DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDINA-6-CARBONITRILO COMO INHIBIDORES DE PDE7.

Un compuesto de fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que * R1 y R2 bien

(a) representan independientemente: (i) un átomo de hidrógeno (ii) un grupo seleccionado de grupos alquilo, alquenilo o alquinilo, que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos hidroxi, alcoxi, ariloxi, alquiltio, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, mono- o di-alquilaminoacilo, oxo, amino, mono- o di-alquilamino; (iii) un grupo de fórmula -(CH2)n-R6 en la que n es un número entero de 0 a 4 y R6 representa un grupo cicloalquilo o cicloalquenilo o (b) R1 y R2 forman, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo de 3 a 8 miembros, que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de nitrógeno, oxígeno y azufre, siendo dicho anillo saturado o no saturado y estando opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno y grupos alquilo, hidroxi, alcoxi, acilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilendioxi, amino, mono- o di-alquilamino, mono- o di-alquilaminoacilo, nitro, ciano o trifluorometilo; * R3 es un grupo de fórmula -(CH2)n-G en la que n es un número entero de 0 a 4 y G representa un grupo arilo o heteroarilo monocíclico o bicíclico que comprende de cero a cuatro heteroátomos, estando dicho grupo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados de: (i) átomos de halógeno; (ii) grupos alquilo y alquileno, que están opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de átomos de halógeno; y (iii) grupos fenilo, hidroxi, hidroxialquilo, alcoxi, alquilendioxi, ariloxi, alquiltio, amino, mono- o di-alquilamino, acilamino, nitro, acilo, hidroxicarbonilo, alcoxicarbonilo, ciano, difluorometoxi o trifluorometoxi; * R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo con la condición de que no sea 5-metil-2-fenil-4-morfolin-4-iltieno[2, 3-d]pirimidina-6-carbonitrilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: LABORATORIOS ALMIRALL, S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Inventor/es: ALVAREZ-BUILLA GOMEZ,JULIO, VAQUERO LOPEZ,JUAN JOSE, TERRICABRAS BELART,EMMA, SEGARRA MATAMOROS,VICTOR MANUEL, MINGUEZ ORTEGA,JOSE MIGUEL.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 27 de Junio de 2007.

Clasificación PCT:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS... > A61P35/00 (Agentes antineoplásicos)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema... > C07D495/04 (Sistemas orto-condensados)
  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/519 (condensadas en orto o en peri con heterociclos)
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DERIVADOS DE 4-AMINOTIENO(2,3-D)PIRIMIDINA-6-CARBONITRILO COMO INHIBIDORES DE PDE7.