OXAZABOROLIDINAS COMO EFECTORES BACTERIANOS.

Una composición para la modulación de al menos un parámetro relacionado con las bacterias seleccionado de:

#(a) adhesión de las bacterias a su sustrato; #(b) actividad enzimática de las enzimas; #(c) viabilidad de las bacterias; #(d) efecto en la percepción de quórum; #(e) formación de biopelículas por las bacterias; #(f) una combinación de dos o más de (a)-(e); que comprende un compuesto de fórmula I incluidos una sal, un solvato, un hidrato, isómeros y estereoisómeros farmacéuticamente aceptables del mismo:** ver fórmula** en la que, n = 0, 1, 2, 3; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, arilo y cicloalquilo C3-C7; R 2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C 1-C 8, alquenilo C 2-C 8, arilo, cicloalquilo C 3-C 7, -(C=O)R, y -S(=O) 2R, donde R se selecciona de alquilo C 1-C 8, arilo y cicloalquilo C 3-C 7; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, arilo y cicloalquilo C3-C7; R5 y R6 se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, arilo y cicloalquilo C3-C7; o uno de R 3 y R 4 junto con uno de R 5 y R 6 forman un anillo aromático sustituido o insustituido, un anillo cicloalquilo sustituido o insustituido, o un anillo heterocíclico sustituido o insustituido, condensado al anillo de oxazaborolidina, en la que el sustituyente de dicho anillo aromático sustituido, cicloalquilo sustituido o heterocíclico sustituido es al menos un sustituyente seleccionado de hidroxi, halo o grupos alquilo C 1-C 6, R1'' se selecciona de nulo, hidrógeno, hidroxilo, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 y arilo; R2'' se selecciona de nulo, hidrógeno, alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 y arilo; o R 1'' junto con R 2'' son un grupo seleccionado de -OR 10 -, -O-(C=O)R 10-, y -O-R 10(C=O)-, en los que R 10 se selecciona de un alquilo C1-C3 sustituido o insustituido, un arilo sustituido o insustituido y un heteroarilo sustituido o insustituido, formando de esta manera un anillo condensado al anillo de oxazaborolidina, en la que el sustituyente de dicho alquilo C 1-C 3 sustituido, arilo sustituido o heteroarilo sustituido es al menos un sustituyente seleccionado de hidroxi, halo y grupos alquilo C1-C6.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: YISSUM RESEARCH DEVELOPMENT COMPANY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM.

Nacionalidad solicitante: Israel.

Dirección: HI TECH PARK, EDMOND SAFRA CAMPUS,GIVAT RAM, JERUSALEM 91390.

Inventor/es: STEINBERG,DORON, SREBNIK,MORRIS, JABBOUR,ADEL, MOUSSAIEFF,ARIK, DEMBITSKY,VALERY, BRONSHTEYN,MOSHE.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 10 de Diciembre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/69 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Compuestos del boro.
  • A61P31/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos.
  • C07F5/02 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08). › C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico. › Compuestos de boro.
OXAZABOROLIDINAS COMO EFECTORES BACTERIANOS.

Patentes similares o relacionadas:

Imagen de 'Compuestos de benzoxaborol sustituidos en posición 4 y sus usos'Compuestos de benzoxaborol sustituidos en posición 4 y sus usos, del 29 de Julio de 2020, de Glaxosmithkline Intellectual Property (No. 2) Limited: Un compuesto que tiene una estructura como la mostrada en la Fórmula III: **(Ver fórmula)** en la que R3 es -CH3; y R1 y R2 son cada uno […]

Composiciones y métodos para inhibir la actividad arginasa, del 27 de Mayo de 2020, de Calithera Biosciences Inc: Un compuesto que tiene la estructura: **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable de este.

Derivados del ácido borónico, del 13 de Mayo de 2020, de MERCK PATENT GMBH: Un compuesto de formula (I) **(Ver fórmula)** donde LX indica (CH2)n, donde de 1 a 5 atomos de H pueden estar sustituidos por Hal, […]

Inhibidores de arginasa como agentes terapéuticos, del 22 de Abril de 2020, de MARS, INCORPORATED: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I, **(Ver fórmula)** en donde R1 se selecciona del grupo que consiste en -OH, ORa, y NRbRc; Ra se selecciona del […]

Derivados de éster del ácido borónico cíclicos, procedimiento para la preparación y usos terapéuticos de los mismos, del 12 de Febrero de 2020, de Melinta Therapeutics, Inc: Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en […]

Métodos para preparar ligandos bi-aromáticos con enlace puente, del 8 de Enero de 2020, de UNIVATION TECHNOLOGIES LLC: Un método para preparar un ligando fenólico biaromático con enlace puente de fórmula (I) a partir de un compuesto que contiene al menos un resto fenol en […]

Inhibidores de arginasa y sus aplicaciones terapéuticas, del 7 de Noviembre de 2019, de MARS, INCORPORATED: Un compuesto de acuerdo con la Fórmula II,**Fórmula** en donde R6 se selecciona del grupo que consiste en ORa y NRbRc; Ra se selecciona del […]

Inhibidores de betalactamasa, del 7 de Noviembre de 2019, de Venatorx Pharmaceuticals Inc: Un compuesto de Fórmula (I) o Fórmula (Ia), una sal farmacéuticamente aceptable, polimorfo, solvato, N-óxido, estereoisómero, dímero, o trímero del mismo:**Fórmula** […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .