiere a nanopartículas de liberación prolongada de principios activos, el uso de dichas nanopartículas en terapia, preferiblemente para el tratamiento antitumoral, y al método de síntesis de dichas nanopartículas.

  6. 6.-

    Composición farmacéutica que contiene una nanopartícula de estatina encapsulada

    (03/2015)

    Una composición que comprende nanopartículas cargadas con estatina, que (i) tienen la estatina encapsulada en nanopartículas biocompatibles que comprenden copolímero de poli-lactidaglicolida modificado opcionalmente con polietilenglicol; y (ii) tienen un tamaño de partícula media promedio en número, determinado mediante el método de dispersión de la luz, de 1.000 nm o menor; para su uso en un método de tratamiento o prevención de afecciones asociadas con la HMG-CoA reductasa seleccionadas de gangrena, heridas quirúrgicas o de otro tipo que requieren neovascularización para facilitar la cicatrización, síndrome de Buerger, hipertensión pulmonar, enfermedades isquémicas y heridas quirúrgicas caracterizadas por una reducción de la microvasculatura.

  7. 7.-

    Procedimiento de preparación de polímeros con arquitectura variada e iniciación con amida

    (03/2015)

    Procedimiento de preparación de polímeros lineales con extremo amida o con una arquitectura de estrella con núcleo amida por abertura de ciclo a base de monómeros de lactida y glicolida o un monómero de lactida, que comprende las etapas que consisten en: (i) hacer reaccionar el o los monómeros en exceso con un iniciador en un disolvente, eligiéndose dicho iniciador entre una amina y un aminoalcohol, dado que el iniciador presenta al menos una función amina primaria o secundaria, (ii) añadir un catalizador, siendo dicho catalizador una base no nucleófila y comprendiendo al menos un átomo de nitrógeno neutro de tipo sp2, (iii) neutralizar la mezcla de reacción.

  8. 8.-

    Micropartículas de polímero biodegradables irradiadas

    (02/2015)

    Un kit que comprende (a) un primer envase sellado y una composición de micropartículas seca estéril contenida dentro de dicho primer envase sellado, comprendiendo dicha composición de micropartículas micropartículas biodegradables de blanco que comprenden un polímero biodegradable, en el que dicho primer envase sellado está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido estéril; y (b) un segundo envase sellado que está configurado para permitir la introducción y eliminación de fluido estéril, conteniendo dicho segundo envase sellado una composición antigénica estéril que comprende un antígeno.

  9. 9.-

    Formulaciones de nanopartículas y de polímeros para análogos, antagonistas y formulaciones de la hormona tiroidea, y usos de los mismos

    (01/2015)

    Uso de TETRAC, TRIAC o conjugados de nanopartícula de los mismos en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el cáncer resistente a la terapia farmacológica mediante el aumento de la quimiosensibilidad de las células cancerosas y/o la supresión del desarrollo de resistencia a fármacos en el cáncer.

  10. 10.-

    NANOPARTÍCULA LIPÍDICA DE POLIMIXINA

    (01/2015)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BIOPRAXIS RESEARCH AIE. Inventor/es: PEDRAZ MUÑOZ,JOSE LUIS, GAINZA LAFUENTE,EUSEBIO, GAINZA LUCEA,Garazi, IBARROLA MORENO,Oihane, VILLULLAS RINCON,Silvia, PASTOR NAVARRO,Marta, DEL POZO PÉREZ,Angel, FERNANDEZ PLAGARO,Raúl, BACHILLER PEREZ,Daniel, ESQUISABEL ALEGRIA,Amaya, FUSTE DOMINGUEZ,Ester, SANS SERRAMIT JANA,Eulalia, GIL MARTIN,Iraida.

    La presente invención se relaciona con una nanopartícula lipídica que comprende al menos un antibiótico de la familia de las polimixinas, una fracción lipídica y uno o más tensioactivos,y el uso de la nanopartícula en la prevención y/o tratamiento de infecciones del árbol respiratorio.

