CIP-2021 : C07D 487/14 : Sistemas orto-condensados.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 451/00 hasta C07D 519/00: Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas heterocíclicos condensados
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).
C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00.
C07D 487/14 · · Sistemas orto-condensados.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Cristales de sal de un inhibidor de PDE1.
(25/12/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, DAVIS, ROBERT, WENNOGLE,LAWRENCE P, BUCKTON,GRAHAM, HOOPER,MARK.
El compuesto (6aR,9aS)-5,6a,7,8,9,9a-hexahidro-5-metil-3-(fenilamino)-2-((4-(6-fluoropiridin-2-il)fenil)metil)- ciclopent[4,5]imidazo[1,2-a]pirazolo[4,3-e]pirimidin-4(2H)-ona en una forma de cristal de sal de adición de fosfato, en donde los cristales de sal son cristales de sal monofosfato o solvatos o hidratos del mismo.
PDF original: ES-2769523_T3.pdf
Síntesis de alcaloides policíclicos y su uso como agonistas de TGR5.
(11/12/2019). Solicitante/s: RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BRASELMANN,SYLVIA, PAYAN,DONALD,G, GOFF,DANE.
Un compuesto que tiene una fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que
una línea discontinua ("---") se usa para ilustrar que un enlace puede estar presente opcionalmente;
R14 y R15 junto con el átomo al que está ligado cada uno forman un anillo aromático de seis miembros;
R16 se selecciona de alifático, halógeno, heteroalifático o hidrógeno;
R20 se selecciona de alifático, halógeno o hidrógeno;
R21 se selecciona de alifático, halógeno, hidrógeno, nitro o NH2;
W es oxígeno;
el V que soporta R14 es carbono y el V restante se selecciona de oxígeno, azufre o nitrógeno
en donde cuando R21 es NH2, R20 es metilo o hidrógeno.
PDF original: ES-2773838_T3.pdf
Compuestos de carbamoil-piridona policíclicos y su uso farmacéutico.
(07/08/2019). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: CHEN, XIAOWU, JIN, HAOLUN, MARTIN, TERESA, ALEJANDRA, TREJO, DESAI, MANOJ C., PYUN,HYUNG-JUNG, CAI,ZHENHONG,R, MISH,MICHAEL,R, LAZERWITH,SCOTT E, MORGANELLI,PHILIP ANTHONY, BACON,ELIZABETH M, COTTELL,JEROMY J, JI,MINGZHE, TAYLOR,JAMES G.
Un compuesto que tiene una de las siguientes estructuras:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2753548_T3.pdf
Derivados de imidazo[1,2-a]-pirazolo[4,3-e]-pirimidin-4-ona con actividad inhibidora de la PDE1.
(24/07/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG, ZHAO, JUN, WENNOGLE,LAWRENCE P, ZHENG,HAILIN.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en forma libre o de sal, en donde
(i) R1 es alquilo C1-4 o -NH(R2), en donde R2 es fenilo opcionalmente sustituido con halo;
(ii) X, Y y Z son, de manera independiente, N o C;
(iii) R3, R4 y R5 son, de manera independiente, H o alquilo C1-4; o R3 es H y R4 y R5, en conjunto, forman un puente de trimetileno,
(iv) R6, R7 y R8 son, de manera independiente:
H,
alquilo C1-4,
pirid-2-ilo sustituido con hidroxi o
-S(O)2-NH2;
(v) con la condición de que cuando X, Y y/o Z sean N, entonces R6, R7 y/o R8, respectivamente, no estén presentes; y cuando X, Y y Z sean todos C, entonces al menos uno de R6, R7 o R8 sea -S(O)2-NH2 o pirid-2-ilo sustituido con hidroxi.
PDF original: ES-2745819_T3.pdf
Derivados de imidazo-pirimidinona tricíclicos para el tratamiento de enfermedades mediadas por LP-PLA2.
