COMPUESTOS DE PIRROLO(2,3-D)PIRIMIDINA.

Un compuesto de **fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que la línea discontinua representa dobles enlaces opcionales; m es 0, 1, 2 ó 3; n es 0, 1, 2 ó 3; X, B y D son cada uno independientemente oxígeno, S

(O)d, siendo d 0, 1 ó 2, NR6 o CR7R8; A y E son cada uno CR7R8; y R6 se selecciona del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C6, trifluorometilo, trifluorometil(alquilo C1- C6), (alquil C1-C6)(difluorometileno) , (alquil C1- C3)(difluorometilen)(alquilo C1-C3), (alcoxi C1-C6)(acilo C1-C6), (alquil C1-C6)amino(acilo C1-C6), (alquil C1- C6)2amino(acilo C1-C6), arilo C6-C10, heteroarilo C5-C9, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6), (heteroaril C5-C9)(alquilo C1- C6), (aril C6-C10)(arilo C6-C10), (aril C6-C10)(aril C6- C10)(alquilo C1-C6), cicloalquilo C3-C6, (cicloalquil C3- C6)(alquilo C1-C6), hidroxi (alquilo C2-C6), (aciloxi C1- C6)(alquilo C2-C6), (alcoxi C1-C6)(alquilo C2-C6), piperazinil(alquilo C1-C6), (acil C1-C6)amino(alquilo C1- C6), (aril C6-C10)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6), (heteroaril C5-C9)(alcoxi C1-C6)(alquilo C1-C6), (alquil C1- C6)tio(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)tio(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)sulfinil(alquilo C1-C6), (aril C6- C10)sulfinil(alquilo C1-C6), (alquil C1-C6)sulfonil(alquilo C1-C6), (aril C6-C10)sulfonil(alquilo C1-C6), aminoalquilo C1-C6, (alquil C1-C6)amino(alquilo C1-C6), (alquil C1- C6)2amino(alquilo C1-C6), R13CO(alquilo C1-C6), donde R13 es R20O u R20R21N, seleccionándose R20 y R21 cada uno independientemente del grupo formado por hidrógeno, alquilo C1-C6, (aril C6-C10)(alquilo C1-C6) o (heteroaril C5- C9)(alquilo C1-C6); o R14(alquilo C2-C6), donde R14 es (acil C1-C6)piperazino, (aril C6-C10)piperazino, (heteroaril C5-C9)piperazino, (alquil C1-C6)piperazino, (aril C6-C10)(alquil C1-C6)piperazino, (heteroaril C5- C9)(alquil C1-C6)piperazino, morfolino, tiomorfolino, piperidino, pirrolidino, piperidilo, (alquil C1- C6)piperidilo, (aril C6-C10)piperidilo, (heteroaril C5- C9)piperidilo, (aril C6-C10)(alquil C1-C6)piperidilo, (heteroaril C5-C9)(alquil C1-C6)piperidilo, (alcoxi C1- C6)acilo, (alquil C1-C6)aminoarilo, (alquil C1- C6)2aminoacilo o (acil C1-C6)piperidilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: PFIZER PRODUCTS INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: EASTERN POINT ROAD,GROTON, CONNECTICUT 06340.

Inventor/es: BROWN, MATTHEW, FRANK, BLUMENKOPF, TODD, ANDREW, FLANAGAN, MARK, EDWARD, CHANGELIAN, PAUL, STEVEN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 14 de Junio de 1999.

Fecha Concesión Europea: 7 de Julio de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA > CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE > PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO... > Preparaciones medicinales que contienen ingredientes... > A61K31/505 (Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima)
  • SECCION C — QUIMICA; METALURGIA > QUIMICA ORGANICA > COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares... > Compuestos heterocíclicos que contienen átomos... > C07D487/04 (Sistemas condensados en orto)

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Ghana, Gambia, Kenya, Kirguistán, Kazajstán, Lesotho, República del Moldova, Malawi, Federación de Rusia, Sudán, Sierra Leona, Tayikistán, Turkmenistán, Uganda, Zimbabwe, Burkina Faso, Benin, República Centroafricana, Congo, Costa de Marfil, Camerún, Gabón, Guinea, Malí, Mauritania, Niger, Senegal, Chad, Togo, Organización Regional Africana de la Propiedad Industrial, Swazilandia, Guinea-Bissau, Organización Africana de la Propiedad Intelectual, Organización Eurasiática de Patentes.

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