2,636 Patentes de diciembre de 1994 (pag. 36)

  1. 1121.-

    PROCEDIMIENTO PARA APELAMBRAR PARA CONSERVAR EL PELO

    (12/1994)
    Solicitante/s: ROHM GMBH. Inventor/es: CHRISTNER, JURGEN, DR., TAEGER, TILMAN, DR., PFLEIDERER, ERNST. Clasificación: C14C1/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA APELAMBRAR CUEROS Y PIELES BAJO LA CONSERVACION DEL PELO Y SEPARACION DEL PELO DONDE SE TRATA LA PIEL Y EL PELO EN DISTINTAS ETAPAS, A), B), C), D), E) Y F) QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, EL RESULTANTE ASI OBTENIDO BAJO ADICION DE AGUA, ALCALI Y AGENTES DE APELAMBRAMIENTO SE VUELVEN A APELAMBRAR EN AH.

  2. 1122.-

    COMPUESTOS ACEOTROPICOS DE 1,1 - DICLORO - 1 - FLUOROETANO Y METANOL/ETANOL

    (12/1994)
    Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: MERCHANT, ABID, NAZARALI, REDENBAUGH, JILL MICHELE. Clasificación: H05K3/26, C23G5/028, C11D7/30.

    MEZCLAS ACEOTROPICAS DE 1,1 - DICLORO - 1 - FLUOROETANO (HCFC 141B) CON METANOL O ETANOL, LAS MEZCLAS ACEOTROPICAS SON UTILES EN APLICACIONES SOLVENTES DE LIMPIEZA.

  3. 1123.-

    COMPUESTOS DISARO SOLUBLES EN AGUA, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO COLORANTES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RUSS, WERNER, HUBERT, SPRINGER, HARTMUT, HAHNLE, REINHARD. Clasificación: D06P1/384, C09B62/513.

    COMPUESTOS DISARO QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA(I), Y QUE SE UTILIZAN COMO COLORANTES DE FIBRAS REACTIVAS PARA TITULOS DE MATERIALES QUE CONTIENEN GRUPOS HIDROXILO Y/O CARBAMIDA, COMO LANA Y PRINCIPALMENTE MATERIALES DE FIBRAS DE CELULOSA, EN TONOS REALES DE AZUL MARINO, FIG(I), DONDE, M, D1 TIENE EL SIGNIFICADO DADO O UN RESTO DE LA FORMULA(III), DONDE X POUEDE SER SUSTITUIDO IGUAL, UN VINILO O UN BETA SULFATOETIL; D2 ES UN RESTO DE LA FORMULA(IV), EN DONDE X Y M TIENEN LOS SIGNIFICADOS DE LA DESCRIPCION Y EL - NH - DEL GRUPOAMINO ESTA UNIDO A UN ANILLO BENCENO EN POSICION PARA A UN GRUPO SULFO SO3M O EN POSICION PARA A UN ENLACE LIBRE.

  4. 1124.-

    MASAS DE ORGANOPOLISILOXANOS RETICULABLES EN ELASTOMEROS BAJO SEPARACION DE ALCOHOLES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: WACKER-CHEMIE GMBH. Inventor/es: DORSCH, NORMAN, SOMMER, OSWIN, DR. DIPL.-CHEM., BOSCH, ERHARD, DR. DIPL.-CHEM., KURZ, ALFRED. Clasificación: C08L83/04, C08K5/09.

    LA PATENTE AFECTA A MASAS DE ORGANOPOLISILOXANOS ESTABILIZADOS POR SALES DEL SEGUNDO GRUPO PRINCIPAL Y SECUNDARIO CON ACIDOS CARBOXILICOS DE CADENA COMPLEJA CON ENTRE 5 Y 15 ATOMOS DE CARBONO, RETICULABLES BAJO SEPARACION DE ALCOHOLES A ELASTOMEROS.

  5. 1125.-

    5 - (SUSTITUIDO)AMINO) - 8 - (FENIL O FENIL SUSTITUIDO) - 3H, 6H - 1, 2, 5 A 8, A - TETRAAZAACENAFTELIN - 3 - ONAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LEVIN, JEREMY, IAN, EPSTEIN, JOSEPH WILLIAM, TSENG, SHIN SHYONG. Clasificación: C07D487/16.

    ESTE DESCUBRIMIENTO DESCRIBE UN NUEVO 5 - (SUSTITUIDO AMINO) - 8 (SUSTITUIDO FENIL) - 3H, 6H - 1, 4, 5A, 8A - TETRAAZAACENAFTELIN - 3 - ONAS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DE CONDUCTAS NEURALES CONOCIDOS Y RELATADOS EN MAMIFEROS.

  6. 1126.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANOS 2,2,4 TRISUSTITUIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: VOEFFRAY, ROBERT, DR. Clasificación: C25B3/00, C07D317/28, C07D317/46, C07C53/00, C07D317/30, C07D317/20.

    PROCEDIIENTO PARA LA OBTENCION DE ENANTIOMEROS DE 1,3 DIOXOLANO - 4 - METANOLES 2,2 DISUSTITUIDOS O DE 1,3 DIOXANOLES N,2,2 TRISUSTITUIDOS 4 AMINOMETILO DE LOS CONOCIDOS ACIDO TREONICO O ERITROSO CICLICOS O DE SUS SALES POR DECARBOXILACION OXIDATIVA ELECTROQUIMICA Y CONSIGUIENTE REDUCCION O AMINACION REDUCTIVA.

  7. 1127.-

    UN PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE UN ACIDO RACEMICO

    (12/1994)
    Solicitante/s: PROFARMACO NOBEL S.R.L. Inventor/es: PISELLI, FULVIO L. Clasificación: C07C323/00, C07D281/10, C07B57/00.

    UN PROCESO PARA LA RESOLUCION OPTICA DE UNA SAL DE SODIO ACIDA 2 - HIDROXI 3 - (4 - METOXIFENIL) - 3 - (2 - ACETILAMINOFENILTIO) - PROPIONICO POR SELECCION DE UNA DISOLUCION SUPERSATURADA DE DICHA SAL CON UNO DE LOS ENANCIOMEROS.

  8. 1128.-

    ESTRUCTURA FARMACEUTICA CON AGENTES ACTIVOS UNIDOS A PORTADORES PROTEICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SLEYTR, UWE B., DIPL.-ING., DR. Inventor/es: SLEYTR, UWE B., PROF. DIPL.-ING. DR., MUNDT, WOLFGANG, DIPL.-ING. DR., MESSNER, PAUL, DIPL.-ING. DR. Clasificación: A61K39/385, A61K47/00, C12N11/08, A61K37/02, C12N11/06, A61K37/00.

    SE TRATA DE UN ESTRUCTURA FARMACEUTICA EN LA QUE ESTAN UNIDOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES A UN PORTADORPROTEICO. PARA CONSEGUIR LUGARES DE UNION EXACTAMENTE DEFINIBLES DE LOS HAPTENOS Y/O SUSTANCIAS INMUNOGENAS O ESTIMULADORAS INMUNES EN LOS PORTADORES PROTEICOS SE FORMAN ESTOS ULTIMOS CON MOLECULAS DE PROTEINA O MOLECULAS CONTENEDORAS DE PROTEINAS UNIDAS COVALENTEMENTE O SITUADAS JUNTAS MEDIANTE CRISTALINA O PARACRISTALINA. (FIG.1): ------- ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S NO OXIDADAS (ABSORCION NO ESPECIFICA); - - - - ALBUMINA DE SUERO VACUNO UNIDA A CAPAS S OXIDADAS (FORMACION DE BASES DE SCHIFF CON E - AMINOGRUPOS DE RESTODE LISILO.

  9. 1129.-

    NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS, INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE LAS PLAQUETAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: MONSANTO COMPANY G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: ADAMS, STEVEN PAUL, MIYANO, MASATERU, FEIGEN, LARRY PHILIP. Clasificación: C07K5/10, A61K37/02.

    SE DESCRIBEN NUEVOS DERIVADOS DE TETRAPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD UTIL COMO INHIBIDORES DE LA AGREGACION DE PLAQUETAS. ESTOS DERIVADOS TIENEN LA SECUENCIA X - GLY - ASP - Y EN LA QUE X PUEDE SER ARGININA E Y SER O - METILTIROSINA.

  10. 1130.-

    N - ALQUILAMIDAS DE D,L Y L(-) - CARNITINA QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS QUE LAS CONTIENEN

    (12/1994)
    Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, PAOLO, FIORENTINI, GIULIO. Clasificación: A61K7/00, A61K31/16, C07C233/89.

    SE PREPARAN N - ALQUILAMIDAS DE DL Y L - CARNITINA DE FORMULA(I), EN LA QUE X- ES OH- O EL ANION DE UN ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE (PREFERIBLEMENTE CL-) Y R ES UN RADICAL ALQUILO DE 10 A 18 C DE CADENA RECTA, VIA TRANSAMINACION POR REACCION DE UN HALOGENURO DE DL - O L - CARNITINA CON UNA AMINA DE FORMULA NH2R EN LA QUE R ES LO ANTES MENCIONADO, EN UN MEDIO ACIDO (P.E. PO4H3) EN PRESENCIA DE UN DISOLVENTE DE ALTO PUNTO DE EBULLICION (P.E. ETILENGLICOL). LAS CITADAS N ALQUILAMIDAS ESTAN DOTADAS DE UNA POTENTES ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA Y SON ADECUADAS PARA PREPARAR PRODUCTOS FARMACEUTICOS Y COSMETICOS.

  11. 1131.-

    PROCESO PARA EXTRAER ANTIGENOS DE MEMBRANA QUE TIENEN PROPIEDADES INMUNOGENICAS, A PARTIR DE CELULAS NEOPLASICAS HUMANAS Y PRODUCTOS ASI OBTENIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: ISTITUTO FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A. Inventor/es: TARRO, GIULIO. Clasificación: A61K39/00, C07K15/06, C07K3/02, C07K15/16.

    PROCESO PARA EXTRAER DE MATERIAL NEOPLASICO HUMANO COMPLEJOS PROTEINICOS QUE SON CAPACES DE INDUCIR HIPERSENSIBILIDAD RETARDADA Y BLASTIZACION ESPECIFICA DE LOS LINFOCITOS, Y LIPOGLUCOPROTEINAS OBTENIDAS POR MEDIO DE DICHA TECNICA, LAS CUALES SE EMPLEAN EN LA INMUNOTERAPIA ESPECIFICA DE ENFERMEDADES TUMORALES.

  12. 1132.-

    NUEVOS ANTICUERPOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: BUCHEGGER, FRANZ RESEARCH CORPORATION TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: BUCHEGGER, FRANZ, DR., MACH, JEAN-PIERRE, PROF. DR. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, A61K49/00, C12P21/00, C12N5/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ALTA ESPECIFICIDAD Y AFINIDAD CON EL ANTIGENO CANCERINOEMBRIONICO HUMANO (CEA), SUS DERIVADOS, PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ESTOS ANTICUERPOS Y SUS DERIVADOS, LINEAS DE CELULA HIBRIDONA QUE SEGREGAN LOS ANTICUERPOS, Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE DICHAS LINEAS DE CELULA. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE LA INVENCION Y SUS DERIVADOS SON UTILES EN EL DIAGNOSTICO Y TERAPIUA DE CANCER Y OBDERVACION PERIODICA DE PACIENTES CON CANCER PARA ENFERMEDAD RECURRENTE O RESPUESTA A LA TERAPIA. OBJETOS DE ENSAYO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN DICHOS ANTICUERPOS ANTI - CEA MONOCLONALES A LOS QUE TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION.

  13. 1133.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE MEZCLAS ALQUILATADAS 2 - (2 HIDROXIFENILO) - BENZOTRIAZOL FLUIDAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LUISOLI, RETO, STEGMANN, WERNER, DR. Clasificación: C07D249/20.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA MEZCLA ALQUILATADA 2 - (2 - HIDROXIFENILO) BENZOTRIAZOL FLUIDA QUE SE CARACTERIZA POR ALQUILATACION DE 2 - (2 - HIDROXI - 5 - METILFENILO) BENZOTRIAZOL CON UNA ALFA - OLEFINA C8 - 14 EN DERRETIMIENTO POR ALTA TEMPERATURA EN PRESENCIA DE UN ACIDO SULFONICO COMO CATALIZADOR, QUE SE UTILIZA POR MOL DE 2 - (2 - HIDROXI - 5 - METILFENILO) BENZONITRILO AL MENOS 0.5 MOLES DEL CATALIZADOR ACIDO Y 1.5 A 3 MOLES DE ALFA OLEFINA, LA ALQUILATACION SE LLEVA A CABO A 165 - 190 (GRADOS) , LA FASE DEL PRODUCTO CRUDO Y LA FASE SULFONACIDA SE PARAN Y SE RENUEVA LA PRIMERA CON AYUDA DE UN EVAPORIZADOR DE PELICULA FINA CON UNA COLUMNA DE DESTILACION A UNA TEMPERATURA DE DESTILACION DE CORTO RECORRIDO.

  14. 1134.-

    DERIVADOS DE ALCOHOL POLIVINILICO, QUE CONTIENEN UNIDADES DE PRODUCTO DE REACCION DE MONOMERO VINILICO PENDIENTES, UNIDAS A TRAVES DE GRUPOS ETER Y LENTES DE CONTACTO DE HIDROGEL, OBTENIDAS DE ELLOS.

    (12/1994)

    UNA LENTE DE CONTACTO DE UN POLIMERO ENTRECRUZADO, INSOLUBLE EN DISOLVENTES APROTICOS ORGANICOS, PRACTICAMENTE TRANSPARENTE DE UN DERIVADO DE UN ALCOHOL POLIVINILICO, QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE POR LO MENOS 2000 APROXIMADAMENTE, QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA ENTRE 0,1 Y 90 % APROXIMADAMENTE, EN BASE AL NUMERO DE GRUPOS HIDROXILO SOBRE DICHO ALCOHOL POLIVINILICO, DE UN PRODUCTO DE REACCION DE ADICION ENTRECRUZADA DE UNIDADES DE FORMULA (I), EN PRESENCIA O AUSENCIA DE UN MONOMERO VINILICO POLIMERIZABLE, DONDE R1 ES UN GRUPO DIVALENTE ALIFATICO, CICLOALIFATICO, ARILO, ARALQUILO O ALQUILARILO; A ES -O-, -NH- O -NHCON(R")-, DONDE R" ES HIDROGENO O ALQUILO INFERIOR Y A' ES UN ENLACE DIRECTO; O A ES UN ENLACE...

  15. 1135.-

    SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN

    (12/1994)
    Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KONISHI, JIN-EMON. Clasificación: A61K35/12, C07G17/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SUSTANCIA ACTIVA FISIOLOGICAMENTE EXTRAIDA DE TEJIDOS INYECTADOS INOCULADOS CON UN POXVIRUS. LAS SUSTANCIAS DE LA PRESENTE INVENCION TIENEN ACCIONES EXCELENTES PARA MEJORAR LA CIRCUACION SANGUINEA Y RECUPERAR LAS FUNCIONES DE TEJIDOS ENFERMOS, ADEMAS SON UTILES COMO DROGAS PARA VARIAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR LAS ALTERACIONES DE LA CIRCULACION SANGUINEA.

  16. 1136.-

    CONCENTRADO ACTIVO HERBICIDA

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SOMLO, JOSEF. Clasificación: A01N25/34, A01N47/36.

    EL INVENTO DESCRIBE UN NUEVO CONCENTRADO ACTIVO HERBICIDA EN FORMA DE PIEZAS SOLIDAS QUE CONTIENEN COMO MATERIA ACTIVA UNA SULFUNILOREA ACTIVA Y SE DESCOMPONEN EN AGUA CON FORMACION DE DISPERSIONES ROCIABLES.

  17. 1137.-

    COLORANTES POLIAZOICOS

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: LANGFELD, HORST, DR.. Clasificación: C09B45/24, D06P1/39, C09B33/18.

    LOS COLORANTES POLIAZOICOS QUE SE CONSIGUEN MEDIANTE: A) SE DIAZOTA UN ACIDO 1 - AMINO - 8 - HIDROXINAFTALIN - 3,6 DISULFONICO Y SE ENLAZA CON UN COMPUESTO DE FORMULA B) SE ENLAZA SOBRE EL COLORANTE MONOAZOICO OBTENIDO UN COMPUESTO DIAZOTADO DE FORMULA C) SE ENLAZA SOBRE EL PRODUCTO OBTENIDO TRAS B) UN COMPUESTO DIAZOTADO DE FORMULA Y D) EL PRODUCTO OBTENIDO TRAS C) SE METALIZA EN SU CASO, TENIENDO LOS SIMBOLOS UTILIZADOS LA SIGNIFICACION MENCIONADA EN LA SOLICITUD DE PATENTE 1, RESULTAN ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA EL TEÑIDO DE MATERIALES TEXTILES Y NO TEXTIULES Y, ESPECIALMENTE, PARA EL TEÑIDO DE CUERO.

  18. 1138.-

    DERIVADOS DE SACARIDA

    (12/1994)
    Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: MACHER, INGOLF. Clasificación: A61K31/70, C07H13/06.

    LOS SACARIDOS DE LA FORMULA(I) DONDE R1, R2 Y R3 INDEPENDIENTEMENTE SE SUSTITUYEN OPCIONALMENTE CON ACILO, SON NUEVOS. TIENE INTERES FARMACOLOGICO, ESPECIALMENTE PROPIEDADES ANTITUMOR, ANTIINFLAMATORIAS E INMUNOESTIMULANTES. SE PUEDEN OBTENER POR DESPROTECCION DEL CORRESPONDIENTE COMPUESTO EN FORMA PROTEGIDA.

  19. 1139.-

    AMINAS ESTABILIZADORAS N - ACILOXI - ATEMADAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: SELTZER, RAYMOND, WINTER, ROLAND, A., E., GALBO, JAMES P., SCHIRMANN, PETER J., MAR, ANDREW, BEHRENS, RUDOLF A., MALHERBE, ROGER, FRANCOIS, DR. Clasificación: C08K5/34, C09D7/12, C07D211/00, C07D401/00, C07D403/00.

    AMINAS ATEMADAS BASADAS EN VARIAS MITADES HETEROCICLICAS QUE CONTENGAN NITROGENO ATEMADOS DONDE EL ATOMO DE NITROGENO DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDO CON O - ACILO, O - CARBINILO, O O CARBONATO Y LA CUARTA POSICION DEL ANILLO ESTA SUSTITUIDA CON UNA VARIEDAD DE GRUPOS. SON EFECTIVOS COMO ESTABILIZADORES LIGEROS EN DIVERSOS SISTEMAS DE SUSTRATOS. ALGUNOS DE ESTOS SON NUEVOS COMPUESTOS.

  20. 1140.-

    DERIVADOS DE FENANTRIDINA, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION Y CAMINO PARA LA EJECUCION DEL PROCEDIMIENTO

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: FENDRICH, GARIELE, DR., ZIMMERMANN, WILLY, DR., GRUNER, JOHANNES, DR., AUDEN, JOHN ANTHONY LORIMER. Clasificación: C12N1/20, A61K31/70, A61K31/435, C12P17/10, C07H17/02, C07D221/18, C12P19/60.

    SE DESCRIBEN 1,8 - DIHIDROXI - 3 - METILO BENZO(B)FENANTRIDINA - 7,12 - DION Y SUS DERIVADOS DE LA F'ROMULA(I), DONDE R1 ES H O EL RESTO DE LA FORMULA(II), Y SALES DE COMPUESTOS TALES, DONDE R1 ES EL RESTO DE LA FORMULA(II). ESTOS COMPUESTOS SE CONSERVAN CON AYUDA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO MICROBIOLOGICO Y PUEDEN SER UTILIZADOS PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES DE TUMORES.

  21. 1141.-

    COLORANTES DIAZOICOS CATIONICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: STINGELIN, WILLY, DR. Clasificación: D21H21/28, D06P1/41, C09B44/02.

    LOS NUEVOS COLORANTES DIAZOICOS DE FORMULA (I) QUE SE INDICA EN LA REIVINDICACION 1, RESULTAN ADECUADOS PARA EL COLOREADO E IMPRESION ESPECIALMENTE DE PAPEL DE CUALQUIER TIPO.

  22. 1142.-

    TRANSFORMACION DE TEJIDOS DE PLANTAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SANDOZ AG SANDOZ-PATENT-GMBH SANDOZ-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: ALFINITO, SHARON CLARICE HARVEY, DIETRICH, PAUL SHARTZER, MURRY, LYNN ELLEN, SINIBALDI, RALPH MICHAEL. Clasificación: A01H1/00, C12N15/82, C12N15/00.

    LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO PARA TRANSFORMAR MATERIAL VEGETAL QUE IMPLICA PONER EN CONTACTO EL MATERIAL CON UNA SOLUCION DE TRANSFORMACION QUE CONTIENE ADN Y UN AGENTE DE PERMEACION DE MEMBRANA, EN PRESENCIA DE UNA CORRIENTE ELECTRICA DUTRANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE SE REALICE LA TRANSFORMACION. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION AL MATERIAL VEGETAL Y A LAS PLANTAS FERTILES ASI OBTENIDOS, ASI COMO A NUEVO MATERIAL VEGETAL TRANSFORMADO, EN PARTICULAR DE MAIZ.

  23. 1143.-

    PROCESO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CIBA-GEIGY AG. Inventor/es: MEYHACK, BERND, HEIM, JUTTA, DR., BURGI, ROLF, DR. Clasificación: C12P21/00, C12N9/72, C12N1/16, C12N15/58, A61K37/02, C07K15/14.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ACTIVADORES DE PLASMINOGENO HUMANO, PRODUCIDOS POR CELULAS DE LEVADURA TRANSFORMADAS CON UN VECTOR HIBRIDO QUE COMPRENDE UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA DICHO ACTIVADOR DE PLASMINOGENO HUMANO. TAMBIEN TRATA LA INVENCION DE NUEVOS VECTORES HIBRIDOS DE HUESPEDES DE LEVADURAS TRANSFORMADOS CON DICHOS VECTORES HIBRIDOS Y DE PROCESOS PARA SU PRODUCCION.

  24. 1144.-

    UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: ELGER, WALTER, CHWALISZ, KRZYSZTOF, BEIER, SYBILLE, DR., ESCH, ANGELIKA. Clasificación: A61K31/565, A61K31/575.

    UTILIZACION DE ANTIGESTAGENOS PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS CON EFECTO DE ABLANDAMIENTO DEL CERVIX FUERA DE LA GRAVIDEZ.

  25. 1145.-

    COMPOSICION PARA LIMPIEZA QUE CONTIENE PROTEASA PRODUCIDA POR HIBRIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: DURHAM, DONALD RICHARD. Clasificación: C11D3/386.

    LA IONVENCION SE REFIEREA COMPOSICIONES LIMPIADORAS QUE CONTIENEN UNA PROTEASA EXTRACELULAR PRODUCIDA POR UN MICROORGANISMO DEL GENERO VIDRIO. TALES ENZIMAS SE CARACTERIZAN POR UNA ALTA ACTIVIDAD PROTEOLITICA, ESTABILIDAD EN UNA AMPLIA GAMA DE PHS Y TEMPERATURAS Y EXCELENTE ESTABILIDAD FRENTE A AGENTES OXIDANTES, INCLUYENDO UNA ESTABILIDAAD EXCEPCIONAL FRENTE A BLANQUEADORES DE CLORO, Y SON MUY ADECUADAS PARA FORMULAR DETERGENTES PARA EL LAVADO DE ROPA, PRODUCOTS PARA EL PRE REMOJO Y OTROS TIPOS DE COMPOSICIONES LIMPIADORAS.

  26. 1146.-

    DERIVADOS DE ISOXAZOL - BETA - CARBOLIN

    (12/1994)

    SE DESCRIBEN LOS BETA - CARBONILOS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE Y REPRESENTA EL RESTO 1, O 2 Y RA Y RB SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 - ALCOXI, FENILO, C3 0 7 - CICLOALQUILO, EN SU CASO C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXICARBONILO SUSTITUIDOS, Y RC Y RD SON IGUALES O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O C1 - 6 - ALQUILO O FORMAN UN COMPUESTO CONJUNTAMENTE; Y R4 ES HIDROGENO, C1 - 6 - ALQUILO O C1 - 6 ALCOXI - C1 - 6 - ALQUILO; Y R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, OR6, NR7R8 O CH R9E10, CON R6 COMO C1 - 6 - ALQUILO, C3 - 7 CICLOALQUILO O UN RESTO ARALQUILO, ARILO O HETARILO SUSTITUIDO; R7 Y R8 SON IGUALES O DISTINTOS Y REPRESENTAN HIDROGENO, C1 - 6 ALQUILO, C3 - 6 ALQUENILO O, JUNTO CON EL ATOMO...

  27. 1147.-

    DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E , PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION FARMACEUTICA.

    (12/1994)

    LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE 6-OXOPROSTAGLANDINA-E1 DE FORMULA (I), DONDE R1 ES UN RESTO COOR2 CON R2 COMO ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO C1-10 ALQUILO, UN CICLOALQUILO C5-C6 O UN GRUPO ARILO C6-C10 O UN RESTO HETEROCICLICO, O UN RESTO HETEROCICLICO, O L RESTO CONHSO2R5 COMO C1-10 ALQUILO, C5-6 CICLOALQUILO O C6-10 ARILO; A ES UN GRUPO CH=CH CONFIGURADO E O UN GRUPO -C=C-, W ES UN GRUPO HIDROXIMETILENO LIBRE O FUNCIONAL O UN GRUPO (II) LIBRE O FUNCIONAL, DONDE LOS GRUPOS OH PUEDEN SER ALFA- O BETA-, D ES UN GRUPO ALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA CON 1-5 ATOMOS DE C, E ES UN GRUPO -C=C- O UN GRUPO C2-C4-ALQUENILENO, R3 ES UN GRUPO C1-C10 ALQUILO, C3-C10 CICLOALQUILO O UN GRUPO ARILO C6-C10...

  28. 1148.-

    GRUPOS DE ANCLAJE LABILES AL ACIDO PARA SINTESIS DE PEPTIDAMIDAS POR MEDIO DE METODO DE FASE SOLIDA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., STUBER, WERNER, DR., KNOLLE, JOCHEN DR.. Clasificación: C07K7/06, C07K1/04.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R1 ES (C1 - C8) - ALQUILO; R2 ES UN RESTO DE AMINOACIDO PROTEGIDO POR UN GRUPO URETANO SEPARABLE BASICAMENTE O POCO ACIDAMENTE, O CON UN GRUPO PROTECTOR AMINO SEPARABLE BASICAMENTE O POCO ACIDAMENTE; R3 ES HIDROGENO O (C1 - C4) - ALQUILO Y Y1 - Y9, RESTOS IGUALES O DISTINTOS, SON HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUILO, (C1 C4)-ALCOXI O - O - (CH2)N - CO - OH, (CON N = 1 A 6), SIENDO UNO DE ESTOS RESTOS - O - (CH2)N - CO - OH; O Y1, Y2, Y5-Y9, RESTOS IGUALES O DISTINTOS, SON HIDROGENO, (C1 - C4) - ALQUILO O (C1 - C4) - ALCOXI; Y3 ES (C1 - C6)ALCOXI O HIDROGENO Y Y4 ES - (CH2)N - COOH O - NH - CO (CH2)N - COOH (CON N = 1 A 6). SE DESCRIBEN TAMBIEN PROCESOS PARA SU OBTENCION ASI COMO LA SINTESIS DE PEPTIDAMIDAS MEDIANTE METODO DE FASE SOLIDA BAJO UTILIZACION DE ESTOS NUEVOS COMPUESTOS (SPACER - ESPACIADORES).

  29. 1149.-

    NUEVAS FORMAS GALEMICAS DE CORTICOIDES PARA ADMINISTRACION PER Y SUBLINGUAL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION

    (12/1994)
    Solicitante/s: MEDIBREVEX SA. Inventor/es: AYACHE, JEAN-JACQUES, BRUTTMANN, GEORGES, PEDRALI, PATRICK, ROBERT, SERGE, CLAIRET, EPOUSE AYACHE, JOSIANE. Clasificación: A61K9/20, A61K31/57, A61K9/18.

    EN ESTAS NUEVAS FORMAS GALEMICAS EL CORTICOIDE ESTA CONTENIDO EN CANTIDADES ESTRICTAMENTE CONTROLADAS Y REPRODUCIBLES, EN SOPORTES SOLIDOS PREVISTOS PARA UNA LIBERACION PROGRESIVA DEL PRINCIPIO ACTIVO POR VIA PER Y SUBLINGUAL. PREFERENTEMENTE EL CORTICOIDE ES EL METIL PREDRISOLONA. SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION COMPORTA LAS ETAPAS SIGUIENTES: PUESTA EN SOLUCION DEL CORTICOIDE EN UN DISOLVENTE; PREPARACION DE DISOLUCIONES DE DIFERENTES CONCENTRACIONES; FRACCIONAMIENTO DE CADA UNA DE LAS DILUCIONES EN BAJO - DILUCIONES; IMPREGNACION POR MULTI IMPREGNACION O IMPREGNACION FRACCIONADA DE UN SOPORTE SOLIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE CON CADA UNA DE LAS BAJO DILUCIONES; CADA UNA DE DICHAS ETAPAS DE IMPREGNACION ESTA SEGUIDA POR UN SECADO DE AIRE FORZADO Y DESECADO A UNA TEMPERATURA INFERIOR O IGUAL A 35 (GRADOS) C.

