CIP-2021 : A61K 47/10 : Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG];

Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.

CIP-2021AA61A61KA61K 47/00A61K 47/10[3] › Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.

A61K 47/10 · · · Alcoholes; Fenoles; Sus sales, p. ej. glicerol; Polietilenglicoles [PEG]; Poloxámeros; Éteres alquílicos PEG/POE.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de cannabinoides en el tratamiento de convulsiones atónicas en el síndrome de Lennox-Gastaut.

(29/07/2020). Solicitante/s: GW Research Limited. Inventor/es: GUY,GEOFFREY, WRIGHT,STEPHEN, MEAD,ALICE, DEVINSKY,ORRIN.

Cannabidiol (CBD) para su uso en el tratamiento de las convulsiones en el síndrome de Lennox-Gastaut en el que el CBD está en forma de un extracto de cannabis altamente purificado que comprende al menos 98 % (p/p) de CBD o está presente como un compuesto sintético y las convulsiones son convulsiones atónicas.

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Preparación sólida que contiene colorante.

(29/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, TAJIRI,SHINICHIRO, OZAKI,YURIKA.

Preparación farmacéutica sólida que comprende monobencenosulfonato de ácido [(1R,5S,6S)-6-(aminometil)-3- etilbiciclo[3.2.0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la fórmula (I) siguiente: **(Ver fórmula)** en combinación con (i) uno o dos o más componentes seleccionados de entre el grupo que consiste en D-manitol, lactosa, almidón de maíz y celulosa cristalina, (ii) carmelosa cálcica, y (iii) óxido de titanio de tipo rutilo, sesquióxido de hierro rojo y sesquióxido de hierro amarillo, como colorantes.

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Reducción de tejido adiposo.

(22/07/2020). Solicitante/s: Dobak, John, Daniel. Inventor/es: DOBAK,John Daniel.

Una formulacion farmaceutica inyectable que comprende: (i) polidocanol en una cantidad del 0,5 % p/v al 2,0 % p/v; e (ii) un alcohol C3-C6 en una cantidad del 0,5 % p/v al 10 % p/v, en donde el alcohol C3-C6 no es glicerol.

PDF original: ES-2819148_T3.pdf

Preparaciones de hidrogel térmico reversible para su uso en el tratamiento de trastornos del urotelio.

(15/07/2020) Una composición de hidrogel termorreversible mucoadhesiva biocompatible que incorpora toxina botulínica y que comprende al menos un agente de gelificación térmica inversa que es un poloxámero, y al menos un componente seleccionado del grupo que consiste en potenciadores mucoadhesivos y compuestos espesantes, seleccionados del grupo que consiste en policarbófilo, ácidos poliacrílicos, ácido acrílico reticulado, polimetacrilatos, divinilglicol, polietilenglicol (PEG), óxido de polietileno, copolímero de vinilpirrolidona/acetato de vinilo, celulosa, celulosa microcristalina, derivados de celulosa, gelatina, almidón, derivados de almidón, gomas, fosfato de dicalcio, lactosa, sacarosa, polivinilpirrolidona (PVP), alcoholes polivinílicos (APV), acetato de polivinilo parcialmente hidrolizado (AcPV), polisacáridos, ceras, grasas, derivados de ácidos grasos, ácido…

Preparaciones ácidas de insulina con estabilidad mejorada.

(15/07/2020). Solicitante/s: SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: LILL, NORBERT, DR., BRUNNER-SCHWARZ,ANETTE.

Formulación farmacéutica que contiene insulina humana Gly(A21),Arg(B31),Arg(B32) y un tensioactivo, elegido de un grupo que contiene Tween 20® y Tween 80®; siendo la formulación farmacéutica una solución transparente que tiene un pH en el intervalo ácido (pH 3,5-4,5).

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Composición calmante para animales que comprende al menos un ácido graso y nepetalactona.