(03/07/2019) Un compuesto de Fórmula (I-3) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en H, alquilo C1-3 y -C(O)-alquilo C1-3; y
R2 y R3 junto con el átomo de carbono al que están unidos forman un anillo saturado de 4, 5 o 6 miembros, donde el anillo
contiene opcionalmente un miembro de anillo heteroátomo seleccionado de N u O, y está opcionalmente sustituido con un sustituyente de -L-K, en donde
L se selecciona del grupo que consiste en C(O), CH2 y S(O)2, y
K se selecciona del grupo que consiste en alquilo C1-3, fenilo y cicloalquilo C3-6;
o R1 y R2 junto con el nitrógeno y el carbono al que están unidos forman un anillo heterocíclico saturado de 5 miembros, donde el anillo contiene opcionalmente uno o dos miembros de anillo heteroátomos adicionales seleccionados independientemente…
(12/06/2019). Solicitante/s: GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited. Inventor/es: WANG, JIAN, WAN,ZEHONG, ZHANG,XIAOMIN.
Un compuesto que es**Fórmula**, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2744339_T3.pdf
Derivados de 6-bencilo-6H-pirido[3.2-e][1.2.4]triazolo[1,5-c]pirimidina-5-ona y 6-bencilo-[1.2.4]triazolo[1,5-c]pteridina-5(6H)-ona como inhibidores de PDE1 para el tratamiento, p. ej. trastornos neurológicos.
(03/06/2019) Un compuesto de Fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde:
Y y Z son cada uno independientemente -CH- o -N-, con la condición de que al menos un miembro Y o Z sea-N-;
M es 0-5;
R1 se selecciona cada uno independientemente de H, halo, -CN, -alquilo C1-6, -alquinilo C1-6-haloalquilo C1-6, - tioalquilo C1-6, -tiohaloalquilo C1-6, alcoxi C1-6, -alcoxi C1-6, -SO2C1-6alquilo, arilo, pirazol y 2-oxopirrolidina; o dos miembros R1 están en carbonos adyacentes y tomados junto con los carbonos a los que están unidos forman un sistema de anillo monocíclico saturado o insaturado de 5-6 miembros que comprende…
Compuestos de heteroarilpiridona y aza-piridona como inhibidores de la actividad btk.
(22/05/2019) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
2-{4-hidroximetil-1'-metil-5'-[5-(4-oxetan-3-il-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6'-oxo-1',6'-dihidro-[3,3']bipiridinil-5-il}-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona, que tiene la estructura **Fórmula**
2-{3'-hidroximetil-1-metil-5-[5-(4-oxetan-3-il-piperazin-1-il)-piridin-2-ilamino]-6-oxo-1,6-dihidro-[3,4']bipiridinil-2'-il}-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona, que tiene la estructura **Fórmula**
2-[3'-hidroximetil-1-metil-5-(5-metil-4,5,6,7-tetrahidro-pirazolo[1,5-a]pirazin-2-ilamino)-6-oxo-1,6-dihidro-[3,4']bipiridinil-2'-il]-7,7-dimetil-3,4,7,8-tetrahidro-2H,6H-ciclopenta[4,5]pirrolo[1,2-a]pirazin-1-ona,…
Compuestos inhibidores de la señalización de la ruta de Notch.
(22/05/2019). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HIPSKIND, PHILIP, ARTHUR, PATEL,BHARVIN,KUMAR, CLAY,JULIA MARIE, WROBLESKI,AARON D, ZHAO,GAIYING, EDGE,ALBERT, GILL,JOHN C, VAN ES,HELMUTH HENDRIKUS GERARDUS.
Un compuesto de estructura:**Fórmula**
4,4,4-trifluoro-N-((2S)-1-((9-metoxi-3,3-dimetil-5-oxo-2,3,5,6-tetrahidro-1H-benzo[f]pirrolo[1,2-a]azepin-6-il)amino)-1- oxopropan-2-il)butanamida, un isómero diastereomérico del mismo con una pureza isomérica en la posición 6 mayor del 90 % de exceso enantiomérico o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores.
PDF original: ES-2735139_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: INTRA-CELLULAR THERAPIES, INC. Inventor/es: LI, PENG.
Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que de R1 a R8, y de R16 a R20,son cada uno independientemente H o D (deuterio, 2H), y de R9 a R15, R21 y R22 son cada uno H, siempre que al menos uno de R1 a R8 y de R16 a R20 sea D, en forma libre o en forma de sal.
PDF original: ES-2732442_T3.pdf
Inhibidores de la tirosina cinasa de Bruton.
