2367 patentes, modelos y diseños de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG (pag. 55)

AGONISTAS RETINOIDES SELECTIVOS RAR-GAMMA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFISEMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/06/2007). Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/44, A61P11/00, A61K31/192, A61K31/353.

El uso de un agonista selectivo de RAR-y para la fabricación de medicamentos que contienen uno o más de tales agonistas para el tratamiento del enfisema.

DERIVADOS DE 4-AMINOPIRIDINA.

(16/05/2007) El uso de un compuesto de fórmula general en donde R1 significa C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, -C(O)O-(C1-C6)-alquilo , -C(O)O-(C2-C6)-alquenilo , -C(O)O-(C2-C6)-alquinilo , -C(O)O-(C3-C6)-cicloalquilo o -C(O)O-CH2-(C3-C6)-cicloalquilo , en donde el anillo cicloalquilo puede estar sustituido por uno o más C1-C6-alquilo, -C(O)O-CH2-heteroarilo , en donde el anillo heteroarilo puede estar sustituido por uno o más C1-C6-alquilo, o heteroarilo sin sustituir o heteroarilo sustituido por uno o más C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo o halógeno; R2 significa hidrógeno o C1-C6-alquilo; R3 significa arilo sin sustituir o arilo sustituido por uno o más C1-C6-alquilo, C2-C6-alquenilo, C2-C6-alquinilo, C3-C6-cicloalquilo, halógeno o ciano, o heteroarilo sin…

COMBINACION DE UN INHIBIDOR DE GELATINA CON UN AGENTE ANTITUMORAL Y USOS DE LA MISMA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2007). Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KRELL, HANS-WILLI, SCHEUER, WERNER, TIEFENTHALER, GEORG. Clasificación: A61K33/24, A61P35/00, A61K31/70, A61K45/06, A61P35/04, A61K31/515.

Uso del inhibidor de gelatinasa, el ácido 5-(4-5-[N-(4-bifenil)-nitrofenil)piperazinil]barbitúrico , en combinación con un agente antitumoral para la fabricación de un medicamento destinado al tratamiento del crecimiento tumoral o a la inhibición de metástasis.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PERLITAS QUE CONTIENEN SUBSTANCIAS EN GRASAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: LEUENBERGER, BRUNO, TRITSCH, JEAN-CLAUDE, ULM, JOHANN. Clasificación: A61K9/16, C09H7/00.

Un procedimiento par la preparación de perlitas, que contiene substancias solubles en grasas, procedimiento éste, el cual comprende a) (i) la formación de una emulsión acuosa de una substancia soluble en grasas, gelatina, un agente reductor y, opcionalmente, un antioxidante y / o un humectante; (ii) la conversión de la emulsión, en una materia en polvo, seca; (iii) la reticulación de la matriz de gelatina, en las partículas recubiertas, mediante la exposición a radiación; b) (i) la formación de una emulsión acuosa de una substancia soluble en grasas, gelatina, un agente reductor, un humectante y, opcionalmente, un antioxidante; (ii) la adición de una enzima reticulante; (iii) la conversión de la emulsión, en una materia en polvo, seca; (iv) la reticulación de la matriz de gelatina, en las partículas recubiertas, mediante incubación.

DERIVADOS DE FENILO Y PIRIDINILO COMO ANTAGONISTAS DE NEUROQUININA 1.

(01/05/2007) Compuestos de la fórmula general en donde R es hidrógeno, inferior C1-C7, alcoxi C1-C7, halóge- no o trifluorometilo; R1 es hidrógeno o halógeno con la condición de que R1 en posición 4 no es bromo o yodo; o R y R1 pueden ser conjuntamente -CH=CH-CH=CH-; R2 es hidrógeno, halógeno, trifluorometilo, alcoxi C1-C7 o ciano, con la condición de que R2 no es hidrógeno, si X es -C(O)O-; R3 es independientemente uno de otro, hidrógeno, al- quilo C1-C7 o forma un grupo cicloalquilo; R4 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C7, alcoxi C1- C7, -N(R5)2, -N(R5)S(O)2-alquilo C1-C7, -N(R5)C R5 o una amina terciaria cíclica elegida del grupo constituido por pirrol-1-ilo, imidazol-1-ilo, pi- peridin-1-ilo,…

DERIVADOS DE DOLASTATINA 10.