  11. 11.-

    HIDROGELES DE FIBRINA CON NANOPARTÍCULAS PLASMÓNICAS

    (12/2014)
    Solicitante/s: FUNDACION PARA LA INVESTIGACION BIOMEDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO LA PAZ. Inventor/es: SANTAMARIA RAMIRO,JESUS, ARRUEBO GORDO,MANUEL, MARTÍN SAAVEDRA,Francisco Manuel, VILABOA DÍAZ,Nuria Elda, CEBRIÁN HERNANDO,Virginia, GÓMEZ NAVASCUÉS,Leyre.

    La presente invención se refiere a una composición fototérmica que comprende una matriz de hidrogel de fibrina o una mezcla de sus precursores, trombina y fibrinógeno, en la que se encuentran embebidas nanopartículas plasmónicas y efectores termosensibles que contienen agentes terapéuticos que son liberados tras aplicar a la composición radiación electromagnética de una determinada intensidad y longitud de onda. Esta composición fototérmica es útil para generar hipertermia en tejidos biológicos en los que se implanta, por lo que la presente invención también se refiere al uso de esta composición para la destrucción de tumores, el tratamiento de infecciones o la regeneración de tejidos, así como para la administración controlada de agentes terapéuticos.

  12. 12.-

    Métodos de producción de microesferas de amplificación de señal

    (12/2014)

    Un método de producir microesferas de proteína que comprende: La mezcla de moléculas de proteína con un formador de matriz en una solución; La adición de un reactivo reductor a la mezcla La retirada del reagente de reducción, y La retirada de la matriz dejando microesferas de moléculas de proteína; En donde se selecciona el formador de la matriz de carbonato de calcio, de alginato de calcio, de sílice porosa y de oligo- o polisacárido.

  13. 13.-

    Compuesto farmacéutico con actividad antimicrobiana y de curación rápida, para administración externa y procedimiento para su fabricación

    (11/2014)

    Compuesto farmacéutico antimicrobiano y vulnerario para aplicaciones externas que contiene el antibiótico fosfomicina como agente terapéutico, caracterizado porque se prepara en forma de polvo y contiene dióxido de sílice nanoestructurado finamente dispersado en una proporción en peso fosfomicina: dióxido de sílice nanoestructurado finamente dispersado de (25-75% en peso) : (75-25% peso).

  14. 14.-

    Tratamiento y prevención de infección por el VIH

    (11/2014)

    El uso de una formulación parenteral que comprende una cantidad antiviralmente eficaz de brecanavir o una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo, y un vehículo, sin un agente adicional que tenga un efecto positivo sobre el metabolismo del fármaco y/o la farmacocinética en cuanto a mejorar la biodisponibilidad, en el que el agente adicional es ritonavir para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un sujeto infectado por el VIH, en el que la formulación va a administrarse por inyección subcutánea o intramuscular intermitentemente en un intervalo de tiempo que está en el intervalo de dos semanas a un año.

  15. 15.-

    Formulaciones de olanzapina en nanopartículas inyectables

    (11/2014)

    Una composición de olanzapina en nanopartículas inyectable que comprende: (a) nanopartículas de olanzapina que tienen una eficacia terapéutica de una semana o más, donde al menos el 50 % de las partículas de olanzapina, en peso, tienen un tamaño de partícula inferior a 2000 nm; (b) al menos un estabilizador de superficie seleccionado del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, ésteres de sorbitano, ésteres de ácido graso de poli(oxietilensorbitano), hidroxipropilcelulosas, hipromelosa, polivinilpirrolidona, poloxámeros; lecitina, vitamina E derivatizada con PEG y desoxicolato de sodio, y (c) un portador farmacéuticamente aceptable.

  16. 16.-

    Nanopartículas para la liberación controlada de ingredientes activos

    (10/2014)

    Nanopartículas para la liberación controlada de ingredientes activos, las cuales comprenden quitosano, ácido hialurónico y colágeno y además incorporan un ingrediente activo; un procedimiento para la obtención de dichas nanopartículas, el cual implica la transformación de una fase líquida, que contiene los polímeros en una fase sólida, que a su vez contiene el ingrediente activo que cumple con la forma requerida para ser administrada con un perfil de liberación controlada y que, además, permite la incorporación directa del ingrediente activo preservando su integridad o acción terapéutica, y uso de las nanopartículas para la fabricación de composiciones farmacéuticas o cosméticas.