(15/07/2020). Solicitante/s: VIRBAC. Inventor/es: GUERRET, OLIVIER, DUFOUR,SAMUEL, MONGINOUX,PATRICIA.

Composición calmante para mamíferos no humanos, que comprende entre 1% y 50% en peso/peso de al menos un ácido graso que comprende entre 5 y 22 átomos de carbono y entre 0,01% y 5% en peso/peso de nepetalactona, caracterizada por que dicho(s) ácido(s) graso(s) y dicha nepetalactona se encuentran en solución en un disolvente elegido entre alcoholes puros o en mezcla con agua, parafinas alifáticas, éteres glicólicos, éteres poliglicólicos o una mezcla de al menos dos de ellos.

PDF original: ES-2822999_T3.pdf

Formulaciones de azalida acuosas concentradas.

(08/07/2020). Solicitante/s: Sun Pharma Global FZE. Inventor/es: BOWMAN, LYLE, M., ARCHIBALD, ROY, DUANE, CHANDRASEKARAN, S KUMAR, PHAM,STEPHEN, MUFSON,DAVID.

Una composición farmacéutica tópica para su uso en el tratamiento de una infección ocular que comprende administrar a un paciente en necesidad del mismo, una cantidad efectiva de una formulación de antibiótico de azalida acuosa concentrada elaborada de acuerdo con el procedimiento que comprende: disolver un antibiótico de azalida en una solución acuosa que comprende un ácido fuerte, en el que el ácido fuerte tiene una pKa de menos de - 1,74, y agregar a la solución acuosa que comprende el ácido fuerte una solución esterilizada que comprende una base fuerte, en la que la solución esterilizada se agrega en una cantidad suficiente para llevar las soluciones combinadas a un pH desde aproximadamente 6 hasta aproximadamente 7 y en la que la concentración del antibiótico de azalida en la composición es 2 % en peso a 5 % en peso de azalida y la osmolalidad de la composición es 250 mOsm/kg a 330 mOsm/kg.

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Formulaciones de productos biológicos para instilación intravesical.

(01/07/2020). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: HUGHES, PATRICK, M., FORSSEN, ERIC, A., RUPP,DAVID C.

Composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un derivado de Clostridium y al menos un agente de permeabilización, en la que el derivado de Clostridium es una toxina botulínica, y en la que el al menos un agente de permeabilización comprende un tensioactivo no iónico y un mucoadhesivo, que es un polímero catiónico, y en la que el al menos un agente de permeabilización está presente en una cantidad eficaz para aumentar sustancial y reversiblemente la permeabilidad de la pared de la vejiga frente al derivado de Clostridium.

PDF original: ES-2821731_T3.pdf

Tratamiento de disfunción eréctil y otras indicaciones.

(01/07/2020). Solicitante/s: STRATEGIC SCIENCE & TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: FOSSEL,ERIC THOR.

Una composición para su uso en un método de tratamiento de la disfunción sexual en un sujeto, preferiblemente un sujeto humano, comprendiendo la composición: una sal iónica a una concentración de al menos aproximadamente un 5 % en peso de la composición; goma xantana; propilenglicol; polisorbato 20; sildenafilo y/o una sal del mismo; y un donador de óxido nítrico que comprende L-arginina, una sal de L-arginina y/o HCl de L-arginina, en la que el método comprende aplicar de forma tópica la composición a los genitales.

PDF original: ES-2811515_T3.pdf

Formulaciones parenterales mejoradas de agentes farmacéuticos lipófilos y procedimientos de preparación y uso de las mismas.

(01/07/2020) Una solución homogénea no acuosa que comprende un agente farmacéutico lipófilo solubilizado y un disolvente polimérico líquido anfifílico, que es polietilenglicol (PEG) líquido, siendo la formulación básicamente libre de disolventes orgánicos no poliméricos, agua y partículas no solubilizadas, en la que el agente farmacéutico lipófilo es un azol antifúngico o es el agente anticanceroso Busulfán (1,4-butanodiol dimetanosulfonato) y en la que el agente farmacéutico lipófilo solubilizado tiene una concentración de al menos 2 mg/ml, siendo la solución homogénea no acuosa para su uso en un procedimiento para el tratamiento de un sujeto que tiene una enfermedad o afección sensible a un agente farmacéutico lipófilo seleccionado, que comprende administrar por…

Composición autoemulsionante de ácidos grasos omega-3.

