2,636 Patentes de diciembre de 1994 (pag. 44)

  1. 1377.-

    DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202. Clasificación: C07D401/14, C07D405/14, A61K31/44, C07D401/12, A61K31/415, C07D417/12, C07D417/14, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/12.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.

  2. 1378.-

    COMPOSICIONES TOPICAS PARA LA PIEL ESTABLES Y DE DESCOMPOSICION RAPIDA DESPUES DE APLICADAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE B.F. GOODRICH COMPANY. Inventor/es: LOCHHEAD, ROBERT YEATS, CASTAÑEDA, JANET YVONNE, HEMKER, WILFRIED JAMES. Clasificación: A61K7/48, A61K9/107.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A EMULSIONES ACEITE-EN-AGUA ESTABLES Y A PRODUCTOS BASADOS EN ESTAS EMULSIONES QUE CONTIENEN UN POLIMERO MODIFICADO, QUE ES UN COPOLIMERO DE UNA CANTIDAD PREPONDERANTE DE UN ACIDO ACRILICO Y UNA CANTIDAD MAS PEQUEÑA DE UN ACRILATO DE CADENA LARGA. EL POLIMERO MODIFICADO HACE ESTABLES LAS EMULSIONES DURANTE MAS DE UN AÑO A TEMPERATURA AMBIENTE, Y LES IMPARTE LA PROPIEDAD DE DESCOMPONERSE RAPIDAMENTE CUANDO SE PONEN EN CONTACTO CON UN ELECTROLITO O CON LA PIEL, COALESCIENDO INSTANTANEAMENTE Y LIBERANDO EL ACEITE.

  3. 1379.-

    ESTERES DE HEXAHIDRO-8-HIDROXI-2 ,6-METANO-2-HUINOLIZIN-3(4H)-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: GITTOS, MAURICE, WARD. Clasificación: A61K31/445, C07D471/18, C07D455/00.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN GRUPO DE STERES DE HEXAHIDRO-8-HIDROXI-2 ,6-METANO-2-HUINOLIZIN-3(4H)-ONA Y COMPUESTOS RELACIONADOS. LOS OMPUESTOS SE PREPARAN A PARTIR DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS Y LCOHOLES APROPIADOS POR PROCEDIMIENTOS ESTANDAR, O SI OS ACTORES ESTERICOS SON SIGNIFICATIVOS, PUEDE UTILIZARSE UN NUEVO PROCESO QUE HACE USO DE SALES DE METALES PESADOS O UPER ACIDOS. LOS COMPUESTOS IMPLICADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA Y ALTERACIONES SIMILARES Y EN LOS OMITOS INDUCIDOS POR FARMACOS CITOTOXICOS.

  4. 1380.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE ANTI-HIV, LOS MEDIOS REQUERIDOS Y SU UTILIZACION EN ESTE PROCEDIMIENTO

    (12/1994)
    Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BUCK, THOMAS, PAULY, HANS-ERWIN, DR., KRUPKA, UDO, DR.. Clasificación: G01N33/543, G01N33/569, G01N33/577.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO COMPETITIVO A NIVEL INMUNOQUIMICO PARA LA COMPROBACION Y DETERMINACION DE ANTICUERPOS ANTI-HIV. UTILIZANDO UNA FASE FIJA QUE CONSTA DE UN PORTADOR Y PROTEINAS ENVOLVENTES Y NUCLEICAS DE HIV Y ANTICUERPOS MARCADOS, UNIDAS AL PORTADOR DE FORMA IRREVERSIBLE, ORIENTADAS CONTRA LAS PROTEINAS ENVOLVENTES Y NUCLEICAS DE HIV, EN QUE LOS ANTICUERPOS CONCURREN EN EL PUNTO DE UNION DE LA FASE FIJA. SE DESCRIBEN ADEMAS, UTENSILIOS DE PRUEBA PARA LA REALIZACION DEL PROCEDIMIENTO Y SU APLICACION.

  5. 1381.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ACIDOS BETA-AMINORPOPIONICOS N,N-DISUSTITUIDOS Y SU APLICACION COMO EMULSIFICANTES, HEMECTANTES, TENSIOACTIVOS EN DETERGENTES Y PARA LA HIDROFOBIZACION DE CUERO Y PIELES.

    (12/1994)

    OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R1 ES UN RESTO SATURADO O INSATURADO DE ALQUILO O ALOXIALQUILO DE C1-C22, PREFERENTEMENTE C12-C18. R2 ES UN ALQUILO C1-C18, ALCOXIALQUILO SATURADO O INSATURADO DE C3-C4, UN CARBOXIPENTILO O UN CARBOXILO 8-COOH), R3 ES H O CH3 Y X ES H, METAL ALCALINO O ALCALINOTERRERO, AMONIO, ALQUILAMONIO O ALCANDAMONIO Y A ES >C=O, >SO2, O=C-NH, O ALQUILENO CON 0-3 C. EL PROCEDIMIENTO SE CARACTERIZA PORQUE ALQUILAMINAS DE FORMULA R1-NH2, SIENDO R1 LO INDICADO ANTERIORMENTE, SE UNEN A ACIDO (MET)ACRILICO Y LOS ACIDOS N-ALQUILAMINO PROPIONICOS OBTENIDOS SE HACEN REACCIONAR CON ANHIDRIDOS O CLORUROS DE ACIDOS,...

  6. 1382.-

    UN MATERIAL COMPUESTO BICOMPATIBLE Y UN METODO PARA PRODUCIR EL MISMO

    (12/1994)
    Solicitante/s: MARUNO, SHIGEO. Inventor/es: MARUNO, SHIGEO, BAN, SEIJI, IWATA, HISASHI, ITO, HARUO. Clasificación: A61L27/00.

    UN MATERIAL COMPUESTO BICOMPATIBLE COMPRENDE UN SUBSTRATO QUE TIENEN UNA CAPA DE CERAMICA DE UN CRISTAL DE HIDROXIAPATIA DISPUESTO SOBRE EL, Y OPCIONALMENTE TIENE UNA CAPA DE CRISTAL INTERMEDIO ENTRE EL SUBSTRATO Y LA CAPA. LA CAPA DE CERAMICA DE CRISTAL DE HIDROXIAPATIA COMPRENDE UNA FASE DE CRISTAL CONTINUO QUE TIENE CERAMICA HIDROXIAPATITA DISPERSADA EN ELLA DICHA CERAMICA HIDROXIPATITA TIENEN UNA RELACION MOLAR CALCIO, FOSFORA DE 1,50 A 1,75 EN DONDE DICHA CERAMICA HIDROXIPATITA ESTA COMPUESTA DE HIDROXIATITA. LA PORCION SUPERFICIAL DE LA CAPA ESTA EN UN ESTADO LAMINADO QUE TIENE HUECO, Y TIENEN ESPUESTAS LA CERAMICA HIDROXIPATITA. EL MATERIAL COMPUESTO QUE PUEDE SER PRODUCIDO MEDIANTE UN METODO QUE COMPRENDE APLICAR UNA MEZCLA DE UN CRISTAL DEPOSITADA SOBRE ELLA, QUEMAR EL SUBSTRATO REVESTIDO RESULTANTE Y SOMETER EL SUBSTRATO REVESTIDO Y QUEMADO A UNA ACCION DE ATAQUE CON UN ACIDO. EL MATERIAL COMPUESTO QUE SUELE UTILIZAR COMO MATERIAL SUSTITUTO DE HUESOS PARA LA RECONSTRUCCION DE DEFECTOS OSEOS.

  7. 1383.-

    GLICOLIPIDO QUE CONTIENE ACIDO N-GLICOLNEURAMINICO Y METODO PARA PRODUCIRLO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MECT CORPORATION. Inventor/es: YOSHIMURA, SHOJI, SUGIMOTO, MAMORU, ITO, MASAYOSHI, SHITORI, YOSHIYASU, OGAWA, TOMOYA, NUMATA, MASAAKI, SHIBAYAMA, SHOHEI. Clasificación: C07H15/10.

    LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS RELACIONADOS CON GANGLIOSIDOS, EXPRESADOS POR LA FORMULA (I), EN LA QUE R1 ES UN ATOMO DE H O SIR3R4R5 (SIENDO R3 Y R4 UN GRUPO METILO O FENILO Y R5 UN GRUPO BUTILO TERCIARIO O DIMETILFENILMETILO), Y R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO TRIRILO O UNO DE FORMULA (II), EN LA QUE M ES UN ATOMO DE METAL ALCALINO. TAMBIEN PROPORCIONA LA INVENCION METODOS DE PRODUCCION DE LOS MENCIONADOS COMPUESTOS QUE SON UTILES COMO MARCADORES PARA LA DETECCION PRECOZ DEL CANCER Y EN LA INMUNOTERAPIA DEL CANCER.

  8. 1384.-

    DERIVADOS DE OXADIAZOLALQUILPURINA , OBTENCION DE LOS MISMOS Y SU APLICACION EN PRODUCTOS FARMACEUTICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: CHINOIN GYOGYSZER ES VEGYESZETI TERMEKEK GYARA RT.. Inventor/es: MARTON, JENO, DR., KORBONITS, DEZSO, DR.DIPL-ING.CHEM., MINKER, EMIL, DR., VARGAI, ZOLTAN, DR. CHEM., HEJA, GERGELY, DR. DIPL.-ING. CHEM., KOVACS, GABOR, DR. DIPL.-ING. CHEM., GOTTSEGEN, AGNES, DR. DIPL.-ING. CHEM., ANTUS, SANDOR, DR. DIPL.-ING. CHEM.VIRAG, SANDOR, DR., BOLEHOVSZKY, ANDREA, DIPL.-ING. CHEM., MARMAROSI, NEE KELLNER, KATALIN, DIPL.-ING. CHEM., DEBRECZENI, LORAND, DR., TARDOS, LASZLO, DR., KORMOCZY, PETER, DR.GERGELY, VERA, DR., HORVATH, GABOR, DR. CHEM. Clasificación: A61K31/52, C07D473/06.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS DERIVADOS DE OXADIAZOLALQUILPURINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE: A ES ALQUILENO C1-4, R1 ES ALQUILO C1-6, HIDROXIALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, CARBOXIALQUILO, CICLOALQUILO C5-6, O AMINOALQUILO DE FORMULA -(CH2)N-NR2R3 EN LA QUE N REPRESENTA 1, 2 O 3 Y R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNO HIDROGENO O ALQUILO C1-4, O BIEN, FORMAN, JUNTO CON EL ATOMO DE NITROGENO AL QUE ESTAN UNIDOS, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS QUE, EVENTUALMENTE, CONTIENE UN SEGUNDO ATOMO DE NITROGENO O DE OXIGENO, O BIEN, R1 REPRESENTA FENILO, HIDROXIFENILO, CARBOXIFENILO, BENCILO O DIMETOXIBENCILO Y SUSU SALES. ESTOS COMPUESTOS POSEEN VALIOSAS PROPIEDADES ANTITUSIGENAS. LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL I PUEDEN OBTENERSE POR PROCEDIMIENTOS YA CONOCIDOS.

  9. 1385.-

    MEZCLAS DE ESTABILIZADORES PARA PLASTICOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WEBER, WILHELM, TRAUTH, HUBERT, BOCK, GUSTAV, DR., LECHTKEN, PETER, DR. Clasificación: C08K5/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A MEZCLAS DE ESTABILIZADORES PARA PLASTICOS QUE SE COMPONEN DE UNA PARTE EN PESO DE UN DERIVADO DE CROMANO DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R ES (A) O (B), SIENDO Z = ALQUILO C7-C30,-CH2CH2-S-[ALQUILO C1-C30) O (C), CINCO A CATORCE PARTES EN PESO DE UN FOSFITO ORGANICO DE FORMULA GENERAL (II) EN LA QUE R1, R2 Y R3 REPRESENTAN GRUPOS ALQUILO Y/O ARILO IGUALES O DIFERENTES, O BIEN, UN FOSFITO ORGANICO DE FORMULA(III) EN LA QUE + = C(CH3)3. LA RELACION PREFERENTE DE MEZCLA (A) : (B) ES 1:6 HASTA 1:10.

  10. 1386.-

    COMPUESTOS DE PIPERIDINA Y SU PREPARACION Y USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, JAKOBSEN, PALLE. Clasificación: A61K31/445, C07D211/22, C07D405/12.

    NUEVOS COMPUESTOS DE PIPERIDINA QUE TIENEN LA ORMULA (I) DONDE R3 ES 3,4-METILENDIOXIFENILO , ARILO O ETEROARILO QUE SE SUSTITUYENOPCIONALMENTE CON UNO O MAS RUPOS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 ALCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, C3-5 LQUILENO O ARALCOXI. R1 ES C4-8 ALQUILO RECTO O RAMIFICADO, 1-8 ALCOXI-C4-8-ALQUILO, C4-7 CICLOALQUILO, RILOXI-C3-8-ALQUILO, C4-8-ALQUENILO O C4-8 CICLOALQUILO O 1 PUEDE TAMBIEN SER HIDROGENO O C1-3 ALQUILO CUANDO R3 ES RILO, QUE SE SUSTITUYE CON DOS OMAS DE C1-6 ALQUILO, C1-6 LCOXI, C3-8 CICLOALQUILO, ARALCOXI O CON C3-5 ALQUILENO; X S HIDROGENO O HALOGENO, Y DONDE Y ES O O S, Y UNA SAL DEL ISMO CON UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. LOS NUEVOS OMPUETSOS SON UTILES EN EL TRATAMIETO DE LA ANOXIA, IGRAÑA, ISQUEMIA Y EPILEPSIA.

  11. 1387.-

    NUEVOS COMPUESTOS CEFEM PARA SU PREPARACION Y PREPARADOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KAWABATA, KOHJI, TAKAYA, TAKAO, SAKANE, KAZUO, MIYAI, KENZI. Clasificación: A61K31/545, C07D501/18, C07D501/46.

    LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUETSO DE FORMULA (I) EN LA QUE R1 Y R4 SON CADA UNO UN GRUPO AMINO O AMINO PROTEGIDO; R2 ES UN GRUPO CARBOXI-ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO; R3 ES ALQUILO O HIDROXI-ALQUILO DE CADENA CORTA QUE PUEDE ESTAR PROTEGIDO Y R5 ES HIDROGENO O ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE A UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL COMPUESTO I, A PROCESOS PARA SU PREPARACION Y A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LO CONTIENEN COMO INGREDIENTE ACTIVO. ASIMISMO SE DESCRIBEN COMPUESTOS INTERMEDIOS DE FORMULA (II) Y SU PREPARACION.

  12. 1388.-

    ACIDO POLIMALEICO, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y APLICACION DEL MISMO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RAUBENHEIMER, HANS-JURGEN, DENZINGER, WALTER, HARTMANN, HEINRICH, GOECKEL, ULRICH, DR., RICHTER, FELIX, DR., WINKLER, EKHARD, DR.. Clasificación: C08F8/12, C02F5/10, C08F22/02, C08F122/02.

    PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ACIDO POLIMALEICO POR POLIMERIZACION DE ANHIDRIDO DE ACIDO MALEICO EN UN HIDROCARBURO AROMATICO A TEMPERATURAS DE 60 A 200 GRADOS CENTIGRADOS MEDIANTE APLICACION DE 1 A 20% EN PESO, RELATIVO AL ANHIDRIDO MALEICO DE PEROXIESTERES QUE SE SEPARAN CON ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS O INSATURADOS ETILENICAMENTE COMO INICIADORES DE POLIMERIZACION E HIDROLIZACION DE LOS POLIMERIZADOS, EL ACIDO POLIMALEICO ASI COMO APLICACION DEL ACIDO POLIMALEICO COMO AGENTE PARA DISMINUCION DE LA INCRUSTACION QUIMICA Y DE LA DUREZA DEL AGUA EN SISTEMAS DE CONDUCCION DE AGUA.

  13. 1389.-

    AGENTE INTENSIFICADOR DE LA VISCOSIDAD, SOLUBLE EN AGUA Y COMPOSICION DETERGENTE QUE LO CONTIENE.

    (12/1994)
    Solicitante/s: KAO CORPORATION. Inventor/es: SAWADA, HIROKI, KAMEGAI, JUN, HIROTA, HAJIME, OGINO, HIDEKAZU, KUROSAKI, TOMIHIRO, KAMITANI, HIROSHI. Clasificación: C11D17/00, C11D1/72, A61K7/06, C11D1/74.

    UN AGENTE INTENSIFICADOR DE LA VISCOSIDAD, SOLUBLE EN AGUA QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN: (I) UN ESTER DE UN ADUCTO DE OXIDO DE ETILENO DE 40 A 400 MOLES DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y UN ACIDO GRASO RAMIFICADO C8-36, (II) UN ESTER DE POLIETILENGLICOL QUE TIENE UN PESO MOLECULAR MEDIO DE 2.000 A 20.000 Y UN ACIDO GRASO RAMIFICADO C8-36 Y (III) UN ADUCTO DE OXIDO DE ETILENO DE 40 A 400 MOLES DE UN ESTER DE UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y UN ACIDO GRASO RAMIFICADO C8-36. EL AGENTE INTENSIFICADOR DE LA VISCOSIDAD PUEDE AUMENTAR LA VISCOSIDAD DE SOLUCIONES DE DIFERENTES AGENTES TENSIOACTIVOS, AL TIEMPO QUE SE MANTIENE SU ESTABILIDAD Y SOLUBILIDAD EN LAS SOLUCIONES. CUANDO SE FORMULA COMO DETERGENTE ADECUADO PARA EL LAVADO DE TEXTILES, DE VAJILLAS, DE LA PIEL HUMANA, DEL CABELLO Y SIMILARES, PUEDE PROPORCIONAR UNA COMPOSICION DETERGENTE CON UNA VISCOSIDAD ADECUADA ASI COMO CON UNA BUENA DETERGENCIA.

  14. 1390.-

    METODO DE ENSAYO DE SUSTANCIAS FISIOLOGICAMENTE ACTIVAS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NISHIKAWA, KATSUMI, KAWAKUBO, HITOSHI, TOYOMAKI, YOSHIO. Clasificación: C12Q1/37.

    METODO PARA ENSAYAR UNA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA QUE COMPRENDE ACTIVAR EL FACTOR XII DE COAGULACION DE LA SANGRE DEL PLASMA EN PRESENCIA DE DICHA SUSTANCIA FISIOLOGICAMENTE ACTIVA A ENSAYAR, PARA CONVERTIR LA PRECALICREINA DEL PLASMA EN CALICREINA Y MEDIR LA ACTIVIDAD DE LA CALICREINA ESI FORMADA.

  15. 1391.-

    RECEPTOR SUPERPUESTO OPTICO

    (12/1994)
    Solicitante/s: ALCATEL SEL AKTIENGESELLSCHAFT ALCATEL N.V.. Inventor/es: MOHR, FRIEDEMANN, DR. Clasificación: H04B10/00.

    EN EL RECEPTOR SUPERPUESTO OPTICO, UNA PARTE DE LA SEÑAL ELECTRICA PRODUCIDA POR TRANSFORMACION OPTICA/ELECTRICA SE DESACOPLA Y PASA A UN DISPOSITIVO REGULADOR (4,5,7,HASTA 10,12 A19). EL DISPOSITIVO REGULADOR DISPONE DE MIEMBROS DE POLARIZACION , QUE REGULAN LA POLARIZACION DEL RAYO DE LUZ EMITIDO PARA OBTENER LA MAXIMA SEÑAL DE SALIDA ELECTRICA POSIBLE.

  16. 1392.-

    3,5-DICLORO-2,4-DIMETOXI-6-(TRICLOROMETIL)PIRIDINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: THE DOW CHEMICAL COMPANY. Inventor/es: TOBOL, HELEN K. Clasificación: A61K31/44, C07D213/69.

    LA 3,5-DICLORO-2,4-DIMETOXI-6-(TRICLOROMETIL)PIRIDINA , QUE SE PUEDE PREPARAR A PARTIR DE 2,3,4,5-TETRACLORO-6(TRICLOROMETIL)PIRIDINA Y DE UN METOXIDO DE METAL ALCALINO, ES UN AGENTE ANTICANCER ESPECIALMENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LEUCEMIAS, LINFOMAS, CARCINOMAS MAMARIOS Y SARCOMAS OVARICOS.

  17. 1393.-

    COMPUESTOS DE QUINOXALINAS Y SU PREPARACION Y USO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: DREJER, JORGEN, NIELSEN, FLEMMING, ELMELUND, JACOBSEN, POUL, HONORE, TAGE. Clasificación: C07D241/44, A61K31/495.

    COMPUESTOS DE DIHIDROXIQUINOXALINAS HETEROCICLICOS QUE TIENEN LA FORMULA EN DONDE R1 ES HALOGENO, CN, CF3, ETINILO O N3 Y R2 ES SO2C1-3-ALQUILO, CF3, NO2, ETINILO O CN. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN METODO PARA LA PREPARACION E LOS COMPUESTOS, A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS Y A SU USO. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES PROVOCADAS POR UNA HIPERACTIVIDAD DE LOS NEUROTRANSMISORES EXCITANTES, EN PARTICULAR DE LOS RECEPTORES DE QUISCUALATOS Y ESPECIALMENTE COMO NEUROLEPTICOS.

  18. 1394.-

    DISPERSIONES FUNGICIDAS ACUOSAS

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: FRISCH, GERHARD. Clasificación: A01N25/30, A01N25/04.

    MEDIO FUNGICIDA ACUOSO SOBRE LA BASE DE DITIOCARBONATO COMO SUSTANCIA QUE CONTIENE COMO TENSIDO UNA COMBINACION DE POLIMEROS DEL BLOQUE OXIDO ETILENO Y OXIDO PROPILENO CON ALCANOLES O ARILFENOLES QUE ESTAN ETOXILADOS Y FOSFATADOS, O DE SUS SALES, POSEEN BUENA ESTABILIDAD DE ALMACENAMIENTO Y NO MUESTRAN NINGUN EFECTO SECUNDARIO FITOTOXICO.

  19. 1395.-

    NUEVO METODO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO QUINOLEIN-2,3-DICARBOXILICO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: MAULDING, DONALD ROY. Clasificación: C07D215/54.

    LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS PARA LA PREPARACION DEL ACIDO QUINOLEIN-2,3-DICARBOXILICO , USADO PARA LA PREPARACION DEL ACIDO 2-(2-IMIDAZOLIN-2-IL) QUINOLEIN-3CARBOXILICO ALTAMENTE EFECTIVO COMO HERBICIDA.

  20. 1396.-

    COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ANTIVIRICAS QUE CONTIENEN HIPERICINA O SEUDOHIPERICINA.

    (12/1994)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: REVEL, MICHEL, VANDE VELDE, VINCENT, LAVIE, DAVID, ROTMAN, DALIA. Clasificación: A61K31/12.

    SE DESCRIBE EL USO DE LA HIPERICINA O DE LA SEUDOHIPERICINA COMO SUSTANCIA TERAPEUTICAS ACTIVAS PARA EL TRATAMIENTO Y ALIVIO DE LOS SINTOMAS DE DIVERSAS ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR VIRUS, TALES COMO LA ESTOMATITIS VESICULAR, LA GRIPE, EL HERPOS SIMPLEX, EL HSV-1 Y EL HSV-2. EL MODO DE ACTIVIDAD PARECE SER LA INHIBICION DE LA SINTESIS DEL RNA Y LA INTERFERENCIA CON LA REPLICACION DEL VIRUS. LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PUEDEN APLICARSE MEDIANTE UNA DIVERSIDAD DE VIAS. LAS APLICACIONES TOPICAS HAN DEMOSTRADO SER EFICACES CONTRA UNA VARIEDAD DE ENFERMEDADES VIRICAS.

  21. 1397.-

    NUEVAS HETRAZEPINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION.

    (12/1994)
    Solicitante/s: BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR. Inventor/es: MUACEVIC, GOJKO, DR., WEBER, KARL-HEINZ, DR., DIPL.-CHEM., HARREUS, ALBRECHT, DR., DIPL.-CHEM., STRANSKY, WERNER, DR., DIPL.-CHEM., WALTHER, GERHARD, DR., DIPL.-CHEM., CASALS-STENZEL, JORGE, DR., HEUER, HUBERT, DR.BECHTEL, WOLF-DIETRICH, DR. Clasificación: A61K31/55, C07D495/04, C07D495/14, C07D333/78, C07D495/22, C07D333/72, C07D333/80.

    LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS HETRAZEPINAS DE FORMULA GENERAL IA Y IB EN LAS QUE A, Z, N, Y, R1, R2, R3 Y R4 TIENEN EL SIGNIFICADO QUE SE INDICA EN LA DESCRIPCION. LOS NUEVOS COMPUESTOS ENCONTRARAN APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE ESTADOS PATOLOGICOS Y ENFERMEDADES EN LOS QUE INTERVENGA EL FAP (FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS).

  22. 1398.-

    DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5-DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-IL)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4-HIDROXIPIRAN-2-ONA , UN PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y EL USO DE LOS MISMOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: ROTH, BRUCE DAVID, SLISKOVIC, DRAGO, ROBERT. Clasificación: A61K31/505, C07D405/14, A61K31/44, A61K31/47, C07D409/04, C07D409/14, C07D417/14, C07D401/04, C07D405/04, C07D417/04, C07D403/04.

    SE PRESENTAN DERIVADOS DE TRANS-6-[2-(N-HETEROARIL-3 ,5DISUSTITUIDO) PIRAZOL-4-ILO)-ETIL] O ETENIL] TETRAHIDRO-4HIDROXI-2H-PIRANO-2-ONA DE FORMULA (I) Y LOS CORRESPONDIENTES ACIDOS DE ANILLO ABIERTO DERIVADOS DE LOS MISMOS. SON POTENTES INHIBIDORES DE LA ENZIMA 3-HIDROXI-3-METILGLUTARIL-COENZIMA A REDUCTASA (HMG CO A REDUCTASA) Y SON, POR LO TANTO, AGENTES HIPOLIMIDEMICOS O HIPOCOLESTEREMICOS. TAMBIEN SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION, COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS QUE CONTIENEN DICHOS COMPUESTOS Y UN METODO PARA INHIBIR LA BIOSINTESIS DEL COLESTEROL EMPLEANDO DICHAS COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS.

  23. 1399.-

    APARATO Y METODO DE MEDICION AUTOMATICA DE LA PRESION SANGUINEA

    (12/1994)
    Solicitante/s: POST, KENDALL E. Inventor/es: BAHR, DENNIS E., CLARK, KENNETH R., POST, KENDALL E. Clasificación: A61B5/0225.

    EL APARATO MIDE LA PRESION SANGUINEA AUTOMATICAMENTE EMPLEANDO UNA TECNICA OSCILOMETRICA. EL APARATO INCLUYE UN MANGUITO DE PRESION QUE SE INFLA AUTOMATICAMENTE A LA PRESION INICIAL QUE SE CALCULA POR ENCIMA DE LA PRESION SISTOLICA DEL SUJETO. ENTONCES EL MANGUITO SE DESINFLA ESCALONADAMENTE CON DECREMENTOS PREFIJADOS DE PRESION MIENTRAS QUE LAS OSCILACIONES DE PRESION DEL MANGUITO SE REGISTRAN EN CADA UNO DE LOS NIVELES, Y SE ALMACENAN EN UN ORDENADOR INCORPORADO AL APARATO. EL DESINFLADO DEL MANGUITO CONTINUA HASTA QUE SU PRESION ESTA POR DEBAJO DE LA PRESION DIASTOLICA DEL SUJETO, Y A PARTIR DE ENTONCES SE DESINFLA AUTOMATICAMENTE. A PARTIR DE ESTE MOMENTO EL ORDENADOR AJUSTA UNA CURVA PARABOLICA ENTRE LA MAYOR OSCILACION DE PRESION EN EL MANGUITO Y LA OSCILACION MENOR A CADA LADO DE LA OSCILACION MAYOR. PARTIENDO DE LA CURVA OBTENIDA, EL ORDENADOR DETERMINA LA PRESION SANGUINEA MEDIA Y LAS PRESIONES SISTOLICA Y DIASTOLICA.

  24. 1400.-

    AMINOTRIAZINAS BETA-HIDROXIALQUILCARBAMILMETILADAS Y COMPOSICIONES CURABLES QUE LAS CONTIENEN.

    (12/1994)
    Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: SINGH, BALWANT, FORGIONE, PETER SALVATORE. Clasificación: C08K5/34, C07D251/12, C07D251/18, C07D251/54.

    LAS NUEVAS BETA-HIDROXIALQUILCARBAMILMETILADAS AMINOTRIAZINAS FUNCIONAN AUTOCONDENSANDOSE Y COMO AGENTES DE RETICULACION DE RESINAS AMINICAS Y TAMBIEN COMO COMPUESTOS QUE CONTIENEN GRUPOS DE HIDROGENO ACTIVO. LAS COMPOSICIONES PROPORCIONAN POR CURADO RECUBRIMIENTOS CON PROPIEDADES EXCELENTES Y PUEDEN UTILIZARSE COMO AGLOMERANTES PARA CARGAS, TALES COMO VIDRIO AISLANTE Y ARENAS DE FUNDICION.

  25. 1401.-

    PROTEINA RECEPTORA DE LA GAMMA INTERFERONA HUMANA, ANTICUERPO CONTRA DICHA PROTEINA, METODOS PARA OBTENER DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO, Y COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHA PROTEINA Y DICHO ANTICUERPO.

    (12/1994)
    Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, FISCHER, DINA, ORCHANSKY, PATRICIA. Clasificación: A61K39/395, A61K37/02, C07K15/06, A61K37/66, C07K3/28.

    EL ANALISIS DE [125 I] GAMMA INTERFERONA RETICULADA A SU RECEPTOR EN VARIAS CELULAS HUMANAS POR PARTE DE SDS-PAGE, REVELO QUE HAY POR LO MENOS TRES TIPOS DIFERENTES DE RECEPTORES DE GAMMA INTERFERONA HUMANA. EN WISH, HELA, FS11 Y OTRAS CELULAS DE TEJIDOS SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 90.000-105.000. EN MONOCITOS Y EN EL LINAJE CELULAR MIELOIDE KG-1 SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 140.000, MIENTRAS QUE EN LAS CELULAS LINFOBLASTOIDES DAUDI SE ENCONTRO UN RECEPTOR MR 95.000-115.000. LOS DIVERSOS RECEPTORES SE AISLARON DE ESTAS CELULAS, EXTRAYENDOLOS Y SOMETIENDO EL EXTRACTO A CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD SOBRE UNA COLUMNA DE GAMA INTERFERONA INMOVILIZADA. LAS PREPARACIONES PURIFICADAS RESULTANTES RETENIAN SU ORIGINAL AFINIDAD POR LA GAMA INTERFERONA Y SE UTILIZARON PARA INMUNIZAR A RATONES Y PARA EL DESARROLLO SUBSIGUIENTE DE ANTICUERPOS ALTAMENTE ESPECIFICOS.

  26. 1402.-

    COMPUESTOS DE ACCION NOOTROPICA, LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS DISFUNCIONES DE LA CAPACIDAD DE CONOCER.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HENNING, RAINER, RUGER, WOLFGANG, URBACH, HANSJORG, DR., LERCH, ULRICH, DR., HOCK, FRANZ, DR., NICKEL, WOLF-ULRICH, DR., SCHOLTHOLT, JOSEF, PROF. DR. Clasificación: C07K5/06, A61K37/64, A61K37/02.

    LA INVENCION CONCIERNE A NUEVOS COMPUESTOS CON ACCION NOOTROPICA, LA UTILIZACION DE INHIBIDORES ACE COMO MEDICAMENTOS DE ACCION NOOTROPICA, LOS AGENTES QUE LOS CONTIENEN Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO Y LA PROFILAXIS DE LAS DISFUNCIONES DE LA CAPACIDAD DE CONOCER.

  27. 1403.-

    PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS PROTEINICOS EN EL ASPERGILLUS ORYZAE Y UN AGENTE FAVORECEDOR PARA UTILIZARLO EN LOS ASPERGILLUS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WOLDIKE, HELLE FABRICIUS, BOEL, ESPER, CHRISTENSEN, TOVE. Clasificación: C12N15/80.

    SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA EXPRESION DE UN PRODUCTO PROTEINICO EN ASPERGILLUS ORYZAE. EL PROCEDIMIENTO COMPREDE TRANSFORMAR ASPERGILLUS ORYZAE CON UN SISTEMA VECTOR QUE COMPRENDE SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN FUNCIONES QUE FACILITAN LA EXPRESION GENETICA, UN MARCADOR ADECUADO PARA LA SELECCION DE TRANSFORMANTES, Y UNA SECUENCIA DE ADN QUE CODIFICA ELPRODUCTO PROTEINICO DESEADO. EL PROCEDIMIENTO PREMITE LA PRODUCCION INDUSTRIAL DE MUCHOS Y DIFERENTES POLIPEPTIDOA Y PROTEINAS EN A. ORYZAE. EJEMPLOS DE TALES PRODUCTOS SON LA QUIMOSINA O LA PROQUIMOSINA Y OTROS CUAJOS, PROTEASAS, LIPASAS Y AMILASAS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN EFICAZ AGENTE FAVORECEDOR PARA LA EXPRESION DE UNA PROTEINA EN ESPERGILLUS. UN AGENTE FAVORECEDOR PREFERIDO ES EL AGENTE FAVORECEDOR TAKA-AMILASA O PARTES FUNCIONALES DEL MISMO.

  28. 1404.-

    DERIVADOS AROMATICOS DE W-ALQUILIMINO-TETRAHIDRO6H-1 ,3-TIAZINONA-6.

    (12/1994)
    Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: HIBERT, MARCEL, GITTOS, MAURICE W. Clasificación: A61K31/54, C07D417/12.

    ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS AROMATICOS DE W-ALQUILIMINO-TETRAHIDRO - 6H-1,3-TIAZINONA-6, A UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y A SU EMPLEO COMO AGENTES ANSIOLITICOS Y ANTIHIPERTENSORES.

  29. 1405.-

    DERIVADOS DE PENEM.

    (12/1994)
    Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: ALPEGIANI, MARCO, BEDESCHI, ANGELO, PERRONE, ETTORE, ZARINI, FRANCO, FRANCESCHI,GIOVANNI, DELLA BRUNA, COSTANTINO. Clasificación: C07F7/18, A61K31/43, C07D499/00.

    LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA I Y A LAS SALES DEL MISMO ACEPTABLES PARA USO FARMACEUTICO O VETERINARIO, EN LA QUE R1 ES HIDROGENO O UUN GRUPO ALQUILO DE 1 A 4 C QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO CON UNO O MAS GRUPOS OH LIBRES O PROTEGIDOS O ATOMOS DE HALOGENO; R2 ES UN GRUPO CARBOXILICO LIBRE O ESTERIFICADO O UN ANION CARBOXILATO; R3 Y R4 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE H O UN GRUPO ORGANICO; X ES (II); Q ES: (A") UN GRUPO HIDROXI LIBRE O PROTEGIDO; (B") UN GRUPO ACILOXI DE 1 A 4 C; (C") UN GRUPO CARBAMOILOXI OCONH2; (D") UN GRUPO TIOHETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; (E") UN GRUPO IMIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO;(F") UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO O (G") UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS DE FORMULA (I) QUE SON UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIANOS.

  30. 1406.-

    COMPOSICION LIQUIDA ACUOSA QUE CONTIENE UN COLORANTE REACTIVO.

    (12/1994)

    UNA COMPOSICION COLORANTE LIQUIDA ACUOSA QUE CONTIENE DEL 5 AL 50% EN PESO DE UN COLORANTE REACTIVO REPRESENTADA POR LA FORMULA (I) EN LA QUE D REPRESENTA UN RESIDUO DE COLORANTE ORGANICO QUE CONTIENE UN GRUPO SULFONILO; R1 Y R2 REPRESENTAN, INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO, UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE C1-C4 SIN SUSTITUIR O SUSTITUIDO CON UN ATOMO DE UN HALOGENO O CON HIDROXILO, CIANO, ALCOXI C1-C4, CARBOXI, CARBAMILO, ALCOXICARBONILO C1-C4, ALQUILCARBONILOXI C1-C4 O UN GRUPO SULFONILO O SULFAMILO; A REPRESENTA UN GRUPO FENILENO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO CON UNO O DOS MIEMBROS SELECCIONADOS ENTRE...

  31. 1407.-

    PEPTIDOS.

    (12/1994)
    Solicitante/s: NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: IENAGA, KAZUHARU INST. BIO-ACTIVE-SCIENCE, HAGASHIURA, KUNIHIKO INST. BIO-ACTIVE SCIENCE. Clasificación: A61K31/195, A61K31/215, C07K5/00, C07D207/28, A61K37/02, A61K31/325.

    SE PRESENTAN PEPTIDOS CON LA FORMULA (I) Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION:FIGXX DONDE A REPRESENTA EL HIDROGENO, UN GRUPO AMINO PROTECTOR, UN RESIDUO ACIDICO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO ACIDICO PROTEGIDO DE AMINOACIDO; X REPRESENTA UN RESIDUO DE AMINOACIDO O UN RESIDUO DE AMINOACIDO PROTEGIDO; Y REPRESENTA UN GRUPO ALQUILENO DE CADENA RECTA CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILENO HIDROXISUSTITUIDO CON 2 A 6 ATOMOS DE CARBONO; R REPRESENTA UN GRUPO PROTECTOR HIDROXI O UN GRUPO PROTECTOR CARBOXI. LOS COMPUESTOS Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES TIENEN ACTIVIDAD NEUROTROPICA, CEREBRAL-METABOLICA Y ANALGESICA.

  32. 1408.-

    ENSAYO DE ACIDO NUCLEICO DE FASE DE SOLUCION Y PRUEBAS CON POLINUCLEOTIDOS UTILES.

    (12/1994)
    Solicitante/s: HORN, THOMAS. Inventor/es: HORN, THOMAS, WARNER, BRIAN, URDEA, MICHAEL STEVEN. Clasificación: C07H21/00, C12Q1/68, C07H19/06.

    EL METODO EMPLEA DOS SERIES DE REACTIVOS; LA PRIMERA SERIE ES UNA SERIE DE ETIQUETADO QUE COMPRENDE: UNA PRIMERA PRUEBA DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO; Y UNA SECUENCIA ETIQUETADA COMPLEMENTARIA DE LA PRIMERA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO; LA SEGUNDA SERIE ES UNA SERIE DE CAPTURA COMPRENDIENDO: UNA SEGUNDA PRUEBA DE SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO; UN PAR ESPECIFICO DE MIEMBROS DE ENLACE CONJUGADOS EN UNA SECUENCIA COMPLEMENTARIA A LA SEGUNDA SECUENCIA DE RECONOCIMIENTO; Y MEDIOS DE SEPARACION A LOS QUE ESTA ENLAZADO UN MIEMBRO DE PAR DE ENLACES ESPECIFICOS COMPLEMENTARIOS.

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