  17. 17.-

    Vesículas que comprenden un copolímero en bloque anfifílicos para uso en administración epitelial

    (09/2014)

    Una composición que comprende nanovesículas con un diámetro de 50-1000 nm que tienen un núcleo acuoso y encapsulado con el núcleo acuoso de las nanovesículas, un agente químico, para el uso en un método de tratamiento mediante terapia, en la que el agente químico se administra de manera trans- y/o intra-epitelial a un cuerpo humano o animal a través de la epidermis, mucosa oral, cavidad bucal o mediante administración bronquial, en la que las nanovesículas comprenden un copolímero en bloque anfifílico que tiene un bloque hidrófilo y un bloque hidrófobo, la proporción del grado de polimerización del bloque hidrófilo respecto del bloque hidrófobo está en el intervalo de 1:2,5 a 1:8, y en la que el bloque hidrófilo está formado de monómeros polimerizables radicalmente insaturados etilénicamente que comprenden un monómero dipolar, en la que el monómero dipolar es 2- metacriloiloxietilfosforilcolina y el bloque hidrófobo está formado de metacrilato de (diisopropil) aminoetilo (DPA) o metacrilato de (dietil)aminoetilo (DEA).

  18. 18.-

    NANOCÁPSULAS DE PROTAMINA

    (07/2014)

    Nanocápsulas de protamina. La presente invención se dirige al diseño y desarrollo de sistemas de nanocápsulas para la administración de principios activos, en donde las nanocápsulas del sistema tienen un diámetro medio inferior a 1 μm y se caracterizan por comprender (a) una cubierta de protamina (b) un núcleo oleoso y uno o más tensoactivos caracterizados por tener una relación hidrofílica-lipofílica superior a 8, con la condición de que dicho tensoactivo no es un fosfolípido.

  19. 19.-

    Direccionamiento a células de cáncer usando nanopartículas

    (07/2014)

    Una nanopartícula furtiva específica de diana que comprende: una matriz polimérica y un agente terapéutico; donde la matriz polimérica comprende un polímero no funcionalizado que comprende un copolímero de ácido poliláctico y polietilenglicol o poli(ácido láctico-co-ácido glicólico) y polietilenglicol; y un polímero conjugado con un ligando unido covalentemente a un ligando PSMA de bajo peso molecular; donde el ligando PSMA de bajo peso molecular es de Fórmulas I, II, III o IV:^**Fórmula** y sus enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos; donde m y n son cada uno, independientemente, 0, 1, 2 o 3; p es 0 o 1; R1, R2, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo que consiste en alquilo sustituido o no sustituido, arilo sustituido o no sustituido y cualquier combinación de estos; y R3 es H o alquilo C1-6; y donde R1, R2, R4 y R5 comprenden un punto de unión a la nanopartícula.

  20. 20.-

    Forma farmacéutica oral que comprende un sistema contra el uso incorrecto

    (07/2014)

    Una forma farmacéutica sólida oral que comprende - una primera población de micropartículas para la liberación modificada de un principio activo analgésico, comprendiendo cada micropartícula individualmente un núcleo y un revestimiento sobre dicho núcleo, donde el núcleo comprende al menos una sal de un principio activo analgésico y el revestimiento controla la liberación modificada de dicho principio activo, - una segunda población de micropartículas que contiene un agente de inactivación rápida que induce la complejación de dicho principio activo analgésico con dicho agente de inactivación rápida en al menos un disolvente seleccionado entre el grupo de sistemas acuosos y sistemas de disolventes acuosos, tales como mezclas de agua-etanol, alcohol, bebidas alcohólicas, bebidas carbonatadas, vinagre, y/o peróxido de hidrógeno, y mezclas de los mismos.