(08/05/2019) Un compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
en donde:
X1 es -O-, -CR5R6- o -NR7-;
X2 es =CR8- o =N-;
p es 0-5;
y es 0, 1, o 2;
z es 0, 1, o 2, en donde z es 0 o 1 cuando y es 2, y z es 1 o 2 cuando y es 0;
cada R1 es independientemente halógeno, -NO2, -CN, -OR, -SR, -N(R)2, -C(O)R, -CO2R, -C(O)C(O)R, - C(O)CH2C(O)R, -S(O)R, -S(O)2R, -C(O)N(R)2, -SO2N(R)2, -OC(O)R, -N(R)C(O)R, -N(R)N(R)2, - N(R)C(=NR)N(R)2, -C(=NR)N(R)2, -C=NOR, -N(R)C(O)N(R)2, -N(R)SO2N(R)2, -N(R)SO2R, -OC(O)N(R)2, o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado de C1-12 alifático, fenilo, un anillo carboxílico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-7 miembros, un anillo carboxílico bicíclico saturado o parcialmente insaturado de 7-10 miembros, un anillo heterocíclico monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3-7…
Derivados de pirimidina como inhibidores de cinasa y sus aplicaciones terapéuticas.
(08/05/2019). Solicitante/s: NantBioScience, Inc. Inventor/es: TAO, CHUNLIN, HO, DAVID, ARP,FORREST, WEINGARTEN,PAUL, WANG,QINWEI, NALLAN,LAXMAN, POLAT,TULAY.
Un compuesto de fórmula**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable, del mismo.
PDF original: ES-2746007_T3.pdf
Compuestos de imidazopiridazina útiles como moduladores de respuestas a IL-12, IL-23 y/o IFN alfa.
(27/02/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LIU, CHUNJIAN, WEINSTEIN, DAVID, S., TOKARSKI,JOHN,S, LIN,JAMES, MOSLIN,RYAN M.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
o una sal, un tautómero o un estereoisómero del mismo farmacéuticamente aceptables, en la que:
R2 es **Fórmula**
o **Fórmula**
R3 es**Fórmula**
H o**Fórmula**
y R4 es **Fórmula**.
PDF original: ES-2702126_T3.pdf
Compuestos triazólicos tricíclicos.
(29/01/2019) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 es un H; un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de un halógeno, alcoxi C1-3, alquilo C1-3, haloalcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, trihaloalquilo o un grupo hidroxilo; un cicloalquilo C3-9 opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de un halógeno, alcoxi C1-3, alquilo C1-3, haloalcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, trihaloalquilo o un grupo hidroxilo; un heterocicloalquilo de 5 o 6 miembros que tiene al menos un heteroátomo seleccionado de O, N o S y que está opcionalmente sustituido con al menos un sustituyente seleccionado de un halógeno, alcoxi C1-3, alquilo C1-3, haloalcoxi C1-3, haloalquilo C1-3, trihaloalquilo o un grupo hidroxilo; un arilo…
(09/01/2019). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: LETAVIC,MICHAEL,A, RECH,JASON C, WALL,JESSICA L.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
y enantiómeros o diastereómeros del mismo; y sus sales farmacéuticamente aceptables;
en la que:
Ra es**Fórmula**
R1, R2, R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente entre el grupo que consiste en:
H, halo, alquilo C1-C3 y perhaloalquilo C1-C3;
R5 es perhaloalquilo C1-C3 o alquilo C1-C3;
Rb se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en la que:
R6, R8, R9, R10, R12, R13 son independientemente H o alquilo C1-C3;
R7 es H, halo o perhaloalquilo C1-C3;
R11 es H, halo u OH;
R14 es H o halo; y
R7 se selecciona del grupo que consiste en: H, NH2, alquilo C1-C4,.
PDF original: ES-2714048_T3.pdf
Compuesto de pirimido-diazepinona.
(07/12/2018) Un compuesto representado por la fórmula general (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **Fórmula**
en la que Ra representa un átomo de hidrógeno, halógeno, hidroxi, o alcoxi en el que el resto alquilo es lineal o ramificado y tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, alquilo lineal o ramificado opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o cicloalquilo, o R1 y R2 se combinan junto con el átomo de nitrógeno adyacente al mismo para formar un grupo heterocíclico que contiene nitrógeno, y Z representa un grupo heterocíclico bicíclico en el que dos anillos de seis miembros opcionalmente sustituidos se condensan entre sí, en la que;
el alquilo lineal o…
(14/11/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SAVALL,BRAD,M, RECH,JASON C, WALL,JESSICA L, AMERICKS,MICHAEL K.
