2,636 Patentes de diciembre de 1994 (pag. 42)

  1. 1313.-

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE GLUCOSA DESHIDROGENASA DE BACILLUS MEGATERIUM.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: EBELING, WOLFGANG, DR., HEILMANN, HANS-JURGEN, DR., MEINHARDT, FRIEDHELM, DR. Clasificación: C12N15/53, C12N1/21, C12N9/04, C12Q1/32.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION POR TECNOLOGIA GENETICA DE POLIPEPTIDOS CON LA ACTIVIDAD BIOLOGICA DE LA ENZIMA GLUCOSADESHIDROGENASA ASI COMO NUEVAS SECUENCIAS DE ADN, MOLECULAS RECOMBINANTE DE ADN Y ORGANISMOS HOSPEDADORES TRANSFORMADOS.

  2. 1314.-

    COMPUESTOS ESTERES DEL ACIDO BENZOPIRANOPIRIDENOACETICO Y SUS USOS FARMACEUTICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TERASAWA, MICHIO, OE, TAKANORI, KAWASAKI, KAZUYUKI, IMAYOSHI, TOMONORI. Clasificación: A61K31/435, C07D491/052.

    COMUESTOS ESTER ACIDO BENZOPIRANOPIRIDINACETICO DE FORMULA (I) EN DONDE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O C1-4 ALQUILO, Y N ES 1 O 2, Y SUS USOS FARMACEUTICOS SE DESCUBREN. ESTOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD ANTIINFLAMATORIA, ANALGESICA Y ANTIPIRETICA CON MENOS ACCIONES ADVERSAS SOBRE EL TRACTO GASTROINTESTINAL.

  3. 1315.-

    DERIVADOS DE 1,4-DIHIDROPIRIDINA Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE ELLOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KYOTO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: MATSUI, HIROSHI, FUKATA, FUMIO MUTSUMI-RYO, 35-3, MORI, TAKAYOSHI, KAKEYA, NOBUHARU, KITAO, KAZUHIKO 12, SANDAN OSA-CHO. Clasificación: A61K31/44, C07D405/12, C07D211/90.

    DERIVADOS DE 1,4 DIHIDROPIRIDINA DE FORMULA GENRAL (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE H, FLUORMETILO, FLUORMETOXI, HALOGENO, CIANO O NITRO; R1 REPRESENTA UN ALQUILO DE CADENA CORTA; R2 REPRESENTA ACILO, ALCOXICARBONILO, ACILALQUILO, UN CARBAMOILALQUILO, ALCOXIALQUILO, ALCOXICARBONILALQUILO , NITROALQUILO, CIANOALQUILO, HETEROCICLOALQUILO, HALOALQUILO, AQUENILO O ALQUINILO; A REPRESENTA UN ALQUILENO QUE COMPRENDE UN ATOMO DE C AL CUAL ESTAN UNIDOS DOS ALQUILOS Y QUE TIENEN EN TOTAL POR LO MENOS 5 ATOMOS DE C; M VALE 1, 2 O 3; SUS SALES DE ADICION DE ACIDO, UN METODO PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS CITADOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS TALES COMO ACTIVIDAD HIPOTENSORA POTENTE DE LARGA DURACION, VASODILATACION CORONARIA, CEREBRAL, PERIFERICA Y RENAL, Y DE INHIBICION DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS.

  4. 1316.-

    NUEVOS ANALOGOS RETRO-INVERSO DE LA TIMOPENTINA Y FRAGMENTOS DE ELLOS, UN PROCESO DE PREPARACION Y DE LOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A. SCLAVO S.P.A. Inventor/es: SISTO, ALESSANDRO, VERDINI, ANTONIO, SILVIO. Clasificación: C07K5/02, C07K7/02.

    SE DESCRIBEN NUEVOS ANALOGOS RETRO-INVERSOS DE TIMOPENTINA (TP5) Y DE SU FRAGMENTO TRIPEPTIDICO, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES HIDROGENO O UN RADICAL ACILO, Y R1 ES -OR2 O EL GRUPO (II) (DONDE R2 ES HIDROGENO O UN RADICAL HIDROCARBILO), Y LAS CORRESPONDIENTES SALES DE ADICION DE BASES O DE ACIDOS, FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS NUEVOS COMPUESTOS SON PEPTIDOS INMUNOMODULADORES RESISTENTES A ENZIMAS.