  30. 1150.-

    NUEVOS DERIVADOS SUSTITUIDOS DE 20,21 - DINOREBURNAMENINA, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS ASI OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN

    (12/1994)
    Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: CLEMENCE, FRANCOIS, OBERLANDER, CLAUDE, AKTOGU, NURGUN. Clasificación: A61K31/435, C07D461/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) EN LA QUE R1, R2 Y R3 IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN H, HALOGENO ALCOILO O ALCOXI (C1 - C3), HIDROXI, TRIFLUOROMETILO, NITRO, AMINO, ALCOILAMINO, DIALCOILAMINO, ACILAMINO, R1, R2 Y R NO PUEDEN REPRESENTAR SIMULTANEAMENTE H, Y EN LA QUE DICHOS PRODUCTOS DE FORMULA(I) ESTAN BAJO TODAS LAS FORMAS ISOMERICAS POSIBLES RACEMICAS U OPTICAMENTE ACTIVAS ASI COMO SUS SALES DE ADICION CON LOS ACIDOS, SU PREPARACION Y LOS NUEVOS INTERMEDIARIOS OBTENIDOS, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS PARTICULARMENTE NOOTROPOS, ANTI - DEPRESIVOS, PROTECTORES NEURONALES, ANTIAMOXIDOS, ANTIISQUENICOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.

  31. 1151.-

    MICROORGANISMO QUE TIENE BAJA CAPACIDAD DE FORMACION DE ACETATO Y PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN SUSTRATO UTIL USANDO DICHO MICROORGANISMO

    (12/1994)
    Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY LIMITED. Inventor/es: HAZE, SHINICHIRO SHISEIDO LABORATORIES, IFUKU, OHJI SHISEIDO LABORATORIES, KISHIMOTO, JIRO SHISEIDO LABORATORIES. Clasificación: C12N1/20, C12P21/02.

    LA INVENCION SE REFIERE A ESCHIRICHIA COLI CARACTERIZADO PORQUE SU CAPACIDAD DE FORMAR ACETATO ES COMO MAXIMO LA QUINTA PARTE DEL ESCHERICHIA COLI NATURAL, Y A UN PROCESO PARA PRODUCIR UNA SUSTANCIA UTIL CULTIVANDO DICHO ESCHERICHIA COLI A UNA DENSIDAD ALTA Y RECUPERANDO LA SUSTANCIA.

  32. 1152.-

    NUEVOS DERIVADOS DE L - PROLINA, SU PREPARACION Y SUS APLICACIONES BIOLOGICAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: INORGAN SA. Inventor/es: FIEZ-VANDAL, PIERRE-YVES. Clasificación: C07K5/08, A61K37/02.

    LOS DERIVADOS DE L - PROLINA DE LA INVENCION RESPONDEN A LA FORMULA(I) EN LA QUE R1 RESPONDE A LA FORMULA(II), EN LA QUE R ES UN CARBONILO, UN ACILO - Y - CO - O UN OXI - ACILO - O - Y - CO Y ES UN ALCOILO O UN ALQUENILO, Z ES UNO O VARIOS ATOMOS DE H, O UNO O VARIOS SUSTITUYENTES ELEGIDOS DE ENTRE HALOGENO, CF3, ALCOILO, ALCOXI, Y PARA DOS SUSTITUYENTE VECINOS, ALCOYLENODIOXI; R2 ES - NH2, - OH, O UN DERIVADO DE ESTOS GRUPOS; A1 Y A2 SON RESIDUOS DE ACIDOS AMINADOS; Y B1 Y B2 REPRESENTAN UN H O UN METILO, Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE ESTOS DERIVADOS. ESTOS DERIVADOS SON UTILES PARTICULARMENTE COMO PRINCIPIOS ACTIVOS DE MEDICAMENTOS CON UNA ACCION NOOTROPA EN PARTICULAR.

<< · 18 · 27 · 31 · 33 · 34 · < · 36 · > · 38 · 41 · 47 · 59 · >>