COMPUESTOS AMINO CICLICOS.

Un compuesto amino cíclico representado por la fórmula siguiente:

**(Fórmula)** en la que: R1 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos (alquilo de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos alcoxi de C1-C4, grupos (alcoxi de C1-C4) sustituidos con flúor, grupos ciano y grupos nitro; R2 representa un grupo acilo alifático de C1-C8 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alcoxi de C1-C4 y grupos ciano, un grupo benzoilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4 y grupos alcoxi de C1-C4, o un grupo (alcoxi de C1-C4)carbonilo; y R3 representa un grupo amino cíclico saturado que tiene en total entre 2 y 8 átomos de carbono en uno o más anillos, teniendo el mayor anillo que contiene nitrógeno entre 3 y 7 átomos en el anillo, estando sustituido dicho grupo amino cíclico saturado por un grupo de fórmula -S-X-R4 en la que R4 y X son tal como se definen a continuación, estando unido dicho grupo amino cíclico saturado a través de un átomo de nitrógeno del anillo del mismo al átomo de carbono adyacente al que están unidos los sustituyentes R1 y R2, y conteniendo de forma opcional dicho grupo amino cíclico saturado un heteroátomo adicional en el anillo seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de oxígeno, nitrógeno y azufre, R4 representa un grupo fenilo que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en átomos de halógeno, grupos alquilo de C1-C4, grupos alcoxi de C1-C4, grupo nitros y grupos ciano, un grupo alquilo de C1-C6 que puede estar opcionalmente sustituido por al menos un sustituyente seleccionado entre el grupo que consiste en grupos amino, grupos hidroxilo, grupos carboxilo, grupos (alcoxi de C1-C4)carbonilo, sustituyentes de fórmula -NH-A1 (en la que, A1 representa un residuo de un a-amino ácido) y sustituyentes de fórmula -CO-A2 (en la que, A2 representa un residuo de un a-amino ácido), o un grupo cicloalquilo de C3-C8, y X representa un átomo de azufre, un grupo sulfinilo o un grupo sulfonilo, y dicho grupo amino cíclico puede estar adicionalmente sustituido por un grupo de fórmula =CR5R6, en la que R5 y R6 son iguales o diferentes y cada uno de ellos representa de forma independiente un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C1-C4, un grupo carboxilo, un grupo (alcoxi de C1-C4)carbonilo, un grupo carbamoilo, un grupo (alquilo de C1-C4) carbamoilo o un grupo di-(alquilo de C1-C4) carbamoilo; o una sal farmacológicamente aceptable del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: SANKYO COMPANY LIMITED
UBE INDUSTRIES, LTD.
.

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 5-1, NIHONBASHI-HONCHO 3-CHOME,CHUO-KU, TOKYO 103-8426.

Inventor/es: IKEDA, TOSHIHIKO, SANKYO COMPANY, LIMITED, ASAI, FUMITOSHI, SUGIDACHI, ATSUHIRO, SANKYO COMP.,LTD., IWABUCHI, HARUO, SANKYO COMPANY, LIMITED, KUROKI, YOSHIAKI, INOUE, TERUHIKO, IWAMURA, RYO, SHIBAKAWA, NOBUHIKO.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 26 de Febrero de 1999.

Fecha Concesión Europea: 23 de Abril de 2003.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/395 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
  • A61K31/40 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
  • A61K31/445 A61K 31/00 […] › Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
  • C07D205/08 QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 205/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cuatro miembros con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › con un átomo de oxígeno unido directamente en la posición 2, p. ej. beta-lactamas.
  • C07D207/12 C07D […] › C07D 207/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros no condensados con otros ciclos, con solamente un átomo de nitrógeno como heteroátomo. › Atomos de oxígeno o azufre.
  • C07D211/52 C07D […] › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › que tienen un radical arilo como el segundo sustituyente en posición 4.
  • C07D211/72 C07D 211/00 […] › con heteroátomos, o átomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos, con a lo sumo un enlace a halógeno, directamente unidos a los átomos de carbono del ciclo.
  • C07D471/08 C07D […] › C07D 471/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del sistema condensado, teniendo al menos un ciclo de seis miembros con un átomo de nitrógeno, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 463/00. › Sistemas puenteados.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Finlandia, Chipre, Oficina Europea de Patentes.

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