Un compuesto de Fórmula I**Fórmula**
en donde:
cada R2 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, halo, SO2CH3, C1-C3 alquilo, NO2, NH2, perhaloalquilo y perhaloalcoxi; o dos sustituyentes R2 se toman juntos para formar:**Fórmula**
n es 0-3;
X es H o C1-C3 alquilo;
Y se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, C1-C3 alquilo y C3-C4 cicloalquilo;
R1 se selecciona independientemente del grupo que consiste en:**Fórmula**
Ra, Rc y Rg son independientemente H o halo;
Rd es H o C1-C3 alcoxi;
Re se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, C1-C3 alquilo y halo;
Rb, Rf, Rh, Ri, Rj, Rk, Rl, Rm, Rn, Ro se seleccionan independientemente del grupo que consiste de H, C1-C3 alquilo y perhaloalquilo; y
Rp es H o C(O)OtBu; o
una sal farmacéuticamente aceptable de un compuesto de Fórmula (I).
PDF original: ES-2689526_T3.pdf
Cicloalquilnitrilpirazolpiridonas como inhibidores de janus cinasa.
(26/09/2018) Un compuesto de fórmula I o una sal farmacéuticamente aceptable o un estereoisómero del mismo: **Fórmula**
A se selecciona entre arilo y heteroarilo;
n es 0, 1, 2, 3 o 4;
m es 0, 1, 2, 3 o 4;
p es 0, 1, 2, 3 o 4;
R1 se selecciona entre:
halógeno, Oxo (≥O),
alquil C1-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
heteroalquil C1-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
alquenil C2-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
arilalquil C0-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
cicloalquil C3-12alquil C0-10(oxi)0-1(carbonil)0-1alquilo C0-10,
heteroariloalquil C0-10(oxi)0-1(carbonil)0-1 alquilo C0-10,
heterocicloalquil…
Composiciones novedosas, usos y métodos de su preparación.
(18/04/2018) Un compuesto que tiene la fórmula III(A) o III(B):
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en las que
L es un enlace o alquileno C1-C10;
A es un grupo heterocicloalquilo o NR4R5,
en el que R4 y R5 son independientemente H o un grupo alquilo C1-C8 o heteroalquilo C2-C8,
en el que R4 y R5 se unen opcionalmente para formar un anillo de 3-8 miembros, que opcionalmente contiene uno o más átomos de N o O; y
X es NR6,
en el que R6 es H o un grupo alquilo C1-C8, en el que R6 se une opcionalmente a R4 o R5 para formar un anillo de 3-8 miembros;
X1 es CONR2R3, en el que R2 y R3 están seleccionados independientemente de H, alquilo C1-C10,…
Compuestos tricíclicos como inhibidores de CFTR.
(30/08/2017) Un compuesto de la fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en donde R1 representa fenilo, cicloalquenilo (de 4 a 7 átomos de carbono) o Het1, cuyo grupo R1 puede estar insustituido o sustituido sobre uno o dos átomos de carbono por sustituyentes Ra, y puede estar además sustituido sobre un átomo de nitrógeno con un sustituyente Ra1;
cada Ra independientemente representa alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), halógeno, halo-alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), ciano, hidroxi-alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono), alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), halo-alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono), alcoxilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-alquilo (de 1 a 4 átomos de carbono)-, R6OC(O)-,…
Inhibidor de la tolerancia analgésica.
(05/07/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: SHIRAKURA, SHIRO, SASAKI, KATSUTOSHI, OUCHI,JUN, KUNORI,SHUNJI, KOJIMA,YOZO, SHINODA,KATSUMI.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un compuesto representado por la siguiente fórmula (II), (III), (VI), (VII) u (VIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y (b) un opioide:
**(Ver fórmula)**
en donde R7 representa metilo, etilo, propilo, butilo o 3-metilbutilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con hidroxi; R8 representa fenilo, piridilo, pirimidinilo o 5,6-dihidro-2H-piridilmetilo, o cualquiera de estos grupos sustituidos con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre un átomo de cloro, metilo, etilo, metoxi y etoxi; R9 representa piridilo o tetrahidropiranilo; y R12 representa metilo, etilo, propilo o butilo.
PDF original: ES-2639859_T3.pdf
Inhibidores de F1F0-ATPasas de tipo pirazolilguanidina y sus usos terapéuticos de éstos.
