Antibióticos N-heterotricíclicos.
Un compuesto de fórmula I:**Fórmula**
en la que
A1 representa -O-,
-S- o -CH2-;
A2 representa -CH2- u -O-;
A3 representa cicloalquileno C3-C8; heterociclodiilo saturado o insaturado de 4 a 8 miembros con 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados de nitrógeno u oxígeno, estando dicho grupo A3 sin sustituir o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionándose cada uno independientemente de los otros de átomos de flúor, cloro, bromo o yodo, grupos carboxi, alquilo, alcoxi o mono- o di(alquil C1-C4)amino, OH, ≥O, SH, ≥S, NH2, ≥NH, ciano, NO2, alcoxicarbonilo C1-C4, morfolinocarbonilo e hidroxialquilo C1-C4;
A4 representa -C(≥O)-;
G representa un grupo arilo o heteroarilo al que pueden condensarse adicionalmente anillos cicloalcano y/o heterocicloalcano, en la que los grupos arilo contienen uno o más anillos y de 6 a 14 átomos de carbono, los grupos heteroarilo contienen uno o más anillos y de 5 a 14 átomos en el anillo que contienen uno o más átomos de oxígeno, nitrógeno o azufre en el anillo, los grupos cicloalcano son grupos cíclicos saturados o parcialmente insaturados que contienen uno o más anillos y de 3 a 14 átomos de carbono y los grupos heterocicloalcano son grupos cíclicos saturados o parcialmente insaturados que contienen uno o más anillos y de 3 a 14 átomos de carbono, en la que uno o más átomos de carbono en el anillo están remplazados cada uno independientemente de los otros por un átomo de oxígeno, nitrógeno o azufre y dichos grupos arilo y heteroarilo están sin sustituir o sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionándose cada uno independientemente de los otros de átomos de flúor, cloro, bromo o yodo, grupos carboxi, alquilo, alcoxi o mono- o di(alquil C1-C4)amino, OH, SH, NH2, ciano y NO2 y en el caso de grupos heteroarilo además grupos heteroarilo sin sustituir y dichos grupos cicloalcano o heterocicloalcano están sustituidos por uno o más sustituyentes seleccionándose cada uno independientemente de los otros de átomos de flúor, cloro, bromo o yodo, grupos carboxi, alquilo, alcoxi o mono- o di(alquil C1-C4)amino, OH, ≥O, SH, ≥S, NH2, ≥NH ciano y NO2;
X1 representa un átomo de nitrógeno o CR1;
R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
m es 0 o 1;
n es 1; el grupo -(CH2)n- está sin sustituir; y
p es 0 o 1;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2012/060953.
Solicitante: BASILEA PHARMACEUTICA AG.
Nacionalidad solicitante: Suiza.
Dirección: GRENZACHERSTRASSE 487 4005 BASEL SUIZA.
Inventor/es: XU, LIN, GAUCHER,Bérangère, DANEL,FRANCK HUBERT, XIE,TONG.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D491/14 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 491/00 Compuestos heterocíclicos que contienen en el sistema cíclico condensado, a la vez uno o más ciclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, y uno o más ciclos que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos en los grupos C07D 451/00 - C07D 459/00, C07D 463/00, C07D 477/00 ó C07D 489/00. › Sistemas condensados en orto.
- C07D491/147 C07D 491/00 […] › conteniendo el sistema condensado un ciclo con oxígeno como heteroátomo del ciclo y dos ciclos con nitrógeno como heteroátomo del ciclo.
PDF original: ES-2596369_T3.pdf
Patentes similares o relacionadas:
Derivados de imidazol tricíclicos condensados como moduladores de la actividad de TNF, del 2 de Octubre de 2019, de UCB Biopharma SRL: Un compuesto representado por la fórmula (I) o un N-óxido del mismo o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que n representa […]
Protección transitoria de células normales durante una quimioterapia, del 25 de Septiembre de 2019, de G1 Therapeutics, Inc: Un compuesto de la fórmula:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en un método para reducir el efecto de la quimioterapia […]
Compuestos de carbamoilpiridonas policíclicos y su utilización farmacéutica, del 30 de Enero de 2019, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto de fórmula (Ia)**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A es un heterociclilo monocíclico de 4 a 7 miembros saturado o parcialmente […]
Compuestos heterocíclicos tricíclicos como inhibidores de la fosfoinositol 3-cinasa, del 21 de Diciembre de 2016, de Karus Therapeutics Limited: Compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: W es O, N-H, N-(alquilo C1-C10) o S; cada X es independientemente […]
Métodos para preparar inhibidores de la aurora cinasa, del 1 de Abril de 2015, de MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.: Un proceso para preparar un compuesto de fórmula (IIa):**Fórmula** en las que: el anillo A está sustituido con 0-2 Rb elegidos independientemente; el anillo […]
Compuestos tricíclicos inhibidores de la PI3K y métodos de uso, del 19 de Noviembre de 2014, de F. HOFFMANN-LA ROCHE AG: Un compuesto elegido de la fórmula I:**Fórmula** y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: las […]
Triazoles sustituidos con heteroarilo policíclico útiles como inhibidores de Axl, del 29 de Enero de 2014, de RIGEL PHARMACEUTICALS, INC.: Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: R1, R4 y R5 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo, arilo, aralquilo, […]
COMPUESTOS TRIHETEROCÍCLICOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTOR CFR, del 7 de Diciembre de 2011, de ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.: Compuesto de fórmulas (I-i), (I-ii) o (I-x) en las que R2 es (i) hidrógeno, (ii) alquilo C1-8, (iii) alquenilo C2-8, (iv) alquinilo C2-8, […]