1,501 Patentes de septiembre de 2005 (pag. 46)

  1. 1441.-

    SISTEMAS Y METODOS PARA PROPORCIONAR INFORMACION DE PROGRAMACION DE TELEVISION.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: STARSIGHT TELECAST, INC.. Inventor/es: KLOSTERMAN, BRIAN LEE, SCHEIN, STEVEN, MICHAEL, O\'BRIEN, SEAN, ANDREW, MILNES, KENNETH, ALAN. Clasificación: H04N7/16, H04N7/10, H04N5/76.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA SISTEMAS Y METODOS QUE PONEN AL ALCANCE DEL ESPECTADOR INFORMACION DE LA PROGRAMACION DE TELEVISION, Y QUE LE PERMITEN SINTONIZAR, BUSCAR, SELECCIONAR Y ACTUAR SOBRE LA INFORMACION DE UNA BASE DE DATOS REMOTA, POR EJEMPLO UNA BASE DE DATOS EN INTERNET. SE PUEDE PRESENTAR LA INFORMACION DE PROGRAMACION DE TELEVISION EN DIVERSOS INTERFACES DE USUARIO, TALES COMO PANTALLAS DE TELEVISION , MONITORES DE ORDENADOR , PANTALLAS PCTV Y SIMILARES. SE PUEDE ALMACENAR LA INFORMACION DE PROGRAMACION EN EL ORDENADOR DEL ESPECTADOR , EL RECEPTOR DE TELEVISION , EL PCTV , O UN SERVIDOR REMOTO , O PUEDE EXTRAERSE LA INFORMACION DE PROGRAMACION DE LA BASE DE DATOS REMOTA AL ORDENADOR DEL ESPECTADOR , AL RECEPTOR DE TELEVISION O AL PCTV.

  2. 1442.-

    COMPOSICIONES DE CAROTENOIDE-NICOTINAMIDA-ZINC Y METODOS DE TRATAMIENTO USANDO LAS MISMAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OXIGENE, INC. Inventor/es: PERO, RONALD, W. Clasificación: A61K31/44, A61K31/40, A61K33/30, A61K31/015, A61K33/32, A61K31/01.

    ADMINISTRACION SELECTIVA A HUMANOS, EN FORMA DE DOSIS DIARIA, DE UNA COMBINACION DE CAROTENOIDES, NICOTINAMIDA (O NIACINA O UN PRECURSOR DE LA MISMA) Y UNA FUENTE DE ZINC, EN EXCESO RESPECTO A LOS NIVELES DIETETICOS NORMALES, PARA MEJORAR LA RESISTENCIA A LAS LESIONES DE DNA, AUMENTAR LA CAPACIDAD DE REPARACION DE DNA Y ESTIMULAR LA FUNCION INMUNITARIA.

  3. 1443.-

    VEGF-C LIGANDO DE RECEPTOR.

    (09/2005)
    Solicitante/s: HELSINKI UNIVERSITY LICENSING LTD. OY LUDWIG INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: ALITALO, KARI, JOUKOV, VLADIMIR. Clasificación: C12N15/12, C07K19/00, C07K16/24, A61K38/19, C07K14/52.

    SE DESCRIBEN LIGANDOS POLIPEPTIDICOS PARA EL RECEPTOR DE TIROSINA QUINASA, FLT4. TAMBIEN SE DESCRIBEN ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS LIGANDOS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y REACTIVOS DE DIAGNOSTICO QUE INCLUYEN LOS LIGANDOS, Y PROCEDIMIENTOS PARA LA FABRICACION Y LA UTILIZACION DE LOS LIGANDOS.

  4. 1444.-

    PEPTIDO QUE INHIBE LA ELEVACION DEL NIVEL DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE E INHIBIDOR DE LA ELEVACION DEL NIVEL DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE QUE CONTIENE DICHO PEPTIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD. Inventor/es: KAGAWA, KYOICHI, C/O HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., FUKUHAMA, CHIZUKO, HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., MATSUTAKA, HISAKO, HANKYU-KYOEI BUSSAN CO., LTD., NAKAMURA, TOYOO, C/O ITOHAM FOODS INC., NUMATA, MASAHIRO, C/O ITOHAM FOODS INC., WATANABE, SHIGEAKI, C/O ITOHAM FOODS INC., HONDA, KAZUHISA, C/O ITOHAM FOODS INC. Clasificación: C07K5/08, C07K7/06, A23K1/16, A23L1/0562.

    LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PEPTIDO QUE PRESENTA LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS INDICADA EN LA LISTA DE SECUENCIAS; DE UN AGENTE PARA INHIBIR LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE QUE INCLUYE EL ANTERIOR PEPTIDO, UN PEPTIDO VAL - TYR - PRO Y/O UN PEPTIDO VAL - THR - LEU COMO COMPONENTE ACTIVO; DE UN ALIMENTO PARA UN USO EN SALUD ESPECIFICADO QUE ESTA DOTADO CON UNA FUNCION PARA INHIBIR LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE MEDIANTE LA INCLUSION DE ESTOS PEPTIDOS COMO COMPONENTE ACTIVO; Y DE UN PIENSO QUE ESTA DOTADO CON UNA FUNCION PARA INHIBIR LOS AUMENTOS DE LOS NIVELES DE TRIGLICERIDOS EN SANGRE MEDIANTE LA INCLUSION DE ESTOS PEPTIDOS COMO COMPONENTE ACTIVO. SEGUN LA PRESENTE INVENCION, RESULTA POSIBLE PREVENIR O TRATAR LA OBESIDAD Y LA HIPERLIPEMIA EN HUMANOS Y ANIMALES, ASI COMO ENFERMEDADES DEL SISTEMA CIRCULATORIO, TAL COMO LA HIPERTENSION Y LA ARTERIOESCLEROSIS ASOCIADA A ELLA. ADEMAS, RESULTA POSIBLE MEJORAR LA CALIDAD DE LA CARNE DE GANADO Y DE PECES DE VIVERO.

  5. 1445.-

    ARILGLICINAMIDA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG. Inventor/es: SPECK, GEORG, JUNG, BIRGIT, BRIEM, HANS, ESSER, FRANZ, SCHNORRENBERG, GERD, DOLLINGER, HORST. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, C07D211/66, C07D401/12, C07D211/26, C07D401/04, C07D471/10, C07D295/14, C07D211/58, C07D211/62, C07D211/64.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS ARILGLICINAMIDA DE FORMULA GENERAL (I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE R SUP,1} Y R SUP,2} JUNTO CON EL N AL QUE ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO DE FORMULA (II), DONDE P ES 2 O 3 Y X ES OXIGENO, N(CH SUB,2}) SUB,N}R SUP,6} O CR SUP,7}R SUP,8} Y R SUP,3}, R SUP,4}, R SUP,5}, R SUP,6}, R SUP,7}, R SUP,8}, AR Y N TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA MEMORIA DESCRIPTIVA, ASI COMO A SU PREPARACION Y A SU USO. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON VALIOSOS ANTAGONISTAS DE LA NEUROQUININA (TAQUIQUININA).

  6. 1446.-

    TECNICA PARA CEBAR Y RECIRCULAR FLUIDO A TRAVES DE UNA MAQUINA DE DIALISIS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: COBE LABORATORIES, INC.. Inventor/es: BRUGGER, JAMES, HENDRICKSON, DAN, LEE, HOVLAND, ROY, SVEN. Clasificación: A61M1/16, A61M1/36.

    SE DESCRIBE UNA TECNICA PARA CEBAR AUTOMATICAMENTE Y RECIRCULAR FLUIDOS ESTERILES A TRAVES DE UN CIRCUITO EXTRACORPOREO DE UNA MAQUINA DE DIALISIS QUE POSEE UNA BOMBA DE DIALISIS, UN DIALIZADOR Y UN SET DE TUBERIAS PARA SANGRE QUE INCLUYE UNA LINEA ARTERIAL PARA RETIRAR SANGRE DE UN PACIENTE Y UNA LINEA VENOSA PARA DEVOLVER LA SANGRE AL PACIENTE. LA MAQUINA DE DIALISIS ABRE Y CIERRA PINZAS (40 Y 72) SELECTIVAMENTE DE LAS LINEAS ARTERIALES Y VENOSAS Y ACCIONA ADICIONALMENTE UNA VALVULA DE DESECHO QUE CONDUCE A UN RECIPIENTE DE EVACUACION . UN CONECTOR UNE LAS LINEAS ARTERIALES Y VENOSAS A LA VALVULA DE EVACUACION DURANTE EL PROCEDIMIENTO DE CEBADO. LA MAQUINA DE DIALISIS ACCIONA AUTOMATICAMENTE LA BOMBA DE SANGRE, LAS PINZAS Y LA VALVULA DE DESECHO PARA ENJUGAR EL DIALIZADOR Y EL SET DE TUBERIAS PARA SANGRE CON LIQUIDO ESTERIL, DIRIGIR EL LIQUIDO UTILIZADO HASTA EL RECIPIENTE DE EVACUACION Y RECIRCULAR LIQUIDO ESTERIL ADICIONAL A TRAVES DEL CIRCUITO EXTRACORPOREO.