(28/06/2017) Un compuesto representado por la Fórmula I:**Fórmula**
incluidos todos los estereoisómeros, isómeros geométricos y tautómeros; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los anteriores; donde:
A1 es fenileno o un heteroarileno de seis miembros;**Fórmula**
R1 representa independientemente cada vez que aparece halógeno, haloalquilo, alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, hidroxilo, alcoxi C1-C6, ciano, -CO2R8, -C(O)R9, -S(O)R9, -SO2R9, -SO2N(R10)(R11), -C(O)N(R10)(R11), -N(R10)(R11) o -N(R8)C(O)(R9);
R2 es hidrógeno o alquilo;
R3 es arilo, aralquilo, cicloalquilo, -(C(R8)2)m-cicloalquilo, heteroarilo, heteroaralquilo,…
(07/06/2017) Un compuesto de Fórmula II**Fórmula**
en la que
(i) L es S, SO o SO2;
(ii) R1 es H o alquilo C1-4;
(iii) R2 es H y R3 y R4 juntos forman un puente de di-, tri- o tetrametileno en donde opcionalmente R3 y R4 juntos tienen la configuración cis, por ejemplo, en donde los carbonos que llevan R3 y R4 tienen las configuraciones R y S, respectivamente;
(iv) R5 es
a) -D-E-F, en donde:
D es metileno
E es fenileno; o
F es heteroarilo;
en donde D, E y F están independiente y opcionalmente sustituidos con uno o más halo,
alquilo C1-4, o
haloalquilo C1-4,
b) está unido a uno de los nitrógenos en la porción de pirazolo de Fórmula II y es un resto de Fórmula A**Fórmula**
en la que X, Y y Z son C y R8, R9, R11 y R12 son H y R10 es heteroarilo,
en la que dicho heteroarilo está opcionalmente sustituido…
Nuevos compuestos tricíclicos.
(17/05/2017). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: FRIEDMAN, MICHAEL, FRANK, KRISTINE, E., WISHART, NEIL, STEWART,KENT,D, WANG,LU, CALDERWOOD,DAVID,J, ERICSSON,ANNA,M, VOSS,Jeffrey W, WOLLER,KEVIN R, ARGIRIADI,MARIA A, FIAMENGO,BRYAN A, GEORGE,DAWN M, GOEDKEN,ERIC R, JOSEPHSOHN,NATHAN S, LI,BIQIN C, MORYTKO,MICHAEL J, WALLACE,GRIER A.
Un compuesto representado por la fórmula siguiente:**Fórmula**.
PDF original: ES-2637588_T3.pdf
Inhibidores de tipo Dihidropiridoftalazinona de poli(ADP-ribosa)polimerasa (PARP).
(12/04/2017). Solicitante/s: Medivation Technologies, Inc. Inventor/es: WANG, BING, CHU,DANIEL.
Compuesto de la fórmula: **Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2625817_T3.pdf
Compuestos tricíclicos para inhibir el canal CFTR.
(15/03/2017) Un compuesto de la fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula**
en el que R1 representa fenilo, cicloalquenilo (C4-C7) o Het1, cuyo grupo R1 puede estar no sustituido o sustituido en uno o dos átomos de carbono por los sustituyentes Ra y puede además estar sustituido en un átomo de nitrógeno con un sustituyente Ra1;
cada Ra representa independientemente alquilo(C1-C4), halo, haloalquilo(C1-C4), ciano, hidroxialquilo(C1-C4), alcoxi(C1-C4), haloalcoxi(C1-C4), alcoxi(C1-C4) alquilo(C1-C4), R6OC(O)-, o R6OC(O) alquilo(C1-C4)-;
Ra1 representa alquilo(C1-C4), hidroxialquilo(C1-C4),…
Antagonistas de receptores de péptidos relacionados con el gen de calcitonina.
