2,636 Patentes de diciembre de 1994 (pag. 43)

  1. 1345.-

    METODO DE SINTETIZACION DE UN PEPTIDO QUE CONTIENE UN ENLACE NO PEPTIDICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE ADMINISTRATORS OF THE TULANE EDUCATIONAL FUND. Inventor/es: COY, DAVID, H., HOCART, SIMON J. Clasificación: C07K7/06, C07K7/02, C07K1/10.

    ESTA INVENCION CONFIGURA UN METODO PARA LA SINTESIS EN FASE SOLIDA DE ENLACES NO PEPTIDICOS (CH2-NH) EN CADENAS DE POLIPEPTIDOS. SE SINTETIZAN POR PROCEDIMIENTOS ESTANDAR Y EL ENLACE NO PEPTIDICO SE SINTETIZA HACIENDO REACCIONAR UN AMINOALDEHIDO Y UN AMINOACIDO EN PRESENCIA DE NACNBH3. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ANALOGOS DE SOMATOSTATINA CON ENLACES NO PEPTIDICOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO EN FASE SOLIDA PARA MODIFICAR QUIMICAMENTE UN PEPTIDO. EL METODO IMPLICA SINTETIZAR ALFA-N-R Y LOS ANALOGOS N-R DEL GRUPO LATERAL DE PEPTIDOS, DONDE R ES UN GRUPO ALQUILO O ARILO, HACIENDO REACCIONAR UN COMPUESTO QUE CONTENGA CARBONILO Y UN AMINOACIDO EN PRESENCIA DE NACNBH3.

  2. 1346.-

    NUEVOS N-HETEROCICLOS BICICLICOS CON PUENTES.

    (12/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE FORMULA (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, SIENDO X UN GRUPO (II), P ES 2,3 O 4; R ES 1 O 2; S ES 0 O 1; A ES UN RESIDUO DIVALENTE DE 3 MIEMBROS QUE COMPLETA UN ANILLO AROMATICO DE 5 MIEMBROS Y COMPRENDE UNO O DOS HETEROATOMOS SELECCIONADOS ENTRE HIDROGENO, NITROGENO Y AZUFRE, UN NITROGENO AMINICO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C, Y CUANDO (P,R,S) ES O CUALQUIR ANILLO A QUE CONTENGA 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C POR UN GRUPO METILO; Y CUANDO (P,R,S) ES , O , EL ANILLO A CON 2 HETEROATOMOS ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN C CON UN ALQUILO DE 1 O 2 C Y CUALQUIER ANILLO A CON UN HETEROATOMO...

  3. 1347.-

    COMPOSICION ENZIMATICA LIQUIDA ESTABILIZADA PARA DETERMINACION DE GLUCOSA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BECKMAN INSTRUMENTS, INC.. Inventor/es: GAWRONSKI, THOMAS H. Clasificación: C12Q1/48, C12Q1/54, C12Q1/32.

    UN REACTIVO ENZIMATICO LIQUIDO HOMOGENEO PARA LA DETERMINACION CUANTITATIVA DE GLUCOSA, COMPRENDE LAS ENZIMAS HEXOQUINASA Y GLUCOSA-6-FOSFATO DESHIDROGENASA EN UNA SOLUCION DE GLICERINA (30 V/V) EN AGUA, Y UN ESTABILIZANTE QUE CONSISTE EN UN AGENTE QUELANTE DE IONES METALICOS PESADOS. PREFERIBLEMENTE LOS ESTABILIZANTES CONSTAN TAMBIEN DE UN ANTIOXIDANTE Y UN AGENTE PARA EL CONTROL DE MICROORGANISMOS. LOS ESTABILIZANTES ESTAN EN CANTIDAD SUFICIENTE PARA QUE EL REACTIVO ENZIMATICO TENGA UNA VIDA DE ALMACENAMIENTO DE POR LO MENOS DOS AÑOS, CUANDO SE ALMACENA A TEMPERATURA ENTRE 2 Y 8 GRADOS CENTIGRADOS.

  4. 1348.-

    DIAGNOSTICOS Y VACUNAS DE LA HEPATITIS DELTA, SU PREPARACION Y USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CHIRON CORPORATION. Inventor/es: HOUGHTON, MICHAEL, CHOO, QUI-LIM, WANG, KANG-SHENG, WEINER, AMY JOAN, OVERBY, LACY RASCO. Clasificación: G01N33/576, C12N15/00, A61K39/29.

    EL GENOMA ENTERO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS D HA MOSTRADO INDICIOS DE SER UN FILAMENTO SIMPLE CIRCULAR DE ARN DE 1679 BASES. VARIAS LECTURAS ABIERTAS DEL ENTRAMADO EN LOS DOS, EL GENOMICO Y EL FILAMENTO COMPLEMENTARICO INDICAN POSIBLES PRODUCTOS PROTEICOS. LOS PRODUCTOS CODIFICADOS EN LA LECTURA DEL ENTRAMADO ABIERTO, ORF5, SON IDENTIFICADOS COMO POLIPEPTIDOS VIRALES P24 DELTA Y P27 DELTA, DE LOS CUALES LOS ANTIGENOS NUCLEARES DELTA EN HIGADO INFECTADO CON HDV ESTAN COMPRENDIDOS. ESTOS PRODUCTOS TAMBIEN COMO OTROS EN ORF5 1,2,6 Y 7 ESTAN PRODUCIDOS EN SISTEMAS DE EXPRESION RECOMBINANTE. LOS PRODUCTOS ORF5 EN PARTICULAR SE USAN NORMALMENTE PARA DIAGNOSTICO Y VACUNAS DE HDV.

  5. 1349.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE CEFALOSPORINAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: ROBINSON, GRAHAM ERNEST, SQUIRE, CHRISTOPHER JOHN. Clasificación: C07F7/18, C07D501/06.

    PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA PREPARAR CEFALOSPORINAS QUE TIENE EN LA POSICION 7 UN SUSTITUYENTE DE FORMULA (I) EN QUE RA Y RB REPRESENTAN HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO, O SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO CICLOALQUILO DE 3 A 5 C, QUE CONSISTE EN HACER REACCIONAR UNA 7-AMINO-CEFALOSPORINA CON UN COMPUESTO DE FORMULA (II) (EN QUE R4 ES HIDROGENO O UN GRUPO AMINO-PTOTECTOR, R1,R2 Y R3 SON ALQUILO, ARILO O ARILALQUILO Y R5 ES EL RESIDUO DE UN GRUPO TIOESTER DESPLAZABLE (R5SCO-)) Y SEPARAR SUBSIGUIENTEMENTE EL GRUPO SILILO Y SI ES NECESARIO EL GRUPO AMINO-PROTECTOR.

  6. 1350.-

    COMPOSICIONES DE MOLDEO ESPESADAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCOTT BADER COMPANY LIMITED. Inventor/es: THOMPSON, STEPHEN JOHN, OSBORNE, TREVOR RICHARD. Clasificación: C08L67/06, C08L63/10, C08L75/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE MOLDEO ESPESADA QUE COMPRENDE REFORZAMIENTO FIBROSO, UN POLIMERO CON INSATURACION ETILENICA, UN MONOMERO COPOLIMERIZABLE CON EL, Y UN POLIESTER INSATURADO CRISTALINO QUE TIENE UN COMPONENTE GLICOLICO DERIVADO DE POR LO MENOS DOS GLICOLES SIMETRICOS. PREFERIBLEMENTE EL POLIESTER CRISTALINO TIENE UN PESO MOLECULAR POR DOBLE ENLACE DE NO MAS DE 210 APROXIMADAMENTE, Y UN PUNTO DE FUSION ENTRE 50 Y 115 GRADOS C.

  7. 1351.-

    PEPTIDOS PEQUEÑOS QUE INHIBEN LA UNION A RECEPTORES T-4 Y ACTUAN COMO INMUNOGENICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: PERT, CANDACE B., RUFF, MICHAEL R., FARRAR, WILLIAM L. Clasificación: G01N33/569, G01N33/53, C07K7/06, C07K17/02, A61K37/02.

    PEPTIDO CORTO DE LA FORMULA (I) DONDE RA REPRESENTA UN RESTO AMINO TERMINAL ALA- O D-ALA Y RB REPRESENTA UN RESTO TERMINAL CARBOXI -THR O -THR AMIDA O UN DERIVADO DE LOS MISMOS CON UN RESTO CYS- ADICIONAL EN EL TERMINAL CARBOXI, EN EL AMINO, O EN AMBOS, O UN PEPTIDO DE LA FORMULA (II) DONDE R1 ES UN RESTO TERMINAL AMINO THR-, SER-, ASN-, LEU-, ARG-, O GLU-,; R2 ES THR, SER O ASP; R3 ES THR, SER, ASN, ARG, GLU, LYS O TRP; R4 ES TYR Y R5 ES UN GRUPO AMINO TERMINAL CARBOXI O UN DERIVADO DEL MISMO CON UN CORRESPONDIENTE AMINOACIDO DCOMO UN RESTO TERMINAL AMINO, Y/O UN CORRESPONDIENTE DERIVADO AMIDA EN EL RESTO TERMINAL CARBOXI Y/O ADICIONALMENTE UN RESTO CYS- EN EL TERMINAL CARBOXI O EN EL AMINO O AMBOS, O UNA SAL DEL MISMO FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLE. DICHOS PEPTIDOS UNIDOS A RECEPTORES T4 SON UTILES PARA PREVENIR LA INFECCION VIRAL POR VIRUS QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES T4. ESTOS PEPTIDOS SE CREE QUE ACTUAN COMO AGENTES DE BLOQUEO COMPLETIVO.

  8. 1352.-

    TRATAMIENTO DE CARCINOMA DE CELULAS BASALES INTRALESIONALMENTE CON INTERFERON ALFA HUMANO RECOMBINANTE.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: TANNER, DANIEL JAY, PEETS, EDWIN ARNOLD, SMILES, KENNETH ALBERT. Clasificación: A61K37/66.

    EL CARCINOMA DE CELULAS BASALES HUMANAS SE TRATA CON EXITO MEDIANTE ADMINISTRACION INTRALESIONAL DE INTERFERON ALFA HUMANO RECOMBINANTE, ESPECIALMENTE INTERFERON ALFA-2B. SE DESCRIBE LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ADECUADAS.

  9. 1353.-

    PEPTIDOS RELATIVOS A VIRUS HTLV-III, ANTICUERPOS PARA ESTOS PEPTIDOS, VACUNAS, INMUNIZACION ACTIVA Y PASIVA CONTRA VIRUS AIDS Y ENSAYO DE DIAGNOSTICO PARA LA DETECCION SEROLOGICA DEL VIRUS AIDS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: VIRAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: WANG, SU-SUN, GOLDSTEIN, ALLAN, L. Clasificación: G01N33/569, A61K39/395, G01N33/53, A61K39/42, C07K17/02, C07K9/00, A61K37/02, C07K1/10, C07K7/10, C07K15/14.

    SE HAN DESARROLLADO VACUNAS EFECTIVAS PARA LA INHIBICION DE LA INFECCION CAUSADA POR LA FAMILIA DE RETROVIRUS, HTLV-III, VIRUS DE LEUCEMIA DE CELULA-T HUMANA, VIRUS ASOCIADOS A LINFADENOPATIA, VIRUS RELACIONADOS CON ARV-2, AIDS (COMPLEJO RELACIONADO CON AIDS Y AIDS) A PARTIR DE UN ANTISUERO PREPARADO CONTRA TIMOSIMA ALFA1 (T ALFA 1), UNA HORMONA TIMICA, ASI COMO DE UN ANTISUERO PARA FRAGMENTOS DE PEPTIDOS SINTETICOS DE T ALFA1 Y ANTISUEROS PARA FRAGMENTOS DE SUEROS DE PEPTIDOS SINTETICOS INCLUYENDO POSICIONES DE AMINOACIDOS 92-109 DE LA PROTEINA NUCLEO P17 DE HTLV-III, LAV Y ARV-2. EN ESTA SECUENCIA PRIMARIA DE 18 AMINOACIDOS HAY UN 44 A 50% DE HOMOLOGIA ENTRE LA PROTEINA Y T ALFA1. LAS PREPARACIONES ENRIQUECIDAS CON INMUNOGLOBINA (IGC) DEL ANTISUERO T ALFA1 TIENEN ACTIVIDAD MEJORADA RESPECTO A REPLICACION VIRAL DE BLOQUEO. TAMBIEN SE DESCRIBE UN ENSAYO DE DIAGNOSTICO CAPAZ DE DETCTAR DIRECTAMENTE LA PRESENCIA DE HTLV-III, LAV, ARV-2 Y RETROVIRUS RELACIONADOS ASOCIADOS CON AIDS Y ARC.

  10. 1354.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CEFALOSPORINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: PEGG, STEPHEN JOHN, LOFTUS, FRANK, SNAPE, EVAN WILLIAM. Clasificación: C07D487/04, C07D498/04, C07D501/38, C07D501/04.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR COMPUETOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X ES AZUFRE, OXIGENO, METILENO O SULFINILO (CONFIGURACION R O S), R3 ES HIDROGENO O METOXI, R4 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y ES HIDROGENO O UN GRUPO PROTECTOR DEL CARBOXILO Y Q ES UN GRUPO AMINO O UN GRUPO ACILAMINO, OPCIONALMENTE PROTEGIDOS, QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO DE FORMULA (II) CON UN COMPUETO DE FORMULA (III) EN LA QUE R4 ES COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y W Y Z REPRESENTAN ATOMOS DE HIDROGENO O UN GRUPO O GRUPOS SEPARABLES PARA DAR EL COMPUESTO DE LA FORMULA (I). LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON COMPUESTOS INTERMEDIOS UTILES PARA LA PREPARACION DE ANTIBIOTICOS DE CEFALOSPORINA.

  11. 1355.-

    COMPUESTOS DE TIONA HETEROCICLICA Y SU USO COMO BIOCIDAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC. Inventor/es: AUSTIN, PETER. Clasificación: C07D249/12, C07D277/38, C07D277/36, C07D233/88, C07D235/02, C07D233/84, C07D277/18, C07D277/16, C07D277/60, C07D233/42, C07D249/16.

    COMPUESTOS QUE TIENEN 5 MIEMBROS, UN ANILLO CONTENIENDO NITROGENO CON UN GRUPO TIONA ADYACENTE AL ATOMO DE NITROGENO SUSTITUIDO CON EL GRUPO OR, TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE ESTOS COMPUESTOS TAMBIEN TIENEN PROPIEDADES ANTIMICROBIANAS. LOS COMPUESTOS, O LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES DE LOS MISMOS, PUEDEN USARSE COMO UN PRESERVATIVO DE FLUIDO DE CORTE, PRESERVATIVO DE MADERA, APLICACIONES DE AGUA DE REFRIGERACION O COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO EN UNA PINTURA. ALGUNOS DE ESTOS COMPUESTOS SON NUEVOS. LOS COMPLEJOS METALICOS O SALES SON NUEVOS.

  12. 1356.-

    ANTIDEPRESIVO INHIBIDOR DE LA MONOFOSFATO DE ADENOSINA CICLICO FOSFODIESTERASA INDEPENDIENTE DEL CALCIO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: SACCOMANO, NICHOLAS ALEX, VINICK, FREDERICK JAMES. Clasificación: C07D487/04, A61K31/415, C07D233/78, C07D207/26, C07D231/12, C07D233/64, C07D285/06, C07D233/32, C07D239/22, C07D233/42, C07D233/38.

    AGENTES ANTIDEPRESIVOS QUE TIENEN LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO POLICICLOALQUILO; R2 ES METILO O ETILO, X ES O O NH; E Y COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE TIENE 1 O 2 NITROGENOS; O ANILLOS HETEROCICLICOS BICICLICOS CONDENSADOS, QUE TIENEN UN TOTAL DE TRES ATOMOS DE NITROGENO, UNO EN CADA ANILLO Y UN NITROGENO ANGULAR.

  13. 1357.-

    VIDRIOS Y COMPOSICIONES DE CEMENTO DE POLIACIDO CARBOXILICO QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: DENTSPLY INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: BILLINGTON, RICHARD WILLIAM, WILLIAMS, JILL ANN. Clasificación: C08K3/40, A61K6/08, C03C4/00, C08L33/02, C03C3/062.

    LA INVENCION TRATA DE VIDRIOS DE ALUMINOFLUOROSILICATOS ALCALINOTERREOS ADECUADOS PARA EMPLEARLOS COMO FUENTES DE IONES EN COMPOSICIONES DE CEMENTOS DE POLIACIDO CARBOXILICO QUE CONTIENEN ESTRONCIO CON EL FIN DE PROPORCIONAR OPACIDAD A LAS RADIACIONES. LA INVENCION PROPORCIONA TAMBIEN METODOS PARA PREPARAR CEMENTOS DE POLICARBOXILATOS, UTILIZANDO LOS VIDRIOS DE LA INVENCION COMO FUENTES DE IONES.

  14. 1358.-

    DERIVADOS DE PERHIDROTIACEPINAS Y DE PERHIDROACEPINAS, SU PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YANAGISAWA, HIROAKI, ISHIHARA, SADAO, KOIKE, HIROYUKI, IIJIMA, YASUTERU, ANDO, AKIKO. Clasificación: C07D409/04, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D409/14, C07D417/14, C07D413/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D223/10, C07D281/06.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): (EN DONDE A ES UN GRUPO ALQUILENO SUSTITUIDO POR UN GRUPO HETEROCICLICO O AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO Y OPCIONALMENTE INTERRUMPIDO POR UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE, R2 REPRESENTA A VARIOS GRUPOS ORGANICOS, B ES ALQUILENO C1-C2 E Y ES AZUFRE O METILENO) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y ESTERES DE LOS MISMOS QUE SON UTILES COMO AGENTES HIPOTENSOS QUE SE PUEDEN PREPARAR MEDIANTE UNA REACCION DE CONDENSACION DEL COMPUESTO CORRESPONDIENTE QUE TIENE UN GRUPO AMINO EN LUGAR DEL GRUPO ACH(COOH)-NH.

  15. 1359.-

    OXADIAZOLES UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: MACLEOD, ANGUS MURRAY, MERCHANT, KEVIN, JOHN, BAKER, RAYMOND, SAUNDERS,JOHN. Clasificación: C07D487/04, A61K31/41, C07D413/04, C07D453/02, C07D471/08, C07D209/52, C07D451/02, C07D221/22.

    LA INVENCION TRATA DE UNA CLASE DE NUEVOS OXADIAZOLES, SUSTITUIDOS EN UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO DEL ANILLO CON UN ANILLO AZACICLICO O AZABICICLICO NO-AROMATICO Y SUSTITUIDO SOBRE EL OTRO ATOMO DE CARBONO DEL ANILLO CON UN SUSTITUYENTE DE BAJA LIOFILICIDAD.LOS COMPUESTOS SON POTENTES AGONISTAS MUSCARINICOS Y TIENEN UNA BUENA PENETRABILIDAD EN EL SNC, POR LO QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLOGICAS Y MENTALES.

  16. 1360.-

    COMPOSICIONES ANTIMICROBIANAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: DIVERSEY CORPORATION. Inventor/es: STANTON, JAMES H, LICHORAT, JAMES L, LOPES, JOHN A. Clasificación: A01N37/02, A01N37/06, A01N37/04.

    CONCENTRADO ANTIMICROBIANO POCO ESPUMOSO Y COMPOSICION DE "USO" QUE COMPRENDE (A) UN AGENTE ANTIMICROBIANO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSTA DE ACIDOS MONOCARBOXILICOS, ACIDOS DICARBOXILICOS Y MEZCLAS DE ESTOS, (B) UN SOLUBILIZADOR, (C) UN ACIDO CAPAZ DE PRODUCIR UN PH MENOR QUE O IGUAL A APROXIMADAMENTE 5,0 POR DILUCION DEL CONCENTRADO A UNA DISOLUCION DE USO, Y (D) UN DILUYENTE. ESTA COMPOSICION TIENE ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO EFECTIVA Y SANEAMIENTO POCO ESPUMANTE CUANDO SE UTILIZA EN LINEAS DE PROCESO IN-SITU, TALES COMO LECHERIAS, FABRICAS DE CERBEZA, Y OTROS SERVICIOS DE PROCESADO DE ALIMENTOS.

  17. 1361.-

    COMPUESTOS MACROLIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: NOBLE, DAVID, RAMSAY, MICHAEL V. J., SUTHERLAND, DEREK R., TILEY, EDWARD P., BAIN, BRIAN M., NOBLE, HAZEL M., PORTER, NEIL, FLETTON, RICHARD A.WARD, JOHN B. Clasificación: A01N43/90, A61K31/35, C07D493/22.

    COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y SALES DE LOS MISMOS, DONDE R1 ES UN GRUPO METILO, ETILO O ISOPROPILO; R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO OR4 (DONDE R4 ES UN GRUPO HIDROXILO O UN GRUPO HIDROXILO SUSTITUIDO QUE TIENE HASTA 25 ATOMOS DE CARBONO) Y R3 ES UN ATOMO DE CARBONO O (CUANDO R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO ) UN ATOMO DE BROMO; O R2 Y R3 JUNTOS CON EL ATOMO DE CARBONO AL QUE ESTAN UNIDOS REPRESENTAN >C=CH2, >C=O O >O=NOR5 (DONDE R5 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-8 O UN GRUPO ALQUENILO C3-8 Y EL GRUPO >C=NOR5 ESTA EN LA CONFIGURACION E); Y REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NOR5 (DONDE R5 TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTERIORMENTE); CON LA CONDICION DE QUE CUANDO Y ES UN ATOMO DE OXIGENO Y R1 ES UN GRUPO ISOPROPILO, R2 NO ES UN GRUPO HIDROXILO. LOS COMPUESTOS SE PUEDEN USAR PARA COMBATIR INSECTOS, ACAROS, NEMATODOS Y OTRAS PLAGAS.

  18. 1362.-

    PIRIDINA SULFONAMIDAS HERBICIDAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: HANAGAN, MARY ANN. Clasificación: C07D401/12, A01N47/36.

    COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE J ES UN RESTO DE PIRIDINA QUE LLEVA UN GRUPO CARBOXAMIDA N-SUSTITUIDO; R ES H O CH3; X ES CH3, CH2F, CH2CH3, OCH3, OCH2CH3,CL, OCF2H O CH2OCH3; Y SUS SALES ADECUADAS PARA LA AGRICULTURA, MUESTRAN ACTIVIDAD HERBICIDA. MUCHOS DE ESTOS COMPUESTOS COMBATEN SELECTIVAMENTE LAS MALAS HIERBAS HERBACEAS DEL MAIZ. LOS COMPUESTOS PUEDEN PREPARARSE, POR EJEMPLO, HACIENDO REACCIONAR EL FENIL CARBAMATO DE LA PIRIDINO SULFONAMIDA APROPIADAMENTE SUSTITUIDA, CON LA 2-AMINO O 2-METILAMINOPIRIMIDINA APROPIADA.

  19. 1363.-

    UN PROCESO PARA PREPARAR 3-ALCOXIMETILCEFALOSPORINAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ASAHI KASEI KOGYO KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIKIDO, JOJI, FUKUZAKI, KENTARO. Clasificación: C07D501/04, C07D501/26.

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR 3-ALCOXIMETILCEFALOSPORINAS QUE SON UTILES COMO COMPUESTOS INTERMEDIOS PARA OBTENER VARIOS DERIVADOS DE CEFALOSPORINA, QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO SE PUEDEN OBTENER FACILMENTE 3-ALCOXIMETILCEFALOSPORINAS CON ALTO RENDIMIENTO, A ESCALA COMERCIAL.

  20. 1364.-

    UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SALINOS DEL ACIDO MERCAPTOETANOSULFONICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCHERING SPA. Inventor/es: REINER, ALBERTO. Clasificación: C07C279/00, C07C323/00, C07C277/00.

    PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS SALINOS DEL ACIDO MERCAPTOETANOSULFONICO PERTENECIENTES A LA CLASE DE SALES DE METALES ALCALINOS Y A SALES CON AMINOACIDOS BASICOS, SE OBTIENE LA SAL SODICA DEL ACIDO MEDIANTE UN PROCESO QUE CONSISTE EN LA REACCION ENTRE BROMOETANSULFONATO SODICO CON ACIDO TIOBENZOICO Y BICARBONATO SODICO, Y LA SUBSIGUIENTE REACCION DEL BENZOILETANOLSULFONATO SODICO RESULTANTE, CON AMONIACO EN SOLUCION ACUOSA.

  21. 1365.-

    TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM Y METODOS PARA SU PRODUCCION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: MARTIN,JUAN FRANCISCO, GARCIA, BRUNO DIEZ, BARREDO, JOSE LUIS, ALVAREZ, EMILIO, CANTORAL, JESUS MANUEL. Clasificación: C12N15/31, C12N15/90, C12N1/15, C12N15/80.

    NUEVOS Y EFICACES METODOS DE PREPARACION DE TRANSFORMANTES DE PENICILLIUM, QUE UTILIZAN CONSTRUCCIONES DE ADN QUE TIENEN UN GEN ESTRUCTURAL QUE COMPLEMENTA UN ANFITRION AUXOTROFICO Y, PREFERIBLEMENTE, EL GEN ANS. SE DAN LAS CONDICIONES PARA FRECUENCIA DE TRANSFORMACION.

  22. 1366.-

    VECTORES DE SELECCION DE LA SEÑAL SECRETORA PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS EXTRACELULARES EN BACILOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: SMITH, HILDE E., VAN EE, JAN HENDRIK, PEETERS, BEN P.H., BRON, SIERD, VENEMA, GERARD. Clasificación: C12N15/62, C12N15/75.

    LA INVENCION PROPORCIONA NUEVOS VECTORES PARA IDENTIFICAR SECUENCIAS DE LA SEÑAL SECRETORA DE FRAGMENTOS DE ADN DE MICROORGANISMOS UNICELULARES. LOS PLASMIDOS COMPRENDEN UN SITIO DE CLONACION MULTIPLE CON SITIOS DE RESTRICCION EN EL CUADRO DE LECTURA, CON UN GEN ESTRUCTURAL QUE PERMITE LA RELACION RAPIDA DEL PRODUCTO DE EXPRESION SECRETADO. OPCIONALMENTE, LOS VECTORES PUEDE INCLUIR UNA REGION PROMOTORA SITUADA ANTES DEL SITIO DE CLONACION MULTIPLE. LA INVENCION SE ILUSTRA CON EL EJEMPLO DE BACILLUS. SE HAN AISLADO SECUENCIAS DE SEÑALES SECRETORAS ESPECIFICAS CON AQUELLOS VECTORES, QUE PERMITEN SECRECION REAL DE PROTEINAS CON RENDIMIENTOS ECONOMICAMENTE ALTOS. ALGUNAS SECUENCIAS DE SEÑALES AISLADAS PARECEN SER MUCHO MEJORES QUE LAS SECUENCIA QUE REGULAN LA SECRECION DE ALTO RENDIMIENTO DE PROTEINAS EXTRACELULARES CONOCIDAS.

  23. 1367.-

    DERIVADOS DE 2,3-DIHIDROBENZOXAZINA OPTICAMENTE ACTIVOS Y PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HAYAKAWA, ISAO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INSTITUTE, ATARASHI, SHOHGO DAIICHI SEIYAKU RESEARCH INSTITUT. Clasificación: C07D265/36.

    SE PRESENTA UN DERIVADO DE 3,4-DIHIDROBENZOXAZINA OPTICAMENTE ACTIVO, UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER EL MISMO Y UN PRODUCTO INTERMEDIO DE 2H-BENZOXAZINA UTIL PARA SINTETIZAR LA 3,4-DIHIDROBENZOXAZINA OPTICAMENTE ACTIVA ANTES MENCIONADA.

  24. 1368.-

    ARILOXI Y ARILACILOXI-METIL-CETONAS COMO INHIBIDORES DE TIOEPROTEASA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SYNTEX INC.. Inventor/es: SMITH, ROGER, A., PAULS, HEINZ, W., KRANTZ, ALEXANDER, SPENCER, ROBIN W. Clasificación: A61K37/64, A61K31/13, C07K5/00, C07C97/02.

    SE PRESENTAN INHIBIDORES DE TIOLPROTEASA QUE TIENEN LA FORMULA (I) O UN ISOMERO OPTICO, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, DONDE N ES 0 O 1; M ES 0, 1 O 2, X ES H O UN GRUPO N-PROTECTOR, CADA Y ES, INDEPENDIENTEMENTE UN RESTO DE ALFA-AMINOACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, R ES UNA CADENA LATERAL DE ALFA-AMINOACIDO OPCIONALMENTE PROTEGIDO, QUE ES H O CH3, O QUE ESTA UNIDA AL ATOMO DE CARBONO ALFA CORRESPONDIENTE POR UN RADICAL METILENO, METILO O FENILO, Y R' ES ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO.

  25. 1369.-

    AMINOURETANOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WALZ, GERD, DR., HONEL, MICHAEL, DR., ZIEGLER, PETER, DR., BRINDOPKE, GERHARD, DR., LENZ, RUDIGER, DR., FOEDDE, HARTMUT. Clasificación: C09D5/44, C09D175/12, C08G71/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A AMINOURETANOS CONSTITUIDOS EN LO ESENCIAL POR UNIDADES ESTRUCTURALES QUE SE DERIVAN DE: (A) POLIAMINAS DE FORMULA GENERAL (I) Y/O (II) (B) OPCIONALMENTE, OTRAS AMINAS (C) COMPUESTOS QUE CONTIENEN, COMO PROMEDIO, AL MENOS UN GRUPO TERMINAL 2-OXO-1,3-DIOXOLANO POS MOLECULA, Y (D) OPCIONALMENTE, COMPUESTYOS QUE REACCIONAN MONOFUNCIONALMENTE COMO INTERRUPTORES DE CADENAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ESTOS AMINOURETANOS ASI COMO A SU APLICACION, EN PARTICULAR PREPARACIONES PARA RECUBRIMIENTOS, ESPECIALMENTE RECUBRIMIENTOS POR INMERSION ELECTROLITICA.

  26. 1370.-

    DERIVADOS DE TEOFILIN-METILDITIOLANO Y TEOFILINMETILDITIONILO , UN METODO PARA SU OBTENCION Y COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS EN LAS QUE ESTAN INCLUIDAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ISTITUTO BIOLOGICO CHEMIOTERAPICO "ABC" S.P.A. Inventor/es: FRANZONE, JOSE SEBASTIAN, DE VERCELLI,SERGIO. Clasificación: A61K31/52, C07D473/08.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE TEOFILINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SE SELECCIONA ENTRE EL GRUPO FORMADO POR 2'-(1'-OXI-1', 3'-DITIOLANILO, 2'-(1', 3-DITIOLANILO) Y 2'-(1',3'- DITIANILO), POSIBLEMENTE SUSTITUIDO EN LA POSICION 4'. ESTOS DERIVADOS TIENEN ACTIVIDADES ANTIBRONCOESPASTICAS , ANTITUSIGENAS Y MUCOLITICAS.

  27. 1371.-

    DISPERSION ACUOSA ESTABLE DE RESINA EPOXIDICA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DE LA MISMA.

    (12/1994)

    DISPERSIONES ESTABLES DE RESINA EPOXIDICA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION EN RECUBRIMIENTOS. LAS DISPERSIONES, QUE SE DISTINGUEN POR SU BUENA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO Y POR SU MENOR CONTENIDO DE DISOLVENTES ORGANICOS, PRESENTAN RECUBRIMIENTOS CON BUENAS PROPIEDADES SUPERFICIALES. CONTIENEN, ADEMAS DE AGUA, OPCIONALMENTE PEQUEÑAS CANTIDADES DE DISOLVENTES ORGANICOS Y LOS ADITIVOS USUALES, EN SU CASO, ENDURECEDORES DE RESINAS EPOXIDICAS Y SIMILARES, Y COMO CONSTITUYENTE PRINCIPAL UN PRODUCTO DE OCNDENSACION DE: A) 50-80% DE PESO DE UN COMPUESTO EPOXIDICO CON AL MENOS DOS GRUPOS EPOXI POR MOLECULA Y UN P EQ. DE EPOXIDO DE 100-2000, B)...

  28. 1372.-

    PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR CIANOCOMPUESTOS OPTICAMENTE ACTIVOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KANEGAFUCHI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.. Inventor/es: INOUE, KENJI, TAKAHASHI, SATOMI, MATSUMOTO, MITSUNORI, WATANABE, KIYOSHI, OHASHI, TAKESHI. Clasificación: C07C255/00, C07B53/00, C07D333/24, C07C253/00.

    NUEVO PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DE FORMA EFICAZ UNA CIANHIDRINA OPTICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE CIANAR ASIMETRICAMENTE UN ALDEHIDO, POR REACCION DEL ALDEHIDO CON UN AGENTE CIANANTE EN PRESENCIA DE UN TITANATO DE UN DERIVADO DEL ACIDO TARTARICO OPTICAMENTE ACTIVO.

  29. 1373.-

    MASA DE POLIMERO SEMIADHERENTE BASICA PERMEABLE A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y SU UTILIZACION

    (12/1994)
    Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH & CO. KG SANDOZ AG. Inventor/es: MULLER, WALTER, SIMON, GUNTER, CZECH, ZBIGNIEW, REINHARDT, JOERG, DR. Clasificación: A61L15/16, C09J4/00.

    EL INVENTO TRATA DE UNA MASA DE POLIMERO SEMIADHERENTE BASICA PERMEABLE A LAS SUSTANCIAS ACTIVAS, ESPECIALMENTE PARA TRABAJAR CON SUSTANCIAS ACTIVAS BASICAS, DONDE EL POLIMERO SEMIADHERENTE ES UN HOMO O COPOLIMERO FABRICADO POR UTILIZACION DE MONOMEROS BASICOS, ESPECIALMENTE EN BASE DE ACRILATO; UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION POR COMBINACIONES DE MONOMEROS PREVISTOS PARA FABRICACION DE UN ADHESIVO POR POLIMERIZACION CON MONOMEROS BASICOS UNIPOLIMERIZABLES Y COPOLIMERIZACION DE LA MEZCLA DE UNA MANERA CONOCIDA ASI COMO LA UTILIZACION DE LA COMBINACION PARA SISTEMAS TERAPEUTICOS CON SUSTANCIAS ACTIVAS BASICAS, ESPECIALMENTE AQUELLAS EN FORMA DE SALES EN QUE EL AGENTE ACTIVO TERAPEUTICO ES UNA BASE DE LEWIS.

  30. 1374.-

    FIBRAS DE ELASTANO ALTAMENTE DILATABLES CON PROPIEDADES MEJORADAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WOLF, KARLHEINZ, DR., GALL, HEINZ, DR., DAUSCHER, RUDI, DR., KAUSCH, MICHAEL, DR., SCHROER, HANS, DR., SULING, CARLHANS, DR.. Clasificación: C08G18/08, C08G18/40.

    LA INVENCION SE REFIERE A FIBRAS DE ELASTANO DE ALTA DILATABILIDAD (FIBRAS SPANDEX) DE BASE DE POLIURETANO-UREA SEGMENTADO CON MEJORES PROPIEDADES ELASTICAS Y MEJOR ESTABILIDAD FRENTE AL ATAQUE MICROBIANO, CARACTERIZADA PORQUE PARA LA SINTESIS DE ELASTANO SE APLICAN MEZCLAS DE COPOLIESTERDIOLES DE ELEVADO PESO MOLECULAR CON PESO MOLECULAR DE 2.500 A 4.000 Y POLITETRAHIDROFURANODIOLES CON PESOS MOLECULARES DE 1.500 A 3.000 PARA LA OBTENCION DE POLIURETANO-UREA.

  31. 1375.-

    MEZCLAS BASADAS EN POLIMEROS VINILAROMATICOS QUE TIENEN ALTA FLUIDEZ DE MOLDEO Y TERMORRESISTENCIA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ECP ENICHEM POLIMERI S.R.L.. Inventor/es: FASULO, GIAN CLAUDIO, BIGLIONE, GIANFRANCO. Clasificación: C08L67/02, C08L25/04, C08L25/00.

    MEZCLAS QUE TIENEN UNA ELEVADA FLUIDEZ DE MOLDEO Y COLABILIDAD Y ALTA TERMORRESISTENCIA Y CONSTAN DE: A)AL MENOS UN POLIMERO TERMOPLASTICO VINILAROMATICO Y B)AL MENOS UN COPOLIESTER QUE TENGA UN PUNTO DE FUSION MAS BAJO QUE LA TEMPERATURA DE MOLDEO DEL POLIMERO TERMOPLASTICO (A) Y PREFERIBLEMENTE MENOR DE 200 GRADOS C, UNA VISCOSIDAD DE FUNDIDO A 232 GRADOS C, MENOR DE 50 PA.S. OBTENIDO A PARTIR DE POR LO MENOS UN ACIDO ALIFATICO DICARBOXILICO, Y, AL MENOS GLICOL.

  32. 1376.-

    CONCENTRADO DE BRILLO PERLADO CAPAZ DE FLUIR.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: HOFFKES, HORST, KACZICH, ANKE. Clasificación: A61K7/08.

    LAS CONCENTRACIONES DE BRILLO PERLADO EN FORMA DE DISPERSIONES CAPACES DE FLUIR, CON 5 A 15% EN PESO DE UNO O MAS ESTERES DE LA FORMULA R1-(OCNH2N)X-OR2 Y CON 1 A 6% EN PESO DE UNA O MAS MONOETANILAMIDAS DE ACIDOS GRASOS, SE PUEDEN OBTENER POR APLICACION DE 2 A 8% EN PESO DE UNO O MAS COMPUESTOS DE TIPO ALQUIL(OLIGO)-GLUCOSIDOS , EL ESTER DE ACIDO GRASO SORBITANO, EL OXOETILATO DE AMINA GRASA, EL ETER DE ACIDO CARBOXILICO O EL MONO O DIESTER DE ACIDO GRASO DE GLICERINA-OXOETILATOS COMO EMULSIFICANTES.

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