  7. 1447.-

    COMPUESTOS DE AMIDA TRICICLICOS UTILES PARA INHIBIR LA FUNCION DE LA PROTEINA G Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: DOLL, RONALD, J., NJOROGE, F., GEORGE. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D401/04.

    SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (7.0A), (7.0B) O (7.0C). TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR LA FUNCION RAS Y POR TANTO PARA INHIBIR EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS. EL PROCEDIMIENTO INCLUYE ADMINISTRAR UN COMPUESTO DE FORMULA (7.0A), (7.0B) O (7.0C) A UN SISTEMA BIOLOGICO. EN PARTICULAR, EL PROCEDIMIENTO INHIBE EL CRECIMIENTO ANORMAL DE CELULAS EN UN MAMIFERO, TAL COMO UN SER HUMANO.

  8. 1448.-

    NUEVA QUIMIOQUINA EXPRESADA EN UN ADENOIDE INFLAMADO, SU PRODUCCION Y SUS UTILIZACIONES.

    (09/2005)
    Solicitante/s: INCYTE PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: GUEGLER, KARL J., HAWKINS, PHILLIP R., WILDE, CRAIG G., SEILHAMER, JEFFREY J., NEOTE, KULDEEP SINGH. Clasificación: A61K48/00, C12N1/20, C07K16/24, A61K38/19, A61K38/20, C12N15/24, C07K14/54, C07K14/52, C12P19/34, C12N15/19, C12N15/20.

    LA PRESENTE INVENCION PROPONE SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS QUE IDENTIFICAN Y CODIFICAN UNA NUEVA QUIMIOCINA (ADEC) EXPRESADA EN TEJIDO ADENOIDE INFLAMADO. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN PROPONE MOLECULAS ANTISENTIDO PARA LAS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN ADEC, VECTORES DE EXPRESION PARA PRODUCIR ADEC PURIFICADO, ANTICUERPOS CAPACES DE FIJARSE ESPECIFICAMENTE A ADEC, SONDAS DE HIBRIDACION U OLIGONUCLEOTIDOS PARA DETECTAR SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFIQUEN ADEC, CELULAS HUESPED OBTENIDAS POR INGENIERIA GENETICA PARA EXPRESAR ADEC, PRUEBAS PARA DIAGNOSTICAR INFLAMACIONES O ENFERMEDADES BASADAS EN LAS MOLECULAS DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN ADEC O ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRSE ESPECIFICAMENTE A ADEC.

  9. 1449.-

    SUBSTITUCION DE CUERPO VERTEBRAL AJUSTABLE.

    (09/2005)

    EL IMPLANTE PROTESICO AJUSTABLE DE CUERPO VERTEBRAL ESTA FORMADO POR UN CUERPO CILINDRICO DE PAREDES DELGADAS CONFIGURADO PARA ABARCAR LA MAYOR PARTE DE LA DISTANCIA EXISTENTE ENTRE LAS VERTEBRAS INTACTAS. EL CUERPO CILINDRICO PRESENTA UN INTERIOR HUECO CON NUMEROSAS APERTURAS PARA EL CRECIMIENTO INTERIOR DEL HUESO QUE SE COMUNICAN CON EL INTERIOR. EL DISPOSITIVO CONSTA TAMBIEN DE PLACAS TERMINALES CONFIGURADAS PARA PONER EN CONTACTO LAS VERTEBRAS ADYACENTES Y PARA AJUSTAR EL CUERPO CILINDRICO ENTRE ELLAS. EL CUERPO CILINDRICO Y LAS PLACAS TERMINALES CONTIENEN HILOS DE UNION QUE PERMITEN EL AJUSTE...

  10. 1450.-

    ARTICULOS ABRASIVOS PERFECCIONADOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION.

    (09/2005)
    Solicitante/s: NORTON COMPANY BAKELITE AG. Inventor/es: HAMMARSTROM, JANET, L., LEMBERGER, MICHAEL, J., ROWDEN, MARK, W., GARDZIELLA, ARNO. Clasificación: C09K3/14, B24D3/28.