(21/12/2016) Un compuesto de acuerdo con la formula (I)**Fórmula**
o una sal o un solvato farmaceuticamente aceptables del mismo
en la que
V es -N(R1)(R2) u OR4;
R4 es H, alquilo C1-6, haloalquilo C1-4 o (alquileno C1-4)0-1R4'
R4' es cicloalquilo C3-7, fenilo, adamantilo, quinuclidilo, azabiciclo[2,2.1]heptilo, azetidinilo, tetrahidrofuranilo, furanilo, dioxolanilo, tienilo, tetrahidrotienilo, pirrolilo, pirrolinilo, pirrolidinilo, imidazolilo, imidazolinilo, imidazolidinilo, pirazolilo, pirazolinilo, pirazolidinilo, oxazolilo, isoxazolilo, tiazolilo, isotiazolilo, oxadiazolilo, tiadiazolilo, triazolilo, piranilo, piridilo, pirimidinilo, pirazinilo, piridazinilo, triazinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolino, tiomorfolino o dioxolanilo;…
Pirimidopirimidinonas útiles como inhibidores de la quinasa Wee-1.
(26/10/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
una sal o derivado N-óxido farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde:
R1 es un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido;
R2 y R3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, un grupo alquilo opcionalmente sustituido, un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido, un grupo alcoxi opcionalmente sustituido, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido y un grupo heteroarilo opcionalmente sustituido; o R2, R3 y el átomo de carbono al que están unidos ambos, tomados conjuntamente, forman un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclilo opcionalmente sustituido;
R4 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo opcionalmente…
Tetrapéptidos cíclicos y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(19/10/2016) Un compuesto que tiene la fórmula I:**Fórmula**
en la que
k, m, n y p son cada uno independientemente 0, 1 o 2, siempre que por lo menos uno de k, m, n y p no sea 0;
R y R' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, o, cuando se toman juntos, R y R' son - CR1R1'-XCH2-, en la que CR1R1' se adhiere al nitrógeno de la estructura principal, R1 y R1' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, y X se selecciona de -CH2-, -CH2CH2-, -CH(OH)-, -O-, -S- y -NH-; R" y R"' son cada uno independientemente seleccionados de H y alquilo C1-3, o, cuando se toman juntos, R" y R'" son - CR2R2'-X'-CH2-,…
Síntesis de 8-aminoboro-dipirrometenos con fluorescencia azul.
(13/07/2016) Nuestro grupo de investigación encontró que se puede sustituir al grupo tioalquilo que se encuentra en la posición 8 del cuerpo del borodipirrometno, con in aminoderivado. Se descubre que al tener anclado este aminoderivado cambia el comportamiento que normalmente tienen los borodipirrometenos, haciendo que este nuevo compuesto con el aminoderivado anclado en la posición 8, fluoresca de color azul, con lo que obtenemos compuestos con características de fluoresecnia de las cuales, hasta la fecha no se tiene registro de algún compuesto que fluoresca color azul, y otro asunto importante es la estrategia de síntesis, que resulta ser muy sencilla y con rendimientos muy altos, a parte que el estudio fotofísico realizado a la propargilamina revela que el compuesto tiene propiedades muy interesantes,…
Novedoso compuesto sustituido con quinolina.
(29/06/2016) Compuesto representado por la fórmula (I) a continuación o sal del mismo:**Fórmula**
en la que el grupo:**Fórmula**
es un grupo representado por la fórmula A1:**Fórmula**
(en la fórmula A1, B es un grupo representado por:**Fórmula**
[R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R2 es un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R3, R4 y R5 son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo arilo C6-C12, un grupo heteroarilo C4-C9, un grupo aminometilo que puede estar sustituido con un grupo alquilo C1-C6, o un grupo 1-piperidinometilo, o un grupo representado por:**Fórmula**
en la que R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6],
R7 y R8 son iguales o diferentes, y cada uno representa…
Nuevo compuesto y su uso como material de transporte de huecos.
(29/06/2016). Solicitante/s: ABENGOA RESEARCH, S.L. Inventor/es: GRAETZEL, MICHAEL, NAZEERUDDIN, MOHAMMAD, KHAJA, DOBLARE CASTELLANO,MANUEL, AHMAD,Shahzada, KAZIM,Samrana, RAMOS,Francisco Javier, RAKSTYS,Kasparas.
Nuevo compuesto y su uso como material de transporte de huecos.
La presente invención proporciona nuevos derivados de triazatruxeno que son útiles como materiales de transporte de huecos (HTM), particularmente, en dispositivos optoelectrónicos. Se confirmó la utilidad de los nuevos compuestos en células solares sensibilizadas en estado sólido basadas en perovskitas orgánicas-inorgánicas usadas como captadores de luz. Los dispositivos alcanzaron altas eficacias de conversión energética.
PDF original: ES-2575511_B1.pdf
PDF original: ES-2575511_A1.pdf