(24/06/2020) Una preparación autoemulsionante encapsulada que tiene una composición autoemulsionante que comprende, cuando se define que la composición autoemulsionante es el 100 % en peso en su conjunto, a) del 70 al 90 % en peso de eicosapentaenoato de etilo, b) del 0,5 al 6 % en peso de agua, y c) del 1 al 29 % en peso de un agente emulsionante que incluye o bien i) un éster de ácido graso de polioxietilen sorbitán o ii) al menos dos elementos seleccionados del grupo que consiste en un éster de ácido graso de sorbitán, un éster de ácido graso de glicerina y un aceite de ricino de polioxietileno, o del 1 al 29 % en peso de un agente…

Formulaciones líquidas de levotiroxina.

(17/06/2020). Solicitante/s: TAP Pharmaceuticals AG. Inventor/es: PARIKH,NILESH, HITE,WILLIAM.

Una disolución farmacéutica que comprende: - de 0,001 % p/v a 0,01 % p/v de una levotiroxina; - al menos 70 % p/p de glicerol; - menos del 30 % p/p de agua; y - de 0,01 % p/p a 1,5 % p/p de un ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), y en la que la disolución es estable al almacenamiento.

PDF original: ES-2814129_T3.pdf

Composición oftálmica para el tratamiento de la enfermedad del ojo seco.

(10/06/2020). Solicitante/s: NOVALIQ GMBH. Inventor/es: BEIER, MARKUS, VOSS, HARTMUT, GÜNTHER,Bernhard, LÖSCHER,FRANK, HAISSER,JÖRG, MEIDES,ALICE, KRÖSSER,SONJA.

Una composición farmacéutica para usarse en el tratamiento tópico de la enfermedad de ojo seco en un sujeto que padece enfermedad del ojo seco, en donde la composición comprende aproximadamente 0,05 a 0,1% (p/v) de ciclosporina disuelta en 1-perfluorobutil-pentano, en donde la cantidad de la ciclosporina administrada en una dosis única por ojo es de aproximadamente 5 a 10 μg, y en donde la composición se administra dos veces al día.

PDF original: ES-2819005_T3.pdf

Formulaciones transdérmicas de pergolida y utilizaciones de las mismas.

(03/06/2020). Solicitante/s: Audevard. Inventor/es: OWENS,JANE GRANVILLE, MARR,AMY LOUISE, CRAWLEY,SARA ELIZABETH.

Formulación transdérmica de tipo sin parche para la utilización en el tratamiento de la enfermedad de Cushing equina en un equino, que comprende pergolida o una sal de la misma, y un sistema de disolvente que comprende uno o más disolventes seleccionados de entre dimetilsulfóxido, N-metilpirrolidona, dimetilformamida, tetrahidrofurano, alcohol bencílico, agua ácida, polipropilenglicol, metanol, un monoéster de polioxietileno sorbitano, agua con aproximadamente 40% de una ciclodextrina, dimetilisosórbido, un glicérido de ácido caprílico/cáprico o un glicérido poliglicolizado C8-C10 adecuado, en la que la solubilidad de dicha pergolida o sal de la misma en dicho sistema de disolvente es de 5 mg/ml o superior.

PDF original: ES-2807211_T3.pdf

Preparación liofilizada de dipéptidos citotóxicos.

(03/06/2020). Solicitante/s: ONCOPEPTIDES AB. Inventor/es: SPIRA, JACK, LEHMANN,FREDRIK.