    SE DESARROLLA UN METODO CONTINUO DE PREPARACION DE UN MATERIAL DE MOLDEO GRANULAR PARA ARTICULOS ABRASIVOS. EL METODO INCLUYE EL PASO DE MEZCLAR DE MANERA CONTINUA UN MATERIAL ABRASIVO CON UN AGENTE DE CURA Y UNAS PORCIONES MEDIDAS DE RESINAS DE FENOLNOVOLAC, DE LAS QUE AL MENOS UNA TIENE UNA RAZON MOLAR DE FENOLFORMALDHEIDOS ENTRE 1;0,2 Y 1:0,35. EL PRODUCTO RESULTANTE ES UN MATERIAL GRANULAR QUE PUEDE FLUIR REVESTIDO DE MANERA HOMOGENEA CON LAS RESINA DE FENOL-NOVOLAC. SE PUEDE MOLDEAR EL PRODUCTO DIRECTAMENTE, ES DECIR, SIN UN PASO DE ENVEJECIMIENTO, EN VARIOS ARTICULOS ABRASIVOS MEJORADOS, COMO, POR EJEMPLO, RUEDAS DE AMOLADO, Y COMPRENDE UNA DISTRIBUCION HOMOGENEA DE LOS GRANOS ABRASIVOS Y TIENE UN BAJO CONTENIDO DE SUSTANCIAS QUIMICAS ORGANICA VOLATILES.

  11. 1451.-

    UTILIZACION DE VALINA PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA REGENERACION DEL HIGADO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIHIRA, T., TOHOKU UNIV. THE FAC. OF MED., DOI, HIDEYUKI, TOHOKU UNIV. THE FAC. OF MED, KOMATSU,H. CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Clasificación: A61K31/195, A61K9/08, A61P1/16.

    EL AGENTE TERAPEUTICO PARA LA REGENERACION DEL HIGADO QUE CONTIENE VALINA COMO INGREDIENTE ACTIVO ES EFECTIVO CONTRA LA HEPATOPATIA EN LA HEPATITIS, HIGADO GRASO Y TRASTORNOS HEPATICOS DE CAUSA MEDICAMENTOSA PROMOVIENDO LA REGENERACION HEPATICA Y RECUPERANDO LAS FUNCIONES HEPATICAS NORMALES, SIENDO TAMBIEN CAPAZ DE INDUCIR UNA RAPIDA REGENERACION HEPATICA POR LO QUE SE CONSIGUE UNA RAPIDA RECUPERACION OPERATIVA DE LOS PACIENTES QUE HAN SIDO DEBIDAMENTE HEPATECTOMIZADOS, POR EJEMPLO DEBIDO A CANCER DE LA VESICULA BILIAR, CANCER HEPATICO Y CANCER HEPATICO METATASICO.

  12. 1452.-

    INMUNODOSIFICADOS RELATIVOS AL ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DOWELL, BARRY, L., KING, CAROL, A., ALEXANDER, DEBRA, B., SMITH, ALLAN, H., O\'MORCHOE, SUSAN, B. Clasificación: A61K39/395, G01N33/573, G01N33/574, G01N33/577.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LOS INMUNOENSAYOS DE CANCER. ESPECIFICAMENTE, UN NUEVO METODO DE INMUNOENSAYO PARA EL ANTIGENO ESPECIFICO DE LA PROSTATA (PSA). TAMBIEN SE PRESENTA UN COMPLEJO QUE SE ASEMEJA A UN COMPLEJO DE PSA Y {AL}ANTIQUIMOTRIPSINA (ACT) QUE PUEDE UTILIZARSE COMO CALIBRADOR O CONTROL EN UN INMUNOENSAYO PARA PSA. SE PRESENTE ADEMAS UN METODO PARA EL FRACCIONAMIENTO DE ANTICUERPOS POLICLONALES, A PSA, EN AQUELLOS QUE AGLOMERAN EPITOPES QUE SE ENMASCARAN POR LA FIJACION DE PSA A ACT, Y AQUELLOS QUE NO SE FIJAN A TALES EPITOPES.

  13. 1453.-

    AMIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILICOS AROMATICAS SUBSTITUIDAS Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

    (09/2005)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DREWES, MARK, WILHELM, HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, ANDREE, ROLAND, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM. Clasificación: C07D487/04, C07D471/04, C07D239/56, C07D211/88, C07D209/48, C07D239/54, C07D207/452, C07D231/56, A01N43/00, C07D249/10.

    LA INVENCION TRATA DE NUEVAS AMIDAS AROMATICAS SUSTITUIDAS DE ACIDOS TIOCARBOXILIOCOS DE FORMULA GENERAL (I), EN DONDE R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,3} SON HIDROGENO O DIFERENTES SUSTITUYENTES, Y Z ES UN HETEROCICLILO, HETEROCICLIL-AMINO O HETEROCICLIL-IMINO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, MONO- O BICICLICOS, SATURADOS O INSATURADOS; Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

  14. 1454.-

    DERIVADOS DE FENILO TRISUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE PDE IV.

    (09/2005)

    SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE FORMULA GENERAL , FORMULA EN DONDE =W- ES =C(()Y())- DONDE Y ES UN ATOMO DE HALOGENO, O UN ALQUILO O UN GRUPO -XR{SUP,A} DONDE X ES -O-, S(()O()){SUB,M}- [DONDE M ES CERO O UN ENTERO DE VALOR 1 O 2], O -N(()R{SUP,B}())- [DONDE R{SUP,B} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO] Y R{SUP,A} ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O, =N-; L ES UN GRUPO -C(()R())=C(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()) O [[]-CH(()R())[]]{SUB ,N}CH(()R{SUP,1}())(()R{SUP ,2}()); ES UN GRUPO -(()X{SUP,A}()){SUB,N}ALK'AR' , O ALK'X{SUP,A}AR'; O...

  15. 1455.-

    PRODUCCION DE ENZIMAS DE DEGRADACION DE FITATO EN TRICHODERMA.

    (09/2005)
    Solicitante/s: ROHM ENZYME FINLAND OY. Inventor/es: PALOHEIMO, MARJA T., FAGERSTROM, RICHARD B., MIETTINEN-OINONEN, ARJA S.K., TURUNEN, MARJA K., RAMBOSEK, JOHN A., NEVALAINEN, HELENA, K.M., TORKKELI, TUULA, K., CANTRELL, MICHAEL, PIDDINGTON, CRISTOPHER. Clasificación: C12N15/62, C12N15/55, A23K1/165, C12N1/15.

    SE DESCRIBE UN SISTEMA DE SOBREEXPRESION ALTAMENTE EFICAZ PARA FITASA Y FOSFATASA ACIDO PH 2,5 EN LA TRICHODERMA. ESTE SISTEMA DA POR RESULTADO COMPOSICIONES DE ENZIMAS QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN LA INDUSTRIA DE ALIMENTACION DE ANIMALES.

  16. 1456.-

    INHIBIDORES PEPTIDICOS SINTETICOS DE LA TRANSMISION DE HIV.

    (09/2005)
    Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BOLOGNESI, DANI P., MATTHEWS, THOMAS J., LAMBERT, DENNIS M., PETTEWAY, STEPHEN R., JR., WILD, CARL T., BARNEY, SHAEN O\'LIN. Clasificación: G01N33/53, C07K14/16, A61K39/12, A61K38/00, C12Q1/70.

    LA PRESENTE INVENCION HACE REFERENCIA A PEPTIDOS QUE MUESTRAN UNA POTENTE ACTIVIDAD RETROVIRAL. LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION INCLUYEN EL PEPTIDO DP-178 (SEQ ID:1) CORRESPONDIENTE A LOS AMINOACIDOS 638 A 673 DE LA PROTEINA HIV-1{SUB,LAI GPT}41, Y FRAGMENTOS, ANALOGOS, Y HOMOLOGOS DE DP-178. LA INVENCION ADEMAS HACE REFERENCIA A LOS USOS DE DICHOS PEPTIDOS COMO INHIBIDORES DE LA TRANSMISION RETROVIRAL HUMANA Y NO HUMANA, ESPECIALMENTE HIV, A LAS CELULAS NO INFECTADAS.

  17. 1457.-

    COMBINACION DE LA CATEQUINA Y LA QUERCETINA PARA SU EMPLEO FARMACEUTICO O ALIMENTICIO.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: GIULIANI S.P.A.. Inventor/es: TRIMBOLI, DOMENICO, GATTI, VALTER, NACCARI, GIAN, CARLO. Clasificación: A61P17/00, A61P9/00, A61K31/35, A23L1/30.

    Composición para uso farmacéutico o alimenticio que posee actividad antioxidante y caracterizada por el hecho de que contiene como principio activo una combinación de catequina y quercetina en una proporción molar comprendida entre 6:1 y 3:1.

  18. 1458.-

    QUATS MONO Y DIALQUILICOS EN COMPOSICIONES ACONDICIONANTES DEL CABELLO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: UNILEVER PLC UNILEVER NV HINDUSTAN LEVER LIMITED. Inventor/es: SUN, WEI-MEI, DOWELL, TERESA, JOLANTA. Clasificación: A61K7/50, A61K7/075.

    Una composición de acondicionamiento del cabello opaca acuosa que contiene: (a) un quat monoalquílico con 14 o más átomos de carbono en un sustutuyente alquilo (b) un quat dialquílico que es una mezcla de un C16, quat dialquílico C16 y C18 quat dialquílico C18; y (c) un alcohol graso en una cantidad suficiente para hacer opaca dicha composición, en la que el C16, quat dialquílico C16 y C18, quat dialquílico C18 se encuentran presentes con una relación en peso de 1:3 a 3:1.

  19. 1459.-

    BOQUILLA INTERIOR DE UNA PIEZA Y DISPOSITIVO DE FIJACION PARA UNA BOQUILLA INTERIOR.

    (09/2005)

    Esta no simetría de la placa de la boquilla interior se puede conseguir por ejemplo utilizando una placa en general conformada como un prisma en el cual las bases poligonales son polígonos irregulares. No obstante, de acuerdo con una forma preferente, la no simetría de la placa se consigue modificando la forma de sus esquinas, por ejemplo truncándolas o haciéndolas de forma redondeada. De manera ventajosa, la no simetría de la placa se realiza por el hecho de que las esquinas de la placa están redondeadas con un radio diferente de curvatura en cada pareja. [0022] Además, se hace notar que la...

  20. 1460.-

    DISPOSITIVO DE DESVIO EMBARCADO.

    (09/2005)

    Mecanismo de desvío embarcado para guiar un vehículo a lo largo de una guía en puntos de convergencia y de divergencia de los carriles guía en un sistema de vehículos guiados, que comprende: un armazón de soporte; un conjunto de pivote; un conjunto de brazo de desvío montado giratoriamente por su extremo próximo en dicho conjunto de pivote; una rueda de desvío montada giratoriamente en dicho conjunto de brazo de desvío por su extremo distante. un accionador para mover dicho brazo de desvío entre una posición desplegada, en la que dicha rueda de desvío está acoplada...

  21. 1461.-

    METODO PARA LA DESINFECCION O LA ESTERILIZACION DE ALIMENTOS COMO LA CARNE O LOS PRODUCTOS VEGETALES Y LOS PIENSOS, ASI COMO LA MAQUINARIA Y LOS EQUIPOS PARA LA ELABORACION DE COMESTIBLES Y PIENSOS, E INSTALACION TECNICA PARA LLEVAR A CABO DICHO METODO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: RUBOW, ULRIK CARNFELDT, THURE BARSOE. Inventor/es: RUBOW, ULRIK, CARNFELDT, THURE BARSOE. Clasificación: A61L2/06, A23L3/18.

    Método para la desinfección o la esterilización de alimentos como la carne o los productos vegetales y los piensos así como la maquinaria y los equipos para la producción de comestibles y piensos, mediante el cual un elemento (1B) que se ha de desinfectar/esterilizar se conduce a tierra de forma eléctrica, caracterizado en que el elemento que se ha de desinfectar/esterilizar durante un cierto intervalo se expone a vapor sobrecalentado de agua u otra sustancia líquida, aplicándose dicho vapor mediante un campo de potencial electrostático con un polo eléctrico positivo o negativo, el cual conforma mediante la alta tensión electrostática una forma de campo potencial electrostático de alta intensidad en relación con el elemento que se pone a tierra.

  22. 1462.-

    PELICULA POLIMERICA BIODEGRADABLE.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: OSTEOBIOLOGICS, INC. Inventor/es: LEATHERBURY, NEIL, C., KIESWETTER, KRISTINE, SLIVKA, MICHAEL, A., NIEDERAUER, GABRIELE. Clasificación: A61L27/34, C08L67/04, A61F2/02.

    Un implante terapéutico que comprende al menos un recubrimiento parcial que es una película biodegradable, polimérica biocompatible que tiene un espesor seleccionado uniforme entre 60 micrómetros y 0.5 mm, capaz de degradarse in vivo en un período no superior a cuatro meses.

  23. 1463.-

    ANTIFUNGICOS DERIVADOS DEL 1,3-DIOXOLANO TRISUSTITUIDOS EN 2,4,4.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, MEERPOEL, LIEVEN, ODDS, FRANK, CHRISTOPHER, VANDEN BOSSCHE, HUGO, FLORENT, ADOLF, VAN DER VEKEN, LOUIS, JOZEF, ELISABETH. Clasificación: C07D405/14, A61K31/44, A61K31/41, C07D405/06.

    Un compuesto que tiene la fórmula **(Fórmula)** un N-óxido, una sal de adición de ácido aceptable desde el punto de vista farmacéutico o una forma estereoquimicamente isomérica de éstos, donde n es cero, 1, 2, ó 3; X es N o CH; cada R1 es independientemente halo, nitro, ciano, amino, hidroxi, C1-4alquilo, C1-4alquiloxi o trifluorometilo; R2 es hidrógeno; C3-7alquenilo; C3-7alquinilo; arilo; C3-7cicloalquilo; C1-6alquilo o C1-6alquilo sustituido con hidroxi, C1-4alquiloxi, C3-7cicloalquilo o arilo; R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6alquilo, C3-7cicloalquilo o arilo; o R3 y R4 tomados juntos forman un radical bivalente -R3-R4- de fórmula: **(Fórmula)** donde R5a, R5b, R5c y R5d son cada uno independientemente hidrógeno, C1-6alquilo o arilo; y arilo es fenilo o fenilo sustituido con uno, dos o tres sustituyentes seleccionados entre halo, nitro, ciano, amino, hidroxi, C1-4alquilo, C1-4alquiloxi o trifluorometilo.

  24. 1464.-

    PROCEDIMIENTO Y APARATO PARA DETECTAR TERREMOTOS INMINENTES.

    (09/2005)

    Un procedimiento para detectar señales de vibraciones desde un objeto u objetos estacionario(s), siendo las mencionadas señales indicadoras de un terremoto inmediato, del tipo que comprende proporcionar un sensor para detectar señales de vibraciones y montar el mencionado sensor en una estructura fija, caracterizado por las etapas de: proporcionar sensores primero y segundo para detectar vibraciones dentro de una estructura que responda a vibración de un sustrato fijo sobre el cual el sensor es un circuito de potenciómetro presentando cada uno un circuito electrónico de detección para...

  25. 1465.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UN 1-(3-CICLOPENTILOXI-4-ALCOXIFENIL)-4-OXOCICLOHEXANOCARBONITRILO.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: METTLER, HANS-PETER. Clasificación: C07C253/30, C07C41/22, C07C41/26, C07C45/71, C07C255/46, C07C253/14.

    Procedimiento para la preparación de un 1-(3-ciclopentiloxi-4-alcoxifenil)-4-oxociclohexanocarbonitrilo de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 representa un grupo alquilo C1-5, que comprende la ciclación de un éster dialquílico del ácido 4-ciano-4-(3-ciclopentiloxi-4-metoxifenil)-heptanodioico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 tiene el significado mencionado y R2 y R3 representan un grupo alquilo C1-5, y en la que R2 y R3 representan lo mismo, en presencia de una base, a un éster alquílico del ácido 5-ciano-5-(3-ciclopentiloxi4-alcoxifenil)-2-oxociclohexanocarboxílico de fórmula general **(Fórmula)** en la que R1 y R2 tienen el significado mencionado, neutralización del compuesto de fórmula general III con un hidrogenocarbonato de metal alcalino y luego descarboxilación, en presencia de un carbonato de metal alcalino, al producto final conforme a la fórmula I.

  26. 1466.-

    INSTRUMENTO BIPOLAR PARA LA FUSION DE VASOS.

    (09/2005)

    Un instrumento bipolar para utilización por un cirujano para sellar tejidos con electrocirugía bipolar, comprendiendo el instrumento bipolar: dos miembros alargados , teniendo cada miembro alargado un extremo proximal (16, 16') para ser sostenido por un cirujano y un extremo distal (17, 17'), definiendo los miembros alargados sustancialmente un plano, los miembros alargados hechos de por lo menos algún material eléctricamente conductor para realizar electrocirugía bipolar; un eje que conecta los dos miembros alargados de una manera que hace posible un movimiento tipo tijera entre...

  27. 1467.-

    METODO FLUOROMETRICO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DEL PROCESO DE LAVADO Y RECUPERACION DEL AGUA EN LA FABRICACION DE CHIPS DE SEMICONDUCTORES.

    (09/2005)
    Solicitante/s: NALCO CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: HOOTS, JOHN, E., JENKINS, BRIAN, V. Clasificación: H01L21/00.

    Un método para limpiar un chip de semiconductor durante la fabricación del chip de semiconductor, que comprende las etapas de: a) limpiar el chip de semiconductor mediante un proceso de lavado para retirar las impurezas de la superficie del chip, sumergiendo el chip repetidas veces en una disolución acuosa de lavado; b) monitorizar fluorométricamente las impurezas fluorescentes de la disolución de lavado al tiempo que se sumerge el chip, para determinar la concentración de las impurezas en dicha disolución de lavado; c) correlacionar los valores fluorométricos de dichas impurezas con la concentración de dichas impurezas; d) observar un aumento en la concentración de las impurezas durante el proceso de lavado como se determina en la etapa c); y e) determinar que el chip esta limpio, entendiendo que el proceso de lavado se ha completado cuando la concentración de impurezas en la disolución de lavado deja de aumentar en la etapa d) y se mantiene constante.

  28. 1468.-

    ESPACIADOR PARA INHALADOR.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: NORTON HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: HARDY, JOHN, GRAHAM, MAO, LEI, SMALLEY, NICK, BARNEY, BRIAN, DAVID, PATEL, VIJAY. Clasificación: A61M15/00.

    Un espaciador para un inhalador de medicamento en polvo seco que comprende un cuerpo que define una cámara cilíndrica esbelta que está provisto de una entrada y de una salida , cada una de las cuales se comunica con la cámara ; que se caracteriza porque la entrada se aplica a la cámara en una primera dirección y la salida se aplica a la cámara en una segunda dirección, en el que la primera y la segunda dirección se encuentran en un plano sustancialmente común que es perpendicular al eje de la cámara cilíndrica; de manera que, en funcionamiento, la entrada y la salida se comunican con la cámara cilíndrica para proporcionar una corriente de aire rotativa, que contiene un medicamento en polvo, desde la entrada a la salida , a través de la cámara cilíndrica.

  29. 1469.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION MICROBIANA DE AMINOACIDOS DE LAS FAMILIAS DEL ASPARTATO Y/O GLUTAMATO, Y AGENTES UTILIZABLES EN EL PROCEDIMIENTO.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: FORSCHUNGSZENTRUM JILICH GMBH. Inventor/es: SAHM, HERMANN, EIKMANNS, BERND, PETERS-WENDISCH, PETRA. Clasificación: C12N15/60, C12P13/20.

    Procedimiento para la producción microbiana de aminoácidos de la familia de los aspartatos y/o glutamatos, en el que se aumenta la actividad de piruvato-carboxilasa mediante modificación genética de la enzima y/o la expresión génica de piruvato-carboxilasa , de un microorganismo productor del correspondiente aminoácido.

  30. 1470.-

    CONJUGADOS QUE COMPRENDEN DOS AGENTES ACTIVOS.

    (09/2005)
    Ver ilustración. Solicitante/s: QUADRANT HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: CHURCH, NICOLA, JANE, HARRIS, ROY. Clasificación: A61K47/48.

    Conjugado farmacéutico que comprende una proteína portadora que presenta los grupos funcionales seleccionados de entre SH, NH2 y COOH, en el que la proteína portadora se encuentra en forma de micropartículas estabilizadas por calentamiento o entrecruzamiento químico, y al que están unidos un primer y segundo agentes activos, respectivamente mediante una primera molécula de enlace a un primer grupo funcional en el portador y mediante una segunda molécula de enlace a un segundo grupo funcional en el portador.

  31. 1471.-

    UTILIZACION DE LA MIRTAZAPINA PARA LA OBTENCION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS APNEAS DEL SUEÑO.

    (09/2005)
    Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: ANDREWS, JOHN, STUART. Clasificación: A61K31/55, A61P11/16.

    Una utilización de mirtazapina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la manufactura de un medicamento para el tratamiento de apneas del sueño.

  32. 1472.-

    SUSPENSIONES POLIMERICAS FLUIDIFICADAS DE POLISACARIDOS CATIONICOS EN EMOLIENTES Y SU USO EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES PARA EL CUIDADO PERSONAL.

    (09/2005)
    Solicitante/s: HERCULES INCORPORATED. Inventor/es: BURDICK, CHARLES, LEE, HOFMAN, HANS, MELBOUCI, MOHAND, DEBRUIN, JACOBUS, JOHANNES. Clasificación: A61K7/06, C08J3/09.

    Una suspensión de un polímero fluidizado que comprende: a) un polisacárido catiónico, con un contenido del 10% en peso o mayor con respecto al peso total de la suspensión de polímero fluidizado, b) un agente estabilizante seleccionado del grupo consistente en sílice, pigmentos minerales, pigmentos orgánicos, polímeros y copolímeros reticulados de ácido acrílico, éteres de celulosa y mezclas de los anteriores, con un contenido de 0, 5% a 5% en peso con respecto al peso total de la suspensión de polímero fluidizado, y c) un emoliente, que es un no disolvente del polisacárido catiónico, seleccionado del grupo consistente en alcoholes grasos, hidrocarburos, triglicéridos, ceras, ésteres, aceites de silicona y productos que contienen lanolina, encontrándose dicho emoliente en una cantidad del 35% en peso o mayor con respecto al peso total de la suspensión de polímero fluidizado.

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