CIP-2021 : C07C 227/16 : por reacciones que no implican a los grupos amino o carboxilo.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 201/00 hasta C07C 291/00: Compuestos que contienen carbono y nitrógeno, con o sin hidrógeno, halógenos u oxígeno
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 227/00 Preparación de compuestos que contienen grupos amino y carboxilo unidos a la misma estructura carbonada.
C07C 227/16 · · por reacciones que no implican a los grupos amino o carboxilo.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para preparar compuestos fenólicos de ácido etilendiamina diacético.
(19/06/2019). Solicitante/s: Nouryon Chemicals International B.V. Inventor/es: REICHWEIN,Adrianus Maria, JONGEN,HUBERTUS JOHANNES, GROOTE,MARJOLEIN.
Proceso para preparar ácido N,N'-di(2-hidroxibencil)etilendiamina-N,N'-diacético (HBED) y sus sales que comprende una reacción entre formaldehído, ácido etilendiamina diacético o una sal del mismo (EDDA) y fenol a un pH de entre 3 y 7 y una temperatura por debajo de 60 °C, en el que la mezcla de reacción contiene de 0,2 a 1,1 equivalentes molares de iones de metales alcalinos basándose en la cantidad molar de EDDA.
PDF original: ES-2746868_T3.pdf
Hidrogenación catalítica para la preparación de aminas a partir de amidas de ácido carboxílico, diamidas de ácido carboxílico, di-, tri- o polipéptidos o amidas de péptido.
(19/06/2019) Procedimiento para la preparación de aminas que comprende las siguientes etapas:
a. reacción de una
i. amida de ácido carboxílico de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
R se selecciona del grupo que consta de H, alquilo (C1-C24) sustituido o no sustituido, cicloalquilo (C3-C20) sustituido o no sustituido, heterocicloalquilo (C2-C13) sustituido o no sustituido, arilo (C6-C14) sustituido o no sustituido, heteroarilo (C3-C13) sustituido o no sustituido y el resto ácido de un aminoácido seleccionado de alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicina, histidina, isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, prolina, serina, treonina, triptófano, tirosina, valina; y R1 y R2, independientemente entre sí, se seleccionan del…
Proceso para preparar compuestos fenólicos del ácido etilendiaminodiacético.
(10/04/2019). Solicitante/s: Nouryon Chemicals International B.V. Inventor/es: REICHWEIN,Adrianus Maria, JONGEN,HUBERTUS JOHANNES, GROOTE,MARJOLEIN.
Proceso para preparar ácido N,N'-di(2-hidroxibencil)etilendiamino-N,N'-diacético (HBED) y sales de éste, que comprende una reacción entre formaldehído, ácido etilendiaminodiacético o una sal de éste (EDDA) y fenol, en donde la mezcla de reacción contiene 0,2 a 1,1 equivalentes molares de iones de metal alcalino, basados en la cantidad molar de EDDA, y la mezcla de reacción se procesa en una etapa en la que por lo menos parte de los compuestos orgánicos distintos del HBED formado se separan de la mezcla de reacción y opcionalmente se reciclan, etapa durante la que por lo menos el 50% y hasta e incluido el 100% de los iones de metal alcalino presentes en la mezcla de reacción son iones potasio.
PDF original: ES-2733466_T3.pdf
Un proceso para la preparación de levotiroxina y sus sales.
(16/10/2018). Solicitante/s: LUPIN LIMITED. Inventor/es: SINGH,GIRIJ PAL, GODBOLE,HIMANSHU MADHAV, DESHMUKH,SWAPNIL SUDHAKAR, JAIN,ADINATH MURLIDHAR, DIXIT,DINESH DNYANESHWAR.
Un proceso para la preparación de levotiroxina de fórmula (II)**Fórmula**
que comprende la yodación del compuesto de fórmula (III)**Fórmula**
con yoduro de sodio e hipoclorito de sodio en presencia de una amina alifática.
PDF original: ES-2686194_T3.pdf
Preparación de un derivado de ácido 1-amino-3-hidroxi-ciclobutano-1-carboxílico.
(03/01/2018). Solicitante/s: GE HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: FAIRWAY,STEVEN MICHAEL, ROLANDSGARD,MARIT.
Un procedimiento para preparar 100 gramos o más de un compuesto de fórmula IVa:**Fórmula**
a partir de un compuesto de fórmula IIIa:**Fórmula**
en donde:
R es un grupo etilo;
Y es t-butoxicarbonilo (BOC); y
X es bencilo;
en donde el procedimiento incluye ajustar el pH de un medio de reacción que comprende el compuesto de fórmula IIIa a 2,0-5,0 por adición de ácido acético, y llevar a cabo la hidrogenolisis de X usando un catalizador de paladio húmedo.
PDF original: ES-2657894_T3.pdf
Procedimiento para la preparación de compuestos de aminoácido-quelato, compuestos de aminoácido-quelato y uso de compuestos de aminoácido-quelato.
(25/10/2017). Solicitante/s: ISF GmbH. Inventor/es: Ramhold,Dietmar, Mathies,Edmund, GOCK,EBERHARD, STRAUCH,WOLFRAM.
Procedimiento para la preparación de compuestos de aminoácido-quelato, caracterizado por que se activan mecánicamente óxidos de metal y/o carbonatos de metal y/o sulfatos de metal y/o cloruros de metal e/o hidróxidos de metal en forma sólida y después los óxidos de metal y/o carbonatos de metal e/o hidróxidos de metal y/o sulfatos de metal y/o cloruros de metal y/o activados se juntan con aminoácidos en forma sólida y en una reacción de cuerpos sólidos se transforman en compuestos de aminoácido-quelato, llevándose a cabo la activación y/o la transformación en un molino de tubo vibratorio excéntrico y/o en otro molino de tubo vibratorio y/o en un molino de bolas agitador y/o en un molino de tambor y/o en otro reactor de mezcla y/o en el que la activación y/o la transformación se efectúa mediante solicitación mecánica por impacto y presión en una máquina de trituración fina.
PDF original: ES-2654581_T3.pdf
Procedimiento de yodación para la preparación de compuestos de aminas aromáticas 2,4,6-triyodo-3,5-disustituidas.
(06/09/2017) Un procedimiento de preparación de los compuestos de fórmula (II):**Fórmula**
en la que
R1 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: grupo carboxilo (-COOH), grupo éster carboxílico (-COOR3) y grupo carboxamido (-CONH2, -CONHR3 o -CONR4R5),
R2 se selecciona independientemente de entre el grupo que consiste en: grupo éster carboxílico (-COOR3) y grupo carboxamido (-CONH2, -CONHR3 o -CONR4R5),
en la que R3, R4 y R5 son, iguales o diferentes entre sí, independientemente, un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado opcionalmente sustituido con uno o más, preferentemente uno o dos grupos hidroxilo, que comprende:
a) hacer reaccionar un oxiácido de yodo, o la sal del mismo, con yodo elemental en un disolvente bajo condiciones ácidas en presencia de un ácido o una…
Procedimiento para la preparación de 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida.
(23/08/2017) Procedimiento para preparar 2-amino-5-ciano-N,3-dimetilbenzamida de fórmula (I)**Fórmula**
caracterizado porque
(A1) se hacen reaccionar compuestos de fórmula (VI)**Fórmula**
en la que
R1 representa alquilo, cicloalquilo, alcoxialquilo, arilalquilo, tioalquilo, alquiltioalquilo, alquilsulfonilalquilo, cianoalquilo, nitroalquilo, haloalquilo o arilo
con una mezcla de HBr/H2O2 en agua para dar compuestos de fórmula (IV)**Fórmula**
en la que
X representa Br y R1 tiene los significados anteriormente indicados,
(A2) se hacen reaccionar estos compuestos de fórmula (IV) con cianuro de cobre…
Proceso para la preparación de hormonas tiroideas y sales de las mismas.
(12/07/2017). Solicitante/s: BRACCO IMAGING S.P.A.. Inventor/es: VISCARDI, CARLO, FELICE, CAPPELLETTI,ENRICO, GAZZETTO,SONIA, GALIMBERTI,LAURA, SINI,LOREDANA.
Un proceso para la preparación de un derivado de la hormona tiroidea, que comprende hacer reaccionar un compuesto de fórmula I:
**(Ver fórmula)**
con un agente de yodación que comprende NaI y I2, en presencia de una amina alifática, para obtener el derivado disódico de fórmula II:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2640774_T3.pdf
Método de fabricación de compuestos de feniletilamina.
(05/04/2017) Un método adecuado para la fabricación a gran escala de una sal farmacéuticamente aceptable de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula**
en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn se seleccionan cada uno independientemente de hidrógeno, C1-20-alquilo, - C(O)R' en donde R' es un C1-20-alquilo o C6-20-arilo, C6-20-arilo, -C(O)NR'R" en donde R' y R" se seleccionan independientemente de C1-20-alquilo o C6-20-arilo, o Rn es -CH2Ph;
en donde "alquilo" representa un grupo hidrocarburo saturado de cadena cíclica, ramificada o lineal; comprendiendo dicho método
(a) la reducción de un compuesto de fórmula A en al menos un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula**
…
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico.
(22/03/2017) Procedimiento para la preparación de ésteres de ácido 2-dihaloacil-3-amino-acrílico de Fórmula (I) que están libres de impurezas de clorhidrato**Fórmula**
en la que
R1 y R2 independientemente entre sí están seleccionados de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 o
R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos pueden formar un anillo de 5 a 6 miembros que puede contener, dado el caso, uno o dos heteroátomos adicionales seleccionados de O, S y un grupo SO2, Y está seleccionado de (C≥O)OR3, CN y (C≥O)NR4R5, estando seleccionados R3, R4 y R5 independientemente entre sí de restos alquilo C1-12, arilo C5-18, alquilarilo C7-19 o arilalquilo C7-19 y R4 y R5 junto con el átomo de N al que están unidos y/u otros átomos que están seleccionados de C, N, O y S pueden formar un anillo…
Fluoración de sistemas de anillos aromáticos.
(08/03/2017). Solicitante/s: NUtech Ventures. Inventor/es: DIMAGNO,STEPHEN.
Un método para preparar un compuesto de Fórmula :
Ar2-F 3
en la que:
Ar2 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo;
comprendiendo el método hacer reaccionar en un disolvente polar un compuesto MF, en el que M es un contraión, y un compuesto de fórmula :**Fórmula**
en la que:
Ar1 es un sistema de anillo de arilo o heteroarilo rico en electrones;
Y es un grupo saliente; y
Ar2 es como se ha definido anteriormente;
eliminar el disolvente polar de la mezcla de reacción; y
calentar una solución que comprende la mezcla restante y un disolvente no polar.
PDF original: ES-2627825_T3.pdf
Nuevo procedimiento de producción y nuevos intermedios para la síntesis de elvitegravir.
(23/11/2016). Solicitante/s: ZENTIVA, K.S. Inventor/es: RADL,STANISLAV.
Procedimiento de producción de un compuesto de fórmula general II,**Fórmula**
en la que X es Cl, Br, I, y en la que R es un alquilo C1-C4 ramificado o no ramificado, caracterizado porque se utiliza 2,4-dimetoxiacetofenona de fórmula III como compuesto de partida para la preparación del compuesto II.**Fórmula**.
PDF original: ES-2613815_T3.pdf
Método de fabricación de compuestos de feniletilamina.
(24/08/2016). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: FISHBEIN,PAUL LOREN, MENCEL,JAMES JOSEPH.
Un método de fabricación de una feniletilamina de fórmula B:**Fórmula**
en donde
R2, R3, R4, R5, R6, Rß y Rn son hidrógeno, y Ra es un grupo -CH3; o
R2, R3, R4, R5, R6 y Rß son hidrógeno, y Ra y Rn son grupos -CH3;
comprendiendo dicho método la reducción de un compuesto de fórmula A en un solvente en la ausencia de ácido o base:**Fórmula**
en donde R2, R3, R4, R5, R6, Ra, Rß y Rn son como se definen anteriormente.
PDF original: ES-2604316_T3.pdf
Nuevos precursores de derivados de glutamato.
(17/08/2016). Solicitante/s: Piramal Imaging SA. Inventor/es: SCHMITT-WILLICH, HERIBERT, HARRE, MICHAEL, FRIEBE,MATTHIAS, HULTSCH,CHRISTINA, NOVAK,FILIP, BERNDT,MATHIAS, YOON,CHI DAE, LEE,BYOUNG SE, PARK,SANG DON.
Compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en el que:
R1 es trifenilmetilo (tritilo),
A se selecciona de entre el grupo:
a) arilo monocíclico,
b) arilo bicíclico,
c) biarilo,
d) heteroarilo monocíclico y
e) heteroarilo bicíclico
opcionalmente, A es portador de uno o más sustituyentes seleccionados de entre el grupo que comprende:
a) halógeno,
b) nitro,
c) alquilo,
d) trifluorometilo y
e) Z,
en el que Z es:**Fórmula**
R1 es trifenilmetilo (tritilo),
indica la posición del enlace a A, e isómeros únicos, tautómeros, diastereómeros, enantiómeros, estereoisómeros, mezclas estereoisoméricas de los mismos, y sales adecuadas de los mismos.
PDF original: ES-2603183_T3.pdf
Método para preparar fumarato de fesoterodina.
(08/06/2016). Solicitante/s: Chemi SPA. Inventor/es: TURCHETTA, STEFANO, ZENONI, MAURIZIO, CIAMBECCHINI,UMBERTO, ULLUCCI,ELIO.
Procedimiento para preparar fumarato de fesoterodina que comprende: la reacción de salificación de fesoterodina con ácido fumárico en al menos una cetona que tiene de tres a seis átomos de carbono a una temperatura de entre 30 y 45ºC, en el que una mezcla de fesoterodina y ácido fumárico se calienta en la al menos una cetona que tiene de tres a seis átomos de carbono mencionada anteriormente, hasta la disolución completa durante un periodo comprendido entre 10 minutos y dos horas, y la disolución se enfría entonces a una temperatura inferior a 25ºC; y la precipitación del fumarato de fesoterodina así obtenido.
PDF original: ES-2590027_T3.pdf
Ácido 2-amino-3-metil-hex-5-enoico y su uso en la producción de péptidos tales como bacitracinas.
(16/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xellia Pharmaceuticals ApS. Inventor/es: M NSSON, MARTIN, BJØRNSTAD,VIDAR, SENSTAD,CHRISTINE, EFSKIND,JON.
El compuesto ácido 2-amino-3-metil-hex-5-enoico o sales de este.
PDF original: ES-2559934_T3.pdf
Procedimiento de producción de un beta-aminoácido ópticamente activo.
(01/07/2015) Un procedimiento de producción de un ß-aminoácido ópticamente activo de fórmula , **Fórmula**
en la que b es 0 o 1; el símbolo * denota que el átomo de carbono es un carbono quiral; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquilo sustituido, un grupo cicloalquilo, un grupo cicloalquilo sustituido, un grupo aralquilo, un grupo aralquilo sustituido, un grupo arilo, un grupo arilo sustituido, un grupo heterocíclico alifático, un grupo heterocíclico alifático sustituido, un grupo heterocíclico aromático, un grupo heterocíclico aromático sustituido, un grupo alcoxi, un grupo alcoxi sustituido, un grupo aralquiloxi, un grupo aralquiloxi…
Proceso para la preparación de ácido 4-amino-butírico sustituido con biarilo o derivados del mismo y su uso en la producción de inhibidores de NEP.
(23/07/2014) Un proceso para producir un compuesto de acuerdo con la fórmula (I) o una sal del mismo,
en donde R1 y R1` son independientemente hidrógeno o un grupo protector amina, y R2 es un grupo carboxilo o un grupo éster,
que comprende hacer reaccionar un compuesto de acuerdo con la fórmula (ii),
o una sal del mismo,
en donde R1, R1' y R2 son como se definieron anteriormente,
con hidrógeno en presencia de un catalizador de metal de transición y un ligando quiral, en donde el metal de transición se selecciona del grupo 7, 8 o 9 de la tabla periódica.
Procedimiento de preparación de HCl del éster etílico del ácido trans 4-amino-ciclohexil acético.
(02/04/2014) Procedimiento de preparación de HCl de acetato etílico de trans 4-amino-ciclohexilo, caracterizado porque
a) se hidrogena ácido 4-nitrofenil acético en un disolvente prótico a una temperatura de entre 40-50°C en presencia de Pd/C con una sobrepresión de 0,1-0,6 bar, y
b) se hidrogena adicionalmente el ácido 4-aminofenil acético obtenido in situ en la etapa a) a una temperatura de entre 50-60°C con sobrepresiones de 1-4 bar y, a continuación,
c) se calienta el ácido 4-amino-ciclohexil acético obtenido en la etapa b) a reflujo durante 1-3 horas en clorhidrato de etanol y, si se desea, después de eliminar el disolvente, se añade acetonitrilo al residuo obtenido y a continuación se separa por destilación.
Procedimiento de síntesis de sal de colina de diclofenaco.
(02/04/2014) Procedimiento de preparación de [o- (2, 6-dicloroanilino) fenil]acetato de (2-hidroxietil) trimetilamonio, caracterizado porque comprende una etapa de reacción de ácido [o- (2, 6-dicloroanilino) fenil]acético, cloruro de (2- hidroxietil) trimetilamonio y un hidróxido de metal seleccionado del grupo que comprende hidróxidos de metal alcalino y alcalinotérreos, en el que se utiliza etanol como disolvente de la reacción.
Proceso para la preparación de compuestos quelados.
(26/03/2014) Un proceso para la preparación de un compuesto quelado con metal o una sal del mismo, que comprende las etapas de:
a) poner en contacto una composición líquida que contiene un componente ión metálico con un soporte sólido, con el fin de formar un soporte quelado con metal; y
b) poner en contacto dicho soporte quelado con metal con una composición líquida que contiene un agente quelante aminocarboxílico o una sal del mismo.
en el que dicho componente ión metálico se elige de entre sales metálicas orgánicas e inorgánicas tanto en forma de hidrato como anhidro y el ión metálico se elige del grupo consistente en: un metal de transición, un lantánido, aluminio(III), galio(III), indio(III),…
Proceso para la yodación de compuestos aromáticos.
(05/03/2014) Un proceso para la preparación del ácido 5-amino-2,4,6-triyodo-isoftálico, de fórmula (II):**Fórmula**
comprendiendo la yodación, llevada a cabo en un solvente polar y en un medio ácido, del ácido 5-amino isoftálico, de fórmula (I)**Fórmula**
o una sal del mismo con yodo molecular y en la presencia de ácido yódico donde la relación molar entre el yodo molecular y el sustrato, el ácido 5-amino isoftálico (I), se comprende entre 1 y 1,5, la relación molar del yodo al ácido yódico es de 1:0,5 a 1:1 y la relación equivalente entre el sustrato, el ácido 5-amino isoftálico (I) y la especie de yodación, consideradas como la suma de I2 y HIO3, es al menos 1:3.
Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-fluoroacil-3-amino-acrilico.
(31/05/2013) Procedimiento para la preparación de derivados de ácido 2-fluoroacil-3-amino-acrílico de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre sí entre grupos alquilo C1-12, cicloalquilo C3-8, alqueniloC2-12, alquinilo C2-12, arilo C6-8, arilalquilo C7-19 o alquilarilo C7-19, que pueden estar sustituidosrespectivamente con uno o varios grupos seleccionados del grupo constituido por -R', -X, -OR', -SR', -NR'2,-SiR'3, -COOR', -(C≥O)R', -CN y CONR'2, en el que R' es hidrógeno o un grupo alquilo C1-12; oR1 y R2 pueden formar, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un anillo de 5 a 6 miembrosque, dado el caso, puede contener…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN DERICADO 1-ALCOXICARBONIL-3-FENILPROPÍLICO.
(25/02/2011) Un procedimiento para preparar una N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina, que se caracteriza por cristalizar la N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina en presencia de al menos una de N-(1-carboxi-3-fenilpropil)-L-alanina y N-(1(R)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina en una solución acuosa para dar N-(1(S)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina y para retirar N-(1-carboxi-3-fenilpropil)-L-alanina y N-(1(R)-etoxicarbonil-3-fenilpropil)-L-alanina
PROCESO PARA LA HIDROGENACIÓN DE COMPUESTOS AROMÁTICOS.
(26/01/2011) Proceso para la hidrogenación de compuestos aromáticos o heteroaromáticos con sustituyentes alifáticos que tienen un átomo C asimétrico, caracterizado porque la hidrogenación se realiza en presencia de un catalizador mixto platino-rodio
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-ALCOXICARBONIL-3-FENILPROPILO.
(01/08/2006). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MATSUMOTO, AKIRA, MANABE, HAJIME.
LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN DERIVADO 1 ALCOXICARBONIL - 3 - FENILPROPILO CON POCA CANTIDAD DE IMPUREZAS Y BUENA CALIDAD, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION SIMPLE, EFICIENTE Y ALTAMENTE PRODUCTIVO, QUE CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL - 3 - OXO 3 FENILPROPILO. SE PROPORCIONA UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL 3 - FENIL - PROPILO Y SE OBTIENE MEDIANTE REDUCCION CATALITICA, LLEVADA A CABO EN UN ALCOHOL O UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DICHO ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 0,4 A 0,5 N, SIENDO LA CANTIDAD DE ACIDO FUERTE DE AL MENOS 3 EQUIVALENTES, BASADA EN UN EQUIVALENTE DEL DERIVADO 1 - ALCOXICARBONIL - 3 - OXO - 3 - FENILPROPIL (1 MOL).
PROCEDIMIENTO PARA LA NITRACION DE DERIVADOS DE ANILINA.
(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: SCHNEIDER, HEINRICH.
Procedimiento de nitración regioselectiva en alto grado para la preparación de ésteres alquílicos de ácidos 4-alcanoilamino-3-alquil-5-nitro-benzoicos de la Fórmula general I en la que R1 significa H o alquilo de C1 a C6; R2 significa H o alquilo de C1 a C6; R3 significa H; R4 significa H o (alquil de C1 a C5)-carbonilo, o R3 y R4 pueden significar en común succinilo, glutarilo o adipinilo, caracterizado porque un éster alquílico de un ácido 4- alcanoilamino-3-alquil-benzoico de la Fórmula II en la que R1, R2, R3 y R4 tienen los significados antes mencionados, se disuelve en una primera etapa a menos de 10ºC en una mezcla de disolventes a base de 1, 5-2, 5 moles de ácido sulfúrico, 1, 5-2, 5 moles de ácido nítrico y 2-6 moles de agua por cada mol de éster alquílico de ácido 4- alcanoilamino-3-alquil-benzoico , y la mezcla se reúne en la segunda etapa con 6-10 moles de ácido nítrico por cada mol de éster alquílico de ácido 4-alcanoilamino-3-alquil- benzoico.
INTERMEDIARIOS UTILES PARA LA SINTESIS DE RETINOIDES.
(01/07/2005) Compuestos de fórmula en la que - G representa un grupo NR4R5 en el que R4 y R5, idénticos o diferentes, son cada uno un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, lineal o ramificado, o un grupo cicloalquilo de 3 a 7 átomos de carbono, o R4 y R5 forman un ciclo con el átomo de nitrógeno que los contiene, - R1 representa, o bien un átomo de hidrógeno, o bien un grupo alquilo de 1 a 5 átomos de carbono, lineal o ramificado, - n es un número entero comprendido entre 1 y 2, - R2 y R3 representan un sustituyente similar o diferente en cada uno de los motivos insaturados, pudiendo dichos motivos insaturados sucesivos, ser por otra parte, idénticos o diferentes, siendo R2 y R3 seleccionados de entre el…
DERIVADOS NITROXI DE (R) Y (S)-CARNITINA.
(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: PICCOLO, ORESTE, CASTAGNANI, ROBERTO, DE WITT, PAOLO.
Procedimiento para la preparación de (R)- carnitina partiendo del correspondiente enantiómero (S) del compuesto de fórmula (I) en la que Y es un grupo OR o NR1R2 en el que R es igual a hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6-C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; R1y R2, que pueden ser iguales o diferentes, son hidrógeno, alquilo C1-C10 o alquilo sustituido con arilo C6- C10, portando opcionalmente dicho arilo uno o más alquilo C1-C4; o, tomados conjuntamente, forman un anillo heterocíclico de 5-7 átomos con el átomo de nitrógeno; o Y es el residuo de un polialcohol esterificado con al menos un equivalente de ácido nítrico; X- es el anión de un ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable, o, si Y es un grupo OH, el producto de fórmula (I) puede existir en forma de una sal interna, concretamente de fómula (II) que comprende el tratamiento de dichos compuestos con bases diluidas.
UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO 2-AMINOMALONICO.
(01/04/2005). Solicitante/s: TAITO CO., LTD. Inventor/es: FUJITA, TETSURO, HIRASE, SUSUMU, TAITO CO., LTD, SASAKI, SHIGEO, TAITO CO., LTD, YONETA, MASAHIKO, TAITO CO., LTD, HIROSE, RYOJI, TAITO CO., LTD.
Un procedimiento para preparar derivados de ácido 2-aminomalónico de fórmula *fórmula * en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector. Dicho procedimiento comprende las etapas de reducir un compuesto de fórmula *fórmula *: en la que A es una cadena alquilénica lineal o ramificada que tiene de 1 a 10 átomos de carbono, R{sup,1} es una cadena alquílica lineal o ramificada que tiene de 2 a 20 átomos de carbono, R{sup,2} y R{sup,3} son iguales o diferentes y son alquilo o aralquilo inferior, y R{sup,4} es un grupo protector.
ACIDOS CARBOXILICOS BICICLICOS Y SUS DERIVADOS COMO INHIBIDORES DE NEP Y ACA.
(01/12/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KRONENTHAL, DAVID, R., ROBL, JEFFREY, A., GODEREY, JOLLIE D., JR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA, EN LA QUE X ES O O S ES UNO O DOS; M ES CERO O NINGUNO; Y ES CH2, O, O SIEMPRE QUE Y SEA O O S O, SON INHIBIDORES SELECTIVOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE PREPARACION COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS.