  21. 21.-

    Nanodispersión

    (07/2014)

    Una nanodispersión que comprende nanopartículas que tienen un tamaño promedio menor que 300 nm dispersa en un vehículo que comprende un solvente soluble en agua y agua, dichas nanopartículas comprenden un derivado de taxano seleccionado de paclitaxel o docetaxel; un polímero soluble en agua, y un surfactante que comprende una mezcla de ácido caprílico y sulfato de colesterilo.

  22. 22.-

    NANOCÁPSULAS DE PROTAMINA

    (06/2014)
    Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: ALONSO FERNANDEZ,MARIA JOSE, CSABA,NOEMI, GONZÁLEZ ARAMUNDIZ,José Vicente.

    La presente invención se dirige al diseño y desarrollo de sistemas de nanocápsulas para la administración de principios activos, en donde las nanocápsulas del sistema tienen un diámetro medio inferior a 1 ¿m y se caracterizan por comprender (a) una cubierta de protamina (b) un núcleo oleoso y uno o más tensoactivos caracterizados por tener una relación hidrofílica-lipofílica superior a 8, con la condición de que dicho tensoactivo no es un fosfolípido.

  23. 23.-

    Composición farmacéutica de nanopartículas magnéticas

    (05/2014)

    Composición farmacéutica adecuada para la orientación magnética, comprendiendo la composición nanopartículas magnéticas, un medio de dispersión acuoso que presenta un contenido de sólidos de entre 8 y 25 mg/ml, comprendiendo las partículas un núcleo de partícula magnética y un recubrimiento que comprende un ácido graso, en el que el ácido graso es ácido láurico y en el que los núcleos de las partículas se recubren con 25 a 45 partes en peso del ácido graso por cada 100 partes en peso de núcleo de la partícula, en el que el núcleo de las partículas es un óxido de hierro, y en el que las partículas magnéticas comprenden además mitoxantrona, que se adhiere directamente sobre la superficie de los núcleos de las partículas y/o en el interior de un agregado de los núcleos de partícula mediante interacción electrostática

  24. 24.-

    Composición dermatológica que comprende nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización

    (04/2014)

    Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lípidas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual la avermectina está solubilizada, y un tensioactivo lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre lecitinas que tienen de 70 a 99 % en peso de fosfatidilcolina hidrogenada con respecto al peso total de lecitina y que rodea dicha fase interna oleosa

  25. 25.-

    Inhibidores de la serina palmitoiltransferasa para prevenir y retardar la retinitis pigmentosa

    (04/2014)

    Uso de la miriocina para la preparación de un medicamento para prevenir y retardar la degeneración hereditaria de la retina, en donde la degeneración hereditaria de la retina es la retinitis pigmentosa.

  26. 26.-

    LIBERACIÓN DE SUSTANCIAS EN CÉLULAS SENESCENTES

    (04/2014)

    Liberación de sustancias en células senescentes. La invención trata de nanodispositivos para la liberación controlada de sustancias que comprenden un soporte recubierto por oligosacáridos, donde dichos oligosacáridos comprenden al menos 3 unidades de monosacáridos, y donde al menos uno de los monosacáridos es galactosa. Estos nanodispositivos liberan su carga de manera específica en células senescentes. La invención también recoge su procedimiento de obtención y sus usos.

  27. 27.-

    FORMULACIÓN DE LIBERACIÓN CONTROLADA

    (03/2014)
    Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: CSABA,NOEMI, GARCIA FUENTES,MARCOS, REGUERA NÚÑEZ,Elaine.

    Formulación de liberación controlada. La presente invención proporciona una composición de liberación controlada, un sistema de liberación de fármacos para la liberación controlada y un método de preparación de la composición de liberación controlada. En particular, la presente invención proporciona una formulación de liberación controlada cargada con proteínas morfogénicas de hueso (BMPs) para el tratamiento de tumores cerebrales, más particularmente para el tratamiento de Glioblastoma Multiforme. La formulación de la presente invención también es útil para la regeneración tisular, más particularmente la regeneración de cartílago.