  5. 1317.-

    DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4-DICARBOXILICOS SUSTITUIDOS, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y MEDICAMENTOS BASADOS EN ESTOS COMPUESTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BICKEL, MARTIN, HENKE, STEPHAN, BAADER, EKKEHARD, BROCKS, DIETRICH, DR., GUNZLER, VOLKMAR, DR., HANAUSKE-ABEL, HARTMUT, DR. Clasificación: C07D409/04, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D409/06, C07D405/06, C07D401/04, C07D405/04, C07D213/79, C07D213/81.

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE ACIDOS PIRIDIN-2,4DICARBOXILICOS SUSTITUIOD DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R2 TIENNELOS SIGNIFICADOS QUE SE INDICAN EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS ASI COMO A SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS, EN PARTICULAR COMO FIBROSUPRESORES E INMUNOSUPRESORES.

  6. 1318.-

    DERIVADOS DE AZEPINONA Y AZOCINONA CON ANILLOS CONDENSADOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU APLICACION, ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS EN SU OBTENCION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHOLKENS, BERNWARD, HENNING, RAINER, BECKER, REINHARD, DR., URBACH, HANSJORG, DR.. Clasificación: C07K5/06, A61K37/02, C07D223/32, C07D225/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE M, N, R1, R2, Y, Z TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE DETALLA EN LA INVENCION. SE PRESENTAN PROCEDIMIENTOS PARA LAOBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS, AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y APLICACION DE LOS MISMOS ASI COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS QUE SE FORMAN EN LA OBTENCION DE ESTOS COMPUESTOS.

  7. 1319.-

    9-AMINO-1,4-ETANO-1,2 ,3,4-TETRAHIDROACRIDINA Y COMPUESTOS AFINES, PRODUCTOS INTERMEDIOS, UN PROCESO PARA PREPARARLOS Y SU EMPLEO COMO MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: SHUTSKE, GREGORY MICHAEL. Clasificación: A61K31/435, C07D221/22, C07C251/20.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN LA QUE R, R1, R2, R3, X, R4, R5, R6, Y, Z, P , Q TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE LOS ISOMEROS OPTICOS Y GEOMETRICOS DE ESTOS COMPUESTOS Y DE SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES PARA EL FORTALECIMIENTO DE LA MEMORIA.

  8. 1320.-

    DERIVADOS DE 23-DESOXI-27-HALO (CLORO O BROMO) DE COMPUESTOS LL-F-28249.

    (12/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: ASATO, GORO, TAMURA, SUSAN YOSHIKO. Clasificación: A61K31/365, A01N43/90, C07D493/22.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE COMPUESTOS LL-F28249, LOS CUALES SON PRODUCIDOS POR FERMENTACION MICROBIOLOGICA CONTROLADA DE STREPTOMYCES CYANOGRISEUS SUBESPECIES NONCYANOGENUS QUE TIENE UN NUMERO DE ACCESION DE DEPOSITO NRRL 15773. LOS DERIVADOS 23-DESOXI-27-HALO (CLORO O BROMO) TIENEN EL GRUPO 23-HIDROXI DE LOS COMPUESTOS LL-F28249 REEMPLAZADO POR HIDROGENO Y UN HALOGENO COMO CLORO O BROMO EN LA POSICION 27, CON EL DOBLE ENLACE DESPLAZADO A LA POSICION 26,26'. LOS NUEVOS DERIVADOS DE LA INVENCION POSEEN ACTIVIDAD ANTIHELMINTICA, ECTOPARASITICIDA, INSECTICIDA, ACARICIDA Y NEMATICIDA Y SON UTILES EN APLICACIONES MEDICAS Y VETERINARIAS Y EN AGRICULTURA. TAMBIEN SE INCLUYEN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS.

  9. 1321.-

    NUEVOS DERIVADOS DE POLIAMINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., EDWARDS, MICHAEL, J., STEMERICK, DAVID, M., SJOERDSMA, ALBERT, MCCANN, PETER P. Clasificación: A61K31/135, A61K31/13, C07C317/32, C07C211/13, C07C209/08, C07C211/02, C07C211/43, C07C209/24, C07C211/38, C07C211/57.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS DE POLIAMINA, METODOS Y PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA SU PREPARACION, Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR INFESTACION CON UNA VARIEDAD DE PROTOZOOS PARASITOS.

  10. 1322.-

    PROTEINA PRECURSORA DEL POLIPEPTIDO APC, ADN CODIFICADOR DE LA MISMA Y APLICACION DIAGNOSTICA DEL ADN Y DE LA PROTEINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: UNTERBECK, AXEL, DR., MULLER-HILL, BENNO, PROF. DR., KANG, JIE, DIPL.-BIOL., LEMAIRE, HANS-GEORG, DIPL.-BIOL. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/53, C07K13/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA PROTEINA PRECURSORA DEL POLIPEPTIDO "AMYLOID PLAQUE CORE" (APC), FRAGMENTOS DE LA PROTEINA PRECURSORA ASI COMO LA APLICACION DIAGNOSTICA DE DICHA PROTEINA O DE SUS FRAGMENTOS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN AL ADN CODIFICADOR DELA PROTEINA PRECURSORA, FRAGMENTOS DE DICHO ADN ASI COMO A LA APLICACION DIAGNOSTICA DEL ADN O DE SUS FRAGMENTOS.

  11. 1323.-

    METODO PARA PREPARAR LACTOSA DE ALTA PUREZA Y EL PRODUCTO OBTENIDO

    (12/1994)
    Solicitante/s: INALCO SPA. Inventor/es: INNOCENTI, FRANCO. Clasificación: C07H3/04.

    UN METODO PARA PREPARAR UNA LACTOSA CRISTALINA DE ALTA PUREZA Y EL PRODUCTO OBTENIDO POR EL METODO EL CUAL COMPRENDE LA CRISTALIZACION DE UNA SOLUCION ACUOSA A UNA TEMPERATURA DE 5-40 C, EL COMIENZO DE LA SOLUCION ACUOSA TIENE UNA CONCENTRACION LACTOSA DE 50-80% W/W, UNA CONCENTRACION LACTOSA DE MENOS DE 5% DE LA LACTOSA POR PESO, CONCENTRACION GALACTOSA DE MENOS DE UN 5% DE LA CONCENTRACION LACTOSA POR PESO Y UNA CONCENTRACION DE OTROS AZUCARES DE MENOS DE UN 4% DE LA CONCENTRACION LACTOSA POR PESO.

  12. 1324.-

    FORMULACIONES DE GRANULOS DE DISPERSION EN AGUA Y PROCESO DE PREPARACION

    (12/1994)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: SURGANT,JOHN MELVIN, DEMING, JOHN MILEY. Clasificación: A01N25/28, A01N25/14.

    LA INVENCION DESCRIBE FORMULACIONES GRANULARES DE DISPERSION EN AGUA Y PROCESO DE PREPARACION. EN PARTICULAR, DICHAS FORMULACIONES COMPRENDEN UNA MEZCLA DE AGREGADOS DE MICROCAPSULAS DE PESTICIDAS INSOLUBLES EN AGUA, O UN REGULADOR DEL CRECIMIENTO DE PLANTAS ENCAPSULADO DENTRO DE UNA PARED CONCHA DE POLIMERO Y AL MENOS OTRO PESTICIDA O UNA SAL DE GLIFOSFATO NO ENCAPSULADO. LAS FORMULACIONES D ELA INVENCION SE PREPARAN MEZCLANDO CONTIDADES APROPIADAS DE UNA DISPERSION ACUOSA DEL COMPONENTE ENCAPSULADO, EL COMPONENTE NO ENCAPSULADO Y ADYUVANTES DE FORMULACION PARA FORMAR UNA MEZCLA DE VISCOSIDAD ELEGIDA QUE PUEDE SACARSE DIRECTAMENTE Y SECARSE O LA MEZCLA MAS DILUIDA MENOS VISCOSA O AGLOMERADA EN CAMA DE LIQUIDO O AGLOMERADOS DE DISCO ROTANTE.

  13. 1325.-

    INDOLOQUINOXALINAS CON SUSTITUYENTES EN POSICION 6 QUE CONTIENEN GRUPOS CICLICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: LUNDBLAD, LEIF. Inventor/es: BERGMAN, JAN OLOF EINAR, AAKERFELDT, STIG GUSTAF. Clasificación: A61K31/495, C07D487/04.

    NUEVAS INDOLOQUINOXALINAS QUE TIENEN SUSTITUYENTES EN POSICION 6 CONTENIENDO GRUPOS CICLICOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 REPRESENTA HIDROGENO O UNO O VARIOS PREFERIBLEMENTE 1 A 4, SUSTITUYENTES SIMILARES O DIFERENTES EN LAS POSICIONES 1-4 Y/O 7-10, SELECCIONADAS A PARTIR DE HALOGENOS, GRUPOS ALQUIL/ALCOXI INFERIORES QUE NO TIENEN MAS DE 4 ATOMOS DE C, GRUPO TRIFLUOROMETILO, GRUPO TRICLOROMETILO; X ES UN GRUPO DONDE Y ES CH2, NH, O O S Y A ES 2,3 O 4 Y TAMBIEN EL ENLACE -C=N- PUEDE SER SATURADO; Z ES UN GRUPO ALQUILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, CL, BR O CF3 Y R3 REPRESENTA HIDROGENO, GRUPOS ALQUIL/CICLOALQUIL INFERIORES CON NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO. SE DESCRIBEN PRODUCTOS DE ADICION, FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, DE LOS COMPUESTOS CON ADUCTOS DE ACIDOS Y HALOGENOS. TAMBIEN SE INDICAN METODOS PARA PREPARAR DICHOS COMPUESTOS POR REACCION DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (II). LAS NUEVAS INDOLOQUINOXALINAS TIENEN EFECTO ANTIVIRIASICO Y SON EFECTIVAS CONTRA EL CANCER.

  14. 1326.-

    UN VECTOR PLASMIDO PARA EXPRESION DE BACILOS Y USADO PARA CLONAR EL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA Y UN METODO DE OBTENER LA HORMONA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ENIRICERCHE S.P.A.. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, COSMINA, PAOLA, FRANCHI, ELISABETTA, DEL BUE, MARINA. Clasificación: C12N15/75, C12N15/70, C12P21/02, A61K37/36.

    LA DESCRIPCION SE REFIERE A UN VECTOR PLASMIDO PARA EXPRESION EN BACILLUS Y USADO PARA CLONAR EL GEN ESTRUCTURAL QUE CODIFICA PARA LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA, UNA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE QUE COMPRENDE EL VECTOR PLASMIDO Y EL GEN ESTRUCTURAL DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANA Y UN METODO PARA OBTENER LA HORMONA QUE CONSISTE EN INSERTAR LA MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE EN CEPAS DE BACILLUS Y CULTIVAR LAS CEPAS TRANSFORMADAS RESULTANTES EN UN MEDIO DE CULTIVO APROPIADO, RECUPERANDO A CONTINUACION, A PARTIR DE LAS CELULAS, LA HORMONA ASI SINTETIZADA.

  15. 1327.-

    MICROBICIDAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MAIER, LUDWIG, DR. Clasificación: A01N59/26, C01B25/168.

    LA INVENCION SE REFIERE A SALES DEL ACIDO PIROFOSFOROSO DE FORMULA (I) EN LA QUE X+ REPRESENTA UN EQUIVALENTE DE CATION SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR SODIO, POTASIO, LITIO, BERILIO, MAGNESIO, ALUMINIO, CINC, MANGANESO, COBRE O NH4. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN, A PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE ESTAS SALES Y NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y A LA APLICACION DE ESTOS COMPUESTOS COMO MICROBICIDAS Y COMO ANTIPARASITARIOS PARA SEMILLAS.

  16. 1328.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO EICOSAPENTAENOICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SAGAMI CHEMICAL RESEARCH CENTER. Inventor/es: NUMAO, NAGANORI, YAZAWA, KAZUNAGA, ARAKI, KEIKO, OKAZAKI, NORIKO, KONDO, KIYOSI. Clasificación: C12N1/20, C12P7/64.

    UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDO EICOSAPENTAENOICO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE LIPIDOS, COMPRENDE LAS ETAPAS DE (A) CULTIVAR UN MICROORGANISMO CAPAZ DE PRODUCIR ACIDO EICOSAPENTAENOICO QUE CONTIENE LIPIDOS PERTENECIENTE AL GENERO PSEUDOMONAS, ALTEROMONAS Y SHEWANELLA, PARA OBTENER ACIDO EICOSAPENTAENOICO QUE CONTIENE LIPIDOS; Y (B) RECUPERAR EL ACIDO EICOSAPENTAENOICO, QUE OPCIONALMENTE CONTIENE LIPIDOS, DEL PRODUCTO CULTIVADO. TAMBIEN SE DESCRIBEN MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR ACIDO EICOSAPENTAENOICO PERTENECIENTE AL GENERO PSEUDOMONAS, ALTEROMONAS Y SHEWANELLA.

  17. 1329.-

    COMPUESTOS CON PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, ATWELL, GRAHAM, JOHN, BAGULEY, BRUCE CHARLES, REWCASTLE, GORDON WILLIAM. Clasificación: C07D311/78, A61K31/35, C07D311/86.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CLASE DE ACIDOS XANTENON-4ACETICOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 REPRESENTA HASTA DOS GRUPOS: ALQUILO DE CADENA CORTA, HALOGENO, CF3, CN, NO2, NH2, CH3COOH, OR2, OH, NHCOR, NHSO2R2, SR2, SO2R2, CH2CONHR2 O NHR2 (SIENDO R2 UN ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON FUNCIONES HIDROXI, AMINO O METOXI), EN CUALQUIERA DE LAS POSICIONES 1 A 8 DISPONIBLES, R1 PUEDE TAMBIEN REPRESENTAR LA SUSTITUICION DE UN GRUPO AZA (-N=) POR UNO O DOS GRUPOS METINO EN LOS ANILLOS CARBOCICLICOS Y LOS DOS R1 O DOS CUALESQUIERA DE LAS POSICIONES ADYACENTES PUEDEN TAMBIEN REPRESNETAR EL GRUPO -CH=CH-CH=CH-, PARA FORMAR UN BENCENO CONDENSADO ADICIONAL. TAMBIEN SE REFIERE LA ENVINCION A LAS SALES DE ADICION BASICAS DE ESTOS COMPUESTOS, LOS CUALES POSEEN PROPIEDADES ANTITUMORALES Y ANTIBACTERIANAS.

  18. 1330.-

    CIERTOS CARBAMATOS DE HIDROXIALQUILO, POLIMEROS Y EMPLEO DE LOS MISMOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KING INDUSTRIES, INC. Inventor/es: BLANK, WERNER, JOSEF. Clasificación: C08G63/91, C08G65/32, C07C271/00, C08G18/64, C08G71/04, C08G63/68.

    SE PRODUCEN CARBAMATOS DE HIDROXIALQUILO HACIENDO REACCIONAR A UN CARBONATO CICLICO CON UNA ALQUILEN DIAMINA DE FORMULA: H2N-(-A-)-NH2, DONDE A ES UN GRUPO CICLOALQUILENO O UNA PORCION ALQUILENO DE CADENA RAMIFICADA QUE TIENE DE 4 A 18 ATOMOS DE CARBONO, Y LLEVA UNIDO, AL MENOS, UN GRUPO ALQUILO. LOS POLIMEROS DE LOS CARBAMATOS DE HIDROXIALQUILO RESULTANTES SE FORMAN POR REACCION, POR EJEMPLO, CON DIOLES, POLIOLES Y ESTERES.

  19. 1331.-

    ESTERES DE FLUOROBENCILO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: ROBSON, MICHAEL JOHN. Clasificación: C07C69/612, C07C69/65, C07C69/74, A01N53/00, C07C69/743, C07C33/48, C07C69/747.

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS ACTIVOS INSECTICIDA Y ACARICIDAMENTE DE FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA EL RESTO DE CUALQUIER ACIDO CARBOXILICO X-COOH, QUE FORME UN ESTER ACTIVO INSECTICIDAMENTE CON UN 3-FENOXIBENCILALACOHOL , Y R, R6 Y R7 SE ELIGEN CADA UNO DE HIDROGENO, HALOGENO Y ALQUILO DE HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO, PREVIENDO QUE UNO DE R, R6 Y R7 POR LO MENOS REPRESENTA HALOGENO, Y PREVIENDO ADEMAS QUE R Y R6 NO SON AMBOS BROMO CUANDO R7 ES HIDROGENO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), COMPOSICIONES QUE LOS COMPRENDEN, Y METODOS PARA COMBATIR CON ELLAS PLAGAS DE INSECTOS Y ACARIDOS. LA INVENCION PROPORCIONA INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), LOS INTERMEDIOS QUE TIENEN LA FORMULA: (FIG. A), Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

  20. 1332.-

    POLIOLEFINAS ESTABILIZADAS CONTRA LA DEGRADACION OXIDATIVA CON MEZCLAS DE DIARILAMINAS ARILALQUIL-SUSTITUIDAS Y FOSFITOS CON IMPEDIMENTO ESPACIAL.

    (12/1994)
    Solicitante/s: UNIROYAL CHEMICAL COMPANY, INC.. Inventor/es: CHUCTA, THOMAS MAX. Clasificación: C08L23/02, C08K5/00.

    SE ESTABILIZA UNA POLIOLEFINA CONTRA LA DEGRADACION OXIDATIVA POR LA PRESENCIA DE UNA CANTIDAD ESTABILIZANTE DE UNA COMPOSICION ANTIOXIDANTE QUE COMPRENDE: A) AL MENOS UNA DIARILAMINA ARILALQUIL-SUSTITUIDA; Y B) AL MENOS UN FOSFITO CON IMPEDIMENTO ESPACIAL.

  21. 1333.-

    METODO PARA DETERMINAR EL ALCANCE DE CELULAS ENDOTELIALES DE UNA SUPERFICIE PROSTETICA.

    (12/1994)

    SERIA DESEABLE LA DETERMINACION DE LA EFECTIVIDAD DE UNA CELULA ENDOTELIAL SEMBRANDO EN LA SUPERFICIE DEL INJERTO VASCULAR DENTRO DEL ENTORNO DEL QUIROFANO PARA MANTENER EL CONTROL DE CALIDAD EN CUALQUIER PROCESO CLINICO. EN ESTE ESTUDIO SE EVALUARON CINCO MANCHAS FLUORESCENTES, NITRAMICINA, HOECHST 33342, DIACETATO DE SULFOFLUORESCEINA, ROJO NILO Y RODAMINA 123, POR SU CAPACIDAD PARA MARCAR LAS CELULAS ENDOTELIALES EN MATERIAL DE INJERTO, Y SUBSIGUIENTEMENTE FACILITAR EL NUMERO DE CELULAS SEMBRADAS Y DE LA EXTENSION CELULAR. DE ESTOS AGENTES, LA RODAMINA 123 PRODUCE LAS CARACTERISTICAS MAS CONVENIENTES. PERMITE UNA EXCELENTE VISUALIZACION DE LAS CELULAS DESPUES DE UNA INCUBACION DE 30 MINUTOS. A DIFERENCIA...

  22. 1334.-

    COMPUESTOS QUIMICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ZENECA LIMITED. Inventor/es: GODFREY, CHRISTOPHER, RICHARD, AYLES, ANTHONY, VIVIENNE MARGARET, CLOUGH, JOHN MARTIN. Clasificación: A01N37/10, C07C69/734, C07C67/31, C07C67/343.

    COMPUESTOS DE FORMULA: (I) Y SUS ESTEROISOMEROS, EN LA QUE X E Y, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO, HETEROARILO, ALCOXI, ARILOXI, HETEROARILOXI, ARILALCOXI, HETEROARILALCOXI, ACILOXI, AMINO, TODOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, ACILAMINO, NITRO, CIANO, -CO2R3, -CONR4R5, O COR6, EXCEPTO QUE X E Y NO SON AMBOS HIDROGENO; R1 Y R2, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON ALQUIL O FLUOROALQUIL; Y R3, R4, R5 Y R6, QUE SON EL MISMO O DIFERENTE, SON HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ARILO O ARALQUILO, OPCIONALEMNTE SUSTITUIDOS, O CICLOALQUILALQUILO. LOS COMPUSTOS SON UTILES EN AGRICULTURA ESPECIALMENTE COMO FUNGICIDAS, PERO TAMBIEN COMO REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LAS PLANTAS, INSECTICIDAS Y MITICIDAS.

  23. 1335.-

    POLIPEPTIDOS DE NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ROSATI, ROBERT, LOUIS, WESTER, RONALD THURE, HOOVER, DENNIS, JAY. Clasificación: A61K31/495, A61K37/64, A61K31/535, C07K5/02, C07D241/04, C07D265/30, C07D265/32.

    POLIPEPTIDOS Y SUS DERIVADOS QUE CONTIENEN NORESTATINA Y NORCICLOESTATINA SON UTILES PARA INHIBIR LA ACCION DE ROTURA DE ANGIOTENSINOGENO DEL ENZIMA RENINA.

  24. 1336.-

    COMPOSICION DE POLIURETANO EN ESPUMA DE EMBALAJE, QUE EMPLEA POLIETER POLIOLES DE RESINA EPOXI MODIFICADA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ARCO CHEMICAL TECHNOLOGY, L.P.. Inventor/es: PRIMEAUX II, DULEY J. Clasificación: C08G18/48, C08G18/64, C08G65/28.

    ESPUNAS DE EMBALAJE DERIVADAS DE ESPUMA DE POLIURETANO, QUE FORMAN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN POLIETER POLIOLES DE RESINA EPOXI MODIFICADA, TIENEN MEJOR FLOTABILIDAD, MINIMO DESGASTE, MEJOR ESTRUCTURA CELULAR Y CONSISTENCIA A LA FLEXION QUE ESPUMAS DE EMBALAJE COMPARABLES QUE UTILIZAN UN CORRESPONDIENTE POLIOL QUE NO CONTIENE UNA MODIFICACION POR RESINA EPOXI.

  25. 1337.-

    METODO MEJORADO DE PREPARACION DE 3,5-DICLORO-2,4,6- TRIFLUOROPIRIDINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: DOWELANCO. Inventor/es: WILSON, CHARLES A., FUNG, ALEXANDER P. Clasificación: C07D213/61.

    LA PREPARACION DE 3,5-DICLORO-2,4,6-TRIFLUOROPIRIDINA A PARTIR DE PENTACLOROPIRIDINA Y FLUORRURO DE POTASIO SUCEDE CON UNA ALTA PRODUCCION Y UNA RAPIDA VELOCIDAD CON PEQUEÑA FORMACION DE BREA, CUANDO LA REACCION SE CONDUCE BAJO CONDICIONES ESENCIALMENTE ANHIDRAS EN DISOLVENTE DE N-METILPIRILIDINA A TEMPERATURAS INFERIORES A 170 GRADOS C. SE OBTIENE UNA ELEVADA CANTIDAD DE ESTOS PRODUCTOS INTERMEDIOS, QUE SE EMPLEAN EN LA FABRICACION DE HERBICIDAS.

  26. 1338.-

    COMPOSICION DE NTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS Y TRATAMIENTO DE LA PIEL.

    (12/1994)
    Solicitante/s: VIRAGEN, INC. Inventor/es: MUNCH, DAVID C. Clasificación: A61K9/06, A61K37/66.

    SE PRESENTA UNA COMPOSICION TOPICA QUE CONTIENE INTERFERON DE LEUCOCITOS HUMANOS PARA TRATAMIENTO DERMATOLOGICO. LA COMPOSICION INCLUYE INTERFERON Y UN PENETRANTE REFORZADOR DISPERSADO ENUN VEHICULO INERTE Y NO TOXICO, Y PUEDEN INCLUIR UN AGENTE SUAVIZANTE. LA COMPOSICION ESTA PARTICULARMENTE BIEN INDICADA PARA TRATAMIENTO DE LESIONES DE LA PIEL CAUSADAS POR HERPES SIMPLEX, VERRUGAS VENEREAS, CONDILOMA Y SIMILARES. EL TRATAMIENTO INCLUYE LA APLICACION DE LA COMPOSICION TOPICA DIRECTAMENTE A LAS ZONAS INFECTADAS.

  27. 1339.-

    COMPOSICIONES POLIMERICAS SOLUBLES EN AGUA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ALLIED COLLOIDS LIMITED. Inventor/es: ALLEN, ADRIAN,, FARRAR, DAVID, LANGLEY, JOHN. Clasificación: C08L77/00, C08F283/00, C08L33/00, C08F265/00, C08L79/08, C02F1/56, C08F271/00, C08L61/20, C08L39/00, C08L87/00.

    UNA MEZCLA HOMOGENEA SE FORMA DE DIFERENTES TIPOS DE POLIMEROS SOLUBLES EN AGUA, POR EJEMPLO DE POLIMEROS DE ADICION Y POLIMEROS DE CONDENSACION, PARA FORMAR UNO DE LOS POLIMEROS DE SU MATERIAL DE PARTIDA MONOMERICO POR POLIMERIZACION EN UNA SOLUCION DEL OTRO POLIMERO. LA SOLUCION RESULTANTE POSEE UNA CONCENTRACION DE CERCA DEL 10% PERO ES HOMOGENEA. PUEDE SER UTILIZADA COMO SOLUCION DE MASA O PUEDE SER SECADA HASTA POLVO O PUEDE ESTAR PRESENTE COMO UNA DISPERSION DE FASE INVERTIDA.

  28. 1340.-

    NUEVOS DERIVADOS DE PIRIDINILPIRIMIDINA, METODO PARA SU PRODUCCION Y UN PROTECTOR DE ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SANEMITSU, YUZURU, KATOH, TSUGUHIRO, SHIROSHITA, MASAO, MAEDA, KIYOTO, YAMASHITA, NORIHISA, INOUE, SATORU. Clasificación: C07D401/04, A01N43/54.

    LOS DERIVADOS DE PIRIDINILPIRIMIDINA DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES SON EFECTIVOS COMO PROTECTORES DE NEFERMEDADES DE LAS PLANTAS. SE DESCRIBEN LOS METODOS DE PREPARACION DE DICHOS COMPUESTOS ASI COMO LOS PROTECTORES DE ENFERMEDADES DE LAS PLANTAS QUE LOS CONTIENEN.

  29. 1341.-

    PRODUCTOS QUIMICOS FLUORADOS DE OXAZOLIDINONAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: STERN, RICHARD, M., HOWELLS, RICHARD, D., CRATER, DAVIS H., TEMPERANTE, JOHN A. Clasificación: C08G73/06, D01F1/10, C07D263/20, C07D263/24, D01F6/44.

    LA INVENCION SE REFIERE A PRODUCTOS QUIMICOS FLUORADOS DE OXAZOLIDINONA. SON NORMALMENTE COMPUESTOS DE 2-OXAZOLIDINONA QUE CONTIENEN UN RADICAL FLUOROALIFATICO, INSOLUBLE EN AGUA, SOLIDOS, QUE TIENEN UNO O MAS GRUPOS 2-OXAZOLIDINONA, AL MENOS UNO DE LOS CUALES TIENE UN RADICAL FLUOROALIFATICO MONOVALENTE UNIDO A SU ATOMO DE CARBONO EN POSICION 5 POR UN GRUPO ORGANICO DE ENLACE.

  30. 1342.-

    COMPOSICION Y METODO PARA LIMPIAR LENTES DE CONTACTO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOYA CORPORATION. Inventor/es: ITAGAKI, YOKO, HIRANUMA, MASAHIRO. Clasificación: G02C13/00, A61L2/18.

    LAS LENTES DE CONTACTO SE PUEDEN LIMPIAR DE MODO EFICAZ RAPIDAMENTE, UTILIZANDO UN PORTAPLACAS PARA LIMPIEZA DE LENTES DE CONTACTO QUE CONTIENE UN AGENTE OXIDANTE PARA ELIMINAR SUCIEDAD ADHERIDA A LAS LENTES DE CONTACTO Y UN AGENTE REDUCTOR PARA ELIMINAR EL AGENTE OXIDANTE QUE TODAVIA PERMANECE DESPUES DE ELIMINAR LA SUCIEDAD. LOS AGENTES OXIDANTE Y REDUCTOR SE HALLAN EN FORMA TAL QUE CUANDO SE SUSPENDEN EN AGUA DE MODO SUSTANCIALMENTE SIMULTANEO, LA MAYOR PARTE DEL AGENTE OXIDANTE SE DISUELVE EN EL AGUA MAS RAPIDAMENTE QUE LA MAYOR PARTE DEL AGENTE REDUCTOR.

  31. 1343.-

    NUEVOS PEPTIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: NORRIS, KJELD, MARKUSSEN, JAN, LANGKJAER, LISELOTTE. Clasificación: A61K37/02, C07K7/40.

    DERIVADOS DE INSULINA QUE TIENEN UNA CARGA QUE ES POSITIVA COMPARADA CON LA CARGA DE LA INSULINA HUMANA A UN PH NEUTRO, PUEDEN USARSE PARA PREPARAR SOLUCIONES CON UNA PROLONGADA ACCION DE INSULINA. EN LOS NUEVOS DERIVADOS DE INSULINA SE HA SUSTITUIDO UN AMINOACIDO BASICO EN LA POSICION B27- Y SE HA INSERTADO UN AMINOACIDO NEUTRO EN LA POSICION A4-, A17-, B-13 Y/O B21-. EL TERMINAL C- DE LA CADENA A- ASN A21, PUEDE SUSTITUIRSE POR OTRO AMINOACIDO PARA AUMENTAR LA ESTABILIDAD DE LAS SOLUCIONES AL PH LIGERAMENTE ACIDO, DE LAS SOLUCIONES FARMACEUTICAS. ADEMAS, EL GRUPO CARBOXILO CON TERMINAL C- DE LA CADENA B- PUEDE BLOQUEARSE CON UN RESTO AMIDO O ESTER. EN CASO DE QUE A21 SEA ASN, EL GRUPO DE ACIDO CARBOXILICO DE B30 ES LIBRE.

  32. 1344.-

    3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: COOPER, ROBIN DAVID GREY. Clasificación: C07D405/14, C07D405/06, C07D205/08, C07D403/04.

    SE OBTIENEN 3-BETA-(3,4-SUCCINIMIDO DISUSTITUIDO) ACETIDINONAS MEDIANTE CICLOADICION ESTEREOSELECTIVA DE IMINAS CON CLORUROS DE SUCCINIMIDOACETILO 3,4 DISUSTITUIDOS AUXILIARES QUIRALES. EL AUXILIAR QUIRAL, POR EJEMPLO, CLORURO DE 3S.4SDIBENZOILOXI- Y 3S, 4S-DIACETOXISUCCINIMIDOACETILO SE OBTIENE DEL ACIDO TARTARICO POR FORMACION DE ANHIDRIDO E IMIDA CON RETENCION DE LA QUIRALIDAD. LAS ACETIDINONAS QUIRALES OBTENIDAS SON PRODUCTOS INTERMEDIOS UTILES PARA COMPUESTOS ANTIBACTERIANOS DE BETA-LACTAMA.

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