Una preparación farmacéutica liofilizada que comprende (i) melfalán flufenamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (ii) al menos un excipiente seleccionado del grupo que comprende β-ciclodextrina; α-ciclodextrina; hidroxipropil-β- ciclodextrina; y sulfobutiléter-β-ciclodextrina.

PDF original: ES-2813979_T3.pdf

Composiciones que contienen extractos de Curcuma longa y Equinácea angustifolia que son útiles para reducir la inflamación y el dolor periféricos.

(03/06/2020). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO.

Composiciones que consisten en curcumina complejada con fosfolípidos y un extracto de Echinacea angustifolia, mezclado con excipientes aceptables.

PDF original: ES-2804324_T3.pdf

Composiciones antivirales tópicas y procedimientos de uso de las mismas.

(20/05/2020). Solicitante/s: Novan, Inc. Inventor/es: STASKO,NATHAN, DOXEY,RYAN, MCHALE,KIMBERLY.

Una composición tópica para su uso en un procedimiento de tratamiento y/o prevención de una infección viral en un sujeto que lo necesite, comprendiendo dicho procedimiento: administrar la composición tópica a la piel de un sujeto, en la que la composición tópica comprende un ingrediente farmacéutico activo liberador de óxido nítrico que libera óxido nítrico a la piel del sujeto, y en la que la composición tópica mantiene una concentración en tiempo real de óxido nítrico de al menos aproximadamente 7 pmol de NO/mg de la composición durante al menos 1 hora después de la administración, medida por pruebas de liberación in vitro en tiempo real, tratando y/o evitando así infección viral en el sujeto, en la que el ingrediente farmacéutico activo que libera óxido nítrico comprende una partícula de sílice cocondensada que libera NO que tiene un grupo funcional de diolato de diazenio.

PDF original: ES-2807200_T3.pdf

Composición tópica de minoxidil.

(13/05/2020). Solicitante/s: Assos Ilaç Kimya Gida Ürünleri Üretim Ve Tic. A.S. Inventor/es: NURIOGULLARI,EYMEN.

Una composición de espuma de minoxidil tópica, caracterizada porque comprende 1,3-propanodiol como agente solubilizante, ácido láctico como agente acidificante en una proporción del 1 al 5 % (peso/peso) en peso y glucósido de laurilo como agente tensioactivo en una proporción del 10 al 20 % (peso/peso) en peso, etanol y agua; en la que el alcohol etílico: agua: 1,3-propanodiol está en una proporción de 1: 4.5: 10 en peso.

PDF original: ES-2809704_T3.pdf

Método y composición para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma.

(29/04/2020). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, PELLINEN,PERTTI.

Una solución acuosa oftálmica que consiste en 0,0015% p/v de tafluprost como ingrediente activo, 0,075% p/v de polisorbato 80, 0,05% p/v de edetato disódico, 2,25% p/v de glicerol, 0,2% p/v de dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, agua y ajustadores de pH como excipientes, en un envase que consiste esencialmente en polietileno.

PDF original: ES-2808050_T3.pdf

Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis.

(29/04/2020) Una composición tópica en forma de aerosol, espuma o mousse, para el uso en el tratamiento de la psoriasis, en donde la composición comprende: a) del 30 % en peso al 75 % en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menor; b) del 0,001 % en peso al 10 % en peso de un potenciador de la penetración; c) del 50 % en peso al 95 % en peso de un disolvente; d) del 0,5 % en peso al 25 % en peso de un propulsor; e) del 0,001 % en peso al 10 % en peso…

MICROESFERAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL O DERMATOLÓGICAS, OSTEOMUSCULARES Y VASCULARES.

(23/04/2020). Solicitante/s: PIDAGEMA, S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CUADRADO,María Pilar.

Microesferas para el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares. La presente invención se refiere a microesferas que están formadas por un núcleo que comprende un surfactante no iónico copolímero tribloque, un éter halogenado, y un glicosaminoglucuronano, una capa de un polianión que recubre dicho núcleo y una capa de un policatión en contacto con la parte externa de la capa polianión. Gracias a esta combinación se consigue un efecto analgésico, antimicrobiano y promotor de la cicatrización. Estas microesferas son útiles en el tratamiento de enfermedades de la piel o dermatológicas, osteomusculares y vasculares.

Pulverizador de buprenorfina sublingual.

(22/04/2020). Solicitante/s: Fresh Cut Development, LLC. Inventor/es: GOSKONDA,VENKAT R, AMANCHA,KIRAN P, CHILAMPALLI,CHANDESHWARI S.

Una formulación de pulverización sublingual que comprende una cantidad efectiva de buprenorfina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, agua como un disolvente, un codisolvente y un antioxidante, en donde la cantidad del antioxidante incluida en la composición es de 0,001 % a 0,05 % p/p.

PDF original: ES-2802976_T3.pdf

Composiciones tópicas.

(15/04/2020) Una composición tópica anhidra que comprende: hidroxipropil celulosa presente en la composición a una concentración en un intervalo de 0,1 % a 15 % en peso de la composición tópica anhidra, etil alcohol o isopropil alcohol presente en la composición a una concentración en un intervalo de 45 % a 95 % en peso de la composición tópica anhidra, hexilen glicol presente en la composición a una concentración en un intervalo de 1 % a 20 % en peso de la composición tópica anhidra, ciclometicona presente en la composición a una concentración en un intervalo de 0,5 % a 15 % en peso de la composición tópica anhidra; y una partícula de sílice cocondensada que tiene diazeniodiolato, presente en la composición a una concentración en un intervalo de 0,1 % a 40 % en peso de la composición tópica anhidra; en la que la…

Medicamento con sabor a anís.

(15/04/2020). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HUETTER,THOMAS,EDWARD, KAUFMANN,ALLYN MICHAEL, GRIMM,JAMES CARL, BREWSTER,CHELSAY LYNN.

Un medicamento líquido con sabor a anís que comprende: a. fenilefrina; y b. un análogo de anetol que está prácticamente exento de grupos aldehído; en donde el análogo de anetol es dihidroanetol en la cantidad de 2 ppm a 5 ppm.

PDF original: ES-2795291_T3.pdf

Modulador de receptor de andrógeno en combinación con acetato de abiraterona y prednisona para tratar el cáncer de próstata.

(15/04/2020). Solicitante/s: Aragon Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: CHEN,ISAN, HAGER,JEFFREY H, MANEVAL,EDNA CHOW, HERBERT,MARK R, SMITH,NICHOLAS,D.

Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en un método de tratamiento de cáncer de próstata resistente a la castración metastásico, cáncer de próstata resistente a la castración no metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración metastásico, cáncer de próstata sensible a la castración no metastásico o cáncer de próstata localizado de alto riesgo en un paciente humano varón, que comprende administrar oralmente el compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **(Ver fórmula)** a un paciente humano varón que necesite dicho tratamiento a una dosis de aproximadamente 30 mg por día a aproximadamente 480 mg por día, en combinación con acetato de abiraterona y prednisona.

PDF original: ES-2794498_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.

(15/04/2020) Una composición oftálmica multidosis, que comprende: brinzolamida, brimonidina o una combinación de estas; un polímero aniónico; un surfactante en una concentración inferior a un 0,1% p/v; cloruro de sodio en una concentración inferior a un 0,4% p/v; un primer poliol, seleccionándose el primer poliol entre manitol, sorbitol o una combinación de estos, donde la concentración del primer poliol es al menos un 0,01% p/v pero inferior a un 0,5% p/v; un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol entre propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, donde la concentración del…

Métodos de suministro de una sustancia activa para el cuidado de la salud mediante la administración de artículos para el cuidado de la salud personal que comprenden un filamento.

(15/04/2020). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: GILBERT, STEVEN, RAY, GORDON,GREGORY,CHARLES, CHHABRA,RAJEEV, DARCY,TREVOR JOHN, ALLEN,WILLIAM MAXWELL JR.

Un artículo para el cuidado de la salud personal que comprende una trama no tejida que comprende un primer filamento que comprende una primera sustancia activa para el cuidado de la salud y un segundo filamento que comprende una segunda sustancia activa para el cuidado de la salud en donde dicha primera sustancia activa para el cuidado de la salud y dicha segunda sustancia activa para el cuidado de la salud son diferentes; comprendiendo los filamentos: a. de 10 % a 80 %, en peso con respecto al filamento seco, de un material de base; b. más de 10 %, en peso con respecto al filamento seco, de la sustancia activa para el cuidado de la salud en donde dicha sustancia activa para el cuidado de la salud se puede liberar de dicho filamento en donde dicho filamento se expone a condiciones de uso previsto; y c. menos de 20 %, en peso del filamento, de humedad; en donde los filamentos tienen una longitud de al menos 5,08 cm.

PDF original: ES-2792800_T3.pdf

Procedimiento para la fabricación de emulsiones oftálmicas de tipo aceite en agua.

(15/04/2020). Solicitante/s: Santen SAS. Inventor/es: LAMBERT,GREGORY, RABINOVICH-GUILATT,LAURA, LALLEMAND,FREDERIC, CANDILLON,PASCAL, LAFOSSE,JULIEN.

Procedimiento para la fabricación de un preconcentrado de una emulsión oftálmica de tipo aceite en agua, comprendiendo dicho procedimiento una etapa de: emulsificación de una fase oleosa con una fase acuosa y al menos un agente tensioactivo que es tiloxapol, para obtener el preconcentrado, donde la fase oleosa comprende al menos un aceite adecuado para uso oftálmico seleccionado de TCM y aceites minerales, donde el preconcentrado obtenido tiene un contenido en aceite de entre el 6 % y el 50 % v/v, preferiblemente de entre el 6 % y el 30 %, más preferiblemente de entre el 10 % y el 20 %; y donde la emulsificación se realiza utilizando molinos coloidales, homogeneizadores de rotor/estator, homogeneizadores de alta presión, homogeneizadores por ultrasonidos, mezcladores de alto cizallamiento o una combinación de los mismos.

PDF original: ES-2796116_T3.pdf

Implantes intraoculares que contienen prostamida y métodos de uso de éstos.

(01/04/2020) Implante intraocular biodegradable, comprendiendo el implante una matriz de polímero biodegradable, polietilen glicol 3350, y una prostamida como el agente activo, en el que la prostamida y polietilen glicol 3350 están asociados con la matriz de polímero biodegradable, que comprende a) un poli(D,L-láctido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,25-0,35 dl/g, b) un poli(D,L-láctido) con terminación ácido, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g, y c) un poli(D,L-láctido-co-glicólido) con terminación éster, que tiene una viscosidad inherente de 0,16-0,24 dl/g y una relación molar D,L-láctido a glicólido de aproximadamente 75:25; en el que la prostamida constituye el 18 a 22% del…

Composición de suspensión oftálmica.

(01/04/2020). Solicitante/s: BAUSCH & LOMB INCORPORATED. Inventor/es: COFFEY, MARTIN, J., PHILLIPS,ERIC, SHAWER,MOHANNAD.

Una suspension oftalmica que comprende un ingrediente activo oftalmico suspendido en un vehiculo de la formulacion, en donde el ingrediente activo oftalmico es loteprednol etabonato y esta presente como particulas que tienen Dv90 < 5 μm y Dv50 < 1 μm, y el vehiculo de la formulacion comprende policarbofilo como un agente de suspension, hidroxipropilmetilcelulosa como un derivado de celulosa no ionico, un tensioactivo de poloxaleno, glicerina, propilenglicol y un agente tampon de borato, y en donde la suspension es estable en almacenamiento durante al menos un ano.

PDF original: ES-2787039_T3.pdf

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