  28. 28.-

    LIBERACIÓN DE SUSTANCIAS EN CÉLULAS SENESCENTES

    (03/2014)
    Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE VALENCIA (UPV). Inventor/es: SOTO CAMINO,JUAN, MARCOS MARTINEZ,MARIA DOLORES, SANCENON GALARZA,FELIX, MONDRAGON MARTINEZ,LAURA, PERONA ABELLON,ROSARIO, MARTÍNEZ MAÑEZ,RAMÓN, MURGUIA IBÁÑEZ,José Ramón, AGOSTINI,Alessandro, MORENO TORRES,Marta, MANGUAN GARCÍA,Cristina.

    La invención trata de nanodispositivos para la liberación controlada de sustancias que comprenden un soporte recubierto por oligosacáridos, donde dichos oligosacáridos comprenden al menos 3 unidades de monosacáridos, y donde al menos uno de los monosacáridos es galactosa. Estos nanodispositivos liberan su carga de manera específica en células senescentes. La invención también recoge su procedimiento de obtención y sus usos.

  29. 29.-

    Nanopartículas de protamina/ARN para inmunoestimulación

    (03/2014)

    Una composición farmacéutica que contiene nanopartículas de un tamaño medio de aproximadamente 50 a 450 nm que comprende protamina y ARN en combinación con un transportador, vehículo y/o diluyente farmacéuticamente aceptable para su uso en inmunoestimulación.

  30. 30.-

    SISTEMA PARA EL TRANSPORTE DE MOLÉCULAS BIOLÓGICAMENTE ACTIVAS QUE COMPRENDE UNA NANOPARTÍCULA, UN PÉPTIDO Y UNA MOLÉCULA BIOLÓGICAMENTE ACTIVA

    (03/2014)
    Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PARA LA INVESTIGACIÓN BIOSANITARIA DE ANDALUCÍA ORIENTAL ALEJANDRO OTERO (FIBAO). Inventor/es: RUIZ MARTINEZ,MARIA ADOLFINA, ARIAS MEDIANO,JOSE LUIS, GARCÍA SALCEDO,José Antonio, UNCITI BROCETA,Juan Diego, MACEIRA PENA,José, DEL CASTILLO SANTAELLA,Teresa, HERNÁNDEZ QUERO,José, SORIANO RODRÍGUEZ,Miguel.

    Sistemas para el transporte de moléculas biológicamente activas capaces de dirigirse hacia receptores o dianas de forma selectiva, que comprende una nanopartícula, un polipéptido y una molécula biológicamente activa. La presente invención se refiere también a las composiciones, al procedimiento de preparación y a los usos de dichos sistema para el transporte de moléculas biológicamente activas.

  31. 31.-

    Partículas de superficie modificada y métodos para la administración dirigida de fármacos

    (12/2013)

    Suspensión que contiene una partícula de superficie modificada, comprendiendo dicha partícula de superficie modificada un núcleo de partícula y un revestimiento asociado al núcleo de partícula, siendo adsorbido dicho revestimiento en una superficie del núcleo de la partícula, comprendiendo el núcleo de la partícula un agente terapéutico, comprendiendo el revestimiento una opsonina, teniendo la partícula de superficie modificada un tamaño medio entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 2.000 nm, y seleccionándose dicha opsonina entre proteínas o péptidos que se unen a partículas o células de modo que aumenta la susceptibilidad de dichas partículas o células a la fagocitosis, donde el pH de la suspensión es inferior al punto isoeléctrico de la opsonina y donde el agente terapéutico es un compuesto poco soluble en agua con una solubilidad en agua inferior a 10 mg/ml.

  32. 32.-

    COPOLÍMEROS ANFIFÍLICOS PORTADORES DE ALFA-TOCOFEROL CON PROPIEDADES ANTITUMORALES

    (12/2013)

    Copolímeros anfifílicos portadores de molécula de alfa-tocoferol con propiedades antitumorales. En la presente invención se describe el uso de una familia de copolímeros anfifílicos que forman micelas poliméricas de tamaño micrométrico o nanométrico y que están constituidos por monómeros acrílicos derivados de la molécula de α-tocoferol y monómeros altamente hidrofílicos. Esta familia de copolímeros presentan actividad antitumoral "per se", pero además pueden servir de vehículos para otros principios activos con efecto antitumoral.