PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR POLINUCLEOTIDOS.

Un procedimiento para amplificar un polinucleótido que comprende las etapas de mezclar los siguientes elementos a) a g) e incubar en condiciones que permitan la síntesis de la cadena complementaria asociada con el desplazamiento de la cadena:



a) un primer cebador que (i) puede proporcionar, en su extremo 3'', un punto inicial para una reacción de síntesis de la cadena complementaria que comienza en el lado 3'' de una de las cadenas que componen una secuencia de nucleótidos diana e (ii) tiene, en su lado 5'', una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una región arbitraria del producto de la síntesis de la cadena complementaria generado en (a)(i).

b) un segundo cebador que tiene (i), en su extremo 3'', una secuencia de nucleótidos que proporciona un punto inicial para una reacción de síntesis de la cadena complementaria que comienza en el lado 3'' de la secuencia de nucleótidos diana en el producto de la síntesis de la cadena complementaria generado en (a)(i), e (ii), en el lado 5'', una secuencia de nucleótidos que es complementaria a una región arbitraria del producto de la síntesis de la cadena complementaria generado en (b)(i);

c) un primer cebador bucle que puede proporcionar un punto inicial para la síntesis de la cadena complementaria de una región situada entre la región derivada del primer cebador y la región arbitraria del primer cebador en el producto de la síntesis de la cadena complementaria generado en (a)(i);

d) un segundo cebador bucle que puede proporcionar un punto inicial para la síntesis de la cadena complementaria de una región situada entre la región derivada del segundo cebador y la región arbitraria del segundo cebador en el producto de la síntesis de la cadena complementaria generado en (b)(i); e) una ADN polimerasa que cataliza la síntesis de la cadena complementaria asociada con un desplazamiento de la cadena; f) un sustrato para la síntesis de la cadena complementaria; y g) un polinucleótido de prueba que comprende la secuencia de nucleótidos diana

Tipo: Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: W0108142JP.

Solicitante: EIKEN KAGAKU KABUSHIKI KAISHA.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 33-8, HONGO 1-CHOME,BUNKYO-KU, TOKYO 113-8408.

Inventor/es: NAGAMINE,KENTARO,C/O NASU KOJO,EIKEN K.K.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 22 de Julio de 2009.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C12N15/09 QUIMICA; METALURGIA.C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Tecnología del ADN recombinante.
  • C12N15/10 C12N 15/00 […] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
  • C12Q1/68D

Clasificación PCT:

  • C12N15/09 C12N 15/00 […] › Tecnología del ADN recombinante.
  • C12N15/10 C12N 15/00 […] › Procedimientos para el aislamiento, la preparación o la purificación de ADN o ARN (preparación química de ADN o ARN C07H 21/00; preparación de polinucleótidos no estructurales a partir de microorganismos o con la ayuda de enzimas C12P 19/34).
  • C12Q1/68 C12 […] › C12Q PROCESOS DE MEDIDA, INVESTIGACION O ANALISIS EN LOS QUE INTERVIENEN ENZIMAS, ÁCIDOS NUCLEICOS O MICROORGANISMOS (ensayos inmunológicos G01N 33/53 ); COMPOSICIONES O PAPELES REACTIVOS PARA ESTE FIN; PROCESOS PARA PREPARAR ESTAS COMPOSICIONES; PROCESOS DE CONTROL SENSIBLES A LAS CONDICIONES DEL MEDIO EN LOS PROCESOS MICROBIOLOGICOS O ENZIMOLOGICOS. › C12Q 1/00 Procesos de medida, investigación o análisis en los que intervienen enzimas, ácidos nucleicos o microorganismos (aparatos de medida, investigación o análisis con medios de medida o detección de las condiciones del medio, p. ej. contadores de colonias, C12M 1/34 ); Composiciones para este fin; Procesos para preparar estas composiciones. › en los que intervienen ácidos nucleicos.

Clasificación antigua:

  • C12N15/09 C12N 15/00 […] › Tecnología del ADN recombinante.
  • C12Q1/68 C12Q 1/00 […] › en los que intervienen ácidos nucleicos.

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