(01/05/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno; alquilo C1-C12 sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en hidroxilo C1-C6, alcoxilo, amino, mono- o di- alquilamino C1-C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6, carbamoiloxilo, alquilcarboniloxilo C1-C6, carbamoilo o halógeno; alquenilo C2-C7; alquinilo C2-C7; cicloalquilo C3-C7; arilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustitu- yentes seleccionados del grupo consistente en halóge- no, alcoxicarbonilo C1-C6, sulfamoílo, alquil- carboniloxilo C1-C6, ciano, mono-…

USO DE DERIVADOS DE NUCLEOSIDOS ANTIVIRALES PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES DE HEPATITIS C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2007). Inventor/es: DEVOS, RENE, ROBERT, HOBBS, CHRISTOPHER, JOHN, JIANG, WEN-RONG, MARTIN, JOSEPH, ARMSTRONG, MERRETT, JOHN, HERBERT, NAJERA, ISABEL. Clasificación: A61P31/14, A61K31/7076, A61K31/7068, A61K31/708.

La utilización de los compuestos de fórmula I en la que R1 es hidrógeno o fosfato y B significa un residuo 1-pirimidinilo o 9-purinilo de fórmulas B1, B2 o B3 con la condición de que si R1 es hidrógeno, B no sea B3; y de sales farmacéuticamente aceptables de los mismos para la fabricación de un medicamento destinado al trata- miento o la profilaxis de infecciones por el virus de la hepatitis C (VHC).

SISTESIS DE 3,6-DIALQUIL-5,6-DIHIDRO-4-HIDROXI-PIRAN-2-ONA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/05/2007). Inventor/es: FLEMING, MICHAEL, PAUL, HAN, YEUN-KWEI, HODGES, LEWIS, M., JOHNSTON, DAVID, A., MICHELI, ROGER, P., PUENTENER, KURT, ROBERTS, CHRISTOPHER, R., SCALONE, MICHELANGELO, SCHWINDT, MARK, A., TOPPING, ROBERT, J. Clasificación: C07D309/32, C07F3/02.

Un proceso para la preparación de una -lactona de la fórmula: caracterizado porque comprende poner en contacto un -halo éster de la fórmula con un reactivo generador de especie reactiva seleccionado entre el grupo que consiste de reactivos Grignard, magnesio, mezclas de magnesio-sodio, samario, manganeso y mezclas de los mismos, para producir dicha -lactona, donde R1 es alquilo C1-C20; R2 es H o alquilo C1-C10; Y es un haluro; y Z es nitrilo, éster, amida, hidroxiamino amida, ácido halúrico, anhídrido, carboxil carbonato o carboxil haloformiato.

TRANCRIPCION REVERSA A TEMPERATURA ELEVADA UTILIZANDO POLIMERASAS DE DNA MUTANTES.

(16/04/2007) Un método para la transcripción reversa y la amplifi- cación de un RNA en una reacción acoplada de transcripción reversa y amplificación en un único tubo, con una sola en- zima, que comprende: (a) proporcionar una mezcla de reacción de transcrip- ción reversa que comprende dicho RNA, un cebador, Mg2+ y una polimerasa de DNA termoactiva mutante, en la que dicha po- limerasa de DNA mutante se caracteriza porque i) en su forma nativa, dicha polimerasa de DNA en su dominio polimerasa de DNA comprende una secuencia de aminoácidos que es la del ID de SEC Nº:1; ii) el aminoácido en la posición 2 de dicha se- cuencia de aminoácidos es S o A y el aminoácido en la posición 5 de dicha secuencia de aminoácidos es L o I; y iii) el aminoácido en la posición 4 de dicha se- cuencia de aminoácidos está mutado en relación con di- cha secuencia…

DERIVADOS DE PIPERIDINA-BENCENOSULFONAMIDA.

(16/04/2007) Compuestos de la fórmula en la que R1 es alquilo inferior, -(CH2)n-arilo sin sustituir o susti- tuido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo in- ferior, alcoxi inferior, -OCF3, halógeno, -NR'R'' y trifluor- metilo, o es heteroarilo; R2 es alquilo inferior, -(CH2)n-arilo, sin sustituir o sus- tituido por uno o dos sustituyentes elegidos entre alquilo inferior, alcoxi inferior, halógeno, trifluormetilo, nitro, ciano, -NR'R'' e hidroxi, o por un grupo heteroarilo, o es heteroarilo sin sustituir o sustituido por uno o dos susti- tuyentes elegidos entre alquilo inferior o halógeno; R3 es heteroarilo o es arilo sin sustituir o sustituido por halógeno o alquilo inferior; R4 es hidrógeno o hidroxi; A es –S(O)2- o –C(O)-; X, Y con independencia…

DERIVADOS DE NITRILO COMO INHIBIDORES DE CATEPSINA K.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/04/2007). Inventor/es: PECH, MICHAEL, GABRIEL, TOBIAS, WALLBAUM, SABINE. Clasificación: C07D207/16, A61P9/10, A61K31/426, A61P19/10, C07D277/06, A61K31/403, C07D209/52, A61K31/401, C07D207/48.

Compuestos de fórmula (I) R7 representa -CO-Ra, -SO2-Rb ó -CS-NH-Rc, en donde Ra representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, cicloalquil-alcoxilo C1-C7, arilo, heteroa- rilo, aril-alquilo C1-C7, aril-alcoxilo C1-C7, heteroaril- alcoxilo C1-C7, aril-alcoxil C1-C7-alquilo C1-C7, ariloxi- alquilo C1-C7, ariltio-alquilo C1-C7, aril-alquenilo- C1- C7, aril-cicloalquilo, o Rd-NH, Rb representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o aril-alquenilo C1-C7, Rc representa alquilo C1-C7, cicloalquilo, cicloalquil- alquilo C1-C7, arilo, heteroarilo, aril-alquilo C1-C7, o heteroaril-alquilo C1-C7, Rd representa aril-alquilo C1-C7,.

PROCESO PARA LA MANUFACTURA DE PARTICULAS CON TAMAÑO DE (SUB)MICRAS POR DISOLUCION DE GAS COMPRIMIDO Y SURFACTANTES.

(16/04/2007) Un procedimiento para la fabricación de una preparación pulverizada de un compuesto biológicamente activo de tamaño (sub)micra elegido del grupo constituido por Saquinavir, Orlistat, Isotretionoin, Sulfametoxazol, Diazepam, Moclobemide y Bosentan, que comprende las etapas de: disolver dicho compuesto biológicamente activo bajo presión elevada en dimetiléter comprimido que contiene una modificador superficial elegido del grupo constituido por polietilenglicol éter de –lauril, -cetil, -estearil y – oleilalcoholes o di-isooctilo-sulfosuccinato sódico; (2a) expandir rápidamente la solución comprimida del aso …

USO DE LA PROTEINA MASP COMO MARCADOR PARA EL CANCER COLORRECTAL.

Sección de la CIP Física

(16/04/2007). Inventor/es: KARL, JOHANN, BERNDT, PETER, HAGMANN, MARIE-LUISE, LANGEN, HANNO, PALME, STEFAN, ROESSLER, MARKUS, ROLLINGER, WOLFGANG, TACKE, MICHAEL, ZOLG, WERNER. Clasificación: G01N33/574.

Un método para el diagnóstico del cáncer colorrec- tal que incluya los pasos de: a) aportar una muestra líquida obtenida de un individuo, b) poner en contacto dicha muestra con un agente de unión específico para el precursor maspin (MASP) bajo condiciones apropiadas para la formación de un complejo entre dicho agente de unión y MASP, y c) correlacionar la cantidad de complejo formado en (b) con el diagnóstico del cáncer colorrectal.

PREPARACIONES COSMETICAS FOTOESTABLES QUE FILTRAN LA LUZ.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Inventor/es: BERSET, GUY, PITTET, GILBERT, RICHARD, JOEL FRANCOIS, SIDRAC, DOMINIQUE. Clasificación: A61K7/42, A61K8/81, A61Q17/04, A61K8/35, A61K8/37.

Una preparación cosmética o farmacéutica fotoestable que filtra la luz que contiene un filtro UV- A de dibenzoilmetano y un filtro UV-B de p- metoxicinamato donde uno de los filtros se incorpora en una matriz polimérica.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ADSORBENTE QUE SE CARGA CON UN ACEITE.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: FLECK, UTE. Clasificación: B01J20/30, B01D15/00, C07D311/72.

Un proceso para la preparación de un aceite purificado y de un adsorbente cargado con él hasta al menos 30 % en peso, donde dicho proceso comprende los pasos de a) extracción de un aceite de un producto crudo de aceite mediante extracción con fluido supercrítico obteniéndose de este modo un fluido supercrítico (SCF) cargado; b) expansión del SCF cargado del paso a) seguida de calentamiento para obtener una fase líquida y una fase de SCF reducido en carga; c) introducción del SCF del paso b) en un adsorbedor de lecho fijo para obtener un adsorbente cargado con el aceite purificado y SCF puro; d) envío de la fase líquida del paso b) como un reflujo al dispositivo de extracción del paso a); e) compresión y templado del SCF puro del paso c) hasta las condiciones de extracción; f) reciclado del SCF puro al dispositivo de extracción del paso a).

DERIVADOS DE PIRAZOL DE ANILLOS FUSIONADOS.

(01/04/2007) Compuestos que tienen la **fórmula**, en donde: R1 es –ORa, -NRaRb, -CRcRdRe, CO2Ra, o –C(O)NRaRb, hidrógeno, halógeno, cicloalquenilo, fenilo en donde cada fenilo está no sustituido o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), alquiltio (C1-6), halógeno ciano; R2 es alquilo (C1-6); R3 y R4 son hidrógeno; Ar es fenilo 2, 4-disustituido o 2, 4, 6-trisustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independiente- mente entre el grupo que consiste en alquilo (C1-6), alcoxi (C1-6), halógeno, haloalquilo, ciano y –NRa"Rb" en donde Ra" y Rb" son seleccionados cada uno independientemente entre el grupo que consiste en hidrógeno alquilo (C1-9) o es…

DISULFUROS CICLICOS DE PIRROLIDINCARBONILAMINO COMO ANTAGONISTAS DE VCAM-VLA4.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: CHEN, LI, FOTOUHI, NADER, JACKSON, DAVID, YOUNG, TILLEY, JEFFERSON, WRIGHT. Clasificación: A61K38/04, C07C323/60, C07K5/02.

Los compuestos de la fórmula general 1: donde R2 y R3 son, cada una de manera independiente, alquilo inferior o junto con el átomo de carbono que tienen unido forman un anillo carbocíclico alifático con entre 4 y 6 átomos de carbono, R5 es hidrógeno, alquilo C1-7, R-SO2, R6- (CH2)m-CO- o R8-X-(CH2)y-CO-; R es alquilo C1-7; R6 y R8 son hidrógeno o alquilo C1-7, X es –O- o –NH-; m es un entero que va de 1 a 7, y es un entero que va de 0 a 7, y n es un entero que va de 1 a 3; donde a, b, c y d denotan átomos de carbono asimétricos; y sus ésteres o éteres hidrolizables o sus sales farmacéuticamente aceptables.

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Inventor/es: BUSSON, PATRICK, SCHROEDER, MARCO. Clasificación: A61K9/20.

Un método para la preparación de una composición farmacéutica que comprende los pasos de: a) preparación de una solución o de una dispersión ho- mogénea de un líquido y un compuesto seleccionado del grupo formado por uno o más compuestos farmacéuticamente activos, uno o más excipientes farmacéuticamente adecuados, y mez- clas de los mismos, seguida por b) expansión de la solución o dispersión homogénea me- diante su exposición a una reducción de presión entre alre- dedor de 30 y alrededor de 150 Torr bajo condiciones tales que no hierva la solución o dispersión homogénea; y c) estabilización de la solución o dispersión homogé- nea expandida para formar la composición farmacéutica.

DERIVADOS DE 5-METOXI-8-ARIL-(1,2 ,4)TRIAZOLO(1,5-A)PIRIDINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2007). Inventor/es: NETTEKOVEN, MATTHIAS, HEINRICH, SCHMITT, SEBASTIEN. Clasificación: A61P25/24, A61P25/00, C07D471/04, A61P25/16, A61K31/437.

Un compuesto de la fórmula general caracterizado porque R1 es hidrógeno, halógeno o alcoxi inferior; R2 es hidrógeno, o es –C(O)-alquilo inferior o –C(O)- fenilo, donde el anillo fenilo no está sustituido o está sustituido por uno o dos sustituyentes, seleccionados entre el grupo que comprende halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o trifluorometilo, O es –C(O)-furanilo o –C(O)-tiofenilo, donde los anillos no están sustituidos o están sustituidos por halógeno; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INMUNES MEDIADAS POR CELULAS T AYUDANTES DE TIPO 2.

(01/04/2007) El uso de un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en los antagonistas retinoides a) antagonistas de RAR-??de fórmulas en las que R1 es alquilo C5-10, y R2 y R3 independiente- mente el uno del otro son hidrógeno o flúor; b) antagonistas de RAR-????de fórmulas en las que R4 es diamantil, X es O o NH, R5 es fenilo o bencilo, y en las que opcionalmente están presentes bien el anillo A o el anillo B; c) antagonistas de RAR-??? de fórmula en la que R6 y R7 son independientemente uno del otro hidroxi, alcoxi C1-4, alquilo C1-5 opcionalmente ramificado o adamantilo; d) antagonistas de RAR-??de fórmulas e) antagonistas de RAR-?????…

COMPOSICION COLORANTE PARA EL CABELLO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Inventor/es: HICKLING, MAURICE RAYMOND. Clasificación: A61K7/13, A61Q5/10, A61K8/34.

Empleo del fitantriol en composiciones para la tintura del cabello, las cuales comprenden desde aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 5% en peso de fitantriol, de preferencia desde aproximadamente 0, 2 a aproximadamente 1% en peso; desde aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 3% en peso de un agente dispersante, de preferencia desde aproxima- damente 0, 1 a aproximadamente 1% en peso; y desde aproximadamente 0, 1 a aproximadamente 5% en peso de un tinte para el cabello, de preferencia desde aproxima- damente 0, 1 a aproximadamente 1% en peso; para aumentar la solidez al lavado del cabello teñido.

MANIPULACION AUTOMATICA DE CUBILETES PARA MUESTRAS CERRADOS CON UNA TAPA ROSCADA.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FASSBIND, WALTER, SCHNARWILER, ROLF. Clasificación: G01N35/04, G01N35/00, B67B7/02, B65D39/16.

UN APARATO PARA LA MANIPULACION AUTOMATICA DE CUBETAS DE MUESTRAS CERRADAS CON UNA CAPSULA ATORNILLABLE EN UN SISTEMA EN QUE PORCIONES DE UNAS MUESTRAS BIOLOGICAS PRESENTES EN UNOS TUBOS DE MUESTRAS PRIMARIAS SE TIENEN QUE PIPETAR AUTOMATICAMENTE INTRODUCIENDOLAS Y SACANDOLAS DE DICHAS CUBETAS DE MUESTRAS. PARA OBTENER UN ELEMENTO MUY SENCILLO Y RELATIVAMENTE ECONOMICO PARA LA APERTURA, CIERRE Y TRANSPORTE AUTOMATICOS DE LAS CUBETAS DE MUESTRAS, EL APARATO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE UN DISPOSITIVO DE AGARRE QUE COMPRENDE UNA HERRAMIENTA DE AGARRE ROTATORIA ADECUADA PARA ENTRAR EN Y ACOPLARSE A UNA RANURA DE DICHA CAPSULA PARA FORMAR UNA CONEXION QUE SE PUEDE BLOQUEAR ROTANDO LA HERRAMIENTA DE AGARRE EN UN PRIMER SENTIDO RESPECTO A DICHA CUBETA DE MUESTRAS Y SE PUEDE DESBLOQUEAR ROTANDO LA HERRAMIENTA DE AGARRE RESPECTO A LA CUBETA DE MUESTRAS EN UN SEGUNDO SENTIDO OPUESTO AL PRIMERO.

FORMULACIONES DE DISPERSION QUE CONTIENEN INHIBIDIRES DE LIPASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Inventor/es: DE SMIDT, PASSCHIER, CHRISTIAAN, HADVARY, PAUL, LENGSFELD, HANS, RADES, THOMAS, STEFFEN, HANS, TARDIO, JOSEPH. Clasificación: A61K31/365, A61K9/10.

Una composición farmacéutica que comprende por lo menos un tensioactivo elegido del grupo constituido por vitamina E polietilenglicol 1000 succinato (TPGS), estearatos de polioxietileno, alquil éteres de polioxietileno, aceites de ricino de polioxietileno, glicéridos poliglicolizados y lecitinas y sus mezclas y por lo menos un dispersante.

DERIVADOS DE TETRAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JOLIDON, SYNESE, MUTEL, VINCENT, VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JUERGEN. Clasificación: A61P25/00, C07D257/06, C07D405/12, C07D409/12, A61K31/41.

Compuestos de la fórmula general en donde R1 significa hidrógeno, alquilo C1-7, -(CH2)n-CF3, -(CH2)n- -CHF2, -(CH2)n-CN, -(CH2)n-cicloalquilo , -(CH2)n-O-alquilo C1-7, -(CH2)n-O-cicloalquilo o -(CH2)n-C(O)O-alquilo C1-7, R2 significa hidrógeno, alquilo C1-7, alcoxilo C1-7, halógeno, -C(O)-alquilo C1-7, -C(O)OH, -C(O)O-alquilo C1-7, -NR3R4 o -C(O)-NR3R4 y en donde R3 y R4 pueden ser independientemente uno de otro hidrógeno o alquilo C1-7; X significa -O-, -S-, -CH2, -OCH2- o dos átomos de hidrógeno que no forman un puente; y n significa 0, 1, 2, 3 o 4; así como sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE 4-PIPERAZINILINDOL CON AFINIDAD AL RECEPTOR 5-HT6.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BRIGGS, ANDREW, JOHN, CLARK, ROBIN, DOUGLAS, HARRIS, RALPH, NEW, III, REPKE, DAVID, BRUCE, WREN, DOUGLAS, LESLIE. Clasificación: C07D209/08, A61P25/00, A61K31/404.

Un compuesto de fórmula general I: en donde: R1 se selecciona de hidrógeno, halo, haloalquilo y C1-6- alquilo; R2 se selecciona de hidrógeno, C1-6-alquilo, C1-6- alcoxilo, y C1-6-tioalquilo; R3 es -SO2-Ar, y Ar es fenilo sustituido por un amino- sulfonilo. R4 se selecciona de hidrógeno, halógeno, C1-6-alquilo, C1-6-alcoxilo, C1-6-tioalquilo, trifluorometilo, ciano, y acilo; y R5 se selecciona de hidrógeno, bencilo y C1-6-alquilo; o isómeros individuales, mezclas racémicas o no racé- micas de isómeros, pro-fármacos, o sales farmacéuticamente aceptables o solvatos de los mismos.

DERIVADOS DEL BENZOTIAZOL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2007). Ver ilustración. Inventor/es: FLOHR, ALEXANDER, JAKOB-ROETNE, ROLAND, NORCROSS, ROGER, DAVID, RIEMER, CLAUS. Clasificación: A61K31/428, C07D277/82.

Compuestos de fórmula general I en donde R1 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6, -(CH2)n-O-alquilo C1-C6, -cicloalquilo de 3 a 6 átomos de carbono ó -(CH2)n- NR'2; R' es hidrógeno, alquilo C1-C6 ó -(CH2)n-O-alquilo C1- C6, independientemente entre sí para R'2, ó R'2 puede formar juntamente con el átomo de N un anillo de pirrolidina; n es 1, 2 ó 3; y las sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(IMIDAZOL-1-IL-METIL)-PIRIDAZINA COMO BLOQUEADORES DEL RECEPTOR DE N-METIL-D-ASPARTATO (NMDA).

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2007). Ver ilustración. Inventor/es: BUETTELMANN, BERND, HEITZ NEIDHART, MARIE-PAULE, JAESCHKE, GEORG, PINARD, EMMANUEL. Clasificación: A61K31/505, C07D409/14, C07D403/06.

Compuesto de fórmula en donde A es R es hidrógeno o alquilo C1-C7; y sales de adición ácida farmacéuticamente aceptables de los mismos.

OXAZOLES COMO POTENCIADORES DE MGLUR 1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/2007). Inventor/es: VIEIRA, ERIC, WICHMANN, JUERGEN, HUWYLER, JOERG, KNOFLACH, FREDERIC. Clasificación: C07D413/12.

Un compuesto de fórmula general en la cual uno de R1 y R2 significa trifluorometilo y el otro significa hidrógeno; R3, R3’ significan independientemente uno del otro, hidrógeno o halógeno; así como también sus sales farmacéuticamente aceptables.

DERIVADOS DE 4-FENIL-PIRIDINA COMO ANTAGONISTAS RECEPTORES DE NEUROQUININA-1.

(16/01/2007) Compuestos con fórmula general (Ver fórmula) donde R es hidrógeno o halógeno; R 1 es -(C C)mR 10 donde R 1 es a) ciano, o los siguientes grupos: b) (ver fórmula) c) C(O)NR’R”, d) -C(O)O(CH2)mR 5 , e) -C(O)R 5 , f) -N(OH)-(CH2)mR 5 , g) -NR’C(O) -(CH2)m1R 5 , en donde R 50 tiene el mismo significado que R 5 con la excepción de hidrógeno si m = 0 y m 1 = 1; h) -N[C(O)-R’]2, i) -OR 6 , j) -(CH2)m-SR 6 , -(CH2)m-S(O)R 6 , o -(CH2)m-S(O)2R 6 k) arilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes, seleccionados a partir de halógeno, trifluorometilo, alquilo C1 - 7, alcoxi C1 - 7, ciano, hidroxi, -NR’R”, nitro, -(CH2)nOR’, -C(O)NR’R”, -C(O)OR’ o -C(O)R’, l) es un grupo heteroarilo de cinco o seis miembros, conteniendo de uno a cuatro heteroátomos,…

DERIVADOS DE OXAZOL SUSTITUIDOS POR ACIDO CARBOXILICO PARA USO COMO ACTIVADORES DE PPAR-ALFA Y GAMMA EN EL TRATAMIENTO DE DIABETES.

(01/01/2007) Compuestos de fórmula (I) (Ver fórmula) en donde R 1 es arilo o heteroarilo; R 2 , R 3 , R 4 y R 6 independientemente el uno del otro son hidrógeno, hidroxilo, alquenilo C2 - 8, halógeno, alquilo C1 - 7 o alcoxilo C1 - 7, en donde al menos uno de R 2 , R 3 , R 4 y R 6 no es hidrógeno, o R 3 y R 4 están unidos el uno al otro para formar un anillo junto con los átomos de carbono a los que están unidos, y R 3 y R 4 juntos son -CH=CH-S-, -S-CH=CH-, -CH=CH-O-, -O-CH=CH-, -CH=CH-CH=CH-, -(CH2)3 - 5-, -O-(CH2)2 - 3- o -(CH2)2 - 3-O- y, en donde R 2 y R 6 son como se ha definido antes; R 5 es alcoxilo C1 - 7, alqueniloxilo C2 - 8, (Ver fórmula) R 7 es hidrógeno o alquilo C1 - 7; R 8 es hidrógeno o alquilo C1 - 7; R 9 es hidrógeno o alquilo C1 - 7; R 10 es arilo; n es 1, 2 o 3; en donde…

PROCESO PARA EL RECICLADO DE RESINA-CTC ENLAZADA EN FASE SOLIDA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/01/2007). Inventor/es: BARLOS, KLEOMENIS, KNIPP, BERNHARD. Clasificación: C08F8/20.

Proceso para la preparación de cloruro de 2-clorotritilo (resina 2-CTC) enlazado en fase sólida de fórmula (Ver fórmula) caracterizado porque Ps es un soporte polimérico y n tiene el siguiente significado: 1 >_ n > 0 que comprende la reacción de 2-clorotritilo enlazado en fase sólida de fórmula II (Ver fórmula) en donde R es OH y/o Oalquilo-C1-4 y/o NR’R” en donde R’ y R” independientemente uno del otro representa alquilo-C1-4, o R’ y R” junto con el nitrógeno al cual están unidos representan un radical heterocíclico de 5 a 8 miembros en presencia HCl y un solvente orgánico.

DISPOSITIVO DE ENTRADA DE MUESTRAS PARA LA INTRODUCCION DE MUESTRAS MEDICINALES EN UN ANALIZADOR.

Sección de la CIP Física

(16/12/2006). Ver ilustración. Inventor/es: RUTHER, HORST, DIPL.-ING. DR., KRAKER, MICHAEL. Clasificación: G01N1/00, G01N35/10.

Dispositivo de entrada de muestras para la entrada de muestras medicinales, preferiblemente muestras de sangre, de distintos recipientes de toma de muestras en un analizador , donde el transporte de muestras entre la entrada de muestras y las células de medición del analizador se realiza por conductos de muestras permeables al gas , por lo que se dispone una aguja de entrada fija, en un lado de la entrada de muestras en un analizador , que presenta un elemento de entrada elástico, desplazable en sentido axial por la aguja de entrada con un orificio de entrada cónico , así como se dispone de un elemento de sujeción que se desliza en sentido axial y en paralelo a la aguja de entrada , que libera en una primer posición el elemento de entrada y en una segunda posición coloca una abertura cónica sobre el elemento de entrada para recibir una jeringa